54
14
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
---|---|---|---|
T12998 |
SR10067
|
Others; Autophagy | Autophagy; Others |
SR10067 是选择性的Rev-Erbα/β的激动剂,其对Rev-Erbβ 和Rev-Erbα 的IC50分别为 160 nM 和 170 nM。SR10067可以透过大脑的。SR10067具有抗焦虑活性。 | |||
T9733 |
PAL-4
1H-1,2,4-Triazol-5-amine, 3-[[(4-chlorophenyl)methyl]thio]-1-[(2,3-dihydro-5-benzofuranyl)sulfonyl]- |
Others | Others |
PAL-4刺激 LYPLAL1 的活性, 一种特征不佳的丝氨酸水解酶,与人类代谢特征具有复杂的遗传联系。 | |||
T5411 |
PDE10-IN-1
SEP-0372814 |
PDE | Metabolism |
PDE10-IN-1 (SEP-0372814) 是一种高效的 PDE10抑制剂。 | |||
T26701 |
AZ12216052
AZ 12216052,AZ-12216052 |
GPR | Endocrinology/Hormones; GPCR/G Protein |
AZ12216052 是一种 GRP8 拮抗剂,具有抗焦虑和抗炎活性,可用于研究肥胖和代谢紊乱。 | |||
T27019 |
PSB-CB5
CID-85469571,GPR18-IN-32 |
GPR | Endocrinology/Hormones; GPCR/G Protein |
PSB-CB5 (GPR18-IN-32)2 是一种 GRP18 拮抗剂,具有抗炎活性,可用于研究肥胖和代谢紊乱。 | |||
T31611 |
Eldacimibe
WAY-ACA-147,UNII-4PBL76O2G8,ANA 147,ACA 147 |
Acyltransferase | Metabolism |
Eldacimibe (WAY-ACA-147) 是一种ACAT2抑制剂,可用于治疗心血管疾病和内分泌与代谢疾病,研究动脉粥样硬化和高胆固醇血症。 | |||
T68132L |
Quercetin-3'-o-phosphate TEA
Quercetin-3'-o-phosphate TEA(1111616-69-3 Free base),3'-quercetin phosphate TEA,Quercetin 3'-phosphate TEA |
Adenosine Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Quercetin-3'-o-phosphate TEA (Quercetin 3'-phosphate TEA)是一种腺苷 A 受体拮抗剂,可用来预防和治疗代谢紊乱。 | |||
T71321 |
(S)-VU0637120
|
Others | Others |
(S)-VU0637120 是一种选择性的神经肽 Y(4)R变构拮抗剂,可用于研究代谢疾病。 | |||
T61144 |
Hepcidin antagonist-1
|
Others | Others |
Hepcidin antagonist-1 是一种铁调素拮抗剂。Hepcidin antagonist-1 可用于研究像缺铁疾病和贫血类的代谢紊乱。 | |||
T38922 |
BMS-963272
|
Acyltransferase | Metabolism |
BMS-963272 是一种具有选择性和高效性的 MGAT2 抑制剂,IC50 值为 7.1 nM,用于研究代谢紊乱和肥胖。 | |||
T19663 |
Triheptanoin
UX 007,IND106011,三庚酸甘油脂,UX007,UX-007,IND 106011,IND-106011 |
Others | Others |
Triheptanoin (IND 106011) 是合成的中链甘油三酯 (MCT),由甘油主链上的三个奇数链 7-碳(庚酸)脂肪酸组成,可以用于研究遗传代谢紊乱。 | |||
T65815 |
H-Asp(OtBu)-OtBu HCl
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Amino Acids and Derivatives | Metabolism |
H-Asp(OtBu)-OtBu HCl 是一种天冬氨酸衍生物,可能用于研究神经功能的比较和非酒精类肝炎类代谢性疾病。 | |||
T61932 |
Nesuparib
JPI-547/OCN-201 |
PARP; Wnt/beta-catenin | Chromatin/Epigenetic; Cytoskeletal Signaling; DNA Damage/DNA Repair; Stem Cells |
Nesuparib (JPI-547/OCN-201) 是一种有效的PARP抑制剂,对PARP 和TNKS1具有抑制作用。Nesuparib 具有抗肿瘤活性,可用于治疗肿瘤、内分泌与代谢疾病、泌尿生殖系统疾病,可用于研究神经性疼痛、神经退行性疾病和心血管疾病 。 | |||
T13159 |
Tiludronate disodium
Tiludronic Acid disodium,Tiludronic acid disodium |
ATPase | Membrane transporter/Ion channel |
Tiludronate disodium (Tiludronic acid disodium) 是一种破骨细胞液泡 H(+)-ATPase 抑制剂,具有抗骨吸收和抗炎特性。 Tiludronate disodium 可用于有关代谢性骨病的研究。 | |||
T27245L |
Eflucimibe
L0081,F-12511 |
