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Cat. No.	Product Name	Target	Signaling Pathways
T6079	NVP-ADW742 ADW742,ADW,GSK 552602A	Apoptosis; IGF-1R	Apoptosis; Tyrosine Kinase/Adaptors
	NVP-ADW742 (ADW) 是一种具有口服活性，选择性的IGF-1R 酪氨酸激酶抑制剂，IC50为 0.17 μM。它抑制胰岛素受体，IC50为 2.8 μM，在肿瘤细胞中诱导多效性抗增殖/促凋亡。
T1791L	Ceritinib dihydrochloride LDK378 dihydrochloride,双盐酸盐色瑞替尼	IGF-1R; ALK	Angiogenesis; Tyrosine Kinase/Adaptors
	Ceritinib dihydrochloride (LDK378 dihydrochloride) 是一种选择性的、口服具有活性的、ATP 竞争性的ALK 酪氨酸激酶抑制剂 (IC50:200 pM)。它还抑制IGF-1R (IC50:8 nM)，InsR (IC50:7 nM) 和 STK22D (IC50:23 nM)。它显示出良好的抗肿瘤作用。
T6080	NVP-AEW541 AEW541	FLT; Tyrosine Kinases; IGF-1R; Autophagy	Angiogenesis; Autophagy; Tyrosine Kinase/Adaptors
	NVP-AEW541 (AEW541) 是一种IGF-1R 抑制剂，IC50为 0.15 μM。它也抑制InsR，IC50为 0.14 μM。
T2349	BMS-754807	Trk receptor; c-Met/HGFR; IGF-1R	Tyrosine Kinase/Adaptors
	BMS754807 是一种可逆的IGF-1R 抑制剂 (IC50:1.8 nM，Ki<2 nM)，也是一种可逆的IR 抑制剂 (IC50:7 nM，Ki<2 nM)。它也抑制 Met (IC50:6 nM)，RON (IC50:44 nM)，TrkA (IC50:7 nM)，TrkB (IC50:4 nM)，AurA (IC50:9 nM) 和 AurB (IC50:25 nM) 的活性。
T3063	PD173955 PD-173955,PD 173955	Apoptosis; Bcr-Abl; Src	Angiogenesis; Apoptosis; Cytoskeletal Signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors
	PD173955是一种Src 激酶家族选择性抑制剂，对Src、Yes 和Abl 激酶IC50值约为22nM，对 FGFRα 的效力较低，对InsR 和PKC 无活性。
T2496	(Z)-Semaxinib SU5416	VEGFR	Angiogenesis; Tyrosine Kinase/Adaptors
	(Z)-Semaxinib (SU5416) 是一种有效的选择性 VEGFR(Flk-1/KDR) 抑制剂 (IC50: 1.23 μM)，对 VEGFR 的选择性是 PDGFRβ 的 20 倍，对 FGFR、InsR 和 EGFR 没有抑制作用。 Semaxanib 是一种具有潜在抗肿瘤活性的喹诺酮衍生物。
T1761	PD153035 hydrochloride ZM 252868 HCl,AG 1517,Tyrphostin AG 1517,SU 5271,PD153035 HCl,ZM 252868	EGFR	Angiogenesis; JAK/STAT signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors
	PD153035 hydrochloride (ZM 252868) 是有效地EGFR 抑制剂，Ki 和IC50值分别为6和25 pM。
T2041	PD153035 NSC 669364,SU-5271,ZM 252868,AG1517	EGFR	Angiogenesis; JAK/STAT signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors
	PD153035 (NSC-669364) 是一种EGFR 抑制剂，Ki 和IC50值分别为6和25 pM。
T6289	Dovitinib TKI258,多韦替尼,CHIR-258,度维替尼	VEGFR; FGFR; FLT; PDGFR; c-Kit	Angiogenesis; Tyrosine Kinase/Adaptors
	Dovitinib (CHIR-258) 是一种口服有效的、多靶点的酪氨酸激酶 (RTK) 抑制剂，具有抗肿瘤作用。
T4014	CP-724714 CP724714,CP 724714	Apoptosis; EGFR	Angiogenesis; Apoptosis; JAK/STAT signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors
	CP-724714 (CP724714) 是一种高效、选择性口服活性的 ErbB2 (HER2)酪氨酸激酶抑制剂，IC50为 10 nM。它能抑制完整细胞中 ErbB2 受体的自磷酸化，具有抗肿瘤活性。它对 EGFR 激酶有明显的选择性，IC50值为6400 nM。
T1918	NVP-TAE 226 TAE226	Apoptosis; FAK; c-Met/HGFR; PYK2; IGF-1R	Angiogenesis; Apoptosis; Cytoskeletal Signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors
	NVP-TAE 226 (TAE226) 是一种具有 ATP 竞争性的双重FAK 和IGF-1R 抑制剂，IC50分别为 5.5 nM、140 nM。它还抑制Pyk2、胰岛素受体，IC50分为 3.5 nM、40 nM。
