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AZ7550 hydrochloride

产品编号 T13564L CAS 2309762-40-9

别名: AZ7550 hydrochloride (1421373-99-0 free base)

AZ7550 hydrochloride (AZ7550 hydrochloride ) 是 AZD9291 的活性代谢物，可抑制 IGF1R 活性，IC50为 1.6 μM。

TargetMol的所有产品和服务仅用于科学研究，不能被用于人体，我们也不向个人提供产品和服务。

AZ7550 hydrochloride, CAS 2309762-40-9

规格	价格/CNY	货期
1 mg	￥ 1,220	现货
5 mg	￥ 2,450	现货
10 mg	￥ 3,930	现货
25 mg	￥ 6,290	现货
50 mg	￥ 8,630	现货

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其他形式的 AZ7550 hydrochloride:

AZ7550
现货
AZ7550 trimesylate salt
现货

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纯度: 97.07%

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生物活性

化学信息

存储 & 溶解度

参考文献

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 1.5 mg/mL (2.8 mM), Sonication and heating are recommended.

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO	1 mM	1.9156 mL	9.5778 mL	19.1556 mL	47.8891 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Finlay MR, et al. Discovery of a potent and selective EGFR inhibitor (AZD9291) of both sensitizing and T790M resistance mutations that spares the wild type form of the receptor. J Med Chem. 2014 Oct 23;57(20):8249-67.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

AZ7550 hydrochloride 2309762-40-9 Angiogenesis JAK/STAT signaling Tyrosine Kinase/Adaptors EGFR IGF-1R ErbB-1 Epidermal growth factor receptor HER1 Drug Metabolite AZ-7550 Hydrochloride AZ7550 Hydrochloride inhibit AZ7550 1421373-99-0 AZ-7550 1421373-99-0 free base AZ 7550 Hydrochloride AZ 7550 AZ7550 hydrochloride (1421373-99-0 free base) Inhibitor AZ-7550 hydrochloride inhibitor

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经销：

终端：

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产品描述	AZ7550 hydrochloride (AZ7550 hydrochloride ), an active metabolite of AZD9291, inhibits the activity of IGF1R (IC50: 1.6 μM).
靶点活性	FLT3:302 nM , FAK:995 nM , FES:449 nM , PYK2:2288 nM , Ack1:156 nM , INSR:1256 nM , BLK:977 nM , ALK:420 nM , Brk:843 nM , MNK2:228 nM , MLK1:88 nM , FLT4:1784 nM , IGF-1R:1.6 μM , ERB4:195 nM , TEC:1317 nM , IRR:840 nM
体外活性	AZ7550 (Compound 28) inhibits double mutant (DM) cell line H1975, activating mutant (AM) cell line PC9, and wild type (WT) cell line LoVo (IC50s: 45, 26, and 786 nM). AZ7550 inhibits DM antiproliferative cell line H1975, AM antiproliferative cell line PC9, and WT antiproliferative cell line Calu3 (GI50s: 19, 15, and 537 nM).

AZ7550 hydrochloride

存储

溶解度

溶液配制表

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技术支持

Keywords

别名	AZ7550 hydrochloride (1421373-99-0 free base)
分子量	522.04
分子式	C27H32ClN7O2
CAS No.	2309762-40-9