95
13
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
---|---|---|---|
T23355 | Signal Enhancer Hikari | Others | Others |
Signal enhancer for use in western blotting, dot blotting and ELISA | |||
T26683 |
AUTEN-67
Autophagy enhancer 67,MTMR14 inhibitor,AUTEN67 |
||
AUTEN-67 is a specific inhibitor of MTMR14 and autophagy enhancer with potent antiaging and neuroprotective effects. AUTEN-67 also delays the onset and decreases the severity of Huntington's disease. | |||
T26684 |
Auten-99 HBr
Auten-99,Auten-99 hydrochloride. Auten-99 HBr,Auten99,Auten 99 |
Phosphatase | Metabolism |
Auten-99 HBr (Auten-99) 是新型肌管蛋白磷酸酶 Jumpy( MTMR14) 的抑制剂,可通过血脑屏障,具有强大的神经保护作用。 | |||
T8776 |
FEMA 4774
S9632 |
Others | Others |
FEMA 4774 (S9632) 是 T1R2/T1R3 的正变构调节剂。 FEMA 4774 在感官评价测试中表现出明显增强蔗糖的甜度。 | |||
T14127 |
Adenosine A1 receptor activator T62
|
Adenosine Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Adenosine A1 receptor activator T62 是腺苷 A1 受体的变构增强剂,有镇痛作用。 | |||
T21343 |
PTZ-343
PTZ-343 sodium,PTZ 343,吩噻嗪-10-基-丙基磺酸钠盐 |
Others | Others |
PTZ-343 是一种鲁米诺的强效发光增强剂 (enhancer)。它极大的增强了过氧化物酶催化的鲁米诺化学发光氧化反应 (>80%) 的光输出。 | |||
T24493 |
Monoelaidin
|
||
Monoelaidin is a poorly water-soluble drug enhancer of solubility and oral bioavailability. | |||
T20365 |
Monopotassium glutamate
L-谷氨酸钾盐,Potassium glutamate,Potassium L-glutamate |
Others | Others |
Monopotassium glutamate (Potassium glutamate) 可在食品中用作增味剂。 | |||
T60034 |
TH1085
|
Others | Others |
TH1085是OGG1的增强剂。 TH1085 刺激 DNA 修复并保护细胞免受环境危害百草枯 (PQ) 的侵害。 | |||
T7591 |
Coluracetam
MKC-231,考拉西坦 |
AChR; iGluR | Membrane transporter/Ion channel; Neuroscience |
Coluracetam (MKC-231) 是一种胆碱吸收增强剂。 | |||
T30219 |
AVE-9488
AVE 9488,AVE9488 |
NOS; NO Synthase | Immunology/Inflammation |
AVE-9488 是一种新型的内皮 NO 合酶(eNOS)增强剂,可上调eNOS表达,诱导 NO 的产生,可改善门静脉高压症。 | |||
T19562 |
Polyethylene glycol 12-hydroxystearate
Solutol HS-15 |
Others | Others |
Polyethylene glycol 12-hydroxystearate (Solutol HS-15) 是一种通透性增强剂,是一种 Macrogol 15 羟基硬脂酸酯。 | |||
T61172 |
NRX-1532
NRX1532,NRX 1532 |
Others | Others |
NRX-1532 是一种小分子 β-catenin:β-TrCP 相互作用的增强剂。 | |||
T2168 |
2-(1,8-naphthyridin-2-yl)phenol
|
STAT | JAK/STAT signaling; Stem Cells |
2-NP 是选择性的STAT1转录增强剂。它能够增强 IFN-γ 的功能,提高对人乳腺癌和纤维肉瘤细胞增殖的抑制能力。 | |||
T7829 |
FK962
|
Somatostatin | GPCR/G Protein |
FK962 是抑制生长抑素释放的增强剂,具有增强认知效果。 | |||
T13865 |
Resorcinolnaphthalein
|
RAAS | Endocrinology/Hormones |
Resorcinolnaphthalein 是一种特异性的血管紧张素转换酶 2 激活剂,EC50=19.5 μM。Resorcinolnaphthalein 能够用于高血压和肾纤维化的研究 | |||
