60
7
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
---|---|---|---|
T4132 |
BPTU
BMS-646786 |
P2Y Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
BPTU (BMS-646786) 是一种非核苷酸类P2Y1受体变构拮抗剂,能够阻断位于胃肠道神经肌肉接头的 P2Y1受体,具有抗血栓活性。 | |||
T2629 |
UNC2881
|
TAM Receptor | Tyrosine Kinase/Adaptors |
UNC2881 是一种特异性Mer 激酶抑制剂,可抑制稳态的Mer 激酶磷酸化,其IC50=22 nM。 | |||
T1891 |
NSC 405020
|
MMP | Proteases/Proteasome |
NSC 405020 是一种 MT1-MMP 的非催化抑制剂,可特异地靶向 MT1-MMP 的 PEX 结构域,不会抑制 MT1-MMP 和 MMP-2的催化活性。 | |||
T4978 |
Sarpogrelate hydrochloride
盐酸沙格雷酯,MCI-9042 |
5-HT Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Sarpogrelate hydrochloride (MCI-9042) 是一种选择性5-HT2R 拮抗剂,可用于研究与血栓形成有关的血管疾病,对 5-HT2A、5-HT2B 和 5-HT2C 受体的pKi 值分别为 8.52、6.57 和 7.43。 | |||
T12870 |
SCH79797 dihydrochloride
|
Apoptosis; Others; Protease-activated Receptor | Apoptosis; GPCR/G Protein; Others |
SCH79797 dihydrochloride 是一种有效的特异性蛋白酶激活受体 1 (PAR1) 拮抗剂,IC50 为 70 nM,Ki 为 35 nM。SCH79797 dihydrochloride 具有抗增殖和促凋亡作用。 | |||
T4570 |
Pipobroman
Vercyte,A-8103,Amedel,哌泊溴烷 |
Others; DNA Alkylator/Crosslinker | DNA Damage/DNA Repair; Others |
Pipobroman (Vercyte) 是一种烷基化剂,是哌嗪的溴化衍生物。它通过抑制 DNA 和 RNA 聚合酶或减少嘧啶核苷酸掺入 DNA 发挥其作用。它在真性红细胞增多症和原发性血小板增多症中具有良好的临床活性,可用于癌症研究。 | |||
T0005 |
Aspirin
阿司匹林,Acetylsalicylate,Acetylsalicylic Acid,邻乙酰水杨酸,ASA |
Mitophagy; Virus Protease; COX; Autophagy | Autophagy; Immunology/Inflammation; Microbiology/Virology; Neuroscience |
Aspirin (Acetylsalicylic Acid) 是一种选择性 COX 抑制剂,具有多种药理活性。它是组蛋白去乙酰化酶抑制剂,可上调细胞周期阻滞蛋白 p21,抑制携带 COX-1 的卵巢 Y 细胞。 它还抑制 HUVEC 和新生大鼠心室心肌细胞中 COX-2 的表达,分别减少 PG 的产生和 ERK 和 NF-KB 的下调。 | |||
T35161 |
Xemilofiban
SC-54684A,SC54684A,SC 54684A |
Others | Others |
Xemilofiban (SC 54684A) 可中断血小板聚集,可促进血栓形成,可用于研究不稳定型心绞痛。 | |||
T80792 |
WAY-639228
|
Others | Others |
WAY-639228-A 具有潜在的抗血栓和抗凝活性,可用于研究脑血栓。 | |||
T34280 |
Regrelor disodium
INS-50589,INS50589,Regrelor sodium,Regrelor,INS 50589 |
P2Y Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Regrelor disodium (INS 50589) 是一种 p2y12 受体拮抗剂,可预防血栓形成,可有效抑制血管平滑肌细胞收缩,抑制细胞增殖,减少炎症。 | |||
T27630 |
Isbogrel
CV4151,CV-4151,CV 4151 |
Prostaglandin Receptor | GPCR/G Protein; Immunology/Inflammation |
Isbogrel (CV4151)是一种小分子血栓素A2合成酶(TXA2 synthase)抑制剂,可用来研究心律失常、短暂性脑缺血发作和血栓形成。 | |||
T68022L |
Sulotroban potassium
BM 13177 potassium,Sulotroban potassium(72131-33-0 Free base) |
PPAR | DNA Damage/DNA Repair; Metabolism |
Sulotroban potassium 是一种小分子血栓素A2受体(TXA2R)拮抗剂,可用于研究心肌梗塞和血栓形成。 | |||
