36
17
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
---|---|---|---|
T0120 |
Voriconazole
UK-109496,伏立康唑 |
Antifection; Antifungal | Microbiology/Virology |
Voriconazole (UK-109496) 是一种三唑类抗真菌剂,可抑制真菌麦角甾醇的生物合成。它特异性抑制由真菌细胞色素 P450 酶介导的 14-α-羊毛甾醇去甲基化作用 | |||
T19057 |
Solvent Blue 35
Sudan Blue II,溶剂蓝35,溶剂蓝 35,Oil Blue 35 |
Others | Others |
Solvent Blue 35 (Sudan Blue II) 是一种可用于着色醇类和烃基溶剂的染料。它能够作用于染色动物组织中的甘油三酯。 | |||
T0765 |
Fomepizole
Antizol-Vet,4-甲基吡唑,甲吡唑,4-Methylpyrazole,Antizol |
P450; CAT; AChR | Metabolism; Neuroscience; oxidation-reduction |
Fomepizole (4-Methylpyrazole) 是细胞色素 P450 (CYP2E1) 抑制剂。它是乙醇脱氢酶 (alcohol dehydrogenase) 竞争性抑制剂。它能够阻断甲醇和乙二醇进一步转化为有毒代谢产物。它具有成为乙二醇或甲醇中毒的解毒剂的潜力。 | |||
T8004 |
SNAP 94847 hydrochloride
|
GPR; Melanin-concentrating Hormone Receptor (MCHR) | Endocrinology/Hormones; GPCR/G Protein |
SNAP 94847 hydrochloride 是一种选择性黑色素浓缩激素受体1 拮抗剂,Ki 为 2.2 nM,具有抗抑郁样活性。它是 MCH 诱发的肌醇磷酸形成的高亲和力拮抗剂 ,pA2为 7.81。 | |||
T5966 |
Hexaconazole
己唑醇,(-)-Hexaconazol |
Reactive Oxygen Species; Antifungal | Immunology/Inflammation; Metabolism; Microbiology/Virology; NF-κB |
Hexaconazole ((-)-Hexaconazol) 是一种广谱三唑类杀菌剂,通过抑制羊毛甾醇的细胞色素 P450 依赖性 14α-去甲基化来抑制麦角甾醇的生物合成,从而导致真菌细胞膜的破坏和细胞死亡。 | |||
T5952 |
Diniconazole
烯唑醇,Rac-diniconazole |
Antibacterial | Microbiology/Virology |
Diniconazole (Rac-diniconazole) 是新型杀菌剂, 抑制由酵母细胞色素P-450催化的羊毛甾醇14α-脱甲基化。 | |||
T37332 |
(±)-N-3-Benzylnirvanol
|
P450 | Metabolism |
(±)-N-3-Benzylnirvanol 是由(+)-N-3-Benzylnirvanol 和 (-)-N-3-Benzylnirvanoll 混装在一起的外消旋混合物。(+)-N-3-Benzylnirvanol 和 (-)-N-3-Benzylnirvanoll 是细胞色素 P450的选择性抑制剂,对 CYP2C19具有抑制作用,(±)- n -3-苄基壬烷醇可降低小鼠血浆胆固醇水平。 | |||
T5341 |
WYC-209
WYC209 |
Apoptosis; Retinoid Receptor; Autophagy | Apoptosis; Autophagy; Metabolism |
WYC-209 是一种合成类视黄醇,是维甲酸受体激动剂。它主要通过 caspase 3途径抑制恶性鼠黑色素瘤肿瘤再生细胞的增殖,IC50值为 0.19 μM。 | |||
T8483 |
Cysteine thiol probe
Methyl (4-bromobenzoyl)-L-cysteinate |
Others | Others |
Cysteine thiol probe (Methyl (4-bromobenzoyl)-L-cysteinate) 是基于硫醇的探针,旨在标记亲电子的天然产物。它能够结合基于烯酮,β-内酰胺和 β-内酯的亲电子代谢物。它具有理想药效团探针的每个特征,并具有发色团。 | |||
T21482 |
Uniconazole
|
P450; ROS Kinase | Metabolism; Tyrosine Kinase/Adaptors |
Uniconazole 是植物生长调节剂,能够抑制细胞色素 P450 707As (Ki=68 nM)。他是分解脱落酸的酶家族成员,能够抑制赤霉素和甾醇的生物合成。 | |||
T8490 |
Butoconazole
