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抑制剂 & 化合物

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天然产物

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Cat. No.	Product Name	Target	Signaling Pathways
T21629	Loxapine	Dopamine Receptor; 5-HT Receptor	GPCR/G Protein; Neuroscience
	Loxapine 是 D2DR 和 D4DR 抑制剂和5-羟色胺能受体拮抗剂，是一种抗精神病药物，主要用于治疗精神分裂症。
T3133	YM-90709 YM90709,YM 90709	IL Receptor; Interleukin	Immunology/Inflammation
	YM-90709是新型的能够抑制IL-5与IL-5受体结合的拮抗剂, 。
T1412	Loxapine succinate Daxolin,Loxapac,Cloxazepin,Loxapine succinate salt,丁二酸洛沙平,琥珀酸洛沙平	Dopamine Receptor; 5-HT Receptor	GPCR/G Protein; Neuroscience
	Loxapine succinate (Loxapac) 是D2/D4多巴胺受体，5-羟色胺受体抑制剂，用于精神分裂症。
T9962	Mepolizumab 美泊利单抗,SB 240563	IL Receptor	Immunology/Inflammation
	Mepolizumab (SB 240563) 是一种中和 IL-5 的人源化单克隆抗体。美泊利单抗可用于严重嗜酸性哮喘和嗜酸性肉芽肿伴多血管炎的研究。
T72598	IL-17 modulator 5
	IL-17 modulator5 是IL-17的抑制剂，其IC50值为 1 nM。
T0117	Suplatast (Tosilate) IPD 1151T,甲磺司特,Suplatast tosilate,Suplatast Tosylate	IL Receptor; Interleukin	Immunology/Inflammation
	Suplatast Tosilate (IPD 1151T) 是一种口服有活性的 Th2 细胞因子抑制剂，能够阻碍 Th2 细胞产生 IL-4 和 IL-5 ，并对 IgE 的合成具有抑制作用。它是一种抗过敏剂，它具有抗纤维化、抗哮喘及抗炎特性。
T9840	Ataquimas	Immunology/Inflammation related	Immunology/Inflammation
	Ataquimas 抑制来自人类细胞的 IL-5 以及 TNF-a、IL-4 和 GM-CSF 的分泌。
TP2008L	Lyn peptide inhibitor acetate Lyn peptide inhibitor acetate(222018-18-0 free base)	IL Receptor	Immunology/Inflammation
	Lyn peptide inhibitor acetate(222018-18-0 free base) 是一种有效的细胞渗透性 Lyn 偶联 IL-5 受体信号通路抑制剂，同时保持其他信号完整。它阻断 Lyn 活化并抑制 Lyn 酪氨酸激酶与 IL-3/GM-CSF/IL-5 受体的 βc 亚基的结合。它可用于哮喘、过敏和其他嗜酸性粒细胞疾病的研究。
T7606	Guanosine 5'-diphosphate disodium salt 5'-二磷酸鸟苷二钠,5'-GDP-Na2,鸟苷-5'-二磷酸二钠盐	Endogenous Metabolite	Metabolism
	Guanosine 5'-diphosphate disodium salt (5'-GDP-Na2) 是一种核苷二磷酸。它是一种潜在的铁动员剂，能够阻断铁调素-铁转运蛋白相互作用，也可以调节白 IL-6/stat-3 途径。
T37113	Z62954982 ZINC08010136	Rho	Cell Cycle/Checkpoint
	Z62954982 (ZINC08010136) 是一种具有选择性的 Rac1 抑制剂，神经突的生长和分支变得迟钝。Z62954982 抑制 Rac1 激活，减少肺动脉中的增殖、p38 磷酸化和 IL-6 水平。
T2061	APY0201	PI3K; Interleukin	Immunology/Inflammation; PI3K/Akt/mTOR signaling
	APY0201 是PIKfyve 抑制剂，能够抑制 PtdIns3P 转化为PtdIns(3,5)P2 (IC50:5.2 nM)，还能够抑制IL-12/IL-23产生。
T10497	Benralizumab BIW-8405,MEDI-563	Apoptosis; IL Receptor; Interleukin	Apoptosis; Immunology/Inflammation