T68078 |
Gantofiban
|
Integrin | Cytoskeletal Signaling |
Gantofiban是一种糖蛋白 IIb/IIIa(GP IIb/IIIa)拮抗剂,可用于治疗心血管疾病,可用于研究血栓形成。 | |||
T24567 |
Octimibate
Octimibato |
Prostaglandin Receptor | GPCR/G Protein; Immunology/Inflammation |
Octimibate (Octimibato) 是一种非前列腺素类血小板聚集抑制剂和环前列腺素激动剂。Octimibate 可用于治疗心血管疾病,可用于研究动脉粥样硬化和血栓形成。 | |||
T3469 |
PCI-27483
PCI27483 |
Others | Others |
PCI-27483 是一种FVIIa/tissue factor 抑制剂,具有抗肿瘤的作用。 | |||
T77687 |
3-Morpholino-1-(4-(2-oxopiperidin-1-yl)phenyl)-5,6-dihydropyridin-2(1H)-one
|
Others | Others |
3-Morpholino-1-(4-(2-oxopiperidin-1-yl)phenyl)-5,6-dihydropyridin-2(1H)-one 在人结肠癌细胞系中显示出抗肿瘤活性,可能用于防治血栓。 | |||
T68086 |
Imitrodast
|
Thrombin | Proteases/Proteasome |
Imitrodast是一种小分子血栓素A2合成酶(TXA2 synthase)抑制剂,可用于治疗免疫系统疾病、呼吸系统疾病和心血管疾病,可用于研究动脉血栓形成、哮喘和冠状血管痉挛。 | |||
T29215 |
Zifaxaban
TY 602,TY602,TY-602 |
Factor Xa | Metabolism |
Zifaxaban (TY-602) 是一种具有口服活性、竞争性和选择性的 Xa 因子 (FXa) 抑制剂,对人 FXa 的 IC50 为 11.1 nM。Zifaxaban 的亲和力很高,比其他丝氨酸蛋白酶高 10000 倍以上。Zifaxaban 可用于研究动脉和静脉血栓形成。 | |||
T6952 |
Prasugrel Hydrochloride
LY 640315,PCR 4099 (hydrochloride),盐酸普拉格雷,Effient Hydrochloride,LY 640315 Hydrochloride,Prasugrel HCl |
P2Y Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Prasugrel Hydrochloride (LY 640315 Hydrochloride) 是一种噻吩吡啶和前药,是一种可口服的P2Y12受体拮抗剂,抑制 ADP 诱导的血小板聚集,用于预防急性冠状动脉综合征患者的血栓形成、不稳定型心绞痛和心肌梗塞,以及接受经皮冠状动脉介入治疗的患者。 | |||
T0230 |
Prasugrel
LY640315,CS-747,普拉格雷,PCR 4099 |
P2Y Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Prasugrel (CS-747) 是一种噻吩吡啶和前药,是一种可口服的 P2Y12受体拮抗剂,抑制 ADP 诱导的血小板聚集,用于预防急性冠状动脉综合征患者的血栓形成、不稳定型心绞痛和心肌梗塞,以及接受经皮冠状动脉介入治疗的患者。 | |||
T77442 |
Glenzocimab
ACT017 |
Others | Others |
Glenzocimab (ACT017) 是人源化抗 GPVI 单克隆抗体的 Fab 片段。Glenzocimab 在缺血性卒中模型对胶原诱导的血小板聚集显示出抑制作用。Glenzocimab 具有研究急性缺血性脑卒中和脑血栓。 | |||
T77124 |
Osocimab
BAY 1213790 |
FXR | Metabolism |
Osocimab (BAY 1213790) 是一种高效的抗 FXIa 抗体,Ki 值为 2.4 nM,EC50 值为 0.2 nM。Osocimab 可能通过 FXI 抑制降低血栓形成。Osocimab 常被当作 XI 因子抑制剂,对凝血酶生成有抑制作用,有抗凝血作用,可用于研究血栓栓塞性疾病。 | |||
T4341 |
Betrixaban
贝曲西班,PRT054021 |
Factor Xa | Metabolism |
Betrixaban (PRT054021) 是一种口服具有活力的选择性factor Xa(fXa) 抑制剂,IC50=1.5 nM。 | |||
T31206 |
Darexaban
YM 150,Darexaban, Tanexaban,YM150 |
Factor Xa | Metabolism |
Darexaban (Tanexaban, YM-150) 是选择性的、口服具有活力的 Xa 因子 (FXa) 抑制剂,IC50=54.6 nM。它对其他相关丝氨酸蛋白酶(如胰蛋白酶、凝血酶和激肽释放酶)具有高选择性。它具有抗凝和抗血栓形成作用。 | |||
T68002 |
Naroparcil
|
Thrombin | Proteases/Proteasome |
