217
22
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
---|---|---|---|
T1765 |
Erastin
|
Ferroptosis; VDAC | Apoptosis; Membrane transporter/Ion channel |
Erastin 是一种作用于线粒体 VDAC 的铁死亡激活剂,具有 ROS 和铁依赖性。Erastin 具有抗肿瘤活性,选择性作用于 RAS 致癌突变的肿瘤细胞。该产品在溶液中不稳定,建议现配现用。 | |||
T80851 |
VSTx-3
Kappa-TRTX-Gr4a,κ-Theraphotoxin-Gr4a,Voltage sensor toxin 3,Peptide F |
||
VSTx-3是KV通道阻断剂,同时也是TTX敏感钠通道尤其是NaV1.8通道的有效阻断剂。具体而言,其对hNaV1.3通道的IC50为0.19 μM,对hNaV1.7通道的IC50为0.43 μM,对hNaV1.8通道的IC50为0.77 μM。 | |||
T3572 |
NSC 15364
1,3-Bis(4-aminophenyl)urea,NSC15364 |
Apoptosis; Others; VDAC | Apoptosis; Membrane transporter/Ion channel; Others |
NSC 15364 (1,3-Bis(4-aminophenyl)urea) 是一种 VDAC1寡聚化和细胞凋亡抑制剂。 | |||
T19723 |
AMTB hydrochloride
AMTB |
TRP/TRPV Channel | Membrane transporter/Ion channel |
AMTB hydrochloride (AMTB HCl) 是TRPM8通道的选择性阻滞剂。它抑制 icilin 诱导的 TRPM8 通道激活,pIC50为 6.23。它在膀胱过度活动和膀胱疼痛综合征中有研究的价值。它是电压门控钠通道的非选择性抑制剂 (NaV)。 | |||
T15260 |
Evenamide
NW-3509 |
Sodium Channel | Membrane transporter/Ion channel |
Evenamide (NW-3509) 是一种口服有效的电压门控钠通道 (sodium channel, VGSC) 阻滞剂,Ki 为 0.4 µM,在精神分裂症中有研究价值。Evenamide 在精神病,躁狂症,抑郁和攻击性的各种啮齿动物模型中具有显著功效。 | |||
T6259 |
Dizocilpine
地佐环平,MK-801 |
NMDAR; iGluR | Membrane transporter/Ion channel; Neuroscience |
Dizocilpine (MK-801) 是一种选择性非竞争性NMDA 受体拮抗剂,Kd=37.2 nM,是一种抗惊厥剂。它通过与 NMDA 相关离子通道内的一个位点结合而起作用,从而阻止 Ca2+的流动。 | |||
T0939 |
Phenytoin
苯妥英,Diphenylhydantoin,5,5-Diphenylhydantoin |
Virus Protease; Sodium Channel | Membrane transporter/Ion channel; Microbiology/Virology |
Phenytoin (5,5-Diphenylhydantoin) 是一种有效的电压门控钠离子通道阻滞剂,可减少小鼠乳腺肿瘤的生长和转移,具有抗癫痫活性。 | |||
T8711 |
PF-05186462
PF-05150122 |
Sodium Channel | Membrane transporter/Ion channel |
PF-05186462 (PF-05150122)是选择性的人Nav1.7电压依赖性钠通道抑制剂,IC50为 21 nM,与其他钠通道 (Nav 1.1、1.2、1.3、1.4、1.5、1.6 和 1.8) 相比,它对 Nav1.7显示出显著的选择性。PF-05186462在急性或慢性疼痛中具有研究价值。 | |||
T1198 |
Tetracaine hydrochloride
盐酸丁卡因,Amethocaine hydrochloride,Amethocalne HCl,Tetracaine HCl |
Calcium Channel; Sodium Channel | Membrane transporter/Ion channel; Metabolism |
Tetracaine hydrochloride (Amethocalne HCl) 是一种钙通道蛋白抑制剂,可阻断肌浆网中 Ca2+的电压敏感释放。它主要用作眼科的止痒剂和局部用药,可用于表面和脊髓麻醉。 | |||
T18975 |
DIDS sodium salt
4,4'-二异硫氰酸基-2,2'-二苯乙烯磺酸二钠[蛋白质改性试剂],MDL101114ZA |
VDAC; ABC | Membrane transporter/Ion channel |
