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抑制剂 & 化合物

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天然产物

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Cat. No.	Product Name	Target	Signaling Pathways
T13736	Interferon receptor inducer-1	IFNAR	Immunology/Inflammation
	Interferon receptor inducer-1 是一种干扰素(IFN)受体诱导剂，可用于干扰素诱导参与的紊乱性疾病的研究。
T77038	Interferon alfa
	Interferon alfa 是 I 型干扰素，可激活新基因，对靶细胞产生有效抗病毒和抗增殖活性。Interferon alfa 的信号传导需要 Stat1和 Stat2 的受体依赖性激活，形成异源二聚化 STAT。STAT 复合物与 DNA 结合蛋白 IRF-9 (p48) 结合并形成 ISGF-3 (IFN 刺激基因因子 3)。随后由 ISGF-3 进一步激活驱动基因，实现抗病毒功能。
T12933	SM-276001	TLR; COX	Immunology/Inflammation; Neuroscience
	SM-276001 是可口服的干扰素诱导剂，是选择性TLR7激动剂，可以诱导抗肿瘤免疫反应。
T8798	MSA-2	STING	Immunology/Inflammation
	MSA-2 是可口服的非核苷酸 STING 激动剂，以具有纳摩尔亲和力的非共价二聚体形式与 STING 结合。它在同基因小鼠肿瘤模型中显示抗肿瘤活性，与抗 PD-1 协同作用，可刺激肿瘤分泌干扰素-β，诱导肿瘤消退，具有持久的抗肿瘤免疫。
T83775	STING Agonist 12L Stimulator of Interferon Genes Agonist 12L
	STING激动剂12L是一种刺激干扰素基因(STING)的激动剂。它与野生型STING结合(IC50 = 1.15 µM)，以及STING的R232、AQ和Q变体(IC50分别为1.06、0.61和1.12 µM)，并在THP-1和RAW 264.7细胞中诱导报告基因表达(EC50分别为0.38和12.94 µM)。STING激动剂12L (5 µM)在THP-1细胞中诱导IFNB1、CXCL10和IL6 mRNA的表达。在体内，STING激动剂12L (10 mg/kg)提高了血浆IFN-β水平，并且在B16/F10小鼠黑色素瘤模型中减少了肿瘤体积和肺转移灶的数量。
T14687	Deucravacitinib BMS-986165	Tyrosine Kinases; JAK; IFNAR; Interleukin	Angiogenesis; Chromatin/Epigenetic; Immunology/Inflammation; JAK/STAT signaling; Stem Cells; Tyrosine Kinase/Adaptors
	Deucravacitinib (BMS-986165) 是一种高选择性、口服生物可利用的变构 TYK2 抑制剂，用于治疗自身免疫性疾病。它通过稳定调节 JH2 结构域来阻断受体介导的 Tyk2 激活，可抑制IL-12/23和 I 型IFN 途径。它选择性结合 TYK2 假激酶 (JH2) 结构域，IC50为1.0 nM。
T83841	STING Agonist D61 D61,Stimulator of Interferon Genes Agonist D61
	STING激动剂D61（D61）是干扰素基因刺激剂(STING)的激动剂。它在基于细胞的分析中诱导IFN3诱导的分泌性碱性磷酸酶(SEAP)报告基因和IFN-β诱导的报告基因的表达（EC50分别为52.9和116 nM）。D61（4, 6, 和8 µM）增加了编码IFN-β和化学因子（C-X-C基序）配体10（CXCL10）的mRNA的表达以及TANK结合激酶1（TBK1）、IRF3和STING在THP-1单核细胞中的磷酸化。在体内，D61（每隔一天0.25 mg/kg）在CT26小鼠结肠癌模型中减少肿瘤体积，而不影响体重。
T9029	STING-IN-3 C-171	STING	Immunology/Inflammation