Acyltransferase | Metabolism |
Eflucimibe (L0081) 是一种酰基辅酶A:胆固醇酰基转移酶抑制剂,可用于治疗心血管疾病和内分泌与代谢疾病,可用于研究动脉粥样硬化和高脂血症。 | |||
T60060 |
ACSS2-IN-2
MTB-9655 |
Fatty Acid Synthase | Metabolism |
ACSS2-IN-2 (MTB-9655) 是酰基辅酶 A 合成酶短链家族成员 2 (ACSS2) 抑制剂。ACSS2-IN-2 可抑制 ACSS2 活性,IC50 为 3.8 nM。ACSS2-IN-2 可用于多种疾病的研究,如病毒感染、代谢紊乱、神经精神疾病、炎症/自身免疫疾病和癌症。 | |||
T8106 |
JBSNF-000088
JBSNF000088 |
Others | Others |
JBSNF-000088 是一种烟酰胺的类似物,是一种 NNMT(烟酰胺 N-甲基转移酶) 抑制剂,可作用于人 NNMT (IC50:1.8 µm)、猴 NNMT(IC50:2.8 µm) 和小鼠 NNMT (IC50:5.0 µm)。在代谢性疾病的动物模型中,它能够抑制 NNMT 活性,降低 MNA 水平并驱动胰岛素增敏,调节葡萄糖和减轻体重。 | |||
T111959 |
IFB-088 acetate
|
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IFB-088 acetate 是一种苄基胍衍生物,可用于治疗与PPP1R15A 途径相关并与蛋白质错误折叠应激相关的疾病和癌症,如tau 病、突触核蛋白病、多谷氨酰胺和多丙氨酸疾病、白质营养不良、囊性纤维化、多发性硬化症、溶酶体储存障碍、淀粉样变性疾病、炎症、代谢障碍、心血管疾病、骨质疏松症、神经系统创伤等等。 | |||
T77577 |
SLU-PP-332
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Estrogen/progestogen Receptor | Endocrinology/Hormones |
SLU-PP-332 是一种泛雌激素受体相关受体 (ERR) 激动剂,其对 ERRα, ERRβ 以及 ERRγ 具有很高的亲和力,EC50 值分别为 98、230 以及 430 nM。SLUPP-332 可增强骨骼肌细胞系的线粒体功能和细胞呼吸,增加 IIa 型氧化骨骼肌纤维并增强了运动耐力。SLU-PP-332 具有研究代谢性疾病以及肌肉功能改善的潜力,可能用于改善代谢紊乱和衰老。 | |||
T22530 |
6-Chloromelatonin
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Melatonin Receptor; Dopamine Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
6-Chloromelatonin 是一种有效的褪黑素受体 (melatonin receptor) 激动剂,是一种5-甲氧基吲哚化合物,可竞争兔视网膜中相同的突触前褪黑激素受体位点 ,可抑制[3H]多巴胺的钙依赖性释放 具有比褪黑素更高的代谢稳定性。6-Chloromelatonin 竞争 [3H] 褪黑素 与 MT2 受体结合 (pKi=9.77),可能用于研究与抑郁症相关的失眠和睡眠障碍。 | |||
T60165 |
VB124
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Monocarboxylate transporter | Membrane transporter/Ion channel |
VB124 是一种具有口服活性的、有效且选择性的MCT4抑制剂。VB124 可特异性抑制 MDA-MB-231 细胞中乳酸的涌入和流出,IC50分别为 8.6 nM 和 19 nM。VB124 对 MCT4 的选择性高于 MCT1。VB124可用于心脏肥大、心力衰竭和代谢的研究。 | |||
T72947 |
JBSNF-000028
JBSNF-000028 free base |
Others | Others |
JBSNF-000028 是一种具有口服活性和有效性的烟酰胺 N-甲基转移酶 (NNMT) 抑制剂,对人 NNMT (hNNMT)、猴 NNMT (mkNNMT) 和小鼠 NNMT (mNNMT) 具有抑制作用, IC50 分别为 0.033 μM、0.19 μM 和 0.21 μM。JBSNF-000028 可驱动胰岛素敏化、葡萄糖调节和体重减,可用于研究代谢紊乱。 | |||
T60149 |
11β-HSD1-IN-11
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Dehydrogenase | Metabolism |
11β-HSD1-IN-11 是一种有效的、具有竞争性的 11- β-羟基类固醇脱氢酶1 (11β-HSD1)抑制剂,对大鼠和人的 11β-HSD1具有抑制作用,IC50 分别为 0.34 μM 和 0.13 μM。11β-HSD1- in -11是一种作为的化合物。11β-HSD1-IN-11是一种参与调节各种生理过程的激素,例如代谢、炎症和应激反应。11β-HSD1-IN-11是治疗代谢紊乱、肥胖和某些炎症状况的潜在化合物。 | |||
T10510 |
CB1 antagonist 1
|
Cannabinoid Receptor | GPCR/G Protein |
CB1 antagonist 1 is a CB1 receptor antagonist, used in the research of obesity and metabolic syndrome, neuroinflammatory disorders, cognitive disorders, and gastrointestinal disorders, psychosis, and cardiovascular. | |||
