39
10
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
---|---|---|---|
T7829 |
FK962
|
Somatostatin | GPCR/G Protein |
FK962 是抑制生长抑素释放的增强剂,具有增强认知效果。 | |||
T7905 |
PBD-150
|
Beta Amyloid | Neuroscience |
PBD-150 是一种人谷氨酰胺酰基环化酶 Y115E-Y117E 变体的抑制剂,其 Ki=490 nM。 | |||
TP1856 |
Colivelin
|
Beta Amyloid; STAT | JAK/STAT signaling; Neuroscience; Stem Cells |
Colivelin 是一种神经保护肽和 STAT3 的激活剂,是一种合成的杂合肽,可增强 humanin (HN) 的神经保护作用。它通过激活 STAT3 在体外抑制神经元死亡,具有潜力用于阿尔茨海默病和缺血性脑损伤的相关研究。 | |||
T7891 |
Ipidacrine
伊匹达克林,NIK‐247 |
Others | Others |
Ipidacrine (NIK‐247) 是一种具有益智作用的化合物,也是一种胆碱酯酶抑制剂,具有药物活性,可用于阿尔茨海默病的治疗。 | |||
T14199 |
ALZ-801
Valiltramiprosate |
Beta Amyloid | Neuroscience |
ALZ-801 是一种可口服的小分子 β-淀粉样蛋白抗寡聚体和聚集抑制剂,是曲米酸的缬氨酸偶联前药,与母体化合物相比,具有显著改善的 PK 特性和胃肠道耐受性。它是治疗阿尔茨海默病的先进且显著改善的候选药物。 | |||
T9694 |
Emraclidine
CVL-231 |
AChR | Neuroscience |
Emraclidine (CVL-231) 是一种毒蕈碱 M4 受体阳性变构调节剂,可用于神经系统疾病研究。 | |||
T16481 |
PF-04995274
|
5-HT Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
PF-04995274 是强效,高亲和力,口服活性血清素 4 受体的部分激动剂。它是可脑渗透的,可用于与阿尔茨海默症相关的认知障碍的研究。 | |||
T26324 |
VU0071063
VU 0071063,VU-0071063 |
Potassium Channel | Membrane transporter/Ion channel |
VU0071063 是特异的Kir6.2/SUR1开启剂 (EC50=7.44 μM),可用于研究Kir6.2 /SUR1在大脑和胰腺中的表达。它可以诱导 β 细胞膜电位的超极化从而抑制胰岛素的分泌。 | |||
T6483 |
EHT 1864
EHT 1864 2HCl |
Rho; Ras | Cell Cycle/Checkpoint; GPCR/G Protein; MAPK |
EHT 1864 是 Rac 家族 GTPase 抑制剂,对 Rac1、Rac1b、Rac2 和 Rac3的Kd 为 40、50、60 和 250 nM。 | |||
T1993 |
J-147
J147 |
Epigenetic Reader Domain; Dopamine Receptor; Monoamine Oxidase | Chromatin/Epigenetic; GPCR/G Protein; Neuroscience |
J-147 是一种高效的、具有口服活性的、可透过血脑屏障神经保护剂,可增强认知能力。它抑制单胺氧化酶 B 和多巴胺转运体,EC50分别为 1.88 μM 和 0.649 μM。它有研究阿尔茨海默氏症的潜力。 | |||
T14782 |
Brilaroxazine
RP5063 |
Dopamine Receptor; 5-HT Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Brilaroxazine (RP5063) 是一种有效的多模式多巴胺/5-HT 调节剂。 Brilaroxazine 是多巴胺 D2、D3 和 D4 受体、5-HT1A (Ki = 1.5 nM) 和 5-HT2A (Ki = 2.5 nM) 的部分激动剂,具有拮抗活性 5-HT2B 和 5-HT7 受体,Ki 分别为 0.19 nM 和 2.7 nM。 Brilaroxazine 可用于研究神经精神和神经系统疾病的认知障碍。 | |||
T9611 |
PF-04802367
|
GSK-3 | PI3K/Akt/mTOR signaling; Stem Cells |
PF-04802367是 GSK-3高选择性抑制剂,对 GSK-3β酶的 IC50为 2.1 nM。它抑制两种 GSK-3 亚型(GSK-3α和GSK-3β)效果差不多,IC50值分别为 10.0 和 9.0 nM。它具有理想的中枢神经系统特性和效力。 | |||
T2607 |
MSDC 0160
CAY10415,Mitoglitazone,MSDC0160,MSDC-0160 |
Others; IGF-1R; Mitochondrial Metabolism | Metabolism; Others; Tyrosine Kinase/Adaptors |