	STING-IN-3 (C-171) 是干扰素基因刺激物 (STING) 的抑制剂。它与 STING 结合，抑制其棕榈酰化，并阻止 TBK1 的募集和磷酸化。
T7081	CCCP Carbonyl Cyanide m-Chlorophenylhydrazone,Carbonyl cyanide 3-chlorophenylhydrazone,羰基氰化氯苯腙	Apoptosis; IκB/IKK; COX; Mitochondrial Metabolism; STING; IFNAR; Antibacterial	Apoptosis; Immunology/Inflammation; Metabolism; Microbiology/Virology; Neuroscience; NF-κB
	CCCP (Carbonyl Cyanide m-Chlorophenylhydrazone) 是一种氧化磷酸化 (OXPHOS) 抑制剂，线粒体质子载体解偶联剂。CCCP 抑制 STING 及其下游信号分子 TBK1 和 IRF3 的激活。
T22142	RO8191 RO4948191,CDM-3008	HCV Protease; HBV; JAK; IFNAR; STAT	Angiogenesis; Chromatin/Epigenetic; Immunology/Inflammation; JAK/STAT signaling; Microbiology/Virology; Proteases/Proteasome; Stem Cells
	RO8191 (CDM-3008) 是干扰素 (IFN) 受体激动剂。它直接与 IFNα/β 受体 2 结合，激活 IFN 刺激的基因表达和 JAK/STAT 磷酸化。它通过具有干扰素样活性发挥 cccDNA 调节剂作用，并具有抗 HBV 活性。
T11630	IFN alpha-IFNAR-IN-1 hydrochloride	Others; IFNAR	Immunology/Inflammation; Others
	IFN alpha-IFNAR-IN-1 hydrochloride 是 IFN-α 和 IFNAR 相互作用的抑制剂。 IFN alpha-IFNAR-IN-1 hydrochloride 抑制 BM-pDCs 的 MVA 诱导的 IFN-α 反应，IC50 为 2-8 μM。
T5317	Cridanimod CMA,吖啶酮乙酸,XBIO-101,10-carboxymethyl-9-acridanone	Progesterone Receptor; STING; IFNAR	Immunology/Inflammation; Others
	Cridanimod (10-carboxymethyl-9-acridanone, CMA) 是一种是小分子免疫调节剂和干扰素诱导剂，是一种孕酮受体激活剂，能够诱导 IFNα和IFNβ的表达，显著增加 PR 的表达。
T6273	Vadimezan DMXAA,伐地美生,5,6-Dimethylxanthenone-4-acetic Acid,NSC 640488,ASA-404	Influenza Virus; VDA; STING; IFNAR	Angiogenesis; Immunology/Inflammation; Microbiology/Virology
	Vadimezan (DMXAA) 是一种血管破坏剂，一种鼠 STING 激动剂，也是一种细胞因子如 I 型 IFN 的诱导剂。Vadimezan 具有抗肿瘤活性，可以诱导肿瘤中的血流快速停止，但不影响正常组织中的血流。
T4403	AX-024 hydrochloride AX-024 HCl	IL Receptor; TNF; COX; IFNAR; Interleukin	Apoptosis; Immunology/Inflammation; Neuroscience
	AX-024 hydrochloride (AX-024 HCl) 是一种细胞因子释放抑制剂，可强烈抑制 IL-6、TNFα、IFN-γ、IL-10 和 IL-17A 的产生。它是口服可利用的 TCR-Nck 相互作用抑制剂，可选择性地抑制 TCR 触发的 T 细胞活化。它通过靶向 SH3结构域调节细胞信号传导，具有低毒、高效和高选择性的特点。
T13613	ChX710	STING	Immunology/Inflammation