1-[4-(4-chlorophenyl)-2-[(2,6-dichlorophenyl)thio]butyl]-1H-imidazole,布康唑 |
Antifungal | Microbiology/Virology |
Butoconazole (1-[4-(4-chlorophenyl)-2-[(2,6-dichlorophenyl)thio]butyl]-1H-imidazole) 是一种咪唑类抗真菌药物,可治疗白色念珠菌引起的阴道感染。它可通过抑制类固醇起抗菌作用。 | |||
T11661 |
INT-767
|
FXR; GPCR19 | GPCR/G Protein; Metabolism |
INT-767 是一种高效的法尼类固醇 X 受体 (FXR)/TGR5 双激动剂,可预防 NASH 并促进内脏脂肪棕色脂肪生成和线粒体功能,可用于研究非酒精性脂肪性肝炎。 | |||
T20625 |
Prochloraz
咪鲜胺,Sporgon,Prelude |
Estrogen Receptor/ERR; AhR; Androgen Receptor; Antifungal | Endocrinology/Hormones; Immunology/Inflammation; Metabolism; Microbiology/Virology |
Prochloraz (Prelude) 是咪唑类抗真菌剂。Prochloraz 抑制羊毛甾醇的细胞色素 P450 依赖性 14α-脱甲基作用,由此抑制麦角固醇的生物合成,从而导致真菌细胞膜破裂和细胞死亡。它也是雌激素受体和 雄激素受体的拮抗剂,IC50分别为25 μM 和4 μM, 并激活芳烃受体,EC50为1μM。 | |||
T1438 |
Butoconazole nitrate
RS 35887,硝酸布康唑 |
Estrogen/progestogen Receptor; Antifungal | Endocrinology/Hormones; Microbiology/Virology |
Butoconazole nitrate (RS 35887) 是一种咪唑类抗真菌药物,可治疗由白色念珠菌引起的阴道感染。它可通过抑制类固醇合成起到抗菌作用。 | |||
T30670 |
C.I. Pigment Red 4
CCRIS 4907,HSDB 7720,Oralith Red,C.I. 12085 |
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C.I. Pigment Red 4可用于印刷油墨、油漆、水彩、油漆及砚色、橡胶、天然生漆、化妆品、油漆及涂料的印刷颜色。它是黄红色粉末,颜色鲜艳。不溶于水,微溶于乙醇和苯。它在浓硝酸中呈现鲜红色,在稀氢氧化钠溶液中保持鲜红色;在乙醇-氢氧化钾溶液中呈紫色。具有良好的流动性和抗遮盖性,耐热性差。 | |||
T72245 |
Fomepizole hydrochloride
4-Methylpyrazole hydrochloride |
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Fomepizole hydrochloride(4-Methylpyrazole)是一种高效、具口服活性的细胞色素P450(CYP2E1)和竞争性乙醇脱氢酶(alcohol dehydrogenase)抑制剂,阻止甲醇和乙二醇转化为有毒代谢产物,具有用于乙二醇或甲醇中毒解毒的潜力。 | |||
T73807 |
Geranyl diphosphate
|
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Geranyl diphosphate 是IBP(类异戊二烯生物合成途径)的关键中间体, 在细胞代谢中扮演至关重要的角色,主要负责甾醇和非甾醇类异戊二烯的生成。 | |||
T74273 |
Antifungal agent 52
|
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Antifungal agent 52 (compound 6c) 是四唑衍生物。Antifungal agent 52 抑制麦角固醇 的合成。Antifungal agent 52 对白色念珠菌表现出显着的抗真菌活性 Antifungal agent 52 影响白色念珠菌基底细胞膜通透性。 | |||
T7866 |
Difenoconazole
|
Others; Antifungal | Microbiology/Virology; Others |
Difenoconazole 是一种广谱三唑类杀菌剂,通过抑制羊毛甾醇的细胞色素 P450 依赖性 14α-去甲基化来抑制麦角甾醇的生物合成,从而导致真菌细胞膜的破坏和细胞死亡。 | |||
T19875 |
C.I. Acid Black 24
Acid Black 24 |
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C.I. Acid Black 24是一种染料,为蓝黑色粉末。可溶于水,水溶液呈红光蓝色至黑色,加入浓盐酸呈绿光蓝色;加入浓氢氧化钠溶液呈枣红色。溶于乙醇呈藏青色,于浓硫酸中呈灰蓝至黑色,稀释后呈暗绿光蓝色;于浓硝酸中呈红光棕色后转变为黄色。用于毛织物染色,也适用于锦纶,丝绸和皮革的染色。 | |||