MSDC 0160 (CAY10415) 是一种线粒体丙酮酸载体(MPC) 的调节剂,也是调节噻唑烷二酮的线粒体靶标 (mTOT) 的胰岛素增敏剂。它是一种噻唑烷二酮 (TZD),具有抗糖尿病和神经保护活性作用。它具有用于阿尔茨海默氏病的潜力。 | |||
T5678 |
Lazabemide hydrochloride
N-(2-Aminoethyl)-5-chlor-2-pyridincarbox,拉扎贝胺盐酸盐 |
MAO; Monoamine Oxidase | Metabolism; Neuroscience |
Lazabemide hydrochloride (N-(2-Aminoethyl)-5-chlor-2-pyridincarbox) 是一种单胺氧化酶 B 的选择性的可逆抑制剂,但对 MAO-A 活性较低。它在高浓度时,具有抑制单胺摄取的作用,抑制去甲肾上腺素、血清素和多巴胺摄取。它可用于研究帕金森和阿尔茨海默病。 | |||
T1884 |
CX516
Ampakine CX516,BDP 12,Ampalex,安帕来斯 |
GluR; iGluR | Membrane transporter/Ion channel; Neuroscience |
CX516 (Ampalex) 是AMPA 受体正向调节剂,可用于研究阿尔茨海默病,精神分裂等。 | |||
T5470 |
LAZABEMIDE
拉扎贝胺,Ro 19-6327 |
MAO; Monoamine Oxidase | Metabolism; Neuroscience |
Lazabemide (Ro 19-6327) 是一种单胺氧化酶 B 的选择性的可逆抑制剂 ,但对 MAO-A 活性较低。它高浓度时具有抑制单胺摄取的作用,能够抑制去甲肾上腺素、血清素和多巴胺摄取,其IC50值分别为 86 μM、123 μM 和 >500 μM。它可用于研究帕金森和阿尔茨海默病。 | |||
T12525 |
Pozanicline dihydrochloride
ABT-089 dihydrochloride |
AChR | Neuroscience |
Pozanicline dihydrochloride (ABT-089 dihydrochloride) 是口服有效的烟碱型乙酰胆碱受体激动剂,与 [3H] 胱氨酸位点结合,Ki 为 16.7 nM,对 α4β2 nAChR 的选择性高于α7nAChR。 | |||
T8448 |
ZSET1446
ZSET-1446,ST-101 |
Calcium Channel; AChR | Membrane transporter/Ion channel; Metabolism; Neuroscience |
ZSET1446 (ST-101) 是一种 T 型钙通道激活剂,用于治疗各类阿尔茨海默病 (AD) 模型中的学习缺陷。 | |||
T20172L |
Kyotorphin acetate
|
Endogenous Metabolite; Antibacterial | Metabolism; Microbiology/Virology |
Kyotorphin acetate 是一种具有镇痛活性的内源性肽,可用作阿尔茨海默病的生物标志物。 | |||
T60027 |
(+)-OSU 6162
Piperidine, 3-[3-(methylsulfonyl)phenyl]-1-propyl-, (3R)- |
5-HT Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
(+)-OSU 6162 (Piperidine, 3-[3-(methylsulfonyl)phenyl]-1-propyl-, (3R)-)是具有抗阿尔茨海默病和抗抑郁活性的 5-HT 受体激动剂。 | |||
T21556 |
Hydroxytacrine maleate
Velnacrine maleate,HP 029 maleate |
AChE | Neuroscience |
Hydroxytacrine maleate (Velnacrine maleate) 是一种胆碱酯酶(cholinesterase) 抑制剂,可增强啮齿动物的记忆力,可用于研究阿尔茨海默型老年性痴呆(SDAT)。 | |||
T0229 |
Rivastigmine
SDZ-ENA 713,卡巴拉汀,S-Rivastigmine,Exelon,利凡斯的明 |
AChE | Neuroscience |
Rivastigmine (Exelon) 是具有口服活性的、有效的、可透过血脑屏障的胆碱酯酶抑制剂,可抑制丁酰胆碱酯酶和乙酰胆碱酯酶,IC50分别为 0.037 μM 和 4.15 μM。它是一种拟副交感神经剂或胆碱能剂,用于研究轻度至中度阿尔茨海默氏型痴呆和帕金森氏病引起的痴呆。 | |||
T83628 |
TNF/IFNγ-IN-1
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Antioxidant; TNF; COX | Apoptosis; Immunology/Inflammation; Neuroscience; oxidation-reduction |