T2402 |
Tianeptine sodium salt
Tianeptine sodium,噻奈普汀钠,噻奈普汀钠盐 |
5-HT Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Tianeptine sodium salt 是一种选择性5-HT 摄取促进剂,具有抗抑郁、抗焦虑和神经保护作用,可用于缓解疼痛的研究。 | |||
T60194 |
N-((4,6-dimethyl-2-oxo-1,2-dihydropyridin-3-yl)methyl)-5-(N-ethylcyclopropanecarboxamido)-4-methyl-4′-morpholino-[1,1′-biphenyl]-3-carboxamide
|
Histone Methyltransferase | Chromatin/Epigenetic |
N-((4,6-dimethyl-2-oxo-1,2-dihydropyridin-3-yl)methyl)-5-(N-ethylcyclopropanecarboxamido)-4-methyl-4′-morpholino-[1,1′-biphenyl]-3-carboxamide 是一种强效的、选择性的Enhancer of Zeste Homolog 2 (EZH2),对EZH2 WT 和EZH2-Y641F 的IC50分别为37.6nM 和79.1nM。 | |||
Fr16629 |
4-(Imidazol-1-yl)phenol
|
||
4-(Imidazol-1-yl)phenol 是一种高效信号增强剂,用于辣根过氧化物酶(HRP)-鲁米诺化学发光(CL)免疫测定。 | |||
T9182 |
NRX-252262
|
Others; Wnt/beta-catenin | Cytoskeletal Signaling; Others; Stem Cells |
NRX-252262 是 β-Catenin 与同源 E3 ligaseSCFβ-TrCP 的相互作用增强剂,能够诱导 β-catenin 的降解,其 EC50=3.8 nM。 | |||
T11511 |
Guanosine-5'-triphosphate disodium salt
5'-GTP disodium salt |
Others; Endogenous Metabolite | Metabolism; Others |
Guanosine-5'-triphosphate disodium salt (5'-GTP disodium salt) 是肌原性细胞分化的增强剂,也是翻译和其他重要细胞过程的能量来源。 | |||
T0169 |
Nefiracetam
DM9384,奈非西坦,DZL-221 |
GABA Receptor | Membrane transporter/Ion channel; Neuroscience |
Nefiracetam (DM9384) 是一种 GABA 能、胆碱能和单胺能神经元系统增强剂,用于治疗 Ro 5-4864 引起的抽搐。 | |||
T65687 |
CAPS
N-Cyclohexyl-3-aminopropanesulfonic acid |
Others | Others |
CAPS (N-Cyclohexyl-3-aminopropanesulfonic acid) 是一种表面活性剂,可作为化学发光增强剂,可用于开发深海原位分析仪。 | |||
T30549 |
BMY-21502
Bms-181168,Bms 181168,Bmy 21502,Bmy21502,Bms181168 |
Antioxidant | oxidation-reduction |
BMY-21502 是一种潜在认知增强剂,在KCN-缺氧模型中显示出抗缺氧作用,可在体外延缓海马突触增强的衰变,可用于研究阿尔茨海默症。 | |||
T6360 |
3-deazaneplanocin A HCl
|
Others; Histone Methyltransferase | Chromatin/Epigenetic; Others |
3-deazaneplanocin A HCl 是组蛋白甲基转移酶 (EZH2) 和 S-腺苷同型半胱氨酸水解酶 (AHCY) 抑制剂。 | |||
T69760 |
TT-10
TAZ-K |
YAP | Stem Cells |
TT-10 (TAZ-K) 作为YES相关蛋白(YAP)-转录增强因子结构域(TEAD)活性的激活剂,适用于心肌细胞丢失伴随心脏病研究。 | |||
T33639 |
Neotame
NC 00723,HSDB 7965,NC-00723,NC00723,纽甜 |
Others | Others |
Neotame (HSDB 7965) 是阿斯巴甜的衍生物,是低热量、高效的人造甜味剂,非营养性甜味剂和增味剂,其甜度是糖的 7000-13,000 倍,可用于多种食品。 | |||
T63730 |
NRX-103095
|
Wnt/beta-catenin | Cytoskeletal Signaling; Stem Cells |
NRX-103095 是一种有效的 β-catenin 与 同源 E3 ligase SCFβ-TrCP 的相互作用增强剂,增强 pSer33/Ser37 β-catenin 与 β-TrCP 的亲和力,EC50 为 163 nM。 | |||
T23858 |
WCK-5153
WCK 5153,WCK5153 |
Antibacterial | Microbiology/Virology |
