187
2
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
---|---|---|---|
TP1875 |
CDK2
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CDK2 is a member of the eukaryotic S/T protein kinase family and its function is to catalyze the phosphoryl transfer of ATP γ-phosphate to serine or threonine hydroxyl (denoted as S0/T0) in a protein substrate. | |||
T36933 |
Cdk2 Inhibitor II
Cdk2 Inhibitor II,CDK2-IN-3 |
CDK | Cell Cycle/Checkpoint |
Cdk2 Inhibitor II 是一种具有选择性和有效性的 CDK2 抑制剂,50 为 60 nM。 | |||
T14916 |
CDK2-IN-4
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CDK | Cell Cycle/Checkpoint |
CDK2-IN-4 是选择性的CDK2抑制剂,对 CDK2/cyclin A 的IC50值为 44 nM,选择性高出 CDK1/cyclin B 的 2,000 倍 (IC50=86 μM)。 | |||
TP1875L |
CDK2 acetate(255064-79-0 free base)
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Others | Others |
CDK2 acetate(255064-79-0 free base) 是真核生物 S/T 蛋白激酶家族的成员,其功能是催化 ATP γ-磷酸磷酸基转移到蛋白质底物中的丝氨酸或苏氨酸羟基(表示为 S0/T0)。 | |||
T40160 |
CDK2-IN-7
CDK2-IN-7 |
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CDK2-IN-7 is a CDK2 inhibitor for treating cancer ( IC 50 < 50 nM). | |||
T3195 |
CVT-313
CVT 313,Cdk2 Inhibitor III,CVT313,NG26 |
CDK | Cell Cycle/Checkpoint |
CVT-313 (NG26) 是一种有效的、选择性的、可逆的和 ATP 竞争性抑制剂,可抑制 CDC5L 磷酸化,对 CDK2的 IC50为 0.5 μM。 | |||
T35555 |
GSK-3/CDK5/CDK2-IN-1
GSK-3/CDK5/CDK2-IN-1 |
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GSK-3/CDK5/CDK2-IN-1 is an imidazole derivative compound that inhibits cdk5, cdk2, and GSK-3.it has demonstrated applications in cancer research and the study of neurodegenerative diseases [1]. | |||
T60154 |
CDK2-IN-13
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CDK2-IN-13 是一种有效的 Cyclin-dependent kinase 2(CDK2) 抑制剂(IC50 值: 12 µM) 。CDK2-IN-13 参与细胞周期的调节,可使细胞周期停滞.。CDK2-IN-13可阻止细胞的分裂和增殖,诱导细胞凋亡,可用于癌症的研究。 | |||
T12552 |
PROTAC CDK2/9 Degrader-1
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CDK | Cell Cycle/Checkpoint |
PROTAC CDK2/9 Degrader-1 is a potent CDK2 and CDK9 dual degrader(DC50 of 62 nM and 33 nM). | |||
TP2192 |
Cdk2/Cyclin Inhibitory Peptide I
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Others | Others |
Cyclin-dependent kinase 2 also known as cell division protein kinase 2. The protein encoded by this gene is a member of the cyclin-dependent kinase family of Ser/Thr protein kinases. This protein kinase is highly similar to the gene products of S. cerevis | |||
T78813 |
CDK2/Bcl2-IN-1
|
