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AZ7550

产品编号 T13564 CAS 1421373-99-0

AZ7550 是 AZD9291 的活性代谢物，可抑制 IGF1R 活性，IC50为 1.6 μM。在相同实验条件下，摩尔浓度相同的化合物盐形式与游离态具有相同的生物活性，但盐形式 AZ7550 hydrochloride 的水溶性和稳定性通常比游离态更好。

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AZ7550, CAS 1421373-99-0

规格	价格/CNY	货期
1 mg	￥ 1,300	待询
5 mg	￥ 2,920	待询
10 mg	￥ 4,320	待询
25 mg	￥ 6,880	待询
50 mg	￥ 9,330	待询
100 mg	￥ 12,500	待询

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容积 (终)

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质量

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参考文献

1. Finlay MR, et al. Discovery of a potent and selective EGFR inhibitor (AZD9291) of both sensitizing and T790M resistance mutations that spares the wild type form of the receptor. J Med Chem. 2014 Oct 23;57(20):8249-67.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

AZ7550 1421373-99-0 Angiogenesis Cytoskeletal Signaling JAK/STAT signaling MAPK Metabolism Tyrosine Kinase/Adaptors Tyrosine Kinases IGF-1R PYK2 MNK MLK FAK EGFR FLT ACK ALK BTK Drug Metabolite Epidermal growth factor receptor inhibit Inhibitor ErbB-1 HER1 AZ 7550 AZ-7550 inhibitor

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终端：

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产品描述	AZ7550, an active metabolite of AZD9291, inhibits the activity of IGF1R (IC50: 1.6 μM).
靶点活性	FLT3:302 nM , FAK:995 nM , FES:449 nM , PYK2:2288 nM , Ack1:156 nM , INSR:1256 nM , BLK:977 nM , ALK:420 nM , Brk:843 nM , MNK2:228 nM , MLK1:88 nM , FLT4:1784 nM , IGF-1R:1.6 μM , ERB4:195 nM , TEC:1317 nM , IRR:840 nM
体外活性	AZ7550 (Compound 28) inhibits double mutant (DM) cell line H1975, activating mutant (AM) cell line PC9, and wild type (WT) cell line LoVo (IC50s: 45, 26, and 786 nM). AZ7550 inhibits DM antiproliferative cell line H1975, AM antiproliferative cell line PC9, and WT antiproliferative cell line Calu3 (GI50s: 19, 15, and 537 nM).

分子量	485.58
分子式	C27H31N7O2
CAS No.	1421373-99-0

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