Naroparcil 是一种可口服的硫代苷类化合物,是一种 4-甲基伞形 β-D-木糖苷类似物,在静脉血栓形成(颈静脉)的Wessler淤滞模型中显示出抗血栓形成作用。Naroparcil 增强了凝血酶/肝素辅因子II复合物的形成,诱导了处理兔血浆中硫酸皮肤素样物质的出现,但减少了与(125I)-人α-凝血酶孵育的血浆中的凝血酶/抗凝血酶III复合物的形成。 | |||
T4980 |
Betrixaban maleate
|
Factor Xa | Metabolism |
Betrixaban maleate 是一种非维生素 K 口服抗凝剂,其作用是由 Xa 因子的竞争性和可逆抑制作用驱动的。 | |||
T27336 |
Flovagatran sodium
TGN255,TGN-255,TGN 255 |
||
Flovagatran sodium, a thrombin inhibitor, is used potentially for the treatment of thrombosis. | |||
T27202 |
DPC-423
DPC-423 Free |
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DPC-423 is a factor Xa inhibitor potentially for the treatment of thrombosis. | |||
T24743 |
RU-505
RU 505,RU505 |
||
RU-505 is an interaction inhibitor of Aβ-fibrinogen that acts by rescuing altered thrombosis and cognitive decline in Alzheimer's disease mice. | |||
T28477 |
PZ-128
PZ 128 |
||
PZ-128, a PAR1 antagonist, is used potentially for the treatment of thrombosis. | |||
T70510 |
CVS-1123
|
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CVS-1123 is a direct thrombin inhibitor, preventing occlusive arterial and venous thrombosis in a canine model of vascular injury. | |||
T26725 |
AZD-9684
AZD9684,AZD 9684 |
||
AZD-9684, a carboxypeptidase U inhibitor, is used potentially for the prevention of thrombosis. | |||
T70681 | G-4120 | ||
G-4120 is a biochemical that has been shown to have a dose-dependent complete inhibition of arterial and venous thrombosis. | |||
T82888 |
Bibapcitide
|
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Bibapcitide为含26个氨基酸残基的多肽,表现出抗凝血功能。 | |||
T71472 |
LN6023
|
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LN6023 is a ACKR3/CXCR7 Superagonist for Platelet Degranulation Modulation. LN6023 effectively reduced P-selectin expression by up to 97%, suggesting to be a potential candidate for the treatment of platelet-mediated thrombosis. | |||
T71641 | BMS-593214 | ||
BMS-593214 是一种活性位点定向因子 (F)VIIa 抑制剂。BMS-593214 具有抗血栓和抗出血特性。BMS-593214 是人 FVIIa 的直接竞争性抑制,也是 VIIa 激活底物 FX 的非竞争性抑制剂。BMS-593214 预防电诱导颈动脉血栓形成 (AT)、线诱导腔静脉血栓形成 (VT)。 | |||
T68761 |
Cloricromen hydrochloride
Cloricromene hydrochloride,Cloricromen hydrochloride |
||
Cloricromen hydrochloride,一种血小板聚集抑制剂,能够抑制人体及实验性血栓形成中的血小板聚集。 | |||
T79188 |
BT100
|
Integrin | Cytoskeletal Signaling |
BT100 为一核酸适配体,能够抑制血管性血友病因子(von Willebrand factor, VWF)与血小板糖蛋白GPIb之间的结合,旨在预防动脉血栓的形成。 | |||
T82360 | FXIIa-IN-2 | ||
XIIa-IN-1-IN-2(Compound 21)为一种高效的Factor XIIa抑制剂,具有Kiapp为62.2 nM。该化合物适用于血栓形成的研究领域。 | |||