DIDS sodium salt (MDL101114ZA) 是有效的ABCA1和VDAC1双抑制剂。 | |||
T4497 |
Amifampridine
3,4-Pyridinediamine,Pyridine-3,4-Diamine,阿米吡啶,3,4-Diaminopyridine |
Others | Others |
Amifampridine (3,4-Diaminopyridine) 可用于罕见肌肉疾病的研究。 | |||
T2141 |
Mecamylamine hydrochloride
盐酸美加明,Inversine,Mevasin |
AChR | Neuroscience |
Mecamylamine hydrochloride (Mevasin) 是一种易穿过血脑屏障的烟碱拮抗剂,用作高血压的神经节阻滞剂,具有抗神经疾病作用。 | |||
T6134 |
IEM 1754 2HBr
IEM 1754 dihydrobromide |
GluR | Neuroscience |
IEM 1754 2HBr (IEM 1754 dihydrobromide) 是一种选择性 AMPA/红藻氨酸受体阻滞剂,作用于 GluR1 和 GluR3,IC50 为 6 μM。 | |||
T7806 |
Licarbazepine
10,11-hydroxy-10,11 Dihydrocarbamezer,10,11-二氢-10-羟基卡马西平 |
Others | Others |
Licarbazepine (10,11-hydroxy-10,11 Dihydrocarbamezer) 是一种有效的电压门控钠通道阻滞剂,具有抗惊厥和稳定情绪的功效。 | |||
T0008 |
Phenytoin sodium
5,5-Diphenylhydantoin sodium salt,Diphantoine,苯妥英钠,Dilantin sodium,Diphenylhydantoin Sodium |
Virus Protease; Sodium Channel | Membrane transporter/Ion channel; Microbiology/Virology |
Phenytoin sodium (Diphantoine) 是一种有效的电压门控钠离子通道阻滞剂,可减少小鼠乳腺肿瘤的生长和转移,具有抗癫痫活性。 | |||
T3320 |
Dizocilpine Maleate
(+)-Mk-801 Hydrogen Maleate,MK 801,地卓亚平马来酸盐,Dizocilpine hydrogen maleate,地佐环平马来酸盐,(+)-MK 801 maleate,(+)-MK 801 (Maleate) |
NMDAR; iGluR | Membrane transporter/Ion channel; Neuroscience |
Dizocilpine Maleate (MK 801) 是一种选择性和非竞争性的 NMDA 受体拮抗剂,Kd 值为 37.2 nM。它用于治疗 NMDA 受体可能发挥重要作用的多种神经退行性疾病或疾病。 | |||
T0825 |
Ebselen
SPI-1005,PZ-51,依布硒,CCG-39161 |
Phosphatase; Virus Protease; Calcium Channel; COX; HIV Protease | Immunology/Inflammation; Membrane transporter/Ion channel; Metabolism; Microbiology/Virology; Neuroscience; Proteases/Proteasome |
Ebselen (CCG-39161) 是一种谷胱甘肽过氧化物酶模拟物,是电压依赖性钙通道阻断剂。它抑制Mpro 和COVID-19病毒,是HIV-1衣壳 CTD 二聚化的抑制剂,具有抗炎、抗癌和抗氧化活性。 | |||
T11990 |
Meclofenamic acid
甲氯芬那酸,Meclofenamate |
Others; Gap Junction Protein | Cytoskeletal Signaling; Others |
Meclofenamic acid (Meclofenamate) 是一种非特异性 gap-junction 阻滞剂和特异性脂肪量和肥胖相关 (FTO) 酶抑制剂。 Meclofenamic acid 具有抗炎活性。 | |||
T16887 |
Sipatrigine
619C89,BW 619C89 |
Calcium Channel; Sodium Channel | Membrane transporter/Ion channel; Metabolism |
Sipatrigine is a glutamate release inhibitor and voltage-dependent sodium channel. | |||
T11979 |
McN5691
RWJ26240 |
Calcium Channel | Membrane transporter/Ion channel; Metabolism |
