83
25
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
---|---|---|---|
T11199 |
Endothelial lipase inhibitor-1
|
Lipase | Metabolism |
Endothelial lipase inhibitor-1是有效,选择性的内皮脂肪酶抑制剂,IC50为 49 nM。 | |||
T39383 |
Lipase Substrate
|
||
Lipase Substrate is a substrate of lipase to detect activity. | |||
T65529 | Lipase, triacylglycerol | ||
Lipase, triacylglycerol 是一种有用的有机化合物,可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 T65529,CAS号为 9001-62-1。 | |||
T73610 | Lipoprotein lipase | ||
Lipoprotein lipase 是来自于脂肪组织、心肌和骨骼肌、胰岛和巨噬细胞的多功能酶。Lipoprotein lipase 促进正常脂蛋白代谢、组织特异性底物的输送和利用。Lipoprotein lipase 催化脂质在血液循环的限速步骤。 | |||
T61294 |
Monoacylglycerol lipase inhibitor 1
|
||
Monoacylglycerol lipase inhibitor 1 是一种有效的单酰基甘油脂肪酶 (MGL) 抑制剂 (化合物 13)。 | |||
T15082 |
DDAO
|
Others | Others |
DDAO 是有潜在用途的近红外红色荧光探针,其激发波长 (600-650 nm) 和长发射波长 (λem = 656 nm)可以调节。它可用于不同酶活性的检测,如 β-半乳糖苷酶,羧酸酯酶 2,硫酸酯酶,蛋白质磷酸酶 2A,人白蛋白和酯酶。 | |||
T1875 |
Atglistatin
|
Lipase | Metabolism |
Atglistatin 是脂肪甘油三酯脂酶的选择性抑制剂(IC50:0.7 μM),在体外具有抑制脂解的功能。 | |||
T63015 | Pancreatic lipase/Carboxylesterase 1-IN-1 | ||
Pancreatic lipase/Carboxylesterase 1-IN-1 (Compound 39) 是一种有效的、双重的胰脂酶 (PL) 和人羧酸酯酶 1A (hCES1A) 抑制剂,作用于 PL (IC50: 2.13 μM) 和 hCES1A (IC50: 0.055 μM)。 | |||
T15635 |
JZP-430
|
Lipase; MAGL | Metabolism |
JZP-430 是不可逆的、高度选择性的 α/β 水解酶结构域 6 抑制剂,能够靶向抑制人类 ABHD6 ,其 IC50=44 nM。 | |||
T9687 |
MAGL-IN-4
His121 ARG57 |
Lipase | Metabolism |
MAGL-IN-4 (His121 ARG57) 是选择性的、口服有效的、可透过血脑屏障的、可逆的单酰基甘油脂肪酶抑制剂,IC50=6.2 nM。它主要通过大脑中选择性抑制 MAGL 增加 2-花生四烯酰甘油水平来增强内源性大麻素信号。 | |||
T15632 |
JW 642
|
Lipase | Metabolism |
JW 642 是一种高效的MAGL 抑制剂,对小鼠、大鼠和人源脑细胞膜上MAGL 的IC50值分别为7.6nM、14nM 和3.7nM。 | |||
T17260 |
WWL70
|
Lipase; MAGL | Metabolism |
WWL70 是选择性 α/β 水解酶结构域 6 抑制剂,其IC50=70 nM。 | |||
T15614 |
JJKK 048
|
Lipase | Metabolism |
JJKK 048 是一种有效的特异性 MAGL 抑制剂。 | |||
T8974 |
ML-211
|
Others | Others |
ML-211 是基于氨基甲酸酯的酰基蛋白硫酯酶1 / 溶血磷脂酶1 (IC50=17 nM) 和LYPLA2(IC50=30 nM) 的双重抑制剂。它能够抑制丝氨酸水解酶ABHD11 (IC50=10 nM),但在 20 个丝氨酸水解酶组合中,对 LYPLA 的选择性为 50 倍。 | |||
T4052 |
KML29
|
Lipase | Metabolism |
KML29 是一种口服具有活性的、高度选择性的不可逆 MAGL 抑制剂,其对小鼠、大鼠和人的 IC50值分别为15 nM、43 nM 和 5.9 nM。它对 FAAH 在内的其他中心和外周丝氨酸水解酶的交叉反应极小。 | |||
T5353 |
ABX-1431
Elcubragistat |
Lipase | Metabolism |
ABX-1431 (Elcubragistat) 是口服具有活力的、选择性CNS-渗透性单酰基甘油脂肪酶抑制剂,IC50=14 nM。 | |||
T9967 |
MAGL-IN-5
|
Lipid | Metabolism |
MAGL-IN-5 是一种非选择性脂肪酶抑制剂。 | |||
T5815 |
MJN110
Cravatt Reagent |