CDK | Cell Cycle/Checkpoint |
CDK2/Bcl2-IN-1(化合物1)为皂素类CDK-2抑制剂(IC50=117.6 nM),对癌细胞显示显著细胞毒性,并能够抑制Bcl-2,诱导A549肺癌细胞的凋亡。 | |||
T62668 |
CDK2-IN-12
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CDK2-IN-12 (compound 10b) 是一种 CDK2 的有效抑制剂 (IC50: 11.6 μM)。CDK2-IN-12 对 hCA 亚型 I、II、IX 和 XII 表现出抑制作用,他们的 KI 值分别为 3534、638.4、44.3 和 48.8 nM。CDK2-IN-12 显示出抗癌作用。 | |||
T82759 | CDK2-IN-20 | CDK | Cell Cycle/Checkpoint |
CDK2-IN-20 是一种对CDK2具有抑制作用的化合物。该化合物对肿瘤细胞表现出细胞毒性,其半抑制浓度(IC50)介于5.52至17.09 µM之间。CDK2-IN-20 作用于MCF-7细胞,能够引起细胞周期在S期的阻滞,并诱导细胞发生凋亡。 | |||
T2029 |
Bohemine
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ERK; CDK | Cell Cycle/Checkpoint; MAPK |
Bohemine 是一种合成的选择性CDK 抑制剂,是嘌呤类似物,具有抗癌活性。它对Cdk2/cyclin E、Cdk2/cyclin A 和Cdk9/cyclin T1的IC50分别为 4.6 μM、83 μM 和 2.7 μM。 | |||
T62038 | CDK2-IN-8 | ||
CDK2-IN-8 是有效的 CDK2抑制剂(IC50= 1.74 μM)。CDK2-IN-8 具有抗增殖活性,可用于研究黑色素瘤。 | |||
T62567 | CDK2-IN-9 | ||
CDK2-IN-9 是一种 CDK2 的有效抑制剂 (IC50: 0.63 μM),具有抗增殖作用。CDK2-IN-9 能够将细胞周期阻滞在 S 和 G2/M 期,并诱导细胞凋亡。CDK2-IN-9 具有潜力进行黑色素瘤的研究。 | |||
T62337 | CDK2-IN-11 | ||
CDK2-IN-11 (compound 9d) 是一种 CDK2 的有效抑制剂 (IC50: 6.4 μM),能够作用于 hCA II (Ki: 23.4 nM)、hCA IX (Ki: 56.3 nM) 和 hCA XII (Ki: 44.3 nM)。CDK2-IN-11 能够用于抗癌的研究。 | |||
T79727 |
EGFR/CDK2-IN-2
|
EGFR | Angiogenesis; JAK/STAT signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors |
EGFR/CDK2-IN-2(compound 6a)是一种针对EGFR和CDK-2的双重抑制剂,具有19.6 nM和87.9 nM的IC50s。该化合物能在MCF-7细胞内诱导凋亡,并在S期引发细胞周期停滞。此外,EGFR/CDK2-IN-2展现出IC50为0.39 μM的显著抗癌活性,对MCF-7细胞具有强效的细胞毒性。 | |||
T79648 |
CDK2-IN-19
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CDK | Cell Cycle/Checkpoint |
CDK2-IN-19 (Compound 32)为一种口服活性的选择性CDK2抑制剂(Ki:0.18 nM),在带OVCAR3肿瘤的小鼠模型中表现出显著的抗癌效果。 | |||
T76377 |
Cdk2/Cyclin Inhibitory Peptide II
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Cdk2/Cyclin Inhibitory Peptide II (Tat-LDL) 是一种 CDK2抑制剂,能以剂量依赖的方式杀死 U2OS 骨肉瘤细胞。 | |||
T79729 |
EGFR/CDK2-IN-4
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EGFR | Angiogenesis; JAK/STAT signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors |
EGFR/CDK2-IN-4(化合物4c)是一种EGFR与CDK-2的双重抑制剂,其IC50值分别为89.6 nM和165.4 nM。该化合物在MCF-7细胞中能诱导(apoptosis)凋亡,并导致细胞周期在S期停滞。EGFR/CDK2-IN-4显示出显著的抗癌细胞毒性,对MCF-7细胞的IC50为2.74 μM。 | |||
T72844 | EGFR/CDK2-IN-1 | ||
EGFR/CDK2-IN-1 (化合物 3b) 是一种 EGFR/CDK2抑制剂。EGFR/CDK2-IN-1 对 MCF7 和 HepG2 细胞显示出较强的细胞毒性。EGFR/CDK2-IN-1 可用于癌症的研究。 | |||
T79728 |
EGFR/CDK2-IN-3
|
EGFR | Angiogenesis; JAK/STAT signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors |
EGFR/CDK2-IN-3(compound 4b)是一种针对EGFR与CDK-2的双重抑制剂,分别具有71.7 nM和113.7 nM的IC50s。该化合物在MCF-7细胞中能诱导凋亡,导致细胞周期在S期停滞,并显示出对癌细胞的明显毒性,其对MCF-7细胞的IC50值为3.16 μM。 | |||
T9615 |
CK7
|
CDK | Cell Cycle/Checkpoint |
CK7是有效的Cdk2/9抑制剂。CK7可用于合成 Nek1 抑制剂 BSc5231 和BSc5367。 | |||
T6612 |
NU6027
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ATM/ATR; DNA-PK; CDK | Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair; PI3K/Akt/mTOR signaling |
NU6027 是一种有效的 ATR/CDK 抑制剂,抑制 CDK1/2、ATR 和 DNA-PK,Ki 为 2.5 μM/1.3 μM、0.4 μM 和 2.2 μM。它以 ATR 依赖性方式增强羟基脲和顺铂的细胞毒性。 | |||
T21588 |
Olomoucine
|
ERK; CDK | Cell Cycle/Checkpoint; MAPK |
Olomoucine 是 Cdk2/cyclin A、Cdc2/CyclinB、CDK2/CyclinE、CDK5/p35 和 ERK1/p44 MAP 激酶的 ATP 竞争性抑制剂,IC50 分别为 7、7、7、3 和 25 µM。 Olomoucine 调节细胞周期并表现出抗黑色素肿瘤活性。 | |||
T63209 | HDAC1/2 and CDK2-IN-1 | ||
HDAC1/2 and CDK2-IN-1 (compound 14d) 是 HDAC1、HDAC2 和 CDK2 的有效抑制剂,他们的IC50值分别为 70.7,23.1 和 0.80 μM。HDAC1/2 and CDK2-IN-1 能够阻断细胞周期,诱导细胞凋亡 (apoptosis),在体内显示出良好的抗肿瘤作用。 | |||
T7426 |
ALSTERPAULLONE
|
Apoptosis; GSK-3; CDK | Apoptosis; Cell Cycle/Checkpoint; PI3K/Akt/mTOR signaling; Stem Cells |
Alsterpaullone 是高效的 CDK 抑制剂,是一种 ATP 竞争性的 GSK-3alpha/GSK-3beta 抑制剂,且作用的 IC50值都为 4 nM。它有用于神经退行性和增生性疾病的研究潜力,具有抗肿瘤活性,诱导白血病细胞凋亡。 | |||
T6866 |
AUZ 454
K03861 |
CDK | Cell Cycle/Checkpoint |
AUZ 454 (K03861) 是一种 II 型 CDK2 抑制剂,Kd 值是 8.2 nM。它对 CDK2(WT)、CDK2(C118L)、CDK2(A144C) 和 CDK2(C118L/A144C) 的 Kd 分别为 50 nM、18.6 nM、15.4 nM 和 9.7 nM。 | |||
T4327 |
Prexasertib dihydrochloride
LY2606368 (dihydrochloride),Prexasertib HCl,LY2606368 |
Apoptosis; Chk; S6 Kinase | Apoptosis; Cell Cycle/Checkpoint; MAPK; PI3K/Akt/mTOR signaling |
Prexasertib dihydrochloride (LY2606368) 是一种选择性的,ATP 竞争性的细胞周期检测点激酶 1 抑制剂,Ki 为 0.9 nM,IC50为 <1 nM。它抑制 CHK2(IC50=8 nM) 和 RSK1 (IC50=9 nM)。它引起双链 DNA 断裂和复制突变,导致细胞凋亡,有抗肿瘤活性。 | |||
T4205 |
AG-494
Tyrphostin AG-494,AG 494,Tyrphostin B48 |
EGFR; CDK | Angiogenesis; Cell Cycle/Checkpoint; JAK/STAT signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors |
AG-494 (Tyrphostin B48) 是一种高效、选择性的 EGFR 酪氨酸激酶抑制剂,IC50为0.7 μM。它阻断 Cdk2 的激活并抑制 EGF 依赖的 DNA 合成。它抑制 EGFR、ErbB2、HER1-2 和 PDGF-R 的自磷酸化,IC50为 1.1、39、45 和 6 μM。 | |||
T2028 |
NG 52
NG52,NG-52,Compound 52 |
CDK | Cell Cycle/Checkpoint |
NG 52 (NG-52) 是可逆和 ATP 相容性且具有口服活性的Cdc28p 和Pho85p 激酶抑制剂,IC50分别为 7 μM 和 2 μM。它还抑制磷酸甘油酸激酶 1 的活性,IC50值为 2.5 μM。 | |||
T7167 |
Purvalanol B
NG 95,(2R)-2-[[6-[(3-氯-4-羧基苯基)氨基]-9-(1-甲基乙基)-9H-嘌呤-2-基]氨基]-3-甲基-1-丁醇 |