	Benralizumab (MEDI-563) 是一种靶向白介素 5 受体 α (IL-5Rα) 单克隆抗体，通过增强抗体依赖性细胞介导的细胞毒性促使嗜酸性粒细胞快速进行反应。Benralizumab 可用于严重的嗜酸性哮喘，可用于预防慢性阻塞性肺病加重。
T77675	TNKS-2-IN-1	PARP; Wnt/beta-catenin; Antibiotic	Chromatin/Epigenetic; Cytoskeletal Signaling; DNA Damage/DNA Repair; Microbiology/Virology; Stem Cells
	TNKS-2-IN-1 是一种 TNKS-2 抑制剂。TNKS-2-IN-1 对 TNKS-1 和 TNKS-2有抑制作用，IC50 分别为 259 nM 和 1100 nM。TNKS-2-IN-1 具有抗菌活性，对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌具有抑制作用。TNKS-2-IN-1 抑制 NLRP3 炎症小体（IC505μM）通过抑制ATP刺激的J1A.774细胞释放IL-1β。
T3537	GSK583	RIP kinase	Apoptosis; NF-κB
	GSK583 是一种高效且特异性的 RIP2 激酶抑制剂，IC50值为 5 nM。它抑制 TNF-α 和 IL-6 的产生，IC50值为 200 nM。
T6838	FLLL32	Apoptosis; JAK; STAT	Angiogenesis; Apoptosis; Chromatin/Epigenetic; JAK/STAT signaling; Stem Cells
	FLLL32是一种姜黄素的合成类似物，是JAK2/STAT3的双重抑制剂，具有抗肿瘤癌活性。它作用于乳腺癌细胞，可抑制 IFNα 和 IL-6 诱导的 STAT3 磷酸化。
T38361	GSK717	IL Receptor; NOD	Immunology/Inflammation; NF-κB
	GSK717 是 NOD2(核苷酸结合寡聚结构域 2) 的选择性抑制剂。它抑制壁酰二肽 (MDP) 诱导的 NOD2 介导的信号转导，抑制 MDP 刺激的 HEK293/hNOD2 细胞分泌 IL-8 (IC50为 400 nM)。
T5416	T-5224	MMP	Proteases/Proteasome
	T-5224 是选择性的转录因子c-Fos/activator protein (AP)-1抑制剂，具有抗炎作用，能够特异性抑制 c-Fos/c-Jun 的 DNA 结合活性，但对其他转录因子的结合活性无影响。它抑制 IL-1β 诱导的 Mmp-3、Mmp-13、Adamts-5 转录上调。
T4615	Balsalazide sodium hydrate 巴柳氮钠水合物,Balsalazide disodium dihydrate,巴柳氮钠,Balsalazide disodium salt dihydrate,Balsalazide disodium	STAT; Interleukin	Immunology/Inflammation; JAK/STAT signaling; Stem Cells
	Balsalazide sodium hydrate (Balsalazide disodium) 可通过调节IL-6/STAT3通路起抑癌作用，可用于治疗炎症性肠病。
T38294	4-Deoxypyridoxine hydrochloride	S1P Receptor	GPCR/G Protein
	4-Deoxypyridoxine hydrochloride 通过抑制 S1P 裂解酶 (SPL) 活性来抑制细胞内 S1P 的降解，与 S1P 一样，减少化学诱导的胰岛素瘤细胞系的细胞凋亡。
T28243	Ono 6240 Ono-6240,Ono6240
	Ono 6240 is an antagonist of platelet-activating factor. Ono 6240 prevents airway eosinophilia by inhibiting production of IL-2 and IL-5.
T12706	Reslizumab Sch 55700	IL Receptor	Immunology/Inflammation
	Reslizumab is humanized monoclonal antibodies that target interleukin-5 (IL-5) for the treatment of eosinophilic asthma.
T80577	Varokibart
	Varokibart (TEV-53275)为针对IL-5的人源化IgG4λ单克隆抗体。
T70107	Olcorolimus
	Olcorolimus inhibits single allergen-induced allergic inflammation such as eosinophilic and lymphocytic infiltration and mRNA expression for interleukin (IL)-4 and IL-5
