83
16
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
---|---|---|---|
T14971 |
CIQ
|
NMDAR | Neuroscience |
CIQ 是亚基选择性NMDA 受体增强剂,可作用于NR2C 或NR2D 亚基。 | |||
T16402 |
Org-26576
|
GluR; iGluR | Membrane transporter/Ion channel; Neuroscience |
Org-26576 是 AMPA 受体的一种正变构调节剂。 | |||
T12406 |
PEPA
|
iGluR | Membrane transporter/Ion channel; Neuroscience |
PEPA 是一种变构 AMPA 受体调节剂,可与 GluA2o 和 GluA3o LBD 结合,可用作 AMPA 受体异质性的指标。 | |||
T7355 |
IC87201
|
Others; iGluR | Membrane transporter/Ion channel; Neuroscience; Others |
IC87201 是 PSD95-nNOS 相互作用的抑制剂,可抑制 nMDAR 诱导的一氧化氮和 cGMP 的形成,可用于缺血性中风和疼痛的研究。 | |||
T5522 |
NMDAR antagonist 1
|
Others; iGluR | Membrane transporter/Ion channel; Neuroscience; Others |
NMDAR antagonist 1 是一种 NR2B 选择性的、口服具有活力的 NMDAR 拮抗剂。 | |||
T8920 |
Sepimostat
|
iGluR | Membrane transporter/Ion channel; Neuroscience |
Sepimostat 通过 NR2B 亚基的 Ifenprodil 结合位点的 NR2B N-甲基-D-天冬氨酸受体拮抗作用表现出神经保护活性。它抑制 Ifenprodil 结合的 Ki 值为27.7 µM。 | |||
T20993 |
Memantine
|
Others | Others |
Memantine 是口服具有活性的、非竞争性的N-甲基-D-天冬氨酸受体拮抗剂,可用于研究中重度阿尔茨海默病。 | |||
T17293 |
ZL006
|
NMDAR; iGluR | Membrane transporter/Ion channel; Neuroscience |
ZL006 是一种 nNOS/PSD-95 相互作用抑制剂,能够抑制 NMDA 受体介导的 NO 合成。 | |||
T12234 |
NMDA-IN-1
|
NMDAR | Neuroscience |
NMDA-IN-1是一种 NR2B 选择性 NMDA 拮抗剂,对NMDA 的Ki 值为 0.85 nM,对NR2B Ca2+ influx 的IC50值为 9.7 nM。 | |||
T4573 |
Cyclothiazide
|
GluR | Neuroscience |
Cyclothiazide 是AMPA 受体的正变构调节剂,可快速抑制 AMPA 受体脱敏,并缓慢增强 AMPA 电流。它可以阻断天然和异源表达的AMPA 受体脱敏。 | |||
T1897 |
MDL-29951
|
NMDAR; iGluR | Membrane transporter/Ion channel; Neuroscience |
MDL 29951 是一种新颖的 nMDA receptor 拮抗剂,能够抑制体内体外甘氨酸 ([3H]glycine) 的结合,Ki=0.14 μM。 | |||
T15623 |
JNJ-61432059
|
iGluR | Membrane transporter/Ion channel; Neuroscience |
JNJ-61432059 是具有口服活性的选择性 AMPAR 负向调节剂,对 GluA1/γ-8 的 pIC50值为9.7。 | |||
T2362 |
QNZ46
|
NMDAR; iGluR | Membrane transporter/Ion channel; Neuroscience |
QNZ46 是一种 NR2C/NR2D 选择性 NMDA 受体非竞争性拮抗剂。 | |||
T9626 |
Cycloleucine
|
NMDAR | Neuroscience |
Cycloleucine 是 NMDA 受体相关甘氨酸受体的拮抗剂,Ki 为 600 μM。Cycloleucine 也是 S-腺苷甲硫氨酸介导的甲基化的竞争性抑制剂,具有抗焦虑和细胞抑制作用。 | |||
TQ0289 |
LY450108
|
iGluR | Membrane transporter/Ion channel; Neuroscience |
LY450108 是有效的AMPA 受体增强剂,在抑郁和帕金森氏病中有研究的潜力。 | |||
TQ0233 |
Traxoprodil
曲索罗地,CP101606 |
NMDAR; iGluR | Membrane transporter/Ion channel; Neuroscience |
Traxoprodil (CP101606) 是一种有效的和选择性的NMDA 拮抗剂,能够保护海马神经元,其 IC50=10 nM。 | |||