TNF/IFNγ-IN-1(TGA) 是 TNF 和 IFN-γ 的双重抑制剂。TNF/IFNγ-IN-1 具有潜在的抗氧化和抗炎活性,可用于类似阿尔茨海默等的神经退行性疾病。 | |||
TP1359L |
Amyloid β Peptide (42-1)(human) acetate
Amyloid β Peptide (42-1)(human) acetate(317366-82-8 free base) |
Beta Amyloid | Neuroscience |
Amyloid β Peptide (42-1)(human) acetate 是淀粉样蛋白 β 肽 (1-42) 的无活性形式。Amyloid β Peptide (42-1)(human) acetate 是由 42 个氨基酸组成的肽,其在阿尔茨海默病的发病机制中起关键作用。 | |||
T1628 |
Rivastigmine tartrate
SDZ-ENA 713,ENA 713,酒石酸卡巴拉汀 |
AChR; AChE | Neuroscience |
Rivastigmine tartrate (SDZ-ENA 713) 是一种具有口服活性的、可透过血脑屏障的胆碱酯酶抑制剂,能够抑制丁酰胆碱酯酶和乙酰胆碱酯酶。它是一种拟副交感神经剂或胆碱能剂,用于研究轻度至中度阿尔茨海默氏型痴呆和帕金森氏病引起的痴呆。 | |||
T69173 | Ambrosin | ||
Ambrosin is a sesquiterpene lactone and a potent NF-κβ inhibitor. It is currently being studied as a potential lead drug for Alzheimer disease therapeutics. | |||
TP1359 |
β-Amyloid (42-1), human
Amyloid β Peptide (42-1)(human) |
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Amyloid β-Peptide (1-42) human is a 42-amino acid peptide which plays a key role in the pathogenesis of Alzheimer disease. | |||
TP1007 |
β-Amyloid (1-42), human
大豆肽,β-Amyloid (1-42), human,Amyloid β-Peptide (1-42) human |
Beta Amyloid | Neuroscience |
β-Amyloid (1-42), human 是一种由 42 个氨基酸组成的肽,在阿尔茨海默病的发病机制中起关键作用。 | |||
T73992 |
IONIS-MAPTRx
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IONIS-MAPTRx (BIIB080) 是一个降低 Tau 的反义寡核苷酸 (ASO)。IONIS-MAPTRx 具有研究阿尔茨海默病的潜力。( MCE IONIS-MAPTRx 用于小鼠: TauASO-12序列 – 5′ GCTTTTACTGACCATGCGAG 3′ ) | |||
T8443L |
MCI-225 hydrochloride hydrate
AA-10021,AA10021,MCI225,DDP-225,AA-10025,AA-10026 |
||
MCI-225 is a norepinephrine reuptake/5-HT3/5-HT reuptake inhibitor. MCI-225 could be effective in the treatment of senile dementia of the Alzheimer type, which is accompanied with both deficit in the BF-cortex cholinergic neuron and cerebral glucose hypom | |||
T25685 |
Leucyl-phenylalanine amide
Leu-phe-NH2 |
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Leucyl-phenylalanine amide is an intermediate in the synthesis of γ-Secretase Inhibitor, the enzyme complex that catalyzes the cleavage of the amyloid precursor protein (APP) to produce amyloid β-peptide (Aβ) which is the major causative agent in Alzheime | |||
T62516 | SV5 | ||
SV5 是一种有效的抗阿尔茨海默剂。SV5 可以明显保护 SHSY-5Y 细胞免受 Aβ1-42 诱导的死亡。SV5 在人血浆中具有高度的稳定性和有效的药理学特性。SV5 具有适当的抗氧化和良好的神经保护活性。 | |||
T79621 |
TZ4M