TP2008	Lyn peptide inhibitor
	Cell-permeable inhibitor of Lyn-dependent effects of the IL-5 receptor. Blocks binding of Lyn tyrosine kinase to βc subunit of IL-3/GM-CSF/IL-5 receptors, blocking Lyn activation. Inhibits IL-5 receptor-mediated eosinophil differentiation and survival in
T79024	Androgen receptor-IN-5	Androgen Receptor	Endocrinology/Hormones
	Androgen Receptor-IN-5 为雄激素受体 (androgen receptor) 抑制剂，显示出有效的抗肿瘤活性。它亦能够抑制IL-17A、IL-17F及INF-γ的生成。
T75806	Lyn peptide inhibitor TFA
	Lyn peptide inhibitor TFA 是一种有效的，可以细胞渗透的抑制剂，抑制Lyn 偶联的IL-5受体相关信号通路，同时保持其他信号的完整。Lyn peptide inhibitor TFA 可以阻断 Lyn 的激活，抑制 Lyn 酪氨酸激酶与 IL-3/GM-CSF/IL-5 受体的 βc 亚基结合。Lyn peptide inhibitor TFA 可用于哮喘、过敏等嗜酸性疾病的研究。
T68474	RWJ-58643 HCl
	RWJ 58643 is a reversible beta-tryptase and trypsin inhibitor. Low-dose RWJ-58643 (100 microg) and budesonide (200 microg) significantly reduced symptoms, eosinophils and levels of IL-5 following NAC. However, higher doses of RWJ-58643 (300 and 600 microg) caused a late eosinophilia and preceding increases in IL-5 compared with placebo.
T28433	PNU-142731A HCl PNU142731A,PNU 142731A,PNU-142731A
	PNU-142731A HCl, a mediator release inhibitor and an IL-5 production inhibitor, is used potentially for the treatment of asthma.
T79385	PDE1-IN-5
	PDE1-IN-5 (Compound 10c) 是一种PDE1C选择性抑制剂，IC50为15 nM。该化合物显示出抗炎活性，能够抑制LPS诱导的iNOS、TNF-α、IL-1α、IL-1β和IL-6表达。在DSS诱导的结肠炎小鼠模型中，PDE1-IN-5对抗炎性肠病(IBD)表现出治疗潜力，并可用于IBD相关研究。
T61621	IMMH001
	IMMH001, also known as SYL930, is an orally active compound that exhibits potent selectivity as an agonist for the S1P1 receptor, which is the sphingosine-1-phosphate receptor 1. This compound effectively reduces the levels of various chemokines and proinflammatory cytokines, such as IL-1β, IL-5, IL-18, IP10, CCL3, and CCL5. IMMH001 finds utility in research focused on rheumatoid arthritis (RA) [1] [2].
T10210	A-9758	ROR	Metabolism
	A-9758 is a RORγ ligand and a selective RORγt inverse agonist (IC50: 5 nM) and exhibits robust potency against IL-17A release. It is effective in suppressing both Th17 differentiation and Th17 effector function. A-9758 significantly attenuates IL-23 drive
T27026	CJ-13,610 CJ 13610,CJ-13610	Lipoxygenase	Metabolism
