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AZ12216052

产品编号 T26701 CAS 1290628-31-7

别名: AZ 12216052, AZ-12216052

AZ12216052 是一种 GRP8 拮抗剂，具有抗焦虑和抗炎活性，可用于研究肥胖和代谢紊乱。

TargetMol的所有产品仅用作科学研究或药证申报，不能被用于人体，我们不向个人提供产品和服务。请您遵守承诺用途，不得违反法律法规规定用于任何其他用途。

AZ12216052, CAS 1290628-31-7

规格	价格/CNY	货期
1 mg	￥ 787	现货
5 mg	￥ 1,950	现货
10 mg	￥ 3,130	现货
25 mg	￥ 4,930	现货
50 mg	￥ 6,950	现货
100 mg	￥ 9,380	现货
500 mg	￥ 18,700	现货

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生物活性

化学信息

存储 & 溶解度

参考文献

产品描述	AZ12216052 is a GRP8 antagonist with anxiolytic and anti-inflammatory activity and can be used to study obesity and metabolic disorders.
体外活性	在 UN- 和 RA-SH-SY5Y 细胞中，AZ 12216052（0.01-1 μM;48小时）能够在0.1 μM时增加细胞存活率，并保护未分化的神经母细胞瘤细胞免受伊立替康或顺铂的损伤作用[2]。
体内活性	AZ 12216052（10 mg/kg;腹腔注射;单剂量，在测试前2小时）能够降低 ApoE−/− 和C57BL/6J小鼠提高零迷宫中的焦虑程度，而不影响小鼠的速度。此外，还减少了听觉惊跳反应[3]。

别名	AZ 12216052, AZ-12216052
分子量	392.35
分子式	C19H22BrNOS
CAS No.	1290628-31-7

存储

store at low temperature　|　Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 80 mg/mL (203.90 mM), Sonication is recommended.

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO	1 mM	2.5487 mL	12.7437 mL	25.4874 mL	63.7186 mL
	5 mM	0.5097 mL	2.5487 mL	5.0975 mL	12.7437 mL
	10 mM	0.2549 mL	1.2744 mL	2.5487 mL	6.3719 mL
	20 mM	0.1274 mL	0.6372 mL	1.2744 mL	3.1859 mL
	50 mM	0.051 mL	0.2549 mL	0.5097 mL	1.2744 mL
	100 mM	0.0255 mL	0.1274 mL	0.2549 mL	0.6372 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Reed BT, et al. Differential modulation of retinal ganglion cell light responses by orthosteric and allosteric metabotropic glutamate receptor 8 compounds. Neuropharmacology. 2013 Apr;67:88-94. 2. Jantas D, et al. Allosteric and Orthosteric Activators of mGluR8 Differentially Affect the Chemotherapeutic-Induced Human Neuroblastoma SH-SY5Y Cell Damage: The Impact of Cell Differentiation State. Basic Clin Pharmacol Toxicol. 2018 Oct;123(4):443-451. 3. Duvoisin RM, et al. Acute pharmacological modulation of mGluR8 reduces measures of anxiety. Behav Brain Res. 2010 Oct 15;212(2):168-73. 4. Duvoisin RM, et al. Opposing roles of mGluR8 in measures of anxiety involving non-social and social challenges. Behav Brain Res. 2011 Aug 1;221(1):50-4.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

AZ12216052 1290628-31-7 Endocrinology/Hormones GPCR/G Protein GPR AZ 12216052 AZ-12216052 Inhibitor inhibitor inhibit

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