CDK; Parasite | Cell Cycle/Checkpoint; Microbiology/Virology |
Purvalanol B (NG 95) 是选择性可逆的 ATP 竞争性 CDK 抑制剂。它在一系列其他蛋白激酶 (IC50>1000 nM) 中显示出对 CDK 的选择性。它抑制耐氯喹菌株 P. falciparum 的生长。 | |||
T4310 |
Prexasertib
5-[[5-[2-(3-氨基丙氧基)-6-甲氧基苯基]-1H-吡唑-3-基]氨基]-2-吡嗪甲腈,LY2606368 |
Apoptosis; Chk | Apoptosis; Cell Cycle/Checkpoint |
Prexasertib (LY2606368) 是一种具有潜在抗肿瘤活性的检查点激酶 1 抑制剂。它可引起双链 DNA 断裂和复制突变,导致细胞凋亡。 | |||
T21503 |
(E/Z)-Zotiraciclib
(E/Z)-TG02,(E/Z)-SB1317 |
FLT; JAK; CDK | Angiogenesis; Cell Cycle/Checkpoint; Chromatin/Epigenetic; JAK/STAT signaling; Stem Cells; Tyrosine Kinase/Adaptors |
(E/Z)-Zotiraciclib ((E/Z)-TG02) 是一种 CDK2、JAK2和FLT3的抑制剂,IC50分别为 13、73 和 56 nM。 | |||
T6126 |
JNJ-7706621
JNJ 7706621 |
Apoptosis; CDK; Aurora Kinase | Apoptosis; Cell Cycle/Checkpoint; Chromatin/Epigenetic |
JNJ-7706621 是一种aurora kinase 抑制剂,有效抑制CDK1和CDK2,对CDK1,CDK2,aurora-A 和aurora-B 的IC50值分别为 9 nM,3 nM,11 nM 和 15 nM。 | |||
T8230 |
PNU112455A hydrochloride
PNU 112455A |
CDK | Cell Cycle/Checkpoint |
PNU112455A hydrochloride 是 CDK2 和 CDK5 的 ATP 位点竞争性抑制剂,与 CDK2 和 CDK5 的 ATP 位点结合,Km 值为 3.6 和 3.2 μM。 | |||
T6081 |
Milciclib
PHA-848125 |
Trk receptor; CDK; Autophagy | Autophagy; Cell Cycle/Checkpoint; Tyrosine Kinase/Adaptors |
Milciclib (PHA-848125) 是一种 ATP 竞争性的 CDK 和原肌球蛋白受体激酶双重抑制剂,作用于 CDK2,IC50 为 45 nM。 | |||
T2032 |
WHI-P180
Janex 3 |
EGFR; VEGFR; c-RET; CDK | Angiogenesis; Apoptosis; Cell Cycle/Checkpoint; JAK/STAT signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors |
WHI-P180 (Janex 3) 是 EGFR 和 Cdk2 抑制剂,IC50 分别为 4.0 和 1.0 μM。 | |||
T10550 |
Bisindolylmaleimide X hydrochloride
BIM-X hydrochloride,Ro31-8425 hydrochloride |
CDK; PKC | Cell Cycle/Checkpoint; Chromatin/Epigenetic; Cytoskeletal Signaling |
Bisindolylmaleimide X hydrochloride (BIM-X hydrochloride) is a potent and selective PKC inhibitor. It is also a potent CDK2 antagonist (IC50: 200 nM). | |||
T6049 |
SNS-032
SNS032,BMS-387032 |
Apoptosis; GSK-3; CDK | Apoptosis; Cell Cycle/Checkpoint; PI3K/Akt/mTOR signaling; Stem Cells |
SNS-032 (BMS-387032) 是选择性的CDK2/7/9有效抑制剂,IC50值分别为 48 nM/62 nM/4 nM。它有抗肿瘤作用。 | |||
T2506 |
AZD-5438
AZD5438 |
CDK | Cell Cycle/Checkpoint |
AZD-5438 有效抑制 CDK1,CDK2,CDK9,IC50值分别为 16 nM, 6 nM, 20 nM,但它对 GSK3β,CDK5,CDK6 的抑制作用较弱。 | |||
T28218 |
NU6102
NU-6102,NU 6102 |
CDK | Cell Cycle/Checkpoint |
NU6102 是一种具有选择性和有效性的 ATP 竞争性 CDK2 抑制剂,具有抗肿瘤活性,对 CDK1/cyclinB、CDK2/cyclinA3、CDK1/CDK2、 CDK4、DYRK1A 、PDK1、ROCKII 具有抑制作用,可用于研究直肠癌。 | |||