T27960 |
LY-510929
LY 510929,LY-929,LY 929,LY929,LY510929 |
||
LY-510929, a peroxisome proliferator-activated receptor (PPAR) agonist, is used potentially for the treatment of hyperlipidaemia, metabolic disorders and type 2 diabetes. | |||
T40825 |
Aramisulpride
R-(+)-Amisulpride,Aramisulpride |
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Aramisulpride is a dual antagonist of the dopamine D2 receptor and serotonin receptor, primarily utilized for investigating metabolic disorders. | |||
T38265 |
23,25-Dihydroxy-24-oxovitamin D3
23,25-Dihydroxy-24-oxovitamin D3 |
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23,25-Dihydroxy-24-oxovitamin D3, a prominent metabolite of 24(R),25-Dihydroxyvitamin D3, holds significant potential for studying metabolic disorders[1]. | |||
T76121 |
Phosphoglucomutase
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Endogenous Metabolite | Metabolism |
Phosphoglucomutase可促进弓形虫的囊肿发育。缺乏 Phosphoglucomutase 会引发代谢疾病。 | |||
T79129 | CRX000227 | PPAR | DNA Damage/DNA Repair; Metabolism |
CRX000227为PPAR调节剂,适用于代谢性疾病及细胞增殖相关疾病的研究。 | |||
T34385 |
Ronacaleret HCl
SB 751689,SB 751689A,SB-751689A,SB-751689,SB751689A,SB751689 |
CaSR | GPCR/G Protein |
Ronacaleret HCl (SB-751689) 是一种小分子 CaSR 拮抗剂,可用于治疗内分泌与代谢疾病、皮肤和肌肉骨骼疾病。 | |||
T75160 | FXR agonist 5 | ||
FXR agonist5 (compound 1) 是一种FXR 激动剂。FXR agonist5 可用于研究代谢性炎症引起的疾病或紊乱。 | |||
T40058 |
IQZ23
IQZ23 |
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IQZ23 is a chemical compound that effectively inhibits adipocyte differentiation by activating the AMPK pathway. It demonstrates high efficacy in reducing triglyceride levels (EC50=0.033 μM) in 3T3-L1 adipocytes. Given its properties, IQZ23 holds potential for research related to obesity and metabolic disorders. | |||
T80817 |
WAY-328127
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WAY-328127是一种活性分子,适用于生化反应研究。 | |||
T40349 |
DS45500853
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DS45500853, an estrogen-related receptor α (ERRα) agonist, acts as an inhibitor of the binding interaction between receptor-interacting protein 140 (RIP140) corepressor peptide (10 nM) and GST-ERRα ligand-binding domain (LBD; 1.2 μM), exhibiting an IC50 of 0.80 μM. This compound holds potential for research pertaining to metabolic disorders, particularly type 2 diabetes mellitus (T2DM). | |||
T79624 | PDE4-IN-14 | ||
PDE4-IN-14 (化合物1)是PDE4抑制剂,适用于研究与PDE4关联的疾病(例如炎症性和免疫性疾病、癌症及代谢性疾病等)。 | |||
T72596 |
RORγt modulator 5
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RORγt modulator 5 是一种 RORγt 调节剂,Ki 值 <100 nM。RORγt modulator 5 可用于研究 RORy 介导的炎症、代谢、自身免疫和其他疾病。 | |||
