Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
Difenoconazole 是一种广谱三唑类杀菌剂,通过抑制羊毛甾醇的细胞色素 P450 依赖性 14α-去甲基化来抑制麦角甾醇的生物合成,从而导致真菌细胞膜的破坏和细胞死亡。
规格 | 价格/CNY | 货期 | 数量 | |
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50 mg | ¥ 289 | 现货 | ||
100 mg | ¥ 413 | 待询 | ||
200 mg | ¥ 588 | 待询 | ||
1 mL * 10 mM (in DMSO) | ¥ 455 | 现货 |
产品描述 | Difenoconazole is a broad-spectrum triazole fungicide that inhibits ergosterol biosynthesis via inhibition of the cytochrome P450-dependent 14α-demethylation of lanosterol, which results in disruption of the fungal cell membrane and cell death. |
体内活性 | Difenoconazole is also lethal to zebrafish (D. rerio) embryos, larvae, and adults (LC50s = 2.34, 1.17, and 1.45 mg/L, respectively)[1] |
分子量 | 406.26 |
分子式 | C19H17Cl2N3O3 |
CAS No. | 119446-68-3 |
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
DMSO: 4.06 mg/mL (10 mM), Sonication is recommended.
可选溶剂 | 浓度 体积 质量 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | 25 mg |
DMSO | 1 mM | 2.4615 mL | 12.3074 mL | 24.6148 mL | 61.5369 mL |
5 mM | 0.4923 mL | 2.4615 mL | 4.923 mL | 12.3074 mL | |
10 mM | 0.2461 mL | 1.2307 mL | 2.4615 mL | 6.1537 mL |
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
Difenoconazole 119446-68-3 Microbiology/Virology Others Antifungal Inhibitor Fungal inhibit inhibitor