Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
N-((4,6-dimethyl-2-oxo-1,2-dihydropyridin-3-yl)methyl)-5-(N-ethylcyclopropanecarboxamido)-4-methyl-4′-morpholino-[1,1′-biphenyl]-3-carboxamide 是一种强效的、选择性的Enhancer of Zeste Homolog 2 (EZH2),对EZH2 WT 和EZH2-Y641F 的IC50分别为37.6nM 和79.1nM。
规格 | 价格/CNY | 货期 | 数量 | |
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1 mg | ¥ 1,290 | 现货 | ||
2 mg | ¥ 1,930 | 现货 | ||
5 mg | ¥ 2,990 | 现货 | ||
10 mg | ¥ 4,390 | 现货 | ||
25 mg | ¥ 6,910 | 现货 | ||
50 mg | ¥ 9,490 | 现货 | ||
100 mg | ¥ 12,800 | 现货 | ||
500 mg | ¥ 25,600 | 现货 |
产品描述 | N-((4,6-dimethyl-2-oxo-1,2-dihydropyridin-3-yl)methyl)-5-(N-ethylcyclopropanecarboxamido)-4-methyl-4′-morpholino-[1,1′-biphenyl]-3-carboxamide is a potent and selective Enhancer of Zeste Homolog 2 (EZH2) inhibitor with IC50 0f 37.6 nM and 79.1 nM for EZH2 WT and EZH2-Y641F, respectively. |
体外活性 | N-((4,6-dimethyl-2-oxo-1,2-dihydropyridin-3-yl)methyl)-5-(N-ethylcyclopropanecarboxamido)-4-methyl-4′-morpholino-[1,1′-biphenyl]-3-carboxamide 对WSU-DLCL2细胞系表现出抗增殖效应,其GI50为0.2 μM。 |
分子量 | 542.67 |
分子式 | C32H38N4O4 |
CAS No. | 2238820-26-1 |
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
DMSO: 10 mg/mL (18.43 mM)
可选溶剂 | 浓度 体积 质量 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | 25 mg |
DMSO | 1 mM | 1.8427 mL | 9.2137 mL | 18.4274 mL | 46.0685 mL |
5 mM | 0.3685 mL | 1.8427 mL | 3.6855 mL | 9.2137 mL | |
10 mM | 0.1843 mL | 0.9214 mL | 1.8427 mL | 4.6069 mL |
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
N-((4,6-dimethyl-2-oxo-1,2-dihydropyridin-3-yl)methyl)-5-(N-ethylcyclopropanecarboxamido)-4-methyl-4′-morpholino-[1,1′-biphenyl]-3-carboxamide 2238820-26-1 Chromatin/Epigenetic Histone Methyltransferase N((4,6dimethyl2oxo1,2dihydropyridin3yl)methyl)5(Nethylcyclopropanecarboxamido)4methyl4′morpholino[1,1′biphenyl]3carboxamide Inhibitor inhibitor inhibit