T63514 | PPARγ agonist 1 | ||
PPARγ agonist 1 是 PPARγ 的有效激动剂,能够高效的激活 hPPARγ ,并不引起完全激动,进而能够避免不良反应。PPARγ agonist 1 对代谢紊乱相关心血管疾病表现出研究潜力。 | |||
T78178 |
PI5P4Kα-IN-1
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Others | Others |
PI5P4Kα-IN-1(化合物13)是一种针对PI5P4Kα和PI5P4Kβ具有选择性抑制作用的化合物(IC50分别为2 μM和9.4 μM)。它适用于癌症、代谢和免疫紊乱相关研究。 | |||
T73056 |
Tiludronate
Tiludronic acid |
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Tiludronate (Tiludronic Acid) 是一种口服活性双膦酸盐,可以起到骨调节作用。Tiludronate 用于代谢性骨疾病的研究。Tiludronate 是破骨细胞空泡 H(+)-ATP 酶的有效抑制剂。 | |||
T61849 | AM8936 | ||
AM8936 is a well-balanced and highly potent agonist for the cannabinoid receptor type-1 (CB1) in functional assays, with EC50 values of 8.6 nM and 1.4 nM for the rat CB1 (rCB1) and human CB1 (hCB1) receptors, respectively. It demonstrates a strong affinity for the rat CB1 receptor, exhibiting a K i value of 0.55 nM. In vivo studies have confirmed that AM8936 is a powerful and effective agonist for the CB1 receptor. Due to its therapeutic potential, AM8936 is particularly valuable for research fo... | |||
T78164 |
JBSNF-000028 hydrochloride
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Others | Others |
JBSNF-000028 hydrochloride为口服活性烟酰胺N-甲基转移酶(NNMT)抑制剂,对hNNMT、mkNNMT及mNNMT的IC50值分别为0.033 μM、0.19 μM和0.21 μM。 | |||
T75150 | GIP/GLP-1 dual receptor agonist-1 | ||
GIP/GLP-1 dual receptor agonist-1 (化合物 4) 是一种 GIP/GLP-1双受体激动剂。GIP/GLP-1 dual receptor agonist-1 可用于代谢紊乱和脂肪肝病,包括非酒精性脂肪性肝炎 (NASH)、非酒精性脂肪性肝病 (NAFLD) 的研究。 | |||
T63117 |
AMPK activator 7
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AMPK activator 7 (compound I-3-24) 是一种 AMPK 激活剂 (EC50: 8.8 nM)。AMPK activator 7 能够用于涉及 AMPK 疾病的研究,尤其是 2 型糖尿病、高血糖症、代谢综合征、肥胖症、高胆固醇血症和/或高血压等疾病。 | |||
T82011 |
JBSNF-000028 free base
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JBSNF-000028是一种烟酰胺N-甲基转移酶(NNMT)抑制剂,具有口服活性,其针对人类NNMT(hNNMT)、猕猴NNMT(mkNNMT)和小鼠NNMT(mNNMT)的IC50值分别为0.033 μM、0.19 μM和0.21 μM。 | |||
T37829 |
CAY10573
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The peroxisome proliferator-activated receptors (PPARs) are lipid-activated transcription factors often used as drug targets for the treatment of metabolic disorders. CAY10573 is a PPAR agonist that displays potent binding at PPARα, γ, and δ with IC50 values of 113, 50, and 223 nM, respectively. It potently transactivates PPARα, γ, and δ with EC50 values of 8, 70, and 500 nM, respectively. CAY10573 demonstrates stronger binding and functional activity for PPARγ than the antidiabetic compound ros... | |||
T62472 | BTK-IN-6 | ||