	CJ-13,610 是一种具有口服活性的非氧化还原型 5-脂氧合酶 (5-LOX) 抑制剂。 CJ-13,610 抑制白三烯 B4 的生物合成并调节巨噬细胞中 IL-6 mRNA 的表达。
T62310	CDK8-IN-5
	CDK8-IN-5 是一种有效的 CDK8抑制剂，IC50为 72 nM。CDK8-IN-5 显示抗炎活性和 43% 的 IL-10增强率。CDK8-IN-5 具有研究炎症性肠病的潜力。
T80959	Trabikibart CSL311
	Trabikibart（CSL311）为βc特异性的全人源单克隆抗体，专一性结合人βc受体的细胞因子结合位点表位，并展现高皮摩尔级别的结合亲和力。此抗体能有效抑制IL-3、GM-CSF和IL-5在嗜酸性粒细胞存活中的协同作用，显示出治疗慢性炎症性疾病的应用潜力。
T76869	Lirentelimab
	Lirentelimab (AK002) 是一种人源化IgG1单克隆抗体，目标为唾液酸结合Ig样凝集素8 (SIGLEC8)。该化合物通过诱导IL-5激活的嗜酸性粒细胞细胞凋亡并抑制IL-5介导的肥大细胞激活，用于嗜酸性胃炎、十二指肠炎的研究。
T83670	F1 TFA Tat-IKIP (46-60),Tat-Inhibitor of NF-κB Kinase-interacting Peptide
	F1是一种抗炎肽，由HIV-1 Tat蛋白质转导域与对应于抑制因子NF-κB激酶-相互作用肽（IKIP）46-60残基的15氨基酸肽链接而成。在5 µM浓度下，F1抑制了小鼠腹腔巨噬细胞中LPS诱导的IκB激酶α（IKKα）和IKKβ的磷酸化以及NF-κB（p65）的核内转移。在体内，F1（5 mg/kg）降低了LPS诱导的脓毒症小鼠模型中IL-6、TNF-α和IL-1β的血清水平，并增加了生存率。
T72120	Guanosine 5'-diphosphate sodium GDP sodium
	Guanosine 5'-diphosphate (GDP) sodium 是一种核苷二磷酸，可激活 5'-三磷酸腺苷敏感的 K+通道。Guanosine 5'-diphosphate sodium 是一种潜在的铁动员剂，可阻断铁调素-铁转运蛋白 (hepcidin-ferroportin) 相互作用并调节 IL-6/stat-3通路。Guanosine 5'-diphosphate sodium 可用于炎症研究，如炎症性贫血 (AI)。
T78762	SIKs-IN-1
	SIKs-IN-1（compound 8h）为一种嘧啶-5-羧酰胺衍生物，并充当盐诱导激酶（SIKs）的抑制剂。该化合物通过抑制SIK活性，上调IL-10抗炎细胞因子，下调IL-12促炎细胞因子，调控M1/M2巨噬细胞的极化，并在DSS诱导的结肠炎模型中展现出明显的抗炎效果。
T22172	YS-121
	YS121 是微粒体前列腺素 E2 合酶-1 (mPGES-1;IC50=3.4 μM) 和 5-脂氧合酶 (5-LOX;IC50=6.5 μM) 的双重抑制剂。在 IL-1β 刺激的 A549 细胞中，YS121以剂量依赖性地方式减少 PGE2 的产生，EC50为 12 μM。
T64232	Agatolimod
	Agatolimod (ODN 2006) 是一种TLR9激动剂，是 B 类 ODN (寡脱氧核苷酸)，也是人类的 CpG 序列（序列：5'-tcgtcgttttgtcgttttgtcgtt-3'）。Agatolimod 能够刺激 HD11 细胞产生 NO2 和 IL-6。Agatolimod 能够用于研究乳腺癌。
T37554	Oleyl Anilide
	AcylCoA:cholesterol acyltransferase (ACAT) is an intracellular cholesteryl ester synthase tied closely to the absorption of dietary cholesterol. Oleyl analide (OA) is a weak inhibitor of acylCoA:cholesterol acyltransferase (ACAT) with an IC50 of 26 μM. OA and the related glyceride dioleoyl phenylamino propane 1,2-diol have been linked to a syndrome of eosinophilia, excessive T-cell activation, and elevated interleukin-4 (IL-4), soluble IL-2R, and IL-5. The clinical consequences are an acute pulm...
T36408	Rhein-13C4 Rhein-13C4
