87
15
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
---|---|---|---|
T3230 |
NLRP3-IN-2
5-Chloro-N-(p-sulfamoylphenethyl)-o-anisamide,4-[2-(5-氯-2-甲氧基苯甲酰氨基)乙基]苯磺酰胺,NLRP3 Inflammasome Inhibitor I |
NOD-like Receptor (NLR); NOD | Immunology/Inflammation; NF-κB |
NLRP3-IN-2 (5-Chloro-N-(p-sulfamoylphenethyl)-o-anisamide) 是一种能够合成格列本脲的中间物,对心肌细胞中NLRP3炎症小体的形成具有抑制作用,在小鼠心肌缺血/再灌注后限制梗死面积,且对代谢无影响。 | |||
T61392 |
NLRP3-IN-10
ZVN26391 |
NOD | Immunology/Inflammation; NF-κB |
NLRP3-IN-10 (ZVN26391) 是强效的 NLRP3 抑制剂,抑制 IL-1β 释放的 IC50 为 251.1 nM。NLRP3-IN-10 通过减弱 ASC 斑点形成来抑制 NLRP3炎症小体激活。 | |||
T28178 |
NLRP3-IN-9
INF-4E,INF 4E,INF4E |
NOD | Immunology/Inflammation; NF-κB |
NLRP3-IN-9 (INF-4E) 是 NLRP3 ATPase 和 caspase-1 的抑制剂。 NLRP3-IN-9 通过不可逆地捕获硫醇亲核体发挥作用,以时间和浓度依赖性方式防止 ATP 和尼日利亚菌素触发的人 THP-1 细胞焦亡。 | |||
T39607 |
NLRP3 modulators 1
NLRP3 modulators 1 |
||
NLRP3 modulators 1 (WO2017184746A1, compound 107) is a potent modulator of NLRP3, capable of agonizing or partially agonizing the activity of NLRP3. This compound proves valuable in investigating conditions, diseases, or disorders where a reduction in LRP3 activity plays a role in the pathology. | |||
T79695 |
NLRP3-IN-19
NLRP3-IN-19 |
NOD-like Receptor (NLR) | Immunology/Inflammation |
NLRP3-IN-19(JT001)是一种高效、特异性且具有口服活性的NLRP3抑制剂,能够阻断NLRP3炎症小体的组装,抑制细胞因子释放,并预防细胞焦亡。该化合物适用于非酒精性脂肪性肝炎和肝纤维化研究。 | |||
T39552 |
NLRP3-IN-5
NLRP3-IN-5 |
||
NLRP3-IN-5, a compound disclosed in WO2016131098, is an inhibitor of NLRP3 inflammasome. It consists of the chemical structure N-((4-chloro-2,6-dimethylphenyl)carbamoyl)-4-(2-hydroxypropan-2-l)furan-2-sulfonamide. | |||
T61132 |
NLRP3-IN-11
|
NOD | Immunology/Inflammation; NF-κB |
NLRP3-IN-11 是一种NLRP3蛋白抑制剂,具有潜在的抗炎活性。NLRP3-IN-11 可用于研究 动脉粥样硬化、阿尔茨海默病和帕金森病类自身炎症性疾病炎症和退行性疾病。 | |||
T60404 |
NLRP3/AIM2-IN-2
|
AIM2 | Immunology/Inflammation |
NLRP3/AIM2-IN-2是一种新型强效抑制剂,对依赖于 NLRP3和 AIM2炎症体的热扩散具有不同物种特异性影响,IC50为0.2392 ± 0.0233 μ M。 | |||
T60442 |
NLRP3/AIM2-IN-3
|
NOD; AIM2 | Immunology/Inflammation; NF-κB |