McN5691 is a voltage sensitive calcium channel blocker. | |||
T60010 |
BTT-266
|
Calcium Channel | Membrane transporter/Ion channel; Metabolism |
BTT-266 是一种电压门控钙通道阻滞剂,用于疼痛管理。 | |||
T77712 |
Calcium Channel antagonist 3
|
Calcium Channel | Membrane transporter/Ion channel; Metabolism |
Calcium Channel antagonist 3 是一种电压门控钙通道抑制剂(IC50 : 5-20μM)。 | |||
T20341 |
DNDS
|
CFTR | Membrane transporter/Ion channel |
DNDS 是电压依赖性囊性纤维化跨膜电导调节剂 (CFTR) 的通道阻滞剂。 | |||
T19765 |
MDK-4025
|
Calcium Channel | Membrane transporter/Ion channel; Metabolism |
MDK-4025 是锥体神经元中高压激活 (HVA) Ca2+ 电流的抑制剂。 | |||
T22675 |
Co 102862
V 102862 |
Others; Sodium Channel | Membrane transporter/Ion channel; Others |
Co 102862 是一种电压门控钠通道阻滞剂。 Co 102862 可用于抗惊厥的研究。 | |||
T6571 |
Lomerizine dihydrochloride
Terranas,盐酸洛美利嗪,Lomerizine 2HCl,Lomerizine hydrochloride,KB-2796 |
Calcium Channel | Membrane transporter/Ion channel; Metabolism |
Lomerizine dihydrochloride (KB-2796) 是双重 L 和 T 型电压门控钙通道拮抗剂。 | |||
T31716 |
Etidocaine Hydrochloride
W-19053,Duranest,W19053,W 19053 |
Sodium Channel | Membrane transporter/Ion channel |
Etidocaine Hydrochloride (W19053) 是一种长效麻醉剂和电压门控钠通道阻滞剂。 | |||
T2355 |
CFTR(inh)-172
CFTRinh 172,CFTR Inhibitor-172,CFTRinh-172,CFTRinh172 |
CFTR; Autophagy | Autophagy; Membrane transporter/Ion channel |
CFTR(inh)-172 (CFTR Inhibitor-172) 是一种不依赖电压的选择性 CFTR 抑制剂,在2分钟内可逆地抑制CFTR 短路电流的Ki 值为300 nM。 | |||
T9751 |
Transfluthrin
|
Others | Others |
Transfluthrin 是一种挥发性拟除虫菊酯类杀虫剂,针对昆虫电压门控钠通道 (VGSC)。 | |||
T77711 | Calcium Channel antagonist 4 | Calcium Channel | Membrane transporter/Ion channel; Metabolism |
Calcium Channel antagonist 4 是一种电压门控钙通道抑制剂(IC50 : 5-20μM)。 | |||
T2523 |
Rufinamide
CGP 33101,E 2080,卢非酰胺,RUF 331 |
Sodium Channel | Membrane transporter/Ion channel |
Rufinamide (E 2080) 是一种新型镇痫化合物,可用于研究 Lennox-Gastaut 综合症。 | |||
T18974 |
DiBAC4(3)
|
Others | Others |
DiBAC4(3) 是电压敏感的荧光染料 (λex=490 nm,λem=505 nm)。 | |||
T12424 |
PF-06305591
PF-6305591 |
Others | Others |
PF-06305591是一种有效的、选择性的电压门钠通道NaV1.8的阻断剂(IC50=15 nM)。 | |||
T21263 |
Amlodipine maleate
Amlodipine (+-)-form maleate,Amvaz |
Calcium Channel | Membrane transporter/Ion channel; Metabolism |
Amlodipine maleate (Amvaz) 是一种具有口服活性的二氢吡啶类钙通道阻滞剂,通过阻滞电压依赖性 L 型钙通道,从而抑制钙离子内流。Amlodipine maleate 可用于研究高血压和癌症。 | |||
T7066 |