	Rhein-13C4 is intended for use as an internal standard for the quantification of rhein by GC- or LC-MS. Rhein is an anti-inflammatory anthraquinone found in rhubarb and is the bioactive derivative of its prodrug diacerein . At 10 μM, rhein inhibits IL-1β signaling, suppressing signaling through NF-κB, and reduces the expression of the matrix metalloproteases MMP-1 and MMP-13.1 It inhibits IKKβ (IC50 = 11.8 μM), decreasing iNOS and IL-6 expression in LPS-stimulated macrophages but paradoxically i...
T75096	STING agonist-28
	STINGagonist-28 (CF510) 是一种非核苷酸小分子STING 激动剂。STINGagonist-23 激活STING，增加STING、TBK1和IRF3的磷酸化。STINGagonist-23 可促进肿瘤细胞中IFN-β、IL-6、CXCL-10、TNF-α、ISG-15和CCL-5的水平。STINGagonist-23 表现出抗SARS-CoV 系列的活性。
T75094	STING agonist-26
	STINGagonist-26 (CF508) 是一种非核苷酸小分子STING 激动剂。STINGagonist-23 激活STING，增加STING、TBK1和IRF3的磷酸化。STINGagonist-23 可促进肿瘤细胞中IFN-β、IL-6、CXCL-10、TNF-α、ISG-15和CCL-5的水平。STINGagonist-23 表现出抗SARS-CoV 系列的活性。
T83773	Prostaglandin E2 Inhibitor 3 PGE2 Inhibitor 3
	Prostaglandin E2抑制剂3是一种microsomal prostaglandin E合酶-1 (mPGES-1; IC50 = 0.2 µM)的抑制剂，相较于COX-1、COX-2、5-lipoxygenase (5-LO)和soluble epoxide hydrolase (sEH)，在10 µM的无细胞试验中表现出对mPGES-1的选择性。在10 µM和1 µM的浓度下，该抑制剂能抑制A549细胞中IL-1β诱导的PGE2生成以及在J774A.1巨噬细胞中，LPS诱导的IL-6和PGE2生成。同时，它还能抑制由钙离子载体A23187单独或结合花生四烯酸和A23187诱导的5-LO产物形成，包括白三烯B4 (LTB4) 和5-H(p)ETE（IC50s分别为4.9和5.2 µM）。在体内，10 mg/kg剂量的Prostaglandin E2抑制剂3能防止在zymosan诱导的小鼠腹膜炎模型中白细胞渗入腹腔液中。
T75093	STING agonist-25
	STINGagonist-25 (CF505) 是一种非核苷酸小分子 STING 激动剂。STINGagonist-23 激活 STING，增加 STING、TBK1和 IRF3的磷酸化。STINGagonist-23 可促进肿瘤细胞中IFN-β、IL-6、CXCL-10、TNF-α、ISG-15和CCL-5的水平。STINGagonist-23 表现出抗SARS-CoV 系列的活性。
T75092	STING agonist-24
	STINGagonist-24 (CF504) 是一种非核苷酸小分子STING 激动剂。STINGagonist-23 激活STING，增加STING、TBK1和IRF3的磷酸化。STINGagonist-23 可促进肿瘤细胞中IFN-β、IL-6、CXCL-10、TNF-α、ISG-15和CCL-5的水平。STINGagonist-23 表现出抗SARS-CoV 系列的活性。
T74911	ODN 24987
	ODN 24987，一种鸟嘌呤修饰的抑制性寡核苷酸（ODN），作用于TLR9，能够抑制IL-6和IFN-α的释放，适用于免疫紊乱研究。ODN 24987 序列为5’-C-C-T-G-G-C-c7G-G-G-G-3’。
T63558	IRAK4-IN-21
	IRAK4-IN-21 是选择性的、口服具有活力的、强效的 IRAK4 抑制剂，能够作用于 IRAK4 (IC50: 5 nM) 和 TAK1 (IC50: 56 nM)。IRAK4-IN-21 对 IL-23 的产生表现出有效的抑制作用，其 IC50值为0.17 μM。IRAK4-IN-21 能够用于研究自身免疫性疾病，如斑块状银屑病和银屑病关节炎。
T75091	STING agonist-23
	STINGagonist-23 (CF502) 是一种非核苷酸小分子 STING 激动剂。STINGagonist-23 激活 STING，增加 STING、TBK1和 IRF3的磷酸化。STINGagonist-23 可促进肿瘤细胞中 IFN-β、IL-6、CXCL-10、TNF-α、ISG-15和 CCL-5的水平。STINGagonist-23 表现出抗 SARS-CoV 系列的活性。