NLRP3/AIM2-IN-3 是一种独特的分子,能以物种特异性的方式抑制 NLRP3 和 AIM2 炎性体的激活。它对细胞裂解的 IC50 值为 0.077 ± 0.008 μ M。NLRP3/AIM2-IN-3是一种 NLRP3 和 AIM2 炎症体依赖性细胞裂解的强效抑制剂,对细胞裂解的 IC50 值为 0.077 ± 0.008 μ M。NLRP3/AIM2-IN-3 可抑制 LPS/nigericin 刺激的 THP-1 巨噬细胞的细胞裂解,其 IC50 值为 0.077 ± 0.008 μM。NLRP3/AIM2-IN-3 干扰了 NLRP3 或 AIM2 与桥接蛋白 ASC 的相互作用,抑制了 ASC 的寡聚。 | |||
T79696 |
JT001 sodium
NLRP3-IN-19 sodium |
NOD-like Receptor (NLR) | Immunology/Inflammation |
JT001(NLRP3-IN-19)sodium是一种高效、特异的口服NLRP3抑制剂,能够阻断NLRP3炎症小体的聚集,从而抑止细胞因子释放并防止细胞焦亡。此化合物主要应用于非酒精性脂肪肝炎和肝纤维化的研究领域。 | |||
T81667 | NLRP3 agonist 2 | NOD-like Receptor (NLR) | Immunology/Inflammation |
NLRP3 agonist2(compound 22)为口服有效的NLRP3激动剂,能在THP1细胞内激活Caspase-1。 | |||
T60756 | NLRP3 antagonist 1 | ||
NLRP3 antagonist 1 具有癌症疾病的研究潜力,是NLRP3的有效拮抗剂。NLRP3 参与机体对应激损伤和病原体感染的内在免疫,主要表达在巨噬细胞和中性粒细胞。 | |||
T81668 |
NLRP3 agonist 1
|
NOD-like Receptor (NLR) | Immunology/Inflammation |
NLRP3 agonist1 (compound 23)为高效口服活性NLRP3激动剂。该化合物能够激活Caspase-1酶,进而将pro-IL-1β与pro-IL-18等促炎细胞因子裂解为成熟型态。 | |||
T60563 | NLRP3/AIM2-IN-1 | ||
NLRP3/AIM2-IN-1是热脓毒症的抑制剂(IC50 = 3.136 ± 0.7667 μM),显示出适度的反热光活性。 | |||
T62221 | NLRP3-IN-8 | ||
NLRP3-IN-8 (compound 27) 是具有口服活性的、与 NLRP3直接结合的 NLRP3炎性体抑制剂,对 IL-1β 的 IC50值为1.23 μM. NLRP3-IN-8 对肝微粒体具有良好的代谢稳定性 (t1/2= 138.63 min),几乎没有毒性 (against L02: IC50> 100 μM) 。 | |||
T79733 | NLRP3-IN-20 | NOD-like Receptor (NLR) | Immunology/Inflammation |
NLRP3-IN-20(compound 11)是一款口服活性的NLRP3炎症小体抑制剂,其抑制IL-1β分泌的IC50值为25 nM。该化合物展现出卓越的药代动力学性质,并在非酒精性脂肪性肝炎、致命性感染性休克以及结肠炎模型中证明了其显著疗效。 | |||
T62808 | NLRP3-IN-6 | ||
NLRP3-IN-6 (Compound 34) 是一种 NLRP3 炎性体的选择性抑制剂。 | |||
T81666 | NLRP3-IN-22 | NOD-like Receptor (NLR) | Immunology/Inflammation |
NLRP3-IN-22 (Compound II-4) 作为NLRP3抑制剂,展现出在10 μM浓度下67%的抑制效果。 | |||
T78180 |
NLRP3-IN-18
|
NOD-like Receptor (NLR) | Immunology/Inflammation |
NLRP3-IN-18(化合物13)是一种高效NLRP3抑制剂,其半抑制浓度(IC50)为1.0 µM或更低[1]。 | |||
T62809 | NLRP3-IN-7 | ||
NLRP3-IN-7 (Compound 36) 是一种 NLRP3炎性体的选择性抑制剂,能够 NLRP3 炎性体的组装。 | |||
T73034 |
NLRP3-IN-12
|
||
NLRP3-IN-12 是一种特异性的 NLRP3炎症小体抑制剂。NLRP3-IN-12 通过靶向 NLRP3蛋白抑制 IL-1β 的释放,IC50值为 0.45 μM。NLRP3-IN-12 可用于研究炎症性肠病。 | |||
T81665 | NLRP3-IN-23 | NOD-like Receptor (NLR) | Immunology/Inflammation |