Lipase | Metabolism |
MJN110 (Cravatt Reagent) 是选择性的、口服具有活性的单酰基甘油脂肪酶 (MAGL) 抑制剂,对 hMAGL 和 2-花生四烯酸甘油酯 (2-AG) 的IC50分别为 9.1 nM 和 2.1 nM。它具有阿片类药物保护作用,具有显著的抗痛觉过敏活性。 | |||
T41160 |
Lalistat 2
|
Lipase | Metabolism |
Lalistat 2 是一种溶酶体酸性脂肪酶的特异性抑制剂,IC50 为 152 nM,对人胰脂肪酶或牛乳脂蛋白脂肪酶没有抑制作用(高达 10 μM)。 | |||
T2338 |
JZL195
|
FAAH; Lipase; Autophagy | Autophagy; Metabolism; Neuroscience |
JZL195 是一种选择性有效的脂肪酸酰胺水解酶和单酰甘油脂肪酶双重抑制剂,IC50s 分别为 2 和 4 nM。 | |||
T6554 |
JZL 184
JZL184 |
Lipase | Metabolism |
JZL 184 是不可逆的、选择性的MAGL 抑制剂,对MAGL 的选择性比 FAAH 高 300 倍以上。它可阻断脑膜中的 2-花生四烯酸甘油酯 (2-AG) 的水解 (IC50为 8 nM)。 | |||
T38776 |
LP-922056
|
Wnt/beta-catenin | Cytoskeletal Signaling; Stem Cells |
LP-922056 是 Notum Pectinacetylesterase 的抑制剂,对人和小鼠的 EC50 值分别为 21 nM 和 55 nM。 | |||
T8994 |
ML-226
ML226,ML-226 |
MAGL | Metabolism |
ML226 是 α/β hydrolase domain-containing protein 11 抑制剂,体外和原位的 IC50s 分别为 15 和 0.68 nM。 | |||
T3283 |
Cetilistat
新利司他,ATL-962 |
Lipid | Metabolism |
Cetilistat (ATL-962) 是胰腺脂肪酶 (pancreatic lipase) 抑制剂,能够抑制大鼠脂肪酶(IC50:54.8 nM)和人胰脂肪酶(IC50:5.95 nM)的活性,可用作有效的抗肥胖药。 | |||
T7832 |
Ibrolipim
NO-1886 |
LPL Receptor | GPCR/G Protein |
Ibrolipim (NO-1886) 是口服具有活力的脂蛋白脂肪酶 (LPL) 激活剂。它能够降低血浆甘油三酸酯,增加高密度脂蛋白胆固醇水平,具有肾保护和降血脂的作用。 | |||
T9374 |
AA38-3
1-Piperidinecarboxylic acid, 4-nitrophenyl ester |
FAAH; Lipase; MAGL | Metabolism; Neuroscience |
AA38-3 (1-Piperidinecarboxylic acid, 4-nitrophenyl ester) 是丝氨酸水解酶抑制剂,能够抑制三种 SHs:ABHD6,ABHD11 和 FAAH。 | |||
T8236 |
RHC 80267
U-57908 |
Others; Phospholipase; COX; Acyltransferase; AChR | Immunology/Inflammation; Metabolism; Neuroscience; Others |
RHC 80267 (U-57908) 是一种选择性二酰基甘油脂酶(DAGL)抑制剂,对犬血小板的IC50为 4 μM。它抑制COX 活性和磷脂酰胆碱的水解,还抑制胆碱酯酶活性,IC50为 4 μM,增强乙酰胆碱引起的松弛。 | |||
T76120 | Phospholipase D | ||
PhospholipaseD (PLD) ,即磷脂酶 D,是磷脂酶超家族的一种酶,广泛存在于细菌、酵母、植物、动物和病毒中,常用于生化研究。PhospholipaseD 可以催化甘油磷脂的磷酸二酯键水解,产生磷脂酸和可溶性胆碱。PhospholipaseD 参与了多种疾病相关过程,包括糖尿病、动脉粥样硬化形成、肥胖、肿瘤发生、免疫反应和神经内分泌功能。 | |||
T76182 |
Phospholipase A2
|
||
PhospholipaseA2 (PLA2) 催化膜磷脂质在 sn-2 位置的水解作用,释放出花生四烯酸 (AA)。该酶为钙依赖型且热稳定,广泛应用于生化实验中。 | |||
T77679 |
hPL-IN-2
|
Others | Others |
hPL-IN-2 是一种具有有效性、可逆性、和非竞争性胰脂肪酶 (Pancreatic lipase) 抑制剂 (IC50: 1.63 μM),可用于研究肥胖相关疾病。 | |||
T39189 |
3,4,5-Trihydroxycinnamic acid decyl ester
|
||
3,4,5-Trihydroxycinnamic acid decyl ester, an effective inhibitor of lipid absorption and accumulation, exhibits anti-obesity properties. Additionally, this compound acts as a pancreatic lipase inhibitor, with an EC 50 of around 0.9 μM. | |||