	ChX710可以引发 I 型干扰素对细胞溶质 DNA 的反应，其特异性细胞干扰素刺激基因 (ISG) 诱导 ISRE 启动子序列和干扰素调节因子 (IRF) 3 的磷酸化。
T7329	C-178	STING	Immunology/Inflammation
	C-178 是 STING 选择性共价抑制剂，与 Cys91 结合抑制小鼠中由不同的激活剂引起的 STING 反应。
T13015	STING agonist-4	STING	Immunology/Inflammation
	STING agonist-4 是是干扰素基因 (STING) 受体刺激剂的激动剂，IC50为 20 nM。
T9554	SN-008	STING	Immunology/Inflammation
	SN-008 是 SN-011 的低活性类似物，可作为阴性对照。
T5674	H-151	STING	Immunology/Inflammation
	H-151 是一种 STING 拮抗剂，具有高效性和选择性。H-151 与 STING 的 Cys91 共价结合，抑制 Cys91 的棕榈酰化，从而抑制 STING 的活性。H-151 可用于体内外自身炎症性疾病的研究。
T9853	STING activator Compound 53	STING	Immunology/Inflammation
	基于 oxindole 核心结构的 STING activator Compound 53 在永生化细胞和原代细胞中表现出强大的 STING（人 EC50 185 nM）的靶向功能激活以及与 STING 激活一致的细胞因子诱导指纹。
T6919	Omaveloxolone RTA-408	Apoptosis; Others; Nrf2; STING	Apoptosis; Immunology/Inflammation; Others
	Omaveloxolone (RTA-408) 是一种抗氧化炎症调节剂，可激活Nrf2并抑制一氧化氮。它通过抑制 STING 依赖的 NF-κb 信号通路，来抑制破骨细胞的生成。
T8655	SR-717	STING	Immunology/Inflammation
	SR-717 是一种 cGAMP 的类似物，一种非核苷类 STING 激动剂，可以诱导 STING 形成“封闭”的激活构象。SR-717 具有抗肿瘤活性，可以促进免疫细胞的激活以及抗原的交叉提呈。
T5154	C-176 C176,STING inhibitor 1	STING	Immunology/Inflammation
	C-176 (STING inhibitor 1) 是干扰素基因刺激受体的一种强效共价抑制剂。
T5516	diABZI STING agonist-1 trihydrochloride	STING	Immunology/Inflammation
	diABZI STING agonist-1 trihydrochloride 是选择性的干扰素基因刺激受体(STING)激动剂，在人和小鼠中的 EC50值分别为 130 和 186 nM。
T8328	STING agonist-1 G10	Virus Protease; STING	Immunology/Inflammation; Microbiology/Virology
	STING agonist-1 (G10)是一种人类特异性 STING 激动剂，可引发针对新兴甲病毒的抗病毒活性。它抑制甲病毒属 VEEV 复制，IC90值为 24.57 μM。
T9028	STING-IN-2 C-170	STING	Immunology/Inflammation
	STING-IN-2 (C-170) 是一种 STING 共价抑制剂，可抑制小鼠 STING (mmSTING) 和人类 STING (hsSTING)，可用于自身炎症性疾病的研究。
T9137	SN-011 [1,1'-Biphenyl]-4-carboxamide, N-[3-[[(4-fluorophenyl)sulfonyl]amino]-4-hydroxyphenyl]-,GUN35901	STING	Immunology/Inflammation
	SN-011 (GUN35901) 是选择性 STING 抑制剂，可与环状二核苷酸 (CDN) 竞争 STING 二聚体的结合口袋，从而阻断 CDN 结合和 STING 激活。它用于 STING 驱动的自身免疫和炎症性疾病的研究，抑制 STING 信号传导的 IC50值为 76 nM。