T62633 |
NTPDase-IN-3
|
||
NTPDase-IN-3 (Compound 5e) 是一种 NTPDase 抑制剂,IC50值分别为 0.38 μM (NTPDase3), 0.05 μM (NTPDase8), 0.21 μM (NTPDase1), 1.07 μM (NTPDase2)。NTPDase-IN-3 可用于癌症和血栓形成的研究。 | |||
T82361 | FXIIa-IN-1 | ||
XIIa-IN-1-IN-3(Compound 22)作为一种Factor XIIa抑制剂,其Kiapp值为97.8 nM。该化合物主要应用于血栓形成的研究。 | |||
T80095 |
D-Pro-Phe-Arg-Chloromethylketone
|
Factor Xa | Metabolism |
D-Pro-Phe-Arg-Chloromethylketone是一种抑制剂,它针对凝血因子XII (coagulation factor XII) 和血浆激肽释放酶 (kallikrein),在血栓形成和炎症过程中具有关键作用。 | |||
T73855 |
Thromboxane B1
|
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Thromboxane B1 (TXB1) 是TXB家族中的一员,属于类花生酸脂质家族。该家族因参与血栓形成而得名。 | |||
T64250 | Desirudin | ||
Desirudin (CGP 39393) 是一种凝血酶 (thrombin) 抑制剂,能够抑制血栓形成和静脉淤血性血栓形成。Desirudin 能够用于研究血小板减少症或血小板功能障碍相关。 | |||
T63596 |
PI3KC2α-IN-2
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PI3KC2α-IN-2 是选择性的、有效的 PI3KC2α 抑制剂,IC50 值为 121 nM,能够与 PI3KC2α 的 ATP 结合位点相互作用。PI3KC2α-IN-2 能够用于研究血栓形成、糖尿病和癌症。 | |||
T36552 |
CG 4305
|
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Prostacyclin (PGI2) is a cyclooxygenase metabolite with antithrombotic properties found in vascular endothelial cells. The half-life is short both in vivo and in vitro, ranging from 30 seconds to a few minutes. CG 4305 is a stable carbacyclic analog of PGI2 that inhibits ADP-induced platelet aggregation 25% at a concentration of 50 nM. Doses of 10 mg/kg (oral) or 1 mg/kg (intraduodenal) have been shown to prevent rabbit carotid artery thrombosis. | |||
T60303 |
Collagen-IN-1
|
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Collagen-IN-1 (compound 3) is an ortho-carbonyl hydroquinone derivative exhibiting selective inhibition of collagen. It non-competitively inhibits agonist-induced platelet aggregation, with an IC50 value of 1.77 μM. Collagen-IN-1 effectively reduces the expression of P-selectin, activation of glycoprotein IIb/IIIa, and release of adenosine triphosphate and CD63 from platelets. This compound holds promise for research into platelet-related thrombosis diseases [1]. | |||
T68847 |
Aspirin calcium
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Aspirin calcium is the prototypical analgesic used in the treatment of mild to moderate pain. It has anti-inflammatory and antipyretic properties and acts as an inhibitor of cyclooxygenase which results in the inhibition of the biosynthesis of prostaglandins. Aspirin also inhibits platelet aggregation and is used in the prevention of arterial and venous thrombosis. (From Martindale, The Extra Pharmacopoeia, 30th ed, p5) | |||