WCK-5153 是 β-Lactamase 的增强剂和 PBP2 的抑制剂,对铜绿假单胞菌具有抗菌活性。 WCK-5153 可用于治疗由高度耐药的革兰氏阴性病原体引起的严重感染的研究。 | |||
T63427 |
NRX-103094
NRX103094,NRX 103094 |
Wnt/beta-catenin | Cytoskeletal Signaling; Stem Cells |
NRX-103094 是一种有效的 β-catenin 与 同源 E3 ligase SCFβ-TrCP 的相互作用增强剂,可增强 pSer33/Ser37 β-catenin 与 β-TrCP 的亲和力,EC50 为 62 nM,Kd 为 0.6 nM。 | |||
T29059 |
UMK57
UMK 57,UMK-57 |
Kinesin | Cytoskeletal Signaling |
UMK57 是一种CENP-Ei、MCAK 增强剂,选择性促进 k-MT 附着错误纠正以抑制染色体错误分离的小分子化合物,可以通过破坏有丝分裂过程中动粒微管 (k-MT) 附着的稳定性来提高染色体分离保守性。 | |||
T9180 |
LUF6096
CF-602 |
Adenosine Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
LUF6096 (CF-602) 是一种有效的腺苷 A3 受体 (adenosine A3 receptor) 变构增强剂。LUF6096 对任何腺苷受体显示出低正构亲和力。LUF6096 在心肌缺血/再灌注损伤中显示出保护作用。 | |||
T3155 |
SMER28
|
Autophagy | Autophagy |
SMER28 是一种自噬小分子增强剂,通过不依赖于 mTOR 的机制诱导哺乳动物细胞中独立于雷帕霉素的自噬,并阻止淀粉样蛋白 β 肽的积累。 | |||
T2247 |
KenPaullone
9-Bromopaullone,NSC-664704,9-溴-7,12-二氢吲哚并[3,2-D][1]苯并氮杂卓-6(5H)-酮 |
GSK-3; CDK | Cell Cycle/Checkpoint; PI3K/Akt/mTOR signaling; Stem Cells |
KenPaullone (9-Bromopaullone) 是一种CDK1/cyclin B 和GSK-3β抑制剂,IC50值分别为 0.4 μM 和 23 nM。它也抑制 CDK2/cyclin A、CDK2/cyclin E 和 CDK5/p25 的活性,IC50值分别为 0.68 μM、7.5 μM 和 0.85 μM。。它通过增强 TGFβ-Smad3 信号通路增加和延长 foxp3 基因的转录来促进 iTreg 细胞分化。 | |||
T29231 |
ZLD1039
ZLD-1039,ZLD 1039 |
Histone Methyltransferase | Chromatin/Epigenetic |
ZLD1039 是一种口服有效的、高选择性 EZH2 抑制剂。ZLD1039 高效抑制 EZH2 野生型及 Y641F 和 A677G 突变型,IC50 分别为 5.6、15 和 4.0 nM。ZLD1039 抑制乳腺肿瘤的生长和转移。 | |||
T16881L |
SIB 1553A
|
AChR | Neuroscience |
SIB 1553A 是一种可口服且具有选择性的烟碱乙酰胆碱受体 (nAChRs) 激动剂,是烟碱乙酰胆碱受体的亚型选择性配体。SIB-1553A 是一种认知增强剂,可用于研究如阿尔茨海默病等与神经退行性相关的疾病。 | |||
T15758 |
Linopirdine
利诺吡啶,DuP 996 |
Potassium Channel; TRP/TRPV Channel | Membrane transporter/Ion channel |
Linopirdine (DuP 996) 是一种口服有效的,选择性 M 型 K+电流 (IM;Kv7;KCNQ Channels) 抑制剂,IC50为 2.4 μM。Linopirdine 是TRPV1激活剂。Linopirdine 是一种公认的认知增强药物,可增加大鼠脑组织中乙酰胆碱的释放。 | |||
T63516 |
NRX-252114
NRX252114,NRX 252114 |
Wnt/beta-catenin | Cytoskeletal Signaling; Stem Cells |
NRX-252114 (NRX252114) 能够诱导突变体 β-catenin 的降解。NRX-252114 是一种 β-catenin 与 同源 E3 ligase SCFβ-TrCP 的相互作用的高效增强剂,能够加强 pSer33/S37A β-catenin 与 β-TrCP 的结合,EC50 为 6.5 nM,Kd 为 0.4 nM。 | |||
T9033 |
BTYNB
MDK6620,BTYNB IMP1 Inhibitor |
Others; c-Myc; NF-κB | Cell Cycle/Checkpoint; NF-κB; Others |
BTYNB (MDK6620) 是IMP1结合 c-Myc mRNA 的有效选择性抑制剂,IC50为 5 μM。它下调 β-TrCP1 mRNA 并减少NF-κB 的激活。它通过损害 IGF2 mRNA 结合蛋白 1 结合来破坏这种增强子功能,可用于癌症研究。 | |||
T67883 |
EZH2-IN-15
SHR2554 |
Histone Methyltransferase | Chromatin/Epigenetic |