T78438 |
N-(9-Acridinyl)maleimide
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N-(9-Acridinyl)maleimide为一类马来酰亚胺荧光硫醇探针,本身不具较强荧光。当N-(9-Acridinyl)maleimide与含硫醇的化合物发生偶联反应时,会产生具有显著蓝色荧光的产物,适用于半胱氨酸和谷胱甘肽的荧光分析。 | |||
T64105 |
Voriconazole camphorsulfonate
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Voriconazole (UK-109496) camphorsulfonate 是一种二代广谱的三唑类抗真菌 (antifungal) 化合物,对真菌麦角甾醇的生物合成表现出抑制作用。Voriconazole camphorsulfonate 能够抑制由真菌细胞色素 P450 酶介导的 14-α-羊毛甾醇去甲基化作用,表现出抗真菌效果。 | |||
T80393 |
Gramicidin S
Gramicidin soviet |
Antibiotic | Microbiology/Virology |
Gramicidin S(Gramicidin Soviet)是一种阳离子环肽类抗生素,能破坏革兰氏阴性及革兰氏阳性细菌膜的完整性,并抑制细胞色素bd醌醇氧化酶。 | |||
T83523 |
(S)-(-)-MRJF22
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(S)-(-)-MRJF22为氟哌啶醇代谢物II丙戊酸酯,展现了强效的抗迁移活性,尤其在内皮细胞和肿瘤细胞中。作为一种多功能活性分子,(S)-(-)-MRJF22对葡萄膜黑色素瘤具有潜在疗效。 | |||
T79467 |
Antifungal agent 60
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Antifungalagent 60(compound 16)是一种抑制麦角甾醇生物合成的广谱抗真菌剂。它能够有效抑制包括7种人类致病真菌、2种耐氟康唑的白色念珠菌分离株以及2种多重耐药的耳念珠菌分离株。 | |||
T83069 |
Antifungal agent 75
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Antifungalagent 75 (compound 6r) 是针对白色念珠菌有效的抗真菌剂。该化合物通过显著抑制生物膜形成、增加细胞膜通透性、降低麦角甾醇水平并破坏膜结构,从而破坏细胞结构完整性,发挥其抗真菌活性。 | |||
T79551 | Antifungal agent 69 | ||
Antifungalagent 69 (compound 13),作为一种丁子香酚-咪唑类化合物,对白色念珠菌表现出有效的抗真菌活性,其MIC值为4.6 μM,并未展现显著的细胞毒性。此外,该化合物能够干预真菌的麦角甾醇生物合成路径。 | |||
T26115 | Rohitukin | ||
Rohitukin 是一种天然化合物,一种色氨酸生物碱,它黄哌啶醇的前体。它是一种有前途的抗癌化合物,对卵巢癌和乳腺癌癌症株系具有治疗活性。 | |||
T83765 |
Dendrogenin A
DDA |
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Dendrogenin A (DDA) 作为一种选择性肝X受体(LXR)调节剂(SLiM)、胆固醇环氧水解酶(ChEH; Ki = 120 nM)的抑制剂及胆固醇的活性代谢产物,通过DDA合成酶将5,6α-环氧胆固醇与组胺结合形成。DDA在非癌性人乳腺上皮细胞和上皮黑色素细胞中存在,但在多种乳腺癌细胞或黑色素瘤细胞中未发现,且在分离的人乳腺肿瘤组织中仅以低水平存在。它抑制22(R)-羟基胆固醇诱导的LXRβ和LXRα激活(分别以IC50 = 76和362 nM),但也是LXR的部分激动剂,在B16/F10小鼠黑色素瘤细胞中增加Nur77、NOR-1、LC3-I和LC3-II的蛋白水平。DDA选择性调节LXRα和LXRβ,而非孕烯X受体(PXR)、芳香烃受体(AhR)、维生素D受体(VDR)、维甲酸X受体γ(RXRγ)、维甲酸受体α(RARα)、过氧化物酶体增殖物激活受体α(PPARα)、PPARγ、糖皮质激素受体、雄激素受体、雌激素受体α(ERα)及ERβ在2.5 µM下。此外,DDA在2.5和5 µM的浓度下增加B16/F10和SK-MEL-28癌细胞中LC3-II的蛋白水平,并在2... | |||
T83681 |
IRBP (1-20) (human, rat) TFA