T77668 |
hPL-IN-1
|
Others | Others |
hPL-IN-1 是一种有效的可逆胰脂肪酶 (PL) 抑制剂 (IC50=1.86 μM),可用于研究与肥胖相关的疾病。 | |||
T2249 |
XEN445
XEN 445,XEN-445,2-[(3S)-3-(2-吡啶基甲氧基)-1-吡咯烷基]-5-(三氟甲基)苯甲酸 |
Lipase | Metabolism |
XEN445 是一种内皮脂肪酶抑制剂(IC50:0.237 uM),具有显著的ADME 和PK 活性,可以增强小鼠血浆中高密度脂蛋白胆固醇浓度。 | |||
T0686 |
Orlistat
Ro-18-0647,奥利司他,Tetrahydrolipstatin |
Apoptosis; Others; Fatty Acid Synthase | Apoptosis; Metabolism; Others |
Orlistat (Tetrahydrolipstatin) 是一种不可逆的胰腺和胃脂肪酶抑制剂,也是一种脂肪酸合成酶抑制剂,可研究肥胖症,具有抗动脉粥样硬化作用。 | |||
T11724 |
JNJ-42226314
|
Lipase | Metabolism |
JNJ-42226314 是一种具有高选择性的非共价单酰基甘油脂肪酶 (MAGL) 抑制剂,具有抗伤害作用。JNJ-42226314 通过内源性大麻素-2-丙烯酰甘油(2-AG)在神经病理性疼痛和炎症性疼痛模型中显示出疗效。 | |||
T27405 |
GAT211
GAT-211,AZ-4,GAT 211,AZ 4,AZ4 |
||
GAT211 is a CB1 positive allosteric modulator. GAT211 suppresses allodynia and produces synergistic antiallodynic effects with monoacylglycerol lipase and fatty acid amide hydrolase inhibitors in paclitaxel-treated mice. | |||
T0517 |
Pancreatin
Pancreatic enzymes,pancrelipase,胰酶 |
Others | Others |
Pancreatin (pancrelipase) 是一种含有胰腺消化酶的猪胰腺提取物。 | |||
T3591 |
URB602
|
Lipase; Antibacterial | Metabolism; Microbiology/Virology |
URB602 是选择性单酰基甘油脂肪酶 (MGL) 抑制剂,非竞争性抑制大鼠脑 MGL,IC50为 28±4 μM。 | |||
T38344 |
Lalistat 1
ZINC795230 |
Antibacterial | Microbiology/Virology |
Lalistat 1是溶酶体酸性脂肪酶(LAL)抑制剂(IC50 = 68 nM)和流感病毒IgA1蛋白酶的抑制剂。Lalistat 1可用于有关尼曼-皮克C 型疾病的研究。 | |||
T11579 |
HSL-IN-3
HSL inhibitor 3,Ethyl 2-(5,5-dimethyl-1,3,2-dioxaborinan-2-yl)benzoate |
Others | Others |
HSL-IN-3 (HSL inhibitor 3) 是激素敏感性脂肪酶的抑制剂,是一种硼酸衍生物。 | |||
T83643 |
4-Methylumbelliferyl heptanoate
4-Methylumbelliferyl enanthate |
||
4-Methylumbelliferyl heptanoate (4-Methylumbelliferyl enanthate) 是一种脂肪酶荧光底物,可检测细胞介导的细胞毒性和细胞增殖。 | |||
T10954 |
DAGLβ-IN-1
|
Others | Others |
DAGLβ-IN-1,一种针对二酰基甘油脂肪酶 β (DAGLβ) 的抑制剂,可用作DAGL特异性活性探针的通用中间体。 | |||
T77659 |
Hi 76-0079
NNC0076-0079,76-0079 |
Others | Others |
Hi 76-0079 (NNC0076-0079) 是一种激素敏感性脂肪酶 (HSL) 抑制剂,其 IC50 为 184 nM。Hi 76-0079 是研究和预防肥胖和糖尿病的潜在化合物。 | |||
T28165 |
NF-1819
NF 1819,NF1819 |
Lipase | Metabolism |
NF-1819 是一种高效、选择性的不可逆 MGL (β-内酰胺基单酰甘油脂肪酶)抑制剂。NF-1819 在体内多发性硬化症模型中缓解疾病症状,在体内急性炎性疼痛模型中表现出镇痛作用。NF-1819 具有较高的膜通透性和血脑屏障通透性。 | |||
T73499 |
NG-497
NG497 |
Lipase | Metabolism |
NG-497 是一种具有选择性的小分子人类的脂肪甘油三酯脂肪酶 (ATGL) 抑制剂,可以靶向人类 ATGL 的酶促活性 patatin 样结构域。NG-497在活性位点附近的疏水腔内结合ATGL。NG-497以剂量依赖性和可逆的方式消除人脂肪细胞中的脂肪分解。NG-497 可用于研究癌症。 | |||