T10252L2	ADU-S100 ammonium salt ML RR-S2 CDA ammonium salt,MIW815 ammonium salt	STING	Immunology/Inflammation
	ADU-S100 ammonium salt (ML RR-S2 CDA ammonium salt) 是干扰素基因刺激物的激活剂。 ADU-S100 ammonium salt 可导致有效的全身性肿瘤消退和免疫。
T76853	Ropeginterferon alfa-2b
	Ropeginterferon alfa-2b (Ropeginterferon alfa-2b-njft) 为单聚乙二醇化IFN-α类化合物，主要应用于骨髓增性肿瘤研究领域。
T83147	Albinterferon alfa-2B alb-IFN
	Albinterferon alfa-2B (alb-IFN) 是融合了人白蛋白基因的重组干扰素 alfa-2b。它适用于慢性丙型肝炎的研究。
T77087	Mipeginterferon alfa-2b
	Mipeginterferon alfa-2b 是一种干扰素IFNA2b 类似物。包括一个 N 末端和 10 个赖氨酸 N6 在内的 11 个氨基，平均被取代掉 5 个。Mipeginterferon alfa-2b 的相对分子质量为 40 kDa。
T73696	Peginterferon alfa-2b
	Peginterferon alfa-2b 是一种免疫调节剂。Peginterferon alfa-2b 是一种共价连接 PEG 的重组 alfa-2b 干扰素。Peginterferon alfa-2b 减少HIV 中的病毒 DNA。Peginterferon alfa-2b 可用于黑色素瘤的研究。
T73693	Peginterferon beta-1a
	Peginterferon beta-1a (Peginterferon β-1a) 是一个聚乙二醇化干扰素 beta-1a 分子。Peginterferon beta-1a 诱导癌细胞凋亡并且在裸鼠模型中显示出抗肿瘤活性。Peginterferon beta-1a 可用于癌症和多发性硬化 (RMS) 的研究。
T76943	Cepeginterferon alfa-2b
	Cepeginterferon alfa-2b是一种聚乙二醇化干扰素, 其聚乙二醇基由分子量为20 kDa的PEG构成。该化合物广泛应用于丙型肝炎病毒(HCV)、真性红细胞增多症(PV)和原发性血小板增多症(ET)等疾病的研究中。
T81528	Peginterferon alfacon-2
	Peginterferon alfacon-2为针对IFNAR1/2的人源化抗体。
T80600	Peginterferon lambda-1a BMS-914143	IFNAR	Immunology/Inflammation
	Peginterferon lambda-1a (BMS-914143)为靶向IFNLR1受体的单克隆抗体，构成于IFNL1与pegol的偶联物。
T81219	Sampeginterferon beta-1a BCD-054
	Sampeginterferon beta-1a (BCD-054)为聚乙二醇化IFNβ-1a，主要研究用于治疗多发性硬化症的缓解。
T77432	Anifrolumab MDX-1333,MEDI-546	IFNAR	Immunology/Inflammation
	Anifrolumab（MEDI-546）是一种有效的 I 型干扰素 (IFN) 受体拮抗剂，是一种靶向 IFN 的人源单克隆抗体。Anifrolumab 能抑制 I 型干扰素的活性，可用于预防和治疗系统性红斑狼疮 (SLE) 。
T0244	Tilorone dihydrochloride	Influenza Virus; HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase; IFNAR	Chromatin/Epigenetic; Immunology/Inflammation; Metabolism; Microbiology/Virology
	Tilorone dihydrochloride 是一种具有口服活性的干扰素诱导剂，具有抗肿瘤和抗炎作用。
T11344	G150	DNA; cGAS	DNA Damage/DNA Repair; Immunology/Inflammation
	G150 是高选择性h-cGAS 抑制剂，IC50值为 10.2 nM，用于抑制 dsDNA 引发的干扰素表达。