T2064	Semaxinib 司马沙尼,SU5416	VEGFR	Angiogenesis; Tyrosine Kinase/Adaptors
	Semaxinib (SU5416) 是一种选择性的 VEGFR(Flk-1/KDR) 抑制剂，其 IC50=1.23 μM。
T6479	Dovitinib lactate hydrate Dovitinib (TKI258) Lactate,多韦替尼,Dovitinib Lactate,TKI258	VEGFR; FGFR; FLT; PDGFR; c-Kit	Angiogenesis; Tyrosine Kinase/Adaptors
	Dovitinib lactate hydrate (TKI258) 是一种多靶点的酪氨酸激酶抑制剂，抑制 FLT3，c-Kit，FGFR1/3，VEGFR1/2/3和 PDGFRα/β的 IC50值分别为 1，2，8/9，10/13/8，27/210 nM。
T1791	Ceritinib 色瑞替尼,LDK378	Serine Protease; IGF-1R; ALK	Angiogenesis; Proteases/Proteasome; Tyrosine Kinase/Adaptors
	Ceritinib (LDK378) 是一种选择性，具有口服活性的、ATP 竞争性的 ALK 酪氨酸激酶抑制剂，IC50=200 pM。它还抑制 IGF-1R (IC50:8 nM)，InsR (IC50:7 nM) 和 STK22D (IC50:23 nM)。它显示出良好抗肿瘤效力。
T38584	ALK-IN-12
	ALK-IN-12 is a highly potent and orally active inhibitor of anaplastic lymphoma kinase (ALK), demonstrating an exceptional IC50 value of 0.18 nM. Additionally, ALK-IN-12 displays inhibitory activity against insulin-like growth factor 1 receptor (IGF1R) and insulin receptor (InsR), with IC50 values of 20.3 nM and 90.6 nM, respectively. Notably, its antitumor effects have been observed, making it a promising compound for targeted cancer therapy.
T6193	Dovitinib Dilactic Acid Dovitinib (TKI-258) Dilactic Acid,TKI258 Dilactic acid	VEGFR; FGFR; FLT; c-Kit	Angiogenesis; Tyrosine Kinase/Adaptors
	Dovitinib Dilactic Acid (Dovitinib(TKI-258) Dilactic Acid) 是 Dovitinib 的双乳酸，是一种多靶点 RTK 抑制剂，主要用于 III 类 (FLT3/c-Kit)，IC50 为 1 nM/2 nM，对 IV 类 (FGFR1/ 3) 和 V 类 (VEGFR1-4) RTK，IC50 为 8-13 nM，对 InsR、EGFR、c-Met、EphA2、Tie2、IGFR1 和 HER2 的效力较低。
T69682	AEW541 HCl
	AEW541, also known as NVP-AEW541, is a novel, potent IGF-IR kinase inhibitor. NVP-AEW541 is capable of distinguishing between the IGF-IR (IC50 = 0.086 microM) and the closely related InsR (IC50 = 2.3 microM) in cells. NVP- AEW541 abrogates IGF-I-mediated survival and colony formation in soft agar at concentrations that are consistent with inhibition of IGF-IR autophosphorylation. Note: AEW541 has a Cis-configuration on the cyclobutane ring. Its CAS# is 475489-16-8. Many vendors and Sc-finder sc...
T13564L	AZ7550 hydrochloride AZ7550 hydrochloride (1421373-99-0 free base)	EGFR; IGF-1R	Angiogenesis; JAK/STAT signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors
	AZ7550 hydrochloride (AZ7550 hydrochloride ) 是 AZD9291 的活性代谢物，可抑制 IGF1R 活性，IC50为 1.6 μM。
T13564	AZ7550	MLK; FAK; EGFR; FLT; Tyrosine Kinases; PYK2; MNK; IGF-1R; ACK; BTK; ALK; Drug Metabolite	Angiogenesis; Cytoskeletal Signaling; JAK/STAT signaling; MAPK; Metabolism; Tyrosine Kinase/Adaptors
	AZ7550 是 AZD9291 的活性代谢物，可抑制 IGF1R 活性，IC50为 1.6 μM。
T12102	Mps1-IN-1	Others	Others
	Mps1-IN-1 is a potent, selective and ATP-competitive inhibitor of Mps1 kinase (IC50 : 367 nM )