IRBP1-20,Interphotoreceptor Retinoid-Binding Protein (1-20) |
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IRBP1-20(1-20)是IRBP的一个十二肽片段,亦称视黄醇结合蛋白3,负责运输视锥细胞中的视黄醇和视黄醛至视网膜色素上皮,参与色素再生。在携带H-2b等位基因型的C57BL/6小鼠中,IRBP1-20用于诱导自身免疫性葡萄膜视网膜炎。IRBP1-20(3 µM)能增加初级小鼠脾淋巴细胞分泌IL-4、IL-5和IL-6的水平。用IRBP1-20免疫并再次挑战,可增加IFN-γ缺乏小鼠的耳部肿胀、眼部血管炎症、免疫细胞浸润和视锥细胞层损伤,以及视网膜脱落。 | |||
T75715 |
Nonapeptide-1 acetate salt
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Nonapeptide-1 (Melanostatine-5) acetate salt,一种多肽类激素,是 MC1R 选择性拮抗剂 (Ki: 40 nM)。 Nonapeptide-1 acetate salt 是一种竞争性的α-MSH 拮抗剂,可有效抑制黑素细胞中 α-MSH 诱导的细胞内 cAMP 和黑素体扩散 (IC50分别为 2.5 nM 和 11 nM)。 Nonapeptide-1 acetate salt 抑制黑色素合成,可用于研究皮肤色素沉着和肾上腺类固醇生成的调节、皮肤癌。 | |||
T78351 |
Phosphoenolpyruvate carboxylase
PEPC |
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Phosphoenolpyruvate carboxylase (PEPC) 是将磷酸烯醇丙酮酸同碳酸氢盐在 Mg2+ 存在下以不可逆的过程转变成草酰乙酸和无机磷的二氧化碳固定酶。该酶在催化景天酸代谢植物中二氧化碳(CO(2))的初级同化过程中发挥关键作用,并在植物代谢的昼夜模式设定中扮演主要角色。 | |||
T74988 |
DIBA-Cy5
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DIBA-Cy5 是一种 DIBA 荧光拮抗剂,由 DIBA-炔结合 Cyanine5 荧光团 (Cy5) 和聚乙二醇 (PEG) 生物分子组成。DIBA-Cy5 可以作为荧光配体,适合通过点击化学附着探针。DIBA-Cy5 对 type-2mAChR(M2R) 具有很高的结合亲和力 ( Kd=1.80 nM),可直接染色小鼠窦房结的 M2R 受体。 | |||
T83700 |
IRBP (651-670) (human) TFA
IRBP651-670,Interphotoreceptor Retinoid-Binding Protein (651-670) |
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IRBP651-670(Interphotoreceptor retinoid-binding protein (651-670))是IRBP(亦称为retinoid-binding protein 3)的肽段,参与色素再生,通过将视黄醇和视黄醛从光感受细胞传输到视网膜色素上皮。在C57BL/6小鼠中,利用IRBP651-670诱导自身免疫性葡萄膜炎,这些小鼠携带H-2b单体型。用IRBP651-670(300 µg/动物)免疫增加了小鼠眼部IL-1β、IL-6、IL-17、TNF-α和IFN-γ水平,免疫细胞浸润及光感受器损伤。 | |||
T73755 |
Farnesyl pyrophosphate
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Farnesyl pyrophosphate (Farnesyl diphosphate) 是一种由15个碳原子组成的异戊二烯类化合物,作为甲羟戊酸 (MVA) 途径的关键代谢中间体。它充当TRPM2 (TRP Channel) 的激动剂,通过激活并打开TRPM2通道,促使离子流入细胞。此外,Farnesyl pyrophosphate 在胆固醇合成、泛醌合成、蛋白质法尼基化修饰以及香叶基-香叶基焦磷酸 (GGPP) 合成过程中扮演着至关重要的底物角色。 | |||
T79735 |
DHFR-IN-9
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DHFR-IN-9(化合物8A)是一种二氢叶酸还原酶(DHFR)抑制剂,通过干扰细胞内嘌呤和胸苷酸的生物合成而影响细胞生长和增殖。该化合物对抗耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)ATCC 43300展现出显著的抑制效果(IC50=0.25 μg/mL),并在全身及大腿感染的小鼠模型中显示出抗感染能力(剂量:2.5 mg/kg,5 mg/kg;ip)。此外,DHFR-IN-9在乳腺癌小鼠模型中展示了超过紫杉醇(Y-B0015)的抗癌活性(剂量:2.5 mg/kg;ip;每3天1次)。 |