NLRP3-IN-23 (Compound 15C) 是 NLRP3 炎症体激发的抑制剂,特别针对血红素介导机制。该化合物在 0.1μM 浓度时能显著抑制血红素诱导的 NLRP3 炎症体激活。 | |||
T78168 | NLRP3-IN-17 | NOD-like Receptor (NLR) | Immunology/Inflammation |
NLRP3-IN-17为一种高效、选择性且具有口服活性的NLRP3炎性体抑制剂,IC50为7 nM。该化合物在小鼠模型中显著抑制NLRP3依赖的IL-1β分泌,适用于慢性炎症疾病的研究。 | |||
T78894 | NLRP3-IN-21 | NOD-like Receptor (NLR) | Immunology/Inflammation |
NLRP3-IN-21(compound L38)是一款NLRP3炎症体抑制剂,具抗炎特性。此化合物能够抑制gasdermin D裂解、防止ASC寡聚化,并阻止NLRP3炎症小体的组装,从而遏制NLRP3炎症小体的激活及焦亡过程。 | |||
T61826 | NLRP3-IN-4 | ||
NLRP3-IN-4 is a highly efficient and orally bioavailable inhibitor of NLRP3 inflammasome, which exhibits strong anti-inflammatory properties specifically targeted towards colitis. | |||
T73015 |
NLRP3-IN-16
|
NOD-like Receptor (NLR) | Immunology/Inflammation |
NLRP3-IN-16为高效、选择性NLRP3炎症小体抑制剂。其抑制IL-1β释放的IC50为0.131 μM,适用于炎症相关研究。 | |||
T73018 |
NLRP3-IN-13
|
||
NLRP3-IN-13 是一种有效的选择性NLRP3抑制剂 (IC50: 2.1 μM)。NLRP3-IN-13 抑制NLRP3和 NLRC4 炎性体,并抑制NLRP3介导的 IL-1β 产生。NLRP3-IN-13 还抑制NLRP3ATPase 活性。NLRP3-IN-13可用于神经炎症疾病的研究。 | |||
T73014 | NLRP3-IN-15 | ||
NLRP3-IN-15 是一种有效的、选择性的 NLRP3炎症小体抑制剂 (KD: 5.87 μM)。NLRP3-IN-15 抑制 IL-1β 释放,IC50为 0.131 μM。NLRP3-IN-15可用于炎症研究。 | |||
T73013 |
NLRP3-IN-14
|
||
NLRP3-IN-14 是一种有效的、选择性的 NLRP3炎症小体抑制剂 (KD: 5.87 μM)。NLRP3-IN-14 抑制 IL-1β 释放,IC50为 0.131 μM。NLRP3-IN-14可用于炎症研究。 | |||
T15052 |
Dapansutrile
|
NOD-like Receptor (NLR); NOD | Immunology/Inflammation; NF-κB |
Dapansutrile 是一种口服有活性的 NLRP3 炎性小体选择性抑制剂。它具有抗炎特性,可用于研究缓解疼痛。 | |||
T8828 |
CP 424174
|
IL Receptor | Immunology/Inflammation |
CP 424174 是一种具有可逆性的 IL-1β抑制剂(IC50:210 nM),也能够间接性抑制 NLRP3。 | |||
T1031 |
Cloxacillin sodium monohydrate
Cloxacillin Sodium,Bactopen,氯唑西林钠一水合物 |
Antibacterial; Antibiotic | Microbiology/Virology |
Cloxacillin sodium monohydrate (Cloxacillin Sodium) 有抗菌作用,对Staphylococcus aureus25923 的最小抑菌浓度为256 mg/L。 | |||
T0342 |
Carvedilol phosphate hemihydrate
Carvedilol phosphate,BM 14190 (phosphate hemihydrate),卡维地洛磷酸盐 |