EZH2-IN-15 是zeste 2组蛋白修饰增强子(EZH2)的特异性抑制剂。EZH2在许多人类癌症中异常过表达,通过调节Treg 活性来控制适应性反应。肿瘤内EZH2的表达也被证明可以控制先天免疫 | |||
T38192 |
Unifiram
|
Others | Others |
Unifiram 是一种认知增强剂。 Unifiram 诱导大鼠海马 CA1 区场兴奋性突触后电位 (fEPSP) 幅度的持久增加 (EC50= 27 nM) 并增加大鼠大脑皮层中乙酰胆碱 (ACh) 的释放。 | |||
T21493 |
Cyclosporin H
|
Others | Others |
Cyclosporin H 是一种 FPR-1(甲酰肽受体 1) 的选择性强效抑制剂。它缺乏 Cyclosporin A 具有的免疫抑制活性。它是一种病毒转导增强剂,可使人脐带血来源的造血干细胞和祖细胞中慢病毒转导增强 10 倍。它与雷帕霉素或前列腺素 E2 联合使用时表现出累加效应。 | |||
T34637 |
Sibopirdine
X9121,EXP921 |
||
Sibopirdine is a new type of cognitive enhancer and intelligence booster that has been studied as a cognitive enhancer for the treatment of Alzheimer's disease. | |||
T13924 | Thiochrome | Others | Others |
Thiochrome is a selective enhancer of M4 muscarinic receptor of acetylcholine (ACh) affinity. | |||
T30584 |
BRD9092
BRD 9092,BRD-9092 |
||
BRD9092 is an enhancer of reactive oxygen species that are nontoxic or cause genotype-selective cell death. | |||
T27570 |
Ianthelliformisamine B TFA
Ianthelliformisamine-B TFA,IanthelliformisamineB TFA,Ianthelliformisamine B TFA salt |
||
Ianthelliformisamine B TFA, an antibiotic enhancer, is used to against resistant Gram-negative bacteria. | |||
T11436 |
GNA002
|
Histone Methyltransferase | Chromatin/Epigenetic |
GNA002 is a highly potent, specific, and covalent EZH2 (Enhancer of zeste homolog 2) inhibitor (IC50: 1.1 μM). | |||
T31522 |
Dipropyl sulfone
|
||
Dipropyl sulfone may function as an enhancer of heparin absorption in the intestine. | |||
T27569 |
Ianthelliformisamine A TFA
IanthelliformisamineA TFA,Ianthelliformisamine-A TFA,Ianthelliformisamine A TFA salt |
||
Ianthelliformisamine A TFA, an antibiotic enhancer, is used to against resistant Gram-negative bacteria. | |||
T27571 |
Ianthelliformisamine C TFA
Ianthelliformisamine-C TFA,IanthelliformisamineC TFA,Ianthelliformisamine C TFA salt |
||
Ianthelliformisamine C TFA, an antibiotic enhancer, is used to against resistant Gram-negative bacteria. |
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
---|---|---|---|
TJS1382 |
Taraxerone
蒲公英赛酮 |
Dehydrogenase | Metabolism |
Taraxerone 是分离自景天的天然产物。它可以增强乙醇脱氢酶和乙醛脱氢酶活性,EC50分别为 512.42 μM 和 500.16 μM。 | |||
T2A2509 |
Laurocapram
月桂氮酮,Tranzone,Azone,N-Lauryl caprolactam,N-0252,月桂氮卓酮,N-Dodecylcaprolactam |
Others | Others |
Laurocapram (N-Lauryl caprolactam) 是吸收促进剂,对于亲脂性和亲水性物质都是一种最有效的吸收剂。 | |||
TQ0214 |
Dimethylcurcumin
ASC-J9,二甲基姜黄素,GO-Y025 |
Androgen Receptor | Endocrinology/Hormones |