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
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T4876 |
2-(1H-Indol-3-yl)ethan-1-ol
Tryptophol,3-(2-Hydroxyethyl)indole,Indole-3-ethanol,色醇 |
Others; Endogenous Metabolite | Metabolism; Others |
2-(1H-Indol-3-yl)ethan-1-ol (3-(2-Hydroxyethyl)indole) 是在双硫仑治疗后在肝脏中形成的代谢物,可诱导人类睡眠。它也是酒精发酵的二次产物。 | |||
T7641 |
5-Hydroxytryptophol
5-羟基色醇 |
Endogenous Metabolite | Metabolism |
5-Hydroxytryptophol 是哺乳动物 5-羟色胺的代谢物,它被用作饮酒的生物标志物并可以导致昏睡病。 | |||
TJS2216 |
Aurantiamide acetate
金色酰胺醇酯,Asperglaucide |
Cysteine Protease | Proteases/Proteasome |
Aurantiamide acetate (Asperglaucide) 是抑制口服有活性的 cathepsin 选择性抑制剂,分离自 Portulaca oleracea L。它具有抗炎作用,可用于研究炎性相关疾病。 | |||
T13515 |
5-Methoxytryptophol
2-(5-Methoxy-1H-indol-3-yl)ethanol,Methoxytryptophol,5-甲氧基色醇 |
Endogenous Metabolite | Metabolism |
5-Methoxytryptophol (2-(5-Methoxy-1H-indol-3-yl)ethanol) 是衍生自血清素的松果体吲哚胺,在许多物种中都具有生物特性。 | |||
T0732 |
Benzyl alcohol
Benzoyl alcohol,苯甲醇,Benzenemethanol,Phenylcarbinol,Phenylmethanol |
Dehydrogenase | Metabolism |
Benzyl alcohol (Benzenemethanol) 是一种无色液体,是一种芳香醇,带有温和的芳香气味。 | |||
T5594 |
Cedrol
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P450; Antifungal | Metabolism; Microbiology/Virology |
Cedrol 是一种雪松烷倍半萜类叔醇,抑制细胞色素 P450 (CYP) 异构体 CYP2B6 和 CYP3A4,Kis 分别为 0.9 和 3.4 μM,具有抗炎,抗脓毒,抗痉挛,滋补,收敛,利尿,杀虫和抗真菌活性。 | |||
T3254 |
PHYTOL
植醇,trans-Phytol,(E)-Phytol |
Antibacterial; PPAR; Parasite | DNA Damage/DNA Repair; Metabolism; Microbiology/Virology |
PHYTOL (trans-Phytol) 是一种从叶绿素中提取的二萜醇,广泛应用于食品添加剂和医药领域,具有很好的抗血吸虫特性。它具有抗伤害、抗氧化、抗炎、抗过敏等作用。它对结核分枝杆菌和金黄色葡萄球菌具有抗菌活性。 | |||
T13708 |
Glycol chitosan
羟乙基脱乙酰壳多糖,乙二醇壳聚糖 |
Antibacterial | Microbiology/Virology |
Glycol chitosan 是具有亲水性乙二醇支链的壳聚糖衍生物。它抑制大肠杆菌,金黄色葡萄球菌和肠炎链球菌的生长,MIC 值分别为 4 μg/mL,32 μg/m L 和 <0.5 μg/mL。它可增强 Glycine max Harosoy 63W 细胞的膜通透性和渗漏。 | |||
T3776 |
Rhapontigenin
丹叶大黄素,Protigenin |
P450; Antibacterial; Antifungal | Metabolism; Microbiology/Virology |
Rhapontigenin (Protigenin) 是一种基于机制的选择性细胞色素 P450 1A1 (IC50: 400 nM) 灭活剂。它是一种芳烃羟化酶,可激活作为致癌物质的多环芳烃。它是白藜芦醇的天然类似物,具有抗癌,抗氧化剂,抗真菌和抗菌活性。 | |||
T3S0860 |
Gitogenin
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UGT | Metabolism |