VEGFR; Others; Potassium Channel; LDL; Integrin; Gap Junction Protein; NADPH; Adrenergic Receptor; Autophagy | Angiogenesis; Autophagy; Cytoskeletal Signaling; GPCR/G Protein; Membrane transporter/Ion channel; Metabolism; Neuroscience; Others; Tyrosine Kinase/Adaptors |
Carvedilol phosphate hemihydrate (BM 14190 phosphate hemihydrate) 是一种外消旋混合物,是一种非选择性β/α-1受体阻断剂,具有抗高血压活性且缺乏内在拟交感神经活性。 | |||
T20731 |
Brilliant blue G-250
酸性蓝 90,BBG,Acid blue 90, Coomassie Brilliant Blue G,Brilliant Blue G |
P2X Receptor | Membrane transporter/Ion channel; Neuroscience |
Brilliant blue G-250 (Acid blue 90, Coomassie Brilliant Blue G) 是一种可视化的染料,常用于 SDS-PAGE 分离蛋白质,染色过程简单,定量高。在 Bradford 蛋白质分析中,它能够与蛋白质结合,通过595 nm 处的吸光度确定蛋白质浓度。它也是一种安全的 P2×7R 选择性拮抗剂,有望使 NLRP3炎症体失活。 | |||
T21233 |
Dihydrolipoic acid
Reduced thioctic acid,Reduced lipoic acid,DHLA,USAF XR-12,6,8-Dihydrothioctic acid,二氢硫辛酸 |
Antioxidant | oxidation-reduction |
Dihydrolipoic acid (USAF XR-12) 是高效的抗氧化剂,对所有以氧为中心的自由基都有很强的清除能力。它在多种疾病中表现出抗炎特性。在 LPS 诱导的疾病行为大鼠中,它通过 ERK/Nrf2/HO-1/ROS/NLRP3 通路发挥预防作用。它还可以可用于抑郁症的研究。 | |||
T9222 |
Emlenoflast
MCC7840 |
NOD-like Receptor (NLR); NOD | Immunology/Inflammation; NF-κB |
Emlenoflast (MCC7840) 是一种 NLRP3炎症小体 (NLRP3 inflammasome) 的选择性抑制剂(IC50<100 nM)。它可用于研究炎性疾病。 | |||
T13375 |
YQ128
|
IL Receptor; NOD-like Receptor (NLR); NOD; Interleukin | Immunology/Inflammation; NF-κB |
YQ128 是选择性 NLRP3 炎性体抑制剂(IC50:0.30 µM)。它能显著的、选择性抑制 IL-1β的产生,但不影响 TNF-α 的产生。它能够透过血脑屏障到达中枢神经系统。它具有抗炎作用。 | |||
T6887 |
MCC950 sodium
CRID3 sodium salt,CP-456773,CP-456773 sodium,MCC950 |
NOD-like Receptor (NLR); NOD | Immunology/Inflammation; NF-κB |
MCC950 sodium (CP-456773 sodium) 是一种炎症小体 NLRP3 的抑制剂 (IC50=7.5 nM in BMDMs; IC50=8.1 nM in HMDMs),具有高效选择性。MCC950 sodium 对其他炎症小体,如 AIM2、 NLRC4 或 NLRP1 没有作用。 | |||
T61786 |
Selnoflast
RG 6418,RO-7486967 |
NOD | Immunology/Inflammation; NF-κB |
Selnoflast (example 6) 是 NLRP3的抑制剂。 | |||
T4164 |
CY-09
CY 09 |
NOD-like Receptor (NLR); NOD | Immunology/Inflammation; NF-κB |
CY-09 是NLRP3选择性抑制剂。它能够直接与 NLRP3 NACHT 结构域的 ATP 结合基序结合,对 NLRP3 ATP 酶的活性产生抑制作用,进而抑制 NLRP3 炎症小体的组装和活化。 | |||
T79906 |
ADS032
BT-032 |
NOD | Immunology/Inflammation; NF-κB |