Fosphenytoin disodium
Fosphenytoin sodium,ACC-9653,磷苯妥英钠 |
Sodium Channel | Membrane transporter/Ion channel |
Fosphenytoin disodium (ACC-9653) 是 phenytoin 的前体药物,具有抗惊厥等活性。它是电压门控钠通道阻滞剂。 | |||
T23497 |
UK 78282 hydrochloride
|
Potassium Channel | Membrane transporter/Ion channel |
UK 78282 hydrochloride,一种新型有效且具有选择性的 Kv1.3 阻滞剂。UK 78282 hydrochloride 抑制 Kv1.3 电压门控钾通道,抑制人 T 细胞活化。 | |||
T17227 |
Vernakalant Hydrochloride
RSD1235 hydrochloride |
Potassium Channel; Sodium Channel | Membrane transporter/Ion channel |
Vernakalant Hydrochloride (RSD1235 hydrochloride) 是一种混合电压和频率依赖性的 Na+ 和 K+ 通道阻断剂。Vernakalant 抑制 Kv1.5 channelwt,Kv1.5 channelI508F,Kv1.5 channelT479A,IC50 分别为 13.35±0.93 μM。 | |||
T12181 |
NaV1.7 inhibitor-1
|
Sodium Channel | Membrane transporter/Ion channel |
NaV1.7 inhibitor-1 是有效的、选择性的电压门控钠通道 (Nav) 1.7 抑制剂,对于hNaV1.7的IC50为 0.6 nM,其选择性是 hNaV1.5 的 80 倍。 | |||
T12015 |
Methyl homoveratrate
|
Others | Others |
Methyl homoveratrate 是血浆、尿液和粪便提取物中 McN5691 的代谢物,是电压依赖性钙通道阻滞剂。 | |||
T0596 |
Phenylhydantoin
5-苯基海因,5-Phenylhydantoin |
Others | Others |
Phenylhydantoin (5-Phenylhydantoin) 是 Mephenytoin 的代谢物。它已被证明与电压依赖性钠通道 (NVSC) 结合并具有抗癫痫特性。 | |||
T37688 |
Cyfluthrin
|
Reactive Oxygen Species; Sodium Channel | Immunology/Inflammation; Membrane transporter/Ion channel; Metabolism; NF-κB |
Cyfluthrin 属于 II 型拟除虫菊酯,对多种昆虫都有杀灭效果。Cyfluthrin 是Nav1.8钠通道调节剂。它可应用于农业、兽医、杀虫剂、拟除虫菊酯和贮存产品等领域。 | |||
T16448 | PD173212 | Calcium Channel | Membrane transporter/Ion channel; Metabolism |
PD 173212是一种阻断 N-型电压敏感性钙通道 (N-type voltage sensitive calcium channel, Cav2.2)的阻滞剂。PD173212的腹腔注射给药(0.0017-1.7 μmol/kg)显著降低了2,4-二硝基苯磺酸(DNBS)诱导结肠炎小鼠的内脏超敏反应。 | |||
T7502 |
PF 05089771 tosylate
|
Sodium Channel | Membrane transporter/Ion channel |
PF 05089771 tosylate 是口服有效的、选择性的Nav1.7丙烯酰胺抑制剂。PF 05089771 tosylate 具有用于疼痛和糖尿病神经性疾病的研究。 | |||
T12786 |
RY785
|
Potassium Channel | Membrane transporter/Ion channel |
RY785 是电压门控钾 (KV2)通道的选择性抑制剂, KV2.2 的 IC50为 0.05 μM。它在缓解疼痛方面具有研究价值。 | |||
T6782L |
Benzocaine xHCl(94-09-7(free base))
|
Sodium Channel | Membrane transporter/Ion channel |
Benzocaine xHCl(94-09-7(free base)) 与电压门控 Na+ 通道中的所有其他 rLA 共享一个共同受体(测试的 IC50 为 0.8 mM,电位为 +30 mV)。 | |||
T13428 |
(5R)-BW-4030W92
|
Sodium Channel | Membrane transporter/Ion channel |