Gitogenin 是一种从Tribulus longipetalus 整株中分离出来的天然类固醇,是一种 UDP-葡萄糖醛酸转移酶 1A4 (UGT1A4) 和 α-葡萄糖苷酶的选择性抑制剂,其IC50分别为 0.69 µM (使用三氟拉嗪为底物) 和 37.2 μM,对人类主要细胞色素 P450 亚型的活性无抑制作用。 | |||
T37280 |
PE(18:1(9Z)/0:0)
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Endogenous Metabolite | Metabolism |
PE(18:1(9Z)/0:0) 是一种天然存在的溶血磷脂,是缩醛磷脂溶血磷脂酰乙醇胺的类似物。 PE(18:1(9Z)/0:0) 以浓度依赖性方式诱导 PC12 大鼠神经元细胞中细胞内钙的瞬时增加。 PE(18:1(9Z)/0:0) 增加 IL-4 和 IL-2 的产生,但不增加 IFN-γ 的产生。 在小鼠血清中,PE(18:1(9Z)/0:0)(1 μg/动物)诱导 T 辅助细胞 2 反应。 在寒冷暴露三天后,小鼠肩胛间棕色脂肪组织中的 PE(18:1(9Z)/0:0) 水平增加。 | |||
T83139 |
Aloeresin J
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Aloeresin J (compound 10)为从芦荟叶皮乙醇提取物中分离出的一种色酮。 | |||
T81889 |
Machilin A
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Machilin A,作为一种木酚素类化合物,能从润楠树皮的甲醇提取物中分离提取。该化合物能有效抑制B-16小鼠黑色素瘤细胞的黑色素生物合成,其半抑制浓度(IC50)为39.9 μM。 | |||
T79008 |
Ys-II
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Ys-II (Compound 1)为源于丝兰(Yucca elephantipe)茎部的螺甾烷醇糖苷,具备针对白色念珠菌和新型隐球菌(Cryptococcus neoformans)的抗真菌效力(IC50分别为5和6μg/mL)。 | |||
T79943 |
6-C-Methylquercetin-3,4'-dimethyl ether
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Antibiotic | Microbiology/Virology |
6-C-Methylquercetin-3,4'-dimethyl etheris 是一种黄酮醇衍生物,提取自Bauhinia thonningii Schum叶。本化合物对多重耐药的革兰氏阴性细菌及耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)表现出抗菌活性。 | |||
T83026 |
Antioxidant agent-18
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Antioxidant agent-18(compound 5)为一种从银杏(Ginkgo biloba)中提取的黄酮醇苷,展现出显著的抗氧化特性。本化合物能有效清除DPPH自由基(IC50: 15.8 μM),同时具有还原细胞色素c的能力(IC50: 14.7 μM)。 | |||
TN5153 |
Torilin
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MMP; ERK; IκB/IKK; p38 MAPK; NF-κB; Tyrosinase; Reductase; DNA/RNA Synthesis; JNK | Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair; Endocrinology/Hormones; MAPK; Metabolism; NF-κB; Proteases/Proteasome |
Torilin 是一种睾酮5α还原酶抑制剂,它(IC50=31.7+/-4.23μM)对5α还原酶的抑制作用强于α-亚麻酸(IC50=160.3+/-24.62μM),但弱于非那雄胺(IC50=0.38+/-0.06μM)。Torilin 具有免疫调节、肝脏保护和抗炎特性,它通过限制 TAK1介导的 MAP 激酶和 NF-βB 活化来抑制炎症,它可以减轻关节炎的严重程度,改变 dLN 或关节中的白细胞活化,并恢复血清和脾细胞细胞因子失衡。托利林抑制α-黑素细胞刺激激素激活的 B16黑色素瘤细胞中的黑色素生成,IC(50)值为25μM。Torilin 对枯草芽孢杆菌 ATCC 6633孢子和营养细胞表现出优异的抗菌活性。Torilin 在体内和体外都具有强大的抗血管生成活性,它可能通过抑制肿瘤侵袭来抑制肿瘤发生,逆转癌细胞的多药耐药性,它可以增强阿霉素、长春碱、紫杉醇和秋水仙碱对多药耐药 KB-V1和 MCF7/ADR 细胞的细胞毒性。 |