ADS032 (BT-032)是一种 NLRP1和 NLRP3 抑制剂,具有抗炎活性,抑制 NLRP1和NLRP3 的激活,抑制 Nigericin 引起的IL-1β产生,可用于研究呼吸道炎症或感染。 | |||
T3701 |
MCC950
CP-456773 |
NOD | Immunology/Inflammation; NF-κB |
MCC950 (CP-456773) 是NLRP3的选择性抑制剂,能够作用于BMDMs(IC50:7.5 nM) 和 HMDMs(IC50:8.1 nM)。 | |||
T4217 |
INF39
|
NOD-like Receptor (NLR); NOD | Immunology/Inflammation; NF-κB |
INF39 是无细胞毒性的NLRP3不可逆抑制剂。 | |||
T9572 |
BMS986299
Unii-VS58MO4P47 |
NOD | Immunology/Inflammation; NF-κB |
BMS986299 是 NLRP3 的调节剂,EC50 为 1.28 μM,可用于 NLRP3 信号转导研究和相关疾病的治疗。 | |||
T25548 |
JC124
JC 124,JC-124 |
NOD | Immunology/Inflammation; NF-κB |
JC124 是 NLRP3 炎症小体的抑制剂,具有神经保护和抗炎活性。 | |||
T27841 |
Lobeglitazone Sulfate
CKD501 Sulfate,CKD501,CKD-501 Sulfate,CKD 501 Sulfate,CKD 501,CKD-501,Lobeglitazone Sulfate. trade name Duvie, Chong Kun Dang |
NOD | Immunology/Inflammation; NF-κB |
Lobeglitazone Sulfate(CKD-501 Sulfate) 是一种新型噻唑烷二酮,具有抗炎活性,抑制LPS诱导的NLRP3炎症小体活化和肝脏炎症,可用于研究 2 型糖尿病 (T2DM)。 | |||
T13545 |
Aluminum Hydroxide
|
Others | Others |
Aluminum Hydroxide 是一种具有口服活性的铝佐剂的主要形式。它也可作为佐剂补偿亚单位疫苗的低固有免疫原性。基于它辅助的研究包括储存库效应、促吞噬作用和激活促炎症的 NLRP3 通路。 | |||
T11474 |
GSK-843
GSK'843 |
RIP kinase | Apoptosis; NF-κB |
GSK-843 (GSK'843) 是一种具有选择性和高效性的 RIP3 抑制剂,对 RIP3 激酶结构域的IC50 值为 8.6 nM。GSK-843 具有潜在的镇痛活性,抑制 CFA 小鼠 SDH 中 RIP3 和 NLRP3 的表达,可用于辅助治疗炎症。 | |||
T77675 | TNKS-2-IN-1 | PARP; Wnt/beta-catenin; Antibiotic | Chromatin/Epigenetic; Cytoskeletal Signaling; DNA Damage/DNA Repair; Microbiology/Virology; Stem Cells |
TNKS-2-IN-1 是一种 TNKS-2 抑制剂。TNKS-2-IN-1 对 TNKS-1 和 TNKS-2有抑制作用,IC50 分别为 259 nM 和 1100 nM。TNKS-2-IN-1 具有抗菌活性,对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌具有抑制作用。TNKS-2-IN-1 抑制 NLRP3 炎症小体 (IC505μM)通过抑制ATP刺激的J1A.774细胞释放IL-1β。 | |||
T6454 |
CORM-3
CORM3,(OC-6-44)-三羰基氯(甘氨酸基)钌 |
Others; NF-κB; NOD-like Receptor (NLR) | Immunology/Inflammation; NF-κB; Others |
CORM-3 是一种 CO 释放分子,能够减少 NLRP3炎症小体的激活,可以减弱 NF-κB p65的核异位,减少 ROS 的生成,并提高细胞内谷胱甘肽和超氧化物歧化酶的水平。 |
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
---|---|---|---|
T9352 |
hydrocotarnine
|
Others | Others |
hydrocotarnine 是 Cbl 的抑制剂。 | |||
T2893 |
Muscone