化合物

Cat.No: T21629

Target: Dopamine Receptor, 5-HT Receptor

Cat.No: T3133

Synonym: YM90709,YM 90709

Target: IL Receptor, Interleukin

Loxapine succinate

Cat.No: T1412

Synonym: Daxolin,Loxapac,Cloxazepin,Loxapine succinate salt,丁二酸洛沙平,琥珀酸洛沙平

Target: Dopamine Receptor, 5-HT Receptor

Cat.No: T9962

Synonym: 美泊利单抗,SB 240563

Target: IL Receptor

IL-17 modulator 5

Cat.No: T72598

Suplatast (Tosilate)

Cat.No: T0117

Synonym: IPD 1151T,甲磺司特,Suplatast tosilate,Suplatast Tosylate

Target: IL Receptor, Interleukin

Cat.No: T9840

Target: Immunology/Inflammation related

Lyn peptide inhibitor acetate

Cat.No: TP2008L

Synonym: Lyn peptide inhibitor acetate(222018-18-0 free base)

Target: IL Receptor

Guanosine 5'-diphosphate disodium salt

Cat.No: T7606

Synonym: 5'-二磷酸鸟苷二钠,5'-GDP-Na2,鸟苷-5'-二磷酸二钠盐

Target: Endogenous Metabolite

Cat.No: T37113

Synonym: ZINC08010136

Target: Rho

Cat.No: T2061

Target: PI3K, Interleukin

Cat.No: T10497

Synonym: BIW-8405,MEDI-563

Target: Apoptosis, IL Receptor, Interleukin

Cat.No: T77675

Target: PARP, Wnt/beta-catenin, Antibiotic

Cat.No: T3537

Target: RIP kinase

Cat.No: T6838

Target: Apoptosis, JAK, STAT

Cat.No: T38361

Target: IL Receptor, NOD

Cat.No: T5416

Target: MMP

Balsalazide sodium hydrate

Cat.No: T4615

Synonym: 巴柳氮钠水合物,Balsalazide disodium dihydrate,巴柳氮钠,Balsalazide disodium salt dihydrate,Balsalazide disodium