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TZ4M 是一种含 2,4-噻唑烷二酮 (TZD) 的抗阿尔茨海默病试剂,可提供神经保护。在人类血浆中,TZ4M 可抑制 AChE。此外,TZ4M 能在东莨菪碱诱导的阿尔茨海默病动物模型中改善成年大鼠的记忆与认知功能。 | |||
T60907 | THK-5117 | ||
THK-5117 是一种芳基喹啉衍生物,具有作为 tau 成像 PET 探针的潜力。THK-5117 对 tau 原纤维表现出高结合亲和力,Ki 值为 10.5 nM。THK-5117 还显示出对 tau 蛋白聚集体和富含 tau 的阿尔茨海默病 (AD) 脑匀浆的高结合亲和力。 | |||
T79074 | Lp-PLA2-IN-14 | Phospholipase | Metabolism |
Lp-PLA2-IN-14(Compound 19)是一种选择性的Lp-PLA2抑制剂,其对rhLp-PLA2表现出较高亲和力,pIC50值达到8.4。该化合物主要适用于对抗与神经退行性疾病相关的研究,包括阿尔茨海默病(AD)、青光眼、年龄相关性黄斑变性(AMD),以及心血管疾病如动脉粥样硬化等。 | |||
TP2177 |
Amyloid Precursor C-Terminal Peptide
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Others | Others |
Amyloid precursor c-terminal peptide has the amino acid sequence Gly-Tyr-Glu-Asn-Pro-Thr-Tyr-Lys-Phe-Phe-Glu-Gln-Met-Gln-Asn. APP is best known as the precursor molecule whose proteolysis generates beta-amyloid (Aβ), a 37 to 49 amino acid peptide whose am | |||
T60395 | Nrf2-ARE/hMAO-B/QR2 modulator 1 | ||
Nrf2-ARE/hMAO-B/QR2 modulator 1是一种新的基于白藜芦醇的多靶点定向配体(MTDL),显示出良好的平衡 MTDL 特征:细胞激活 Nrf2-ARE 通路(CD = 9.83 μM),选择性抑制 hMAO-B 和 QR2 (IC50s = 8.05和0.57 μM),并具有较佳的促进海马神经发生的能力。Nrf2-ARE/hMAO-B/QR2调节剂1在急性和慢性阿尔茨海默症模型中使用海马组织发挥神经保护和抗氧化作用。 | |||
T83508 |
[Arg6]-β-Amyloid (1-42), england mutation
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[Arg6]-β-Amyloid (1-42), england mutation 是具有生物活性的肽类化合物。β-Amyloid (1-42)中的英国 (H6R) 突变被认为与Alzheimer病的常染色体显性遗传形式有关,此突变影响了位点H6的相互作用。 | |||
T36903 |
Rasagiline-13C3 (mesylate)
Rasagiline-13C3 (mesylate) |
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Rasagiline-13C3is intended for use as an internal standard for the quantification of rasagiline by GC- or LC-MS. Rasagiline is an inhibitor of monoamine oxidase B (MAO-B; IC50= 4.43 nM for the rat brain enzyme).1It is selective for MAO-B over MAO-A (IC50= 412 nM for the rat brain enzyme). It inhibits serum and NGF withdrawal-induced apoptosis of PC12 cells when used at concentrations ranging from 0.01 to 100 μM.2Rasagiline inhibits rat brain MAO-Bin vivo(ED50= 0.1 mg/kg).1It reduces cerebral ede... |
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
---|---|---|---|
TN1858 |
Leptomerine
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AChE | Neuroscience |
Leptomerine 是分离自Esenbeckia leiocarpaEngl. (Rutaceae) 茎中的生物碱。它抑制乙酰胆碱酯酶,IC50为 2.5 μM,具有抗胆碱能活性。它可用于研究阿尔茨海默症。 | |||
TN1653 |
Fustin