3-Methylcyclopentadecanone,Methylexaltone,麝香酮 |
MMP; TNF; NF-κB; NOD-like Receptor (NLR); P-gp; Interleukin | Apoptosis; Immunology/Inflammation; Membrane transporter/Ion channel; Neuroscience; NF-κB; Proteases/Proteasome |
Muscone (3-Methylcyclopentadecanone) 是中药麝香的一种主要活性单体。它抑制NF-κB 和NLRP3炎性小体的活化,显著降低炎性细胞因子水平,并最终改善心脏功能和存活率。 | |||
T20089 |
ATP
Atipi,ATP disodium salt hydrate,Triphosphoric acid adenosine ester,Ara-ATP,Triphosphaden,Adenosine triphosphate;Ara-ATP,Adenosine triphosphate |
Endogenous Metabolite | Metabolism |
ATP (Adenosine triphosphate) 可为细胞提供能量,参与整体能量平衡,维持细胞内稳态。ATP 可以通过与特异性嘌呤能受体的相互作用充当细胞外信号分子,以介导神经传递、炎症、细胞凋亡和骨重塑等多种过程。 | |||
T2812 |
ATP disodium salt hydrate
ATP disodium,ATP disodium salt,Adenosine disodium triphosphate,三磷酸腺苷二钠盐 |
Others; Endogenous Metabolite | Metabolism; Others |
ATP disodium salt hydrate (Adenosine disodium triphosphate) 是体内能量储存和代谢的重要物质,为代谢提供能量,同时在细胞中作为辅酶发挥作用。同时,它是也是免疫和炎症中重要的内源性信号分子。 | |||
T1352 |
ATP disodium salt
Adenosine 5'-triphosphate disodium salt,三磷酸腺苷二钠,ATP,ATP disodium,腺苷-5'-三磷酸二钠盐,Adetide,Adenosine-Triphosphate,Disodium adenosine triphosphate |
P2X Receptor; Endogenous Metabolite | Membrane transporter/Ion channel; Metabolism; Neuroscience |
ATP disodium salt (Adenosine-Triphosphate) 是体内能量储存的重要物质,为代谢提供能量,同时在细胞中作为辅酶发挥作用。Adenosine 5'-triphosphate disodium salt 也是免疫和炎症中重要的内源性信号分子。 | |||
TQ0165 |
Arglabin
阿格拉宾,(+)-Arglabin |
NOD-like Receptor (NLR); Transferase; NOD; Autophagy | Autophagy; Immunology/Inflammation; Metabolism; NF-κB |
Arglabin ((+)-Arglabin) 是从青蒿中分离出的一种天然产物,是一种 NLRP3 炎性体抑制剂,具有抗动脉粥样硬化和抗癌作用。 | |||
T3092 |
Nigericin sodium salt
尼日利亚菌素,尼日利亚菌素钠盐 |
Potassium Channel; NOD-like Receptor (NLR); Antibacterial; Antibiotic; NOD | Immunology/Inflammation; Membrane transporter/Ion channel; Microbiology/Virology; NF-κB |
Nigericin sodium salt 属于抗生素,是一种 NLRP3 激活剂,也是一种阳离子离子载体。Nigericin sodium 可以触发 NALP3 炎性体的激活,可抑制高尔基体功能并抑制革兰氏阳性菌的生长。 | |||
T6S1367 |
Procyanidin B2
原花青素 B2,Proanthocyanidin B2 |
Reactive Oxygen Species; NOD | Immunology/Inflammation; Metabolism; NF-κB |