(5R)-BW-4030W92是 R 型的 BW-4030W92 ,是具有活性的对映体。(5R)-BW-4030W92 是一种可口服的非选择性、电压依赖性和使用依赖性的钠离子通道 (sodium channel) 拮抗剂,可用于研究神经系统疾病。 | |||
T30188L |
Atagabalin HCl
PD-0200390 HCl,Atagabalin HCl(223445-75-8 Free base) |
Calcium Channel | Membrane transporter/Ion channel; Metabolism |
Atagabalin HCl 是一种新型电压依赖性钙通道(VDCC)α2δ亚基(1 和 2)配体,会影响慢波睡眠,可用于治疗失眠。 | |||
T0796 |
Prilocaine hydrochloride
Prilocaine HCl,Propitocaine hydrochloride,Xylonest,盐酸丙胺卡因 |
ATPase; Sodium Channel | Membrane transporter/Ion channel |
Prilocaine hydrochloride (Prilocaine HCl) 是一种氨基酰胺类局部麻醉剂,作用于神经元膜上的钠通道并限制癫痫发作的扩散。它是Na/K-ATPase 抑制剂,具有神经毒性作用。 | |||
T0024 |
Primidone
Primaclone,Mysoline,去氧苯比妥,扑米酮,NCI-C56360 |
GABA Receptor; Sodium Channel; GluR; AChR | Membrane transporter/Ion channel; Neuroscience |
Primidone (NCI-C56360) 是一种强效抗惊厥试剂。它是神经元性电压门控钠通道阻滞剂,在癫痫、原发性震颤和精神疾病的研究中具有价值。 | |||
T68073 |
Flosatidil
|
Calcium Channel | Membrane transporter/Ion channel; Metabolism |
Flosatidil是一种小分子电压门控性钙通道复合体(VDCCs)阻滞剂,可用于治疗神经系统疾病和心血管疾病,可用于研究心绞痛。 |
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
---|---|---|---|
T2173 |
Veratridine
|
Sodium Channel | Membrane transporter/Ion channel |
Veratridine 是一种生物碱,来自百合科植物。Veratridine 是一种钠通道激动剂, 对 Nav1.7 的峰值电流具有抑制作用,IC50为 18.39 µM。 | |||
T3377 |
L-Phenylalanine
L-苯丙氨酸,(S)-2-Amino-3-phenylpropionic acid,phenylalanine,3-Phenyl-L-alanine |
Calcium Channel; Endogenous Metabolite; iGluR | Membrane transporter/Ion channel; Metabolism; Neuroscience |
L-Phenylalanine (3-Phenyl-L-alanine) 是分离自大肠杆菌的必需氨基酸,是 NMDARs(KB573 μM) 和非 NMDARs 的甘氨酸和谷氨酸结合位点的竞争性拮抗剂,用于食品香料和药品的生产中。它是一种电压依赖性 α2δ 亚基 Ca2+通道拮抗剂,Ki 为 980 nM。 | |||
T3013 |
Catharanthine tartrate
Catharanthine hemitartrate,酒石酸长春质碱 |
Others; Calcium Channel | Membrane transporter/Ion channel; Metabolism; Others |
Catharanthine tartrate (Catharanthine hemitartrate) 是长春花中的一种生物碱,可抑制电压门控 L 型钙离子通道,具有抗肿瘤和降血压活性。 | |||
T3021 |
Bulleyaconitine A
草乌甲素,Bulleyaconi cine A |
Sodium Channel | Membrane transporter/Ion channel |
Bulleyaconitine A (Bulleyaconi cine A) 是一种分离自乌头属植物的抗炎活性化合物,也可用于缓解疼痛的研究。 | |||
T0728 |
Ethosuximide
Zarontin,乙琥胺 |
Calcium Channel | Membrane transporter/Ion channel; Metabolism |
Ethosuximide (Zarontin) 是一种抗癫痫药物,可改善多种神经退行性疾病模型的表型,且阻断低电压激活的 T 型钙通道。 | |||
TN1121 |
Evocarpine
|