T1415 |
Gemfibrozil
吉非罗齐,CI-719,Jezil,Decrelip,Lopid |
P450; Adrenergic Receptor; PPAR | DNA Damage/DNA Repair; GPCR/G Protein; Metabolism; Neuroscience |
Gemfibrozil (CI-719) 是一种PPAR-α激活剂,可作为降脂药。它也是P450非选择性抑制剂,对 CYP2C9、2C19、2C8 和 1A2 的Ki 值分别为 5.8、24、69 和 82 μM。 | |||
T10768 | Cetilistat impurity 1 | Others | Others |
Cetilistat impurity 1 is an impurity of Cetilistat. Cetilistat is an inhibitor of pancreatic lipase. Cetilistat inhibits rat and human pancreatic lipase activity (IC50s: 54.8 nM and 5.95 nM). | |||
T11576 |
HSL-IN-1
|
Others | Others |
HSL-IN-1 is an orally active hormone-sensitive lipase (HSL) inhibitor (IC50: 2 nM) with a significantly reduced reactive metabolite liability. | |||
T22816 |
GSK 264220A
|
Others | Others |
endothelial lipase and lipoprotein lipase inhibitor | |||
T19283 |
Dilaurylglycerosulfate
|
Others | Others |
Dilauryl glycerol sulfate is an auxiliary emulsifier for lipase determination. |
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
---|---|---|---|
T5737 |
euphol
|
Others; Lipase; Endogenous Metabolite | Metabolism; Others |
Euphol 是从Euphorbia tirucalli 的汁液中分离出来的四环三萜醇,具有抗炎和免疫调节作用,口服具有活力。 它通过能够逆机制抑制单酰基甘油脂肪酶 (MGL) 的特性,IC50=315 nM。 外周 MGL 抑制能够调节内源性大麻素系统从而阻止炎症性疼痛的发展。 | |||
TN5538 |
6-Methoxykaempferol
|
Others | Others |
6-Methoxykaempferol 是一种存在于 brazilian propolis 中的黄酮。6-Methoxykaempferol 对癌细胞具有抗增殖活性,对离体大鼠脑突触体的神经保护作用,可降低的谷胱甘肽水平。6-Methoxykaempferol 表现出一定的脂肪酶活性,可用于恶病质的治疗。 | |||
T3666 |
Atractylodin
苍术素,Atractydin |
Lipid | Metabolism |
Atractylodin (Atractydin) 是一种Atractylodes lancea 和A. chinensis 的根茎中所含精油的活性成分。它是天然杀虫剂,能够抑制Tribolium castaneum 的活性。 | |||
T4S1312 |
Gypsogenin-3-O-glucuronide
丝石竹皂苷元3-O-Β-D-葡萄糖醛酸甲酯,Methyl gypsogenin 3-O-beta-D-glucuronopy,丝石竹皂苷元-3-O-β-D-葡萄糖醛酸甲酯 |
Others | Others |
Gypsogenin-3-O-glucuronide (Methyl gypsogenin 3-O-beta-D-glucuronopy) 是一种皂角苷前体,普遍存在于满天星属植物中。 | |||
T4821 |
Tetrahydro-2H-pyran-2-one
δ-Valerolactone,δ-Valeryllactone,delta-戊内酯,2-Oxotetrahydropyran |
Others; Endogenous Metabolite | Metabolism; Others |
Tetrahydro-2H-pyran-2-one (δ-Valerolactone) 是内源性代谢产物的一种。 | |||
T21383 |
D-Thyroxine
Dethyrona,Detyroxin,Dextroid,Dextrothyroxine;Biotirmone,Dextroxin,Biotirmone,Debetrol,Dextrothyroxine |
Others | Others |
D-Thyroxine (Dextroxin) 是一种甲状腺激素,对 TSH 的分泌具有抑制作用,可用于研究高胆固醇血症。 | |||
T4455 |
DL-3-Phenyllactic acid