T27034	CL075 3M002,CL-075	NF-κB; TLR; MyD88	Immunology/Inflammation; NF-κB
	CL075 (3M002) 是一种选择性TLR8 激动剂。CL075具有免疫调节活性，通过触发 MyD88 依赖性信号通路，激活 NF-κB 和 IRF7 引发炎症性细胞因子和 I 型干扰素 (IFN) 的产生。
T11035	diABZI STING agonist-1 (Tautomerism) diABZI STING agonist (Compound 3)	STING	Immunology/Inflammation
	diABZI STING agonist-1 (Tautomerism) (diABZI STING agonist (Compound 3)) 是一个选择性的干扰素基因刺激受体 (STING) 的激动剂，其在人和小鼠中的 EC50 值分别为 130 nM 和 186 nM。。
T72482	Dazostinag disodium	STING	Immunology/Inflammation
	Dazostinag disodium (TAK-676) 是一种新型干扰素基因刺激剂（STING）激动剂，也是一种免疫系统调节剂，具有抗肿瘤活性，可激活树突状细胞、自然杀伤细胞和 T 细胞。
T76760	Sifalimumab MDX-1103,MEDI-545	COX	Immunology/Inflammation; Neuroscience
	Sifalimumab (MEDI-545) 是一种靶向 IFNα 的单克隆抗体，通过结合干扰素-α 来抑制异常的免疫活动。Sifalimumab 用于治疗中度至重度系统性红斑狼疮。
T4121	Bicyclol SY801,双环醇	HBV; Autophagy	Autophagy; Microbiology/Virology
	Bicyclol (SY801) 是一种抗肝炎 HBV 和 HCV 药物。
T3614	Inosine pranobex Groprinosin,Isoprinosine,异丙肌苷,Immunovir,Delimmun	IL Receptor; HIV Protease	Immunology/Inflammation; Microbiology/Virology; Proteases/Proteasome
	Inosine pranobex (Delimmun) 是一种免疫增强剂，它是一种广谱抗病毒剂，用于 HIV 感染。
T27586	IDX184 IDX-184,IDX 184	HCV Protease	Microbiology/Virology; Proteases/Proteasome
	IDX184 是一种有效的，具有口服活性的靶向 HCV 聚合酶抑制剂和核苷聚合酶抑制剂。IDX184 有效抑制 HCV 聚合酶 (IC50=0.31 μM，Ki=52.3 nM)。 IDX184是一种肝脏靶向核苷酸前药，具有抗HCV活性，可抑制HCV NS5B聚合酶，可与聚乙二醇化干扰素-α2a 和利巴韦林联合用于初治慢性丙型肝炎。
T76742	Emapalumab NI-0501	COX	Immunology/Inflammation; Neuroscience
	Emapalumab (NI-0501) 是一种人源化针对干扰素 γ 的人单克隆抗体的 IgG1 单克隆抗体，可阻断其与细胞表面受体的结合并激活炎症信号。Emapalumab 与游离的 IFN-γ 以及与其受体结合的 IFN-γ 具有高结合力 (Kd=1.4 pM)。Emapalumab 可用于噬血细胞性淋巴组织细胞增多症 (HLH) 的研究。
T74874	CpG ODN 10101
	CpG ODN 10101为合成寡脱氧核苷酸(ODN)，作为Toll样受体9(TLR9)激动剂，在与HH2(VQLRIRVAVIRA-NH2)联用时，有效促进体外细胞因子/趋化因子表达。此化合物能诱导树突状细胞(DC)分泌IFN，刺激B细胞活化，展现抗病毒及免疫调节功能，对慢性HCV感染具影响。
T6964	Resiquimod R848,雷西莫特,S28463	HCV Protease; TLR	Immunology/Inflammation; Microbiology/Virology; Proteases/Proteasome
	Resiquimod (R848) 是一种 Toll 样受体7/8的激动剂，可诱导细胞因子上调。