Apoptosis; cAMP; Anti-infection; Calcium Channel; Antibacterial | Apoptosis; GPCR/G Protein; Membrane transporter/Ion channel; Metabolism; Microbiology/Virology |
Evocarpine 是从 Evodiae fructus 分离得到的一种喹诺酮类生物碱,有抗细菌活性。它可通过电压依赖性钙通道抑制 Ca2+内流。 | |||
TN6713 |
6-Benzoylheteratisine
Heteratisan-14-one, 6-(benzoyloxy)-20-ethyl-8-hydroxy-1-methoxy-4-meth,苯甲酰新异乌头碱 |
Sodium Channel | Membrane transporter/Ion channel |
6-Benzoylheteratisine (Heteratisan-14-one, 6-(benzoyloxy)-20-ethyl-8-hydroxy-1-methoxy-4-meth) 是乌头碱的拮抗剂,乌头碱是天然 Na+通道激活剂。 | |||
T2782L |
Catharanthine Tartrate(2468-21-5(free base))
|
Calcium Channel | Membrane transporter/Ion channel; Metabolism |
Catharanthine Tartrate(2468-21-5(free base)) 是从马达加斯加长春花中分离得到的天然产物,Catharanthine Tartrate 抑制电压操作的L 型Ca2+通道,具有抗癌和降血压活性。 | |||
T4S1869 |
12-Epinapelline
12-表欧乌头碱,12-表-欧乌头碱 |
Others | Others |
12-Epinapelline 是一种二萜生物碱,分离自Aconitum baikalense 中。它具有抗炎作用,能刺激成纤维细胞前体克隆的生长。 | |||
TN2347 |
Methylsticin
麻醉椒苦素,Methysticin |
Others | Others |
Methylsticin (Methysticin) 是一种卡瓦内酯,从卡瓦根中分离得到。它能够抑制破骨细胞形成的活性。 | |||
TN2322 |
Yangambin
|
Calcium Channel; PAFR | GPCR/G Protein; Membrane transporter/Ion channel; Metabolism |
Yangambin 是从诸如番荔枝科植物中分离出来的呋喃木脂素,是选择性PAF 受体拮抗剂,通过调控Ca2+通道抑制 Ca2+流入,导致 [Ca2+]i 在血管平滑肌细胞和随后的外周血管舒张中减少,具有降压作用。 | |||
T8716 |
physalin F
酸浆苦味素F,酸浆苦素 F |
Apoptosis | Apoptosis |
Physalin F 是一种分泌型甾体,诱导人外周血单个核细胞凋亡,降低人 T 淋巴细胞 1 型病毒感染后的自发增殖和细胞因子的产生,具有强烈抗炎和免疫调节作用。 | |||
TN1254 |
3'-Methoxydaidzein
3'-甲氧基大豆苷元 |
Sodium Channel | Membrane transporter/Ion channel |
3'-Methoxydaidzein 是一种异黄酮和 Sodium Channel 双重抑制剂。3'-Methoxydaidzein 对NaV1.7、NaV1.8 和 NaV1.3有抑制作用,IC50 分别为 181 nM、397 nM 和 505 nM。 3'-Methoxydaidzein 对胶原诱导的血小板聚集具有特异性,IC50值分别为12.3和61.5µM。。3'-Methoxydaidzein 通过抑制电压门控钠通道发挥镇痛作用。 3'-Methoxydaidzein 具有抗氧化活性和抗血小板聚集活性。 | |||
T10609 |
Brevetoxin-3
PbTx-3 |
Others | Others |
Brevetoxin-3 (PbTx-3) is a potent allosteric voltage-gated Na+ channel activator. Brevetoxin-3 has a high affinity to site 5 of the voltage-sensitive Na+ channels, inhibits the inactivation of Na+ channels. | |||
TN4051 |
Fargesone B
|
cAMP; Calcium Channel | GPCR/G Protein; Membrane transporter/Ion channel; Metabolism |
Fargesone B inhibits the vascular smooth muscle contraction by suppressing the voltage- and receptor-activated calcium influxes in a nonselective manner. | |||