T79491 |
h-NTPDase-IN-1
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Phosphatase | Metabolism |
h-NTPDase-IN-1 (Compound 3i) 是一种针对 h-NTPDase 的抑制剂,对 h-NTPDase1 和 h-NTPDase3 的抑制作用表现在 IC50 值分别为 2.88 μM 和 0.72 μM。该化合物在血栓、炎症、糖尿病及癌症研究领域有潜在应用。 | |||
T62924 |
Ifetroban sodium
|
||
Ifetroban (BMS-180291) sodium 是一种口服具有活力的血栓素 A2 (TXA2) 或前列腺素 H2 (PGH2) 受体拮抗剂。Ifetroban sodium 表现出抗血小板活性,能够抑制肿瘤细胞迁移,且对细胞增殖无影响。Ifetroban sodium 能够用于研究心肌缺血、中风、高血压、血栓、心肌病。 |
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
---|---|---|---|
T4S0592 |
Toddalolactone
(+)-Toddalolactone,飞龙掌血内酯,毛两面针素 |
PAI-1 | Metabolism |
Toddalolactone ((+)-Toddalolactone) 是一种Toddalia asiatica 的主要成分,能够抑制重组人纤溶酶原激活物抑制物-1(PAI-1)的活性, IC50=37.31 μM。 | |||
T2223 |
Kinetin
激动素,6-Furfuryladenine,6-糠氨基嘌呤,N6-Furfuryladenine |
Others | Others |
Kinetin (N6-Furfuryladenine) 是 N6-取代腺嘌呤衍生物细胞分裂素家族成员,其中细胞分裂素是一种参与细胞分裂、分化等生理过程的植物生长激素。它具有抗衰老活性。 | |||
T2S1749 |
Protogracillin
原纤细薯蓣皂甙 |
Others | Others |
Protogracillin 是一种甾体皂苷,分离自Dioscorea zingiberensisWright (DZW) 中。从 DZW 根状茎中获得的甾体皂苷具有抗血栓作用,同时由降低心血管疾病风险的潜力。 | |||
T2S0007 |
Ferulic acid sodium
阿魏酸钠,阿魏酸钠;3-甲氧基-4-羟基肉桂酸钠,Sodium ferulic,Ferulic acid sodium salt,Sodium ferulate |
FGFR; Reactive Oxygen Species; 5-HT Receptor; Endogenous Metabolite | Angiogenesis; GPCR/G Protein; Immunology/Inflammation; Metabolism; Neuroscience; NF-κB; Tyrosine Kinase/Adaptors |
Ferulic acid sodium (Sodium ferulic) 是新型的成纤维细胞生长因子受体 1 (FGFR1) 抑制剂。它对于FGFR1和FGFR2的IC50分别为 3.78 and 12.5 μM。 | |||
TN1238 |
3,4-O-Isopropylidene-shikimic acid
3,4-O-异亚丙基莽草酸,3,4-O-Isopropylidene shikimic acid |
NOS; NO Synthase | Immunology/Inflammation |
3,4-O-Isopropylidene-shikimic acid (3,4-O-Isopropylidene shikimic acid) 是一种从Hypericum wightianum 中提取得到的天然产物。它具有抗炎症和抗氧化作用。 | |||
T15248 |
Estetrol
Donesta |
Estrogen Receptor/ERR; Endogenous Metabolite | Endocrinology/Hormones; Metabolism |
Estetrol(Donesta) 是可口服且具有选择性核雌激素受体 (estrogen receptor) 调节剂,是一种在怀孕期间由人类胎儿肝脏合成的天然雌激素。Estetrol 对子宫内膜或中枢神经系统有作用,但对乳房有拮抗作用。Estetrol 在低浓度时可能有助于降低血栓形成。Estetrol 可用于缓解更年期症状。 | |||
TN1953 |
Morusinol
桑根皮醇,桑树醇 |
ERK; MEK; Autophagy; Ras | Autophagy; GPCR/G Protein; MAPK |
Morusinol 是从桑树根皮中提取出的类黄酮。 Morusinol 具有抗血小板和抗癌活性,在体内抑制动脉血栓形成,通过诱导自噬、G2/M 细胞周期阻滞、抑制细胞侵袭和迁移以及靶向 Ras/MEK/ERK 通路发挥抗肿瘤活性。 |