化合物

Interferon receptor inducer-1

Cat.No: T13736

Target: IFNAR

Interferon alfa

Cat.No: T77038

Cat.No: T12933

Target: TLR, COX

Cat.No: T8798

Target: STING

STING Agonist 12L

Cat.No: T83775

Synonym: Stimulator of Interferon Genes Agonist 12L

Deucravacitinib

Cat.No: T14687

Synonym: BMS-986165

Target: Tyrosine Kinases, JAK, IFNAR, Interleukin

STING Agonist D61

Cat.No: T83841

Synonym: D61,Stimulator of Interferon Genes Agonist D61

Cat.No: T9029

Synonym: C-171

Target: STING

Cat.No: T7081

Synonym: Carbonyl Cyanide m-Chlorophenylhydrazone,Carbonyl cyanide 3-chlorophenylhydrazone,羰基氰化氯苯腙

Target: Apoptosis, IκB/IKK, COX, Mitochondrial Metabolism, STING, IFNAR, Antibacterial

Cat.No: T22142

Synonym: RO4948191,CDM-3008

Target: HCV Protease, HBV, JAK, IFNAR, STAT

IFN alpha-IFNAR-IN-1 hydrochloride

Cat.No: T11630

Target: Others, IFNAR

Cat.No: T5317

Synonym: CMA,吖啶酮乙酸,XBIO-101,10-carboxymethyl-9-acridanone

Target: Progesterone Receptor, STING, IFNAR

Cat.No: T6273

Synonym: DMXAA,伐地美生,5,6-Dimethylxanthenone-4-acetic Acid,NSC 640488,ASA-404

Target: Influenza Virus, VDA, STING, IFNAR

AX-024 hydrochloride

Cat.No: T4403

Synonym: AX-024 HCl

Target: IL Receptor, TNF, COX, IFNAR, Interleukin

Cat.No: T13613

Target: STING

Cat.No: T7329

Target: STING

STING agonist-4

Cat.No: T13015

Target: STING

Cat.No: T9554

Target: STING

Cat.No: T5674

Target: STING

STING activator Compound 53

Cat.No: T9853

Target: STING

Cat.No: T6919

Synonym: RTA-408

Target: Apoptosis, Others, Nrf2, STING

Cat.No: T8655

Target: STING

Cat.No: T5154

Synonym: C176,STING inhibitor 1

Target: STING

diABZI STING agonist-1 trihydrochloride

Cat.No: T5516

Target: STING

STING agonist-1

Cat.No: T8328

Synonym: G10

Target: Virus Protease, STING

Cat.No: T9028

Synonym: C-170

Target: STING

Cat.No: T9137

Synonym: [1,1'-Biphenyl]-4-carboxamide, N-[3-[[(4-fluorophenyl)sulfonyl]amino]-4-hydroxyphenyl]-,GUN35901

Target: STING

ADU-S100 ammonium salt

Cat.No: T10252L2

Synonym: ML RR-S2 CDA ammonium salt,MIW815 ammonium salt

Target: STING

Ropeginterferon alfa-2b

Cat.No: T76853

Albinterferon alfa-2B

Cat.No: T83147

Synonym: alb-IFN

Mipeginterferon alfa-2b

Cat.No: T77087

Peginterferon alfa-2b

Cat.No: T73696

Peginterferon beta-1a

Cat.No: T73693

Cepeginterferon alfa-2b

Cat.No: T76943

Peginterferon alfacon-2

Cat.No: T81528

Peginterferon lambda-1a

Cat.No: T80600

Synonym: BMS-914143

Target: IFNAR

Sampeginterferon beta-1a

Cat.No: T81219

Synonym: BCD-054

Cat.No: T77432

Synonym: MDX-1333,MEDI-546

Target: IFNAR

Tilorone dihydrochloride

Cat.No: T0244

Target: Influenza Virus, HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase, IFNAR

Cat.No: T11344

Target: DNA, cGAS

Cat.No: T27034

Synonym: 3M002,CL-075

Target: NF-κB, TLR, MyD88

diABZI STING agonist-1 (Tautomerism)

Cat.No: T11035

Synonym: diABZI STING agonist (Compound 3)