DL-3-苯乳酸,3-Phenyllactic acid,2-Hydroxy-3-phenylpropanoic acid |
Others; Endogenous Metabolite; Antibacterial | Metabolism; Microbiology/Virology; Others |
DL-3-Phenyllactic acid (3-Phenyllactic acid) 是广谱抗菌化合物,对细菌和真菌具有活性。 | |||
T5707 |
3-O-Methylgalangin
3-Methylgalangin,GALANGIN-3-METHYLETHER,高良姜素 3-O-甲醚,高良姜素-3-甲醚 |
Antibacterial | Microbiology/Virology |
3-O-Methylgalangin (GALANGIN-3-METHYLETHER) 是一种来源于高良姜根茎的天然黄酮,具有抗菌活性,抑制胰腺脂肪酶。 | |||
T2840 |
Phloracetophenone
2,4,6-三羟基苯乙酮,2,4,6-trihydroxyacetophenone,1-(2,4,6-Trihydroxyphenyl)ethanone |
Others; P450; Antibacterial; Antibiotic | Metabolism; Microbiology/Virology; Others |
Phloracetophenone (1-(2,4,6-Trihydroxyphenyl)ethanone) 是多叶姜黄中苯乙酮糖苷的糖苷配基部分,具有抗肥胖,降血脂和降低胆固醇作用,能够增强胆固醇 7α-羟化酶的活性。 | |||
T3948 |
Undecanoic acid
Hendecanoic acid,十一烷酸,Undecylic acid |
Others; Endogenous Metabolite; Antifungal | Metabolism; Microbiology/Virology; Others |
Undecanoic acid (Hendecanoic acid) 是一种具有抗真菌特性的一元羧酸,可抑制红色葡萄球菌中细胞外角蛋白酶、脂肪酶的产生和几种磷脂的生物合成。 | |||
T5S1389 |
Escin IB
七叶皂苷B,七叶皂苷 IB |
5-HT Receptor; NO Synthase | GPCR/G Protein; Immunology/Inflammation; Neuroscience |
Escin IB 是一种皂苷,分离自马栗子种子的皮和胚乳中,能够抑制 pancreatic lipase 的活性。 | |||
T3779 |
Crocin II
Crocin 2,西红花苷II,Crocetin gentiobiosylglucosyl ester,藏红花,Tricrocin,Crocin B |
Caspase; COX; NO Synthase | Apoptosis; Immunology/Inflammation; Neuroscience; Proteases/Proteasome |
Crocin II (Crocetin gentiobiosylglucosyl ester) 是从栀子果实中分离出来的一种天然产物,具有抗氧化、抗癌和抗抑郁活性。它抑制 iNOS 和 COX-2的蛋白质和 m-RNA 的表达,还抑制NO 产生,IC50值为 31.1 μM。 | |||
T37067 |
9-hydroxy Stearic Acid
|
HDAC | Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair |
9-hydroxy Stearic Acid 是一种羟基脂肪酸,是9-PAHSA 的活性代谢物。9-hydroxy Stearic Acid 是由9-PAHSA 通过肝脏和胰腺的羧基酯脂肪酶形成的。9-hydroxy Stearic Acid (5 μM)抑制HT-29结肠癌细胞裂解物中组蛋白去乙酰化酶1 (HDAC1)的表达。3 .当浓度为100 μM.1时,可抑制HT-29细胞的增殖,并诱导细胞周期阻滞于G0/ g1期。 | |||
T40464 | Neotheaflavin | ||
Neotheaflavin, from black tea, inhibits pancreatic lipase. | |||
T83206 |
Acanthopanaxoside A
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Acanthopanaxoside A 为三萜类皂苷化合物,能够抑制胰腺脂肪酶 (lipase) 活性。 | |||
TN6656 |
Magnaldehyde B
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Magnaldehyde B is a natural lipase inhibitor(IC50= 96.96 uM). Magnaldehyde B can inhibit the proliferation of tumor cells, and might be an anti-tumoric agent. | |||
T20441 |
Lipstatin
|