化合物

Cat.No: T6079

Synonym: ADW742,ADW,GSK 552602A

Target: Apoptosis, IGF-1R

Ceritinib dihydrochloride

Cat.No: T1791L

Synonym: LDK378 dihydrochloride,双盐酸盐色瑞替尼

Target: IGF-1R, ALK

Cat.No: T6080

Synonym: AEW541

Target: FLT, Tyrosine Kinases, IGF-1R, Autophagy

Cat.No: T2349

Target: Trk receptor, c-Met/HGFR, IGF-1R

Cat.No: T3063

Synonym: PD-173955,PD 173955

Target: Apoptosis, Bcr-Abl, Src

Cat.No: T2496

Synonym: SU5416

Target: VEGFR

PD153035 hydrochloride

Cat.No: T1761

Synonym: ZM 252868 HCl,AG 1517,Tyrphostin AG 1517,SU 5271,PD153035 HCl,ZM 252868

Target: EGFR

Cat.No: T2041

Synonym: NSC 669364,SU-5271,ZM 252868,AG1517

Target: EGFR

Cat.No: T6289

Synonym: TKI258,多韦替尼,CHIR-258,度维替尼

Target: VEGFR, FGFR, FLT, PDGFR, c-Kit

Cat.No: T4014

Synonym: CP724714,CP 724714

Target: Apoptosis, EGFR

Cat.No: T1918

Synonym: TAE226

Target: Apoptosis, FAK, c-Met/HGFR, PYK2, IGF-1R

Cat.No: T2064

Synonym: 司马沙尼,SU5416

Target: VEGFR

Dovitinib lactate hydrate

Cat.No: T6479

Synonym: Dovitinib (TKI258) Lactate,多韦替尼,Dovitinib Lactate,TKI258

Target: VEGFR, FGFR, FLT, PDGFR, c-Kit

Cat.No: T1791

Synonym: 色瑞替尼,LDK378

Target: Serine Protease, IGF-1R, ALK

Cat.No: T38584

Dovitinib Dilactic Acid

Cat.No: T6193

Synonym: Dovitinib (TKI-258) Dilactic Acid,TKI258 Dilactic acid

Target: VEGFR, FGFR, FLT, c-Kit

Cat.No: T69682

AZ7550 hydrochloride

Cat.No: T13564L

Synonym: AZ7550 hydrochloride (1421373-99-0 free base)

Target: EGFR, IGF-1R

Cat.No: T13564

Target: MLK, FAK, EGFR, FLT, Tyrosine Kinases, PYK2, MNK, IGF-1R, ACK, BTK, ALK, Drug Metabolite

Cat.No: T12102

Target: Others

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