T10278 |
Alamethicin
|
Others | Others |
Alamethicin is isolated from Trichoderma viride. It is a channel-forming peptide antibiotic and induces voltage-gated conductance in model and cell membranes. | |||
T27564 |
Hymenidin
|
5-HT Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Hymenidin是一种从冲绳海绵Hymeniacidon sp。中分离出的生物碱,是一种5-羟色胺能受体拮抗剂和电压门控钾通道抑制剂,具有潜在的抗原生动物作用,可选择性结合 FOXO1 DNA ,可降低去极化诱导的细胞钙升高。 | |||
T36068 |
Brevetoxin B
|
||
Brevetoxin B is a polyketide neurotoxin produced by Karenia species and other dinoflagellates. It binds to site 5 on the alpha subunit of voltage-gated sodium channels (IC50 = 15 nM) on neurons at the neuromuscular junction, causing the channel to open irreversibly at potentials more negative than normal, discharging action potentials repetitively. Brevetoxin B is ichthyotoxic at nanomolar concentrations and is responsible for an illness described as neurotoxic shellfish poisoning. | |||
TN4183 |
Hardwickiic acid
(-)-Hardwikiic acid |
Sodium Channel | Membrane transporter/Ion channel |
Hardwickiic acid ((-)-Hardwikiic acid) 是一种从Pulicaria gnaphalodes 中提取的天然化合物,是一种抗伤害性感受作用化合物。Hardwickiic acid 能阻断河豚毒素敏感的电压依赖性钠通道 (sodium channels)。Hardwickiic acid 具有抗炎和杀虫活性。 | |||
T75333 | Quinine hemisulfate hydrate | ||
Quinine hemisulfate hydrate,一种从金鸡纳树皮提取的生物碱,具有抗疟疾效果。作为钾离子通道 (potassium channel) 抑制剂,它能够抑制由电压脉冲触发的MT mSlo3 (KCa5.1) 通道在+100 mV下的电流活动,其IC50值达169 μM。 | |||
T74193 |
(R)-IDHP
|
||
(R)-IDHP为IDHP异构体,属于丹参代谢物。该化合物能通过抑制血管平滑肌细胞电压依赖性钙通道与受体操作钙通道的Ca2+释放和Ca2+内流,发挥血管松弛作用,适用于心脑血管疾病研究。 | |||
TN2534 |
1-Hydroxy-2,3,5-trimethoxyxanthone
|
IκB/IKK; Calcium Channel; NOS; 5-HT Receptor; COX | GPCR/G Protein; Immunology/Inflammation; Membrane transporter/Ion channel; Metabolism; Neuroscience; NF-κB |
1-Hydroxy-2,3,5-trimethoxyxanthone (HM-1) has vasodilator action ,which involves both an endothelium-dependent mechanism involving NO and an endothelium-independent mechanism by inhibiting Ca(2+) influx through L-type voltage-operated Ca(2+) channels; a minor contribution to the effects of HM-1 may be related to inhibition of the protein kinase C-mediated release of intracellular Ca(2+) stores. HM-1,at the concentration of 1 ug/mL, can effectively inhibit the osteoclast differentiation in a co-c... |