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MCI-225 hydrochloride hydrate

MCI-225 hydrochloride hydrate

产品编号 T8443L   CAS 476148-82-0
别名: AA-10021, AA10021, MCI225, DDP-225, AA-10025, AA-10026

MCI-225 is a norepinephrine reuptake/5-HT3/5-HT reuptake inhibitor. MCI-225 could be effective in the treatment of senile dementia of the Alzheimer type, which is accompanied with both deficit in the BF-cortex cholinergic neuron and cerebral glucose hypometabolism. MCI-225 enhances attentional eye tracking in midpontine pretrigeminal preparation.

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MCI-225 hydrochloride hydrate Chemical Structure
MCI-225 hydrochloride hydrate, CAS 476148-82-0
规格 价格/CNY 货期 数量
25 mg ¥ 10,600 6-8周
50 mg ¥ 13,800 6-8周
100 mg ¥ 17,500 6-8周

MCI-225 hydrochloride hydrate 的其他形式现货产品:

MCI-225
其他形式的 MCI-225 hydrochloride hydrate:
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产品目录号及名称: MCI-225 hydrochloride hydrate (T8443L)
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该分子属于定制产品。陶术拥有优秀的合成团队,经验和能力,可以为您提供高性价比的产品。但由于客观因素,研发中会存在小概率合成不成功的情况,还请理解,如您有任何问题,欢迎咨询,我们将竭诚为您服务。
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产品描述 MCI-225 is a norepinephrine reuptake/5-HT3/5-HT reuptake inhibitor. MCI-225 could be effective in the treatment of senile dementia of the Alzheimer type, which is accompanied with both deficit in the BF-cortex cholinergic neuron and cerebral glucose hypometabolism. MCI-225 enhances attentional eye tracking in midpontine pretrigeminal preparation.
别名 AA-10021, AA10021, MCI225, DDP-225, AA-10025, AA-10026
分子量 382.88
分子式 C17H20ClFN4OS
CAS No. 476148-82-0

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1. Eguchi J, Inomata Y, Saito K. The anxiolytic-like effect of MCI-225, a selective NA reuptake inhibitor with 5-HT3 receptor antagonism. Pharmacol Biochem Behav. 2001 Apr;68(4):677-83. PubMed PMID: 11526964. 2. Ishigooka J. [Serotonin-noradrenaline reuptake inhibitors(SNRIs)]. Nihon Rinsho. 2001 Aug;59(8):1523-9. Review. Japanese. PubMed PMID: 11519152. 3. Wu YL, Yoshida M, Emoto H, Ishii H, Koga K, Tanaka M. Effects of acute and chronic administration of MCI-225, a new selective noradrenaline reuptake inhibitor with 5-HT3 receptor blocking action, on extracellular noradrenaline levels in the hypothalamus of stressed rats. Jpn J Pharmacol. 2000 May;83(1):31-8. PubMed PMID: 10887938. 4. MCI 225. Drugs R D. 1999 Jul;2(1):51-2. PubMed PMID: 10610283.

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母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。

体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步:请输入动物实验的基本信息
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每只动物体重
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% DMSO
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% Tween 80
% ddH2O
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