BTK-IN-6 是一种有效的布鲁顿酪氨酸激酶 (BTK) 抑制剂。其中 BTK 是 Tec 酪氨酸激酶家族成员之一,在调节早期 B 细胞发育和成熟 B 细胞活化和存活中发挥着重要作用。BTK-IN-6 对免疫疾病、心血管疾病、癌症、病毒感染、炎症、代谢/内分泌功能障碍和神经系统疾病表现出研究潜力。 | |||
T79798 |
PHD-IN-2
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HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase | Chromatin/Epigenetic; Metabolism |
PHD-IN-2(Compound 91)是一种高效的PHD拮抗剂,具有IC50值小于5 nM,能在HEP3B细胞中诱导促红细胞生成素的合成,EC50值小于2.5 μM。此化合物主要用于心血管、代谢、血液、肺部、肾脏、肝脏疾病、伤口愈合以及癌症等研究领域。 | |||
T79783 |
NSC 48160
|
Apoptosis | Apoptosis |
NSC 48160对胰腺癌细胞具有抑制作用,IC50分别针对CPFAC-1为84.3μM,对BxPC-3为94.5μM。此外,NSC 48160能够诱导胰腺癌细胞(apoptosis)。该化合物亦能改善代谢综合征症状,包括NASH、肥胖及脂质代谢紊乱。 | |||
T60759 |
DS20362725
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DS20362725 是可用于代谢紊乱研究,如二型糖尿病的雌激素相关受体 α (ERRα) 激动剂。DS20362725 抑制受体相互作用蛋白 140 (RIP140) 辅助抑制肽 (10 nM) 和 GST-ERRα 配体结合结构域 (LBD; 1.2 μM) 之间的结合的 IC50值为 0.6 μM。 | |||
T37323 |
Succinyl-Coenzyme A sodium salt
Succinyl-CoA sodium salt,Succinyl-Coenzyme A (sodium salt),Succinyl-CoA |
Endogenous Metabolite | Metabolism |
Succinyl-Coenzyme A sodium salt(Succinyl-CoA sodium salt) 参与柠檬酸循环,在柠檬酸循环中转化为琥珀酸。Succinyl-Coenzyme A (sodium salt) 在生物体内参与多种代谢反应,在体内有着举足轻重的作用 Succinyl-Coenzyme A sodium salt 参与血红素的合成,可用于研究由营养性维生素 B12 缺乏症 (致使 Succinyl-Coenzyme A 合成缺乏) 所引起的代谢疾病、神经疾病和血液学异常导致的疾病。 |
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
---|---|---|---|
TN2121 |
3,5,7,3′,4′-Pentamethoxyflavone
栎精-3,5,7,3',4'-五甲醚,槲皮素3,5,7,3',4'-五甲基醚,Quercetin 3,5,7,3,4-pentamethyl ether |
Others | Others |
3,5,7,3′,4′-Pentamethoxyflavone (Quercetin 3,5,7,3,4-pentamethyl ether) 是一种分离自小花山奈中的多甲氧基黄酮。在分化早期,它可以调控转录因子,促进 3T3-L1 前脂肪细胞形成脂肪。 | |||
T5788 |
XYLOBIOSE
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IL Receptor; TNF | Apoptosis; Immunology/Inflammation |
Xylobiose 是一种木糖单体的二糖,单体之间具有 β-1, 4 键。 | |||
T4734 |
Suberic acid
Octanedioic acid,1,8-Octanedioic acid,辛二酸 |
Others; Endogenous Metabolite | Metabolism; Others |
Suberic acid (1,8-Octanedioic acid) 被发现和肉毒碱-甲酰基-丙氨酸转位酶缺乏(丙二醇-羧基酶缺乏症)有关。 | |||
T5S1172 |
Tiliroside
银椴甙,Tribuloside,银椴苷;椴树苷 |
Antioxidant | oxidation-reduction |
Tiliroside (Tribuloside) 是糖苷类黄酮,是 α-淀粉酶的非竞争性抑制剂(Ki:84.2 μM)。它抑制胃肠道中碳水化合物的消化和葡萄糖的吸收,具有抗糖尿病作用。 | |||
T3403 |
Glabridin
光甘草定,Q-100692,KB-289522,LS-176045 |
Reactive Oxygen Species; Tyrosinase; GABA Receptor; Antibacterial; PPAR | DNA Damage/DNA Repair; Immunology/Inflammation; Membrane transporter/Ion channel; Metabolism; Microbiology/Virology; Neuroscience; NF-κB; Proteases/Proteasome |
Glabridin (KB-289522) 能够结合并激活PPARγ,EC50值为 6115 nM,是一种从Glycyrrhiza glabra 中分到的异黄烷类天然产物。它具有抗炎、抗菌、抗肾炎、抗氧化、抗肿瘤、抗糖尿病、抗骨质疏松、保护神经、保护心血管、清除自由基等作用。 | |||
T5623 |
Bisphenol A