Dimethylcurcumin (ASC-J9) 是雄激素受体降解增强剂,能够有效抑制耐药性前列腺癌细胞增殖和侵袭。 | |||
T5S0658 |
Corynoxine
柯诺辛,柯诺辛碱 |
Autophagy | Autophagy |
Corynoxine 是从大叶钩藤中分离出的一种四环羟吲哚生物碱。它是一种自噬增强剂,可通过Akt/mTOR 途径促进 α-突触核蛋白的清除。 | |||
T5545 |
Maltol
Veltol,Larixinic acid,麦芽酚,Palatone |
Antioxidant; Endogenous Metabolite | Metabolism; oxidation-reduction |
Maltol (Palatone) 是一种在红参中高浓度存在的芳香化合物的类型,是一种有效的抗氧化剂,用于增强味道和保藏食品。 | |||
T3911 |
Pulchinenoside A
白头翁皂苷A,Anemoside A3 |
Others | Others |
Pulchinenoside A (Anemoside A3) 是一种天然的白头翁皂苷 A,也是 NMDA 受体的非竞争性的调节器,能够提高成年老鼠的海马体突触可塑性和醋精成年老鼠的空间记忆。 | |||
TN1677 |
Gartanin
1,3,5,8-四羟基-2,4-双(3-甲基-2-丁烯基)-9H-氧杂蒽-9-酮,藤黄苷 |
BCL; Caspase; JNK | Apoptosis; MAPK; Proteases/Proteasome |
Gartanin 是山竹果中的一种天然黄酮,具有抗氧化、抗真菌、抗炎、神经保护和抗肿瘤活性。它能够诱导人脑胶质瘤细胞的细胞周期阻滞和自噬,抑制其迁移。 | |||
T5082 |
Calcium 2-hydroxy-4-(methylthio)butanoate
羟基蛋氨酸钙,calcium hydroxymethionine,2-Hydroxy-4-(methylthio)butyric acid calcium salt |
Others; Endogenous Metabolite | Metabolism; Others |
Calcium 2-hydroxy-4-(methylthio)butanoate (Calcium 2-hydroxy-4-(calcium hydroxymethionine)) 是内源性代谢产物的一种。 | |||
T4120 |
N-Methylsarcosine
N,N-Dimethylglycine,N,N-Dimethylaminoacetic acid,Dimethylglycine,N,N-二甲基甘氨酸,DMG |
Endogenous Metabolite | Metabolism |
N-Methylsarcosine (Dimethylglycine) 被用作运动性能增强剂和免疫兴奋剂。它也被用于治疗自闭症、癫痫和线粒体疾病。它也被用作慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者蛋白质降解的生物标志物。此外,它被用作鉴定、区分和表征氨基酸甲基转移酶的底物。它在甘氨酸基离子液体和乳化剂的发展中起着重要的作用。 | |||
T27532 | Helenalin Acetate | ||
Helenalin Acetate is an anti-inflammatory and anti-cancer agent, disrupting the cooperation of CCAAT-box/enhancer-binding protein beta (C/EBPß) and co-activator p300. | |||
T75438 | Corynoxine hydrochloride | ||
Corynoxine hydrochloride 是一种从Uncaria macrophylla 中分离出的四环羟吲哚生物碱。Corynoxine hydrochloride 是一种天然的自噬增强剂,可通过Akt/mTOR 途径促进 α-突触核蛋白的清除。 | |||
T72152 |
Eicosapentaenoic Acid sodium
二十碳五烯酸钠盐,Timnodonic acid sodium,EPA sodium |
||
Eicosapentaenoic Acid (EPA) sodium 为口服活性 ω-3 长链多不饱和脂肪酸 (ω-3 LC-PUFAs)。其通过DNA去甲基化,促进肿瘤抑制基因CCAAT/增强子结合蛋白δ (C/EBPδ)的重新表达,并通过H-RAS内含子1 CpG岛的去甲基化,激活U937白血病细胞中RAS/ERK/C/EBPβ途径。此外,该化合物能够促进血管平滑肌细胞松弛和血管舒张。 | |||
T75611 | Tibesaikosaponin V | ||
Tibesaikosaponin V 是一种三萜双糖苷,可从北柴胡 (Bupleurum chinense DC) 的根的甲醇提取物中分离得到。Tibesaikosaponin V (TKV) 是一种三萜双糖苷,可从 Bupleurum chinense DC 根的甲醇提取物中分离得到。Tibesaikosaponin V 抑制脂质积累和甘油三酯含量的发生,对脂肪细胞没有细胞毒性。Tibesaikosaponin V 抑制核转录因子的 mRNA 表达,例如过氧化物酶体增殖物激活受体 γ (PPARγ) 和 CCAAT/增强子结合蛋白 α (C/EBPα)。Tibesaikosaponin V 抑制 3T3-L1 前脂肪细胞分化。Tibesaikosaponin V 可用于肥胖及其相关代谢紊乱的研究。 |