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ERK; Beta Amyloid; AChR | MAPK; Neuroscience |
Fustin 是植物漆树 (Rhus verniciflua Stokes) 的植物性黄烷醇成分。 Fustin 对 6-羟基多巴胺诱导的神经元细胞死亡具有保护作用。 | |||
TN1403 |
Arjunolic acid
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IL Receptor; TNF; Reactive Oxygen Species; JNK; AChE | Apoptosis; Immunology/Inflammation; MAPK; Metabolism; Neuroscience; NF-κB |
Arjunolic acid 是分离自蓝莓的皂苷,具有抗氧化、抗菌和抗炎症等多种生物活性,在保护细胞和组织免受活性氧的有害作用中发挥重要作用。 | |||
T4955 |
saponaretin
Isovitexin,Apigenin-6-C-glucoside,异牧荆素 |
Apoptosis; Antioxidant | Apoptosis; oxidation-reduction |
saponaretin 是许多中药的活性成分,具有多种活性,如抗氧化、抗炎、抗阿尔茨海默病(AD)作用等。 | |||
T3782 |
Jujuboside A
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transporter; GABA Receptor | Membrane transporter/Ion channel; Metabolism; Neuroscience |
Jujuboside A 是从中药酸枣仁中提取的一种糖苷,可用于失眠和焦虑的相关研究。 | |||
TN1140 |
Onjisaponin B
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AMPK; mTOR; Autophagy | Autophagy; Chromatin/Epigenetic; PI3K/Akt/mTOR signaling |
Onjisaponin B 是从远志中提取的一种天然产物,可通过 AMPK-mTOR 信号通路诱导自噬,提高 NGF 水平并加速突变型亨廷顿蛋白和 A53T α±-突触核蛋白的清除,可研究帕金森病和亨廷顿病。 | |||
TN1772 |
Isoastilbin
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Anti-infection; Tyrosinase; Antibacterial | Microbiology/Virology; Proteases/Proteasome |
Isoastilbin 是Rhizoma Smilacis glabrae 和Astragalus membranaceus 中的二氢黄酮醇糖苷。它抑制酪氨酸酶活性,还抑制葡萄糖基转移酶,IC50值为 54.3 μg/mL。它具有神经保护、抗氧化、抗微生物和抗凋亡活性,可研究阿尔茨海默氏病。 | |||
T66362 | Galantamine Hydrobromide | ||
Galantamine hydrobromid is used for treatment of mild to moderate dementia of the Alzheimer type. | |||
T28122 |
Myrtenal
NSC-54384,NSC 54384,NSC54384,Benihinal |
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Myrtenal is a natural monoterpene. It is found to attenuate diethylnitrosamine-induced hepatocellular carcinoma in rats by stabilizing intrinsic antioxidants and modulating apoptotic and anti-apoptotic cascades. Myrtenal also inhibits acetylcholinesterase | |||
TN1919 |
(+)-Medioresinol
梣皮树脂醇,皮树脂醇,Medioresinol |
Beta Amyloid; ROS; Antifection | Immunology/Inflammation; Microbiology/Virology; Neuroscience |
Medioresinol possesses antioxidative, a lesishmanicidal activity and cardiovascular disease risk reduction, it has antiamyloidogenic activity via reduction in the amount of α²-secretase, it is a potentially valuable antiamyloidogenic agent for the prevent |