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Others; Endogenous Metabolite | Metabolism; Others |
Bisphenol A 是酚类内源性代谢合成物,广泛用于环氧树脂和聚碳酸酯塑料的生产。它是生殖、发育和全身毒性物质,常被归类为内分泌干扰物。它与许多疾病有关,包括呼吸系统疾病、心血管疾病、糖尿病、肾脏疾病、肥胖和生殖障碍。 | |||
T0256 |
Citric acid trilithium salt tetrahydrate
Lithium citrate tribasic tetrahydrate,柠檬酸三锂盐四水合物,Trilithium citrate tetrahydrate |
Dehydrogenase; GSK-3; HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase; Antibacterial; GluR | Chromatin/Epigenetic; Metabolism; Microbiology/Virology; Neuroscience; PI3K/Akt/mTOR signaling; Stem Cells |
Citric acid trilithium salt tetrahydrate (Lithium citrate tribasic tetrahydrate) 是一种用于治疗精神疾病的药物。它也是一种医药和建筑材料, 可用于氨基酸定量分析时的梯度洗脱。 | |||
T4880 |
L-Dihydroorotic acid
|
Others; Endogenous Metabolite | Metabolism; Others |
L-Dihydroorotic acid 是一种能够通过二氢乳清酶,能够逆水解产生的无环 L-脲基琥珀酸。 | |||
T4901 |
5'-Guanylic acid disodium salt
Guanosine 5'-monophosphate disodium salt,5'-鸟苷酸二钠,鸟苷钠5'-单磷酸,GMP-5 |
Others; Endogenous Metabolite | Metabolism; Others |
5'-Guanylic acid disodium salt (GMP-5) 由鸟嘌呤,核糖和磷酸组成,是信使 RNA 中的一种核苷酸单体。 鸟苷衍生物参与细胞内信号转导,并已鉴定存在于端粒,核糖体 DNA,免疫球蛋白重链转换区和原癌基因的控制区中的重复基因组序列中。 | |||
T19120 |
3-Hydroxydodecanoic acid
|
Others | Others |
3-Hydroxydodecanoic acid is a medium-chain fatty acid commonly linked to fatty acid metabolic disorders. | |||
T19346 |
5'-Guanylic acid
鸟苷酸,5'-guanosine monophosphate,5'-GMP |
Endogenous Metabolite | Metabolism |
5'-Guanylic acid (5'-guanosine monophosphate) 与几种代谢紊乱有关,包括腺苷脱氨酶缺乏症、 aica-核糖体途径、腺嘌呤磷酸转移酶缺乏症 (aprt) 以及 2-羟基葡糖酸盐途径。 | |||
T79949 |
Foenumoside B
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PPAR | DNA Damage/DNA Repair; Metabolism |
Foenumoside B为从Lysimachia foenum-graecum中提取的三萜皂苷。该化合物通过激活AMPK信号传导和抑制PPARγ诱导的脂肪生成,调节脂质代谢向脂肪分解方向转变。因其调控作用,Foenumoside B常用于研究肥胖及相关代谢疾病。 | |||
TN3779 |
De-O-methyllasiodiplodin
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IL Receptor; TNF; ROS; Antifection | Apoptosis; Immunology/Inflammation; Microbiology/Virology |
De-O-methyllasiodiplodin exhibits radical scavenging, moderate antibacterial, and potential anti-inflammatory effects, it shows moderate suppression effects on induced NO production. De-O-methyllasiodiplodin effectively lowers the blood glucose level in d | |||
T75611 |
Tibesaikosaponin V
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Tibesaikosaponin V 是一种三萜双糖苷,可从北柴胡 (Bupleurum chinense DC) 的根的甲醇提取物中分离得到。Tibesaikosaponin V (TKV) 是一种三萜双糖苷,可从 Bupleurum chinense DC 根的甲醇提取物中分离得到。Tibesaikosaponin V 抑制脂质积累和甘油三酯含量的发生,对脂肪细胞没有细胞毒性。Tibesaikosaponin V 抑制核转录因子的 mRNA 表达,例如过氧化物酶体增殖物激活受体 γ (PPARγ) 和 CCAAT/增强子结合蛋白 α (C/EBPα)。Tibesaikosaponin V 抑制 3T3-L1 前脂肪细胞分化。Tibesaikosaponin V 可用于肥胖及其相关代谢紊乱的研究。 |