T2059 |
Purvalanol A
NG-60 |
Apoptosis; CDK; Autophagy | Apoptosis; Autophagy; Cell Cycle/Checkpoint |
Purvalanol A (NG-60) 是一种CDK 抑制剂,对 cdc2-cyclin B、cdc2-cyclin B、cdk2-cyclin E、cdk4-cyclin D1 和 cdk5-p35 的IC50值分别为 4、70、35、850 和 75 nM。 | |||
TQ0068 |
NVP-LCQ195
AT9311,LCQ-195 |
CDK | Cell Cycle/Checkpoint |
NVP-LCQ195 (LCQ-195) 是CDK 杂环类抑制剂,对CDK1,CDK2,CDK3和CDK5的IC50为1到42 nM 之间。 | |||
T10659 |
Ca2+ channel agonist 1
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Calcium Channel; CDK | Cell Cycle/Checkpoint; Membrane transporter/Ion channel; Metabolism |
Ca2+channel agonist 1 是 N-型钙离子通道激动剂和Cdk2的抑制剂,EC50分别为 14.23 μM 和 3.34 μM,可用作运动神经末梢功能障碍的潜在治疗方法。 | |||
T6167 |
SU9516
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Apoptosis; p38 MAPK; CDK; PKC; Autophagy | Apoptosis; Autophagy; Cell Cycle/Checkpoint; Chromatin/Epigenetic; Cytoskeletal Signaling; MAPK |
SU9516 是一种 CDK2抑制剂,IC50值为 22 nM,对 CDK1 和 CDK4 也有抑制作用,IC50值分别为 40 和 200 nM。 | |||
T22260 |
Aminopurvalanol A
|
CDK | Cell Cycle/Checkpoint |
Aminopurvalanol A 是一种竞争性、选择性和细胞渗透性的Cyclins/Cdk 复合物抑制剂,优先靶向G2/M 期转变进而抑制癌细胞分化。它通过抑制生理获能依赖性肌动蛋白聚合而抑制精子受精能力。 | |||
TQ0053 |
Fadraciclib
CYC065 |
CDK | Cell Cycle/Checkpoint |
Fadraciclib (CYC065) 是一种口服有效的 ATP 竞争性的CDK2/CDK9激酶抑制剂,IC50分别为 5 和 26 nM。 | |||
T4227 |
SB1317 hydrochloride (1204918-72-8(free base))
TG-02 hydrochloride,14-甲基-20-氧杂-5,7,14,27-四氮杂四环[19.3.1.1(2,6).1(8,12)]二十七碳-1(25),2,4,6(27),8,10,12(26),16,21,23-十烯 |
FLT; JAK; CDK | Angiogenesis; Cell Cycle/Checkpoint; Chromatin/Epigenetic; JAK/STAT signaling; Stem Cells; Tyrosine Kinase/Adaptors |
SB1317 hydrochloride (1204918-72-8(free base)) (TG-02 hydrochloride) 是一种有效的 CDK2/JAK2/FLT3 抑制剂(IC50:13/73/56 nM)。 |
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
---|---|---|---|
TN1299 |
Desmethylglycitein
4',6,7-三羟基异黄酮,4',6,7-三羟异黄酮,6-羟基大豆苷元,6,7,4'-Trihydroxyisoflavone |
PI3K; CDK; PKC | Cell Cycle/Checkpoint; Chromatin/Epigenetic; Cytoskeletal Signaling; PI3K/Akt/mTOR signaling |
Desmethylglycitein (6,7,4'-Trihydroxyisoflavone) 是大豆中苷元的代谢产物,具有抗氧化性和抗癌活性。它是蛋白激酶 C(PKC)α 的直接抑制剂,抑制正常人皮肤成纤维细胞中的太阳紫外线诱导的基质金属蛋白酶1。它在体内直接结合CDK1和CDK2,抑制 CDK1 和 CDK2 活性。 | |||
T6S1487 |
Ginsenoside Rg5
人参皂苷Rg5,人参皂甙 Rg5 |
NF-κB; COX; IGF-1R | Immunology/Inflammation; Neuroscience; NF-κB; Tyrosine Kinase/Adaptors |
Ginsenoside Rg5 是红参的主要成分,可阻断IGF-1与其受体的结合,IC50约为90 nM。它还通过抑制NF-κB p65的 DNA 结合活性来抑制COX-2的 mRNA 表达。它可促进血管生成和改善高血压,具有抗炎和治疗阿尔茨海默病的潜力。 |