Target: STING

Dazostinag disodium

Cat.No: T72482

Target: STING

Cat.No: T76760

Synonym: MDX-1103,MEDI-545

Target: COX

Cat.No: T4121

Synonym: SY801,双环醇

Target: HBV, Autophagy

Inosine pranobex

Cat.No: T3614

Synonym: Groprinosin,Isoprinosine,异丙肌苷,Immunovir,Delimmun

Target: IL Receptor, HIV Protease

Cat.No: T27586

Synonym: IDX-184,IDX 184

Target: HCV Protease

Cat.No: T76742

Synonym: NI-0501

Target: COX

Cat.No: T74874

Cat.No: T6964

Synonym: R848,雷西莫特,S28463

Target: HCV Protease, TLR

Cat. No.	Product Name	Target	Signaling Pathways
T3829	Ginsenoside F3 人参皂苷F3	Others; IFNAR; Interleukin	Immunology/Inflammation; Others
	Ginsenoside F3 是一种皂苷，提取自Panax ginseng 叶片。它能够调节1 型 (IL-2, IFN-γ) 及 2 型细胞因子(IL-4 and IL-10) 的产生和表达，有免疫增强的作用。
TQ0273	Neopterin D-(+)-Neopterin,2-Amino-6-((1S,2R)-1,2,3-trihydroxypropyl)pteridin-4(3H)-one,新蝶呤	Endogenous Metabolite	Metabolism
	Neopterin (D-(+)-Neopterin) 是三磷酸腺苷的一种分解产物，是细胞免疫系统激活的标志物。
T2843	Aloe emodin 芦荟大黄素,NSC 38628,3-Hydroxymethylchrysazine,Rhabarberone,Aloe-emodin	Autophagy; HSV	Autophagy; Microbiology/Virology
	Aloe emodin (Rhabarberone) 是从芦荟叶中提取出的一种羟基蒽醌，在体内外有抗肿瘤活性。
T2862	Desaminotyrosine Phloretate,3-(4-Hydroxyphenyl)propanoic acid,Hydro-p-coumaric acid,对羟基苯丙酸,3-(4-Hydroxyphenyl)propionic acid,Phloretic acid,根皮酸	Others; Influenza Virus; Endogenous Metabolite	Metabolism; Microbiology/Virology; Others
	Desaminotyrosine (3-(4-Hydroxyphenyl)propionic acid) 是一种与微生物相关的代谢物，通过增强 I 型干扰素信号传导来预防流感。
T14854	Caerulomycin A 浅蓝霉素,Cerulomycin,Caerulomycin	Antifungal	Microbiology/Virology
	Caerulomycin A (Caerulomycin) 是抗真菌和抗细菌化合物，能够诱导 T 细胞的产生。它能够抑制 IFN-γ 诱导的 STAT1 通路，从而增强 TGF-β-Smad3 信号通路。它可用于自身免疫病的研究。
T5681	ETHYL CAFFEATE 咖啡酸乙酯,ETHYL 3,4-DIHYDROXYCINNAMATE	NF-κB; COX; PGE Synthase; NO Synthase	Immunology/Inflammation; Neuroscience; NF-κB
	Ethyl Caffeate (ETHYL 3,4-DIHYDROXYCINNAMATE) 是从鬼针草分离的一种酚类天然产物，在体外或在小鼠皮肤中抑制NF-κB 活化及其下游炎症介质的诱导型一氧化氮合酶、环氧合酶 2 和前列腺素 E2。
TN4050	Fargesone A	NOS	Immunology/Inflammation
	Fargesone A shows inhibitory effects on nitric oxide (NO) production in the lipopolysaccharide plus interferon-gamma activated-murine macrophage cell line, J774.1.
TN4089	Futokadsurin C	Others	Others
	Futokadsurin C can inhibit nitric oxide production by a murine macrophage-like cell line (RAW 264.7), which is activated by lipopolysaccharide and interferon-gamma.
T13606L	cGAMP disodium
	cGAMP disodium 是在细菌中发现的一种环二核苷酸 (CDN) ，可作为内源性第二信使，影响干扰素的产生以响应胞浆 DNA。cGAMP disodium 通过激活干扰素基因刺激因子 (STING)使 I 型干扰素和其他免疫介质的信号产生级联现象。cGAMP disodium 是一种有效的舌下免疫佐剂，能使免疫功能（血清抗 PA 中和和气道分泌物抗 PA SIgA 反应）更好的发挥作用。
T73717	cGAMP diammonium
	cGAMP (Cyclic GMP-AMPP) diammonium 是一种内源性第二信使，通过触发干扰素的产生来响应胞浆 DNA。它通过激活干扰素基因刺激因子（STING），启动信号级联，进而导致I型干扰素及其他免疫介质的生成。

天然产物

Cat.No: T3829

Synonym: 人参皂苷F3

Target: Others, IFNAR, Interleukin

Cat.No: TQ0273

Synonym: D-(+)-Neopterin,2-Amino-6-((1S,2R)-1,2,3-trihydroxypropyl)pteridin-4(3H)-one,新蝶呤

Target: Endogenous Metabolite

Cat.No: T2843

Synonym: 芦荟大黄素,NSC 38628,3-Hydroxymethylchrysazine,Rhabarberone,Aloe-emodin

Target: Autophagy, HSV

Desaminotyrosine

Cat.No: T2862

Synonym: Phloretate,3-(4-Hydroxyphenyl)propanoic acid,Hydro-p-coumaric acid,对羟基苯丙酸,3-(4-Hydroxyphenyl)propionic acid,Phloretic acid,根皮酸

Target: Others, Influenza Virus, Endogenous Metabolite

Cat.No: T14854

Synonym: 浅蓝霉素,Cerulomycin,Caerulomycin

Target: Antifungal

Cat.No: T5681

Synonym: 咖啡酸乙酯,ETHYL 3,4-DIHYDROXYCINNAMATE

Target: NF-κB, COX, PGE Synthase, NO Synthase

Cat.No: TN4050

Target: NOS

Cat.No: TN4089

Target: Others

Cat.No: T13606L

cGAMP diammonium

Cat.No: T73717

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