Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
(±)-N-3-Benzylnirvanol 是由(+)-N-3-Benzylnirvanol 和 (-)-N-3-Benzylnirvanoll 混装在一起的外消旋混合物。(+)-N-3-Benzylnirvanol 和 (-)-N-3-Benzylnirvanoll 是细胞色素 P450的选择性抑制剂,对 CYP2C19具有抑制作用,(±)- n -3-苄基壬烷醇可降低小鼠血浆胆固醇水平。
规格 | 价格/CNY | 货期 | 数量 | |
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1 mg | ¥ 721 | 现货 | ||
5 mg | ¥ 1,790 | 现货 | ||
10 mg | ¥ 2,890 | 现货 | ||
25 mg | ¥ 4,850 | 现货 | ||
50 mg | ¥ 6,890 | 现货 | ||
100 mg | ¥ 9,330 | 现货 | ||
500 mg | ¥ 18,700 | 现货 |
产品描述 | (±)-N-3-Benzylnirvanol is a racemic mixture of (+)-N-3-Benzylnirvanol and (-) -n-3-Benzylnirvanoll. (+) -n-3-Benzylnirvanol and (-) -n-3-Benzylnirvanoll are selective inhibitors of cytochrome P450 that inhibit CYP2C19, and (±) -n-3-benzylnonanol reduces plasma cholesterol levels in mice. |
靶点活性 | CYP2C19:0.25 μM(ki) |
分子量 | 294.35 |
分子式 | C18H18N2O2 |
CAS No. | 93879-40-4 |
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
DMSO: 225.0 mg/mL (764.4 mM), Sonication is recommended.
Methanol: Slightly soluble
可选溶剂 | 浓度 体积 质量 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | 25 mg |
DMSO | 1 mM | 3.3973 mL | 16.9866 mL | 33.9732 mL | 84.9329 mL |
5 mM | 0.6795 mL | 3.3973 mL | 6.7946 mL | 16.9866 mL | |
10 mM | 0.3397 mL | 1.6987 mL | 3.3973 mL | 8.4933 mL | |
20 mM | 0.1699 mL | 0.8493 mL | 1.6987 mL | 4.2466 mL | |
50 mM | 0.0679 mL | 0.3397 mL | 0.6795 mL | 1.6987 mL | |
100 mM | 0.034 mL | 0.1699 mL | 0.3397 mL | 0.8493 mL |
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
(±)-N-3-Benzylnirvanol 93879-40-4 Metabolism P450 (±) N 3 Benzylnirvanol (±)N3Benzylnirvanol N-3-Benzylnirvanol Inhibitor inhibitor inhibit