Target: STAT, Interleukin

4-Deoxypyridoxine hydrochloride

Cat.No: T38294

Target: S1P Receptor

Cat.No: T28243

Synonym: Ono-6240,Ono6240

Cat.No: T12706

Synonym: Sch 55700

Target: IL Receptor

Cat.No: T80577

Cat.No: T70107

Lyn peptide inhibitor

Cat.No: TP2008

Androgen receptor-IN-5

Cat.No: T79024

Target: Androgen Receptor

Lyn peptide inhibitor TFA

Cat.No: T75806

Cat.No: T68474

PNU-142731A HCl

Cat.No: T28433

Synonym: PNU142731A,PNU 142731A,PNU-142731A

Cat.No: T79385

Cat.No: T61621

Cat.No: T10210

Target: ROR

Cat.No: T27026

Synonym: CJ 13610,CJ-13610

Target: Lipoxygenase

Cat.No: T62310

Cat.No: T80959

Synonym: CSL311

Cat.No: T76869

Cat.No: T83670

Synonym: Tat-IKIP (46-60),Tat-Inhibitor of NF-κB Kinase-interacting Peptide

Guanosine 5'-diphosphate sodium

Cat.No: T72120

Synonym: GDP sodium

Cat.No: T78762

Cat.No: T22172

Cat.No: T64232

Cat.No: T37554

Cat.No: T36408

Synonym: Rhein-13C4

STING agonist-28

Cat.No: T75096

STING agonist-26

Cat.No: T75094

Prostaglandin E2 Inhibitor 3

Cat.No: T83773

Synonym: PGE2 Inhibitor 3

STING agonist-25

Cat.No: T75093

STING agonist-24

Cat.No: T75092

Cat.No: T74911

Cat.No: T63558

STING agonist-23

Cat.No: T75091

Cat. No.	Product Name	Target	Signaling Pathways
TCS2170	2,5-Dihydroxyacetophenone Quinacetophenone,2-Acetylhydroquinone,2-5-dihydroxyacetophenone,2 '，5'-二羟基苯乙酮,Acetylhydroquinone,2,5-二羟基苯乙酮,DHAP	ERK; NF-κB; Tyrosinase	MAPK; NF-κB; Proteases/Proteasome
	2,5-Dihydroxyacetophenone (Quinacetophenone) 是从熟地黄中分离出的一种天然产物，通过阻断 ERK1/2和 NF-κB 信号通路，抑制活化巨噬细胞中炎症介质的产生。
TN1894	Luteolin-4'-O-glucoside 藤黄菌素-4' -O-葡糖苷,Luteolin-4'-glucoside,Luteolin-4-o-glucoside	IL Receptor	Immunology/Inflammation
	Luteolin-4'-O-glucoside (Luteolin-4-o-glucoside) 是IL-5的抑制剂(IC50 = 3.7μM)，具有抗补体、抗氧化和抗癌活性。
T7210	Guanosine 5'-diphosphate GDP,鸟苷-5ˊ-二磷酸	Endogenous Metabolite	Metabolism
	Guanosine 5'-diphosphate (GDP) 是核苷二磷酸，是潜在的铁动员剂，能够阻断铁调素-铁转运蛋白相互作用并调节白细胞介素-6 (IL-6)/stat-3 途径。
T4S0145	Corylifol A Corylinin,补骨脂异黄酮A	hCE; STAT; UGT	JAK/STAT signaling; Metabolism; Stem Cells
	Corylifol A (Corylinin) 是补骨脂中的一种天然产物，可抑制IL-6 诱导的STAT3激活和磷酸化，IC50值为0.81 μM。
T6S1538	Neochlorogenic acid 新绿原酸,trans-5-O-Caffeoylquinic acid,Neochlorogenate,金银花,5-O-Caffeoylquinic acid	TNF; NF-κB; COX; Antibacterial; Interleukin	Apoptosis; Immunology/Inflammation; Microbiology/Virology; Neuroscience; NF-κB
	Neochlorogenic acid (trans-5-O-Caffeoylquinic acid) 是在干果和其他植物中发现的一种多酚类天然产物，可抑制iNOS 和COX-2蛋白表达，抑制TNF-α和IL-1β产生，还抑制磷酸化的NF-κB p65和p38 MAPK 活化。
T4115	Auraptene 橙皮油内酯,7-geranyloxycoumarin,橙皮油素	MMP; BACE	Neuroscience; Proteases/Proteasome
	Auraptene 是一种丰富的天然香叶氧基香豆素。它能够抑制基质金属蛋白酶 2 以及关键炎症因子，包括 IL-6，IL-8 和趋化因子 (C-C 基序) 配体-5 (CCL5）的分泌。
T2S0843	Negletein 黄芩素-7-甲醚,7-O-Methylbaicalein,Baicalein-7-methylether	IL Receptor; TNF; NOS; Interleukin	Apoptosis; Immunology/Inflammation
	Negletein (7-O-Methylbaicalein) 一种神经保护剂，可增强神经生长因子的作用并诱导 PC12 细胞中的神经突生长。它通过抑制TNF-α和IL-1β表现出抗炎活性，其 IC50值分别为 16.4 和 10.8 μM。它还具有抗菌、抗缺氧和抗阿尔茨海默病活性。
T6S1315	Oroxylin A 千层纸素A,6-Methoxybaicalein,Baicalein 6-methyl ether	Virus Protease; HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase; Autophagy	Autophagy; Chromatin/Epigenetic; Metabolism; Microbiology/Virology
	Oroxylin A (Baicalein 6-methyl ether) 是一种有活性的黄酮，具有较强的抗癌作用。

天然产物

2,5-Dihydroxyacetophenone

Cat.No: TCS2170

Synonym: Quinacetophenone,2-Acetylhydroquinone,2-5-dihydroxyacetophenone,2 '，5'-二羟基苯乙酮,Acetylhydroquinone,2,5-二羟基苯乙酮,DHAP

Target: ERK, NF-κB, Tyrosinase

Luteolin-4'-O-glucoside

Cat.No: TN1894

Synonym: 藤黄菌素-4' -O-葡糖苷,Luteolin-4'-glucoside,Luteolin-4-o-glucoside

Target: IL Receptor

Guanosine 5'-diphosphate

Cat.No: T7210

Synonym: GDP,鸟苷-5ˊ-二磷酸

Target: Endogenous Metabolite

Cat.No: T4S0145

Synonym: Corylinin,补骨脂异黄酮A

Target: hCE, STAT, UGT

Neochlorogenic acid

Cat.No: T6S1538

Synonym: 新绿原酸,trans-5-O-Caffeoylquinic acid,Neochlorogenate,金银花,5-O-Caffeoylquinic acid

Target: TNF, NF-κB, COX, Antibacterial, Interleukin

Cat.No: T4115

Synonym: 橙皮油内酯,7-geranyloxycoumarin,橙皮油素

Target: MMP, BACE

Cat.No: T2S0843

Synonym: 黄芩素-7-甲醚,7-O-Methylbaicalein,Baicalein-7-methylether

Target: IL Receptor, TNF, NOS, Interleukin

Cat.No: T6S1315

Synonym: 千层纸素A,6-Methoxybaicalein,Baicalein 6-methyl ether

Target: Virus Protease, HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase, Autophagy

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