Procyanidin B2 (Proanthocyanidin B2) 是天然黄酮类物质,具有抗肿瘤,抗氧化等活性。 | |||
T5716 |
4'-Methoxyresveratrol
白藜芦醇-4'-甲醚,4'-O-Methylresveratrol |
advanced glycation end products | Others |
4'-Methoxyresveratrol (4'-O-Methylresveratrol) 是一种多酚类化合物,来源于双翅目植物中,具有抗雄激素、抗真菌和抗炎症作用。它能抑制 RAGE- 介导的 MAPK/NF-κB 信号通路,并激活 NLRP3 炎性体,从而缓解 AGE- 诱导的炎症。 | |||
T41245 |
Trimethylamine N-oxide
|
Reactive Oxygen Species; NOD-like Receptor (NLR); TGF-beta/Smad | Immunology/Inflammation; Metabolism; NF-κB; Stem Cells |
Trimethylamine N-oxide (TMAO) 是由胆碱、甜菜碱和肉碱通过肠道微生物代谢产生的一种无色氧化胺,积聚在海洋动物的组织中,可预防尿素对蛋白质的破坏作用。Trimethylamine N-oxide 通过激活 ROS/NLRP3 炎性体诱导炎症,可诱导纤维细胞的分化和心脏纤维化。 | |||
TN2063 |
Physalin B
NSC-287088 |
Apoptosis; NF-κB; Akt; PI3K; Nrf2; NOD | Apoptosis; Cytoskeletal Signaling; Immunology/Inflammation; NF-κB; PI3K/Akt/mTOR signaling |
Physalin B 是茄科植物的主要活性化合物之一,具有广泛的生物活性,可用于治疗炎症湿疹和疱疹等疾病。Physalin B 通过激活 PI3K/Akt 通路抑制 NF-κB 和 NLRP3,从而改善脂多糖诱导的急性肺损伤造成的炎症反应。Physalin B 通过激活 Nrf2 通路抑制 PDGF-BB 诱导的 VSMC 增殖、迁移和表型转化。Physalin B 通过抑制 LAP2α-HDAC1 介导的胶质瘤相关癌基因 1 的去乙酰化和肝星状细胞活化来发挥抗肿瘤活性。 | |||
T6S2315 |
Polyphyllin VI
|
Apoptosis; Antibacterial; Pyroptosis | Apoptosis; Immunology/Inflammation; Microbiology/Virology |
Polyphyllin VI 是一种活性皂甙,诱导 G2/M 细胞周期停滞并引发细胞凋亡,具有抗癌活性。它通过诱导非小细胞肺癌中的 ROS/NF-κB/NLRP3/GSDMD 信号轴来诱导 caspase-1 介导的细胞焦亡。 | |||
T6S1256 |
Ruscogenin
|
NOS; NF-κB; NOD-like Receptor (NLR) | Immunology/Inflammation; NF-κB |
Ruscogenin 是一种重要甾体皂苷元,提取自麦冬。它能够抑制 TXNIP/NLRP3炎症体激活和 MAPK 途径,改善脑缺血诱导的血脑屏障功能障碍,具有显著抗血栓、抗炎作用。 | |||
T72580 |
Isoandrographolide
|
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Isoandrographolide 具有诱导细胞分化和保肝活性。Isoandrographolide 可抑制 NLRP3炎症小体激活并减轻小鼠矽肺。 | |||
T38838 |
QS-21
Stimulon,QS-21 |
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QS-21, an immunostimulatory saponin, is a powerful vaccine adjuvant that stimulates both Th2 humoral and Th1 cell-mediated immune responses by interacting with antigen presenting cells (APCs) and T cells. Additionally, QS-21 activates the NLRP3 inflammasome, leading to the release of cytokines IL-1β and IL-18, which are dependent on caspase-1. |