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Lipstatin is a potent inhibitor of the pancreas lipase. It is reported to be useful in the treatment and/or prevention of obesity and related diseases. | |||
T82712 | Ciwujianoside C4 | ||
Ciwujianoside C4,一种皂苷类化合物,在体外能够增强胰腺脂肪酶活性。 | |||
TN3118 | 5-Hydroxy-7-(4'-hydroxy-3'-methoxyphenyl)-1-phenyl-3-heptanone (DHPA) | Others | Others |
5-Hydroxy-7-(4'-hydroxy-3'-methoxyphenyl)-1-phenyl-3-heptanone (DHPA) is a pancreatic lipase inhibitor, it shows antihyperlipidemic activity. | |||
T82713 |
Ciwujianoside C1
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Ciwujianoside C1, 一种从Acanthopanax senticosus叶中分离得到的皂苷,具有抑制体外胰腺脂肪酶活性的功能。 | |||
TN5463 |
Leachianone G
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||
Leachianone G exhibits significant antioxidant potentials in the ABTS, ONOO(-), and total ROS assays, it also shows inhibitory activities against pancreatic lipase, it may be used as drug candidate to control obesity. Leachianone G shows potent antiviral | |||
T75645 | Echitamine chloride | ||
Echitamine chloride 是存在于 Alstonia scholaris 中的主要单萜吲哚生物碱,具有有效的抗肿瘤活性。Echitamine chloride 会诱导 DNA 片段化和细胞凋亡 (apoptosis)。Echitamine chloride 抑制胰腺脂肪酶 (pancreatic lipase),IC50为 10.92 µM。 | |||
T83308 |
5,4'-Dihydroxy-3,4,3'-trimethoxybibenzyl
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||
5,4'-Dihydroxy-3,4,3'-trimethoxybibenzyl (compound 8) 是从漏斗石斛 (D. infundibulum) 中分离出的化合物。该化合物不具有对 α-葡萄糖苷酶和胰脂肪酶的抑制活性。 | |||
TN4580 |
Morachalcone A
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Tyrosinase | Proteases/Proteasome |
Morachalcone A displays significant tyrosinase inhibitory activity (IC50, 0.013 uM); it also exerts strong pancreatic lipase inhibition with IC 50 value of 6.2 uM. Morachalcone A exhibits neuroprotective effects on HT22-immortalized hippocampal cells agai | |||
TN5682 |
2,6,4'-Trihydroxy-4-methoxybenzophenone
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2,6,4'-Trihydroxy-4-methoxybenzophenone shows weak inhibitory activity of testosterone 5alpha-reductase, it also shows significant inhibition of pancreatic lipase activity. 2,6,4'-Trihydroxy-4-methoxybenzophenone has neurotrophic activity, it induced neurite outgrowth in PC-12 cells at concentration of 50 microg/ml. 2,6,4â²-Trihydroxy-4-methoxybenzophenone exhibits low cytotoxic effect against HeLa and 3T3 cell lines with IC50 values of 132 ug/ml and 158 ug/ml, repectively. It also shows antiox... |