T4171 |
PEAQX
NVP-AAM077 |
NMDAR; iGluR | Membrane transporter/Ion channel; Neuroscience |
PEAQX (NVP-AAM077) 是 NR2A 高效选择性 NMDA 受体拮抗剂,IC50值为270nM。 | |||
T5385 |
Radiprodil
RGH-896 |
NMDAR; iGluR | Membrane transporter/Ion channel; Neuroscience |
Radiprodil (RGH-896) 是一种具有口服活性的、NMDA 受体 NR2B 亚类的选择性拮抗剂。它有用于神经性疼痛和其它慢性疼痛的相关研究潜力。 | |||
T22748 |
DQP 1105
|
NMDAR | Neuroscience |
DQP 1105 是一种高效非竞争性NMDA 受体拮抗剂。DQP-1105 抑制含有 GluN2C (IC50:7.0 Μm) 和 GluN2D (IC50:2.7 Μm) 的受体 。 IC50值至少比重组 GluN2B-、GluN2A-、GluA1- 或 GluK2 受体低 50 倍。 | |||
T9177 |
BPAM344
|
iGluR | Membrane transporter/Ion channel; Neuroscience |
BPAM344 是一种红藻氨酸受体亚基GluK1b、GluK2a 和GluK3a 的正变构调节剂。 | |||
T8450 |
TCN 213
TCN213 |
NMDAR | Neuroscience |
TCN 213 是一种可克服的(surmountable)、甘氨酸依赖的 GluN1/GluN2A NMDAR 选择性拮抗剂,当甘氨酸的含量为75、 750、7500 nM 时,IC50s 值分别为 0.55、3.5、40 μM。它可用于在药理学上监测 NMDAR 表达在发育中的皮层神经元中的转换。 | |||
T1751 |
Eliprodil
依利罗地,SL-820715 |
NMDAR; iGluR | Membrane transporter/Ion channel; Neuroscience |
Eliprodil (SL-820715) 是NR2B-NMDA 受体高效选择性抑制剂,IC50值1uM。它对NR2A-和NR2C-NMDA 受体作用较弱,可用于研究帕金森病和运动障碍治疗的试验。 | |||
T7591 |
Coluracetam
MKC-231,考拉西坦 |
AChR; iGluR | Membrane transporter/Ion channel; Neuroscience |
Coluracetam (MKC-231) 是一种胆碱吸收增强剂。 | |||
T8458 |
CNQX disodium
|
iGluR | Membrane transporter/Ion channel; Neuroscience |
CNQX disodium 是一种有效的、竞争性的 AMPA /海藻酸酯受体 (AMPA/kainate receptor) 拮抗剂,IC50分别为 0.3 μM 和 1.5 μM。它能够阻止大鼠恐惧增强的表达,是一种竞争性的非 NMDA 受体拮抗剂。 | |||
T8779 |
HBT1
|
GluR | Neuroscience |
HBT1 是一种 AMPA 受体增强剂,可诱导脑源性神经营养因子 (BDNF) 的产生,并且在原代神经元中几乎没有激动作用。 HBT1 以谷氨酸依赖的方式与 AMPA-R 的配体结合结构域结合。 | |||
T37734 |
AMPA receptor modulator-2
|
GluR | Neuroscience |
AMPA receptor modulator-2 是 AMPA 受体的有效调节剂,在 TARPγ2 依赖性 AMPA 受体上的pIC50为 10.1。 | |||
T9723 |
GluR6 antagonist-1
|
Src | Angiogenesis; Tyrosine Kinase/Adaptors |
GluR6 antagonist-1 抑制酪氨酸激酶 p56lck SH2 结构域的 pY 结合位点。 | |||
T7870 |
TCN 201
TCN-201 |
NMDAR; iGluR | Membrane transporter/Ion channel; Neuroscience |
TCN 201 是选择性的、有效的,非竞争性的GluN1/GluN2A NMDA 受体拮抗剂,pIC50值为 6.8。与 GluN1/GluN2B NMDA 受体 (pIC50<4.3) 相比,它对 GluN1/GluN2A NMDA 受体具有选择性。 | |||
T0426 |
Piracetam
UCB-6215,吡拉西坦 |
GluR; iGluR | Membrane transporter/Ion channel; Neuroscience |
Piracetam (UCB-6215) 是神经递质 γ-氨基丁酸 (GABA) 的环状衍生物,用于治疗广泛的认知障碍。 | |||
T7599 |
Sunifiram
桑尼菲拉姆,DM-235,桑尼非拉姆 |
iGluR | Membrane transporter/Ion channel; Neuroscience |
Sunifiram (DM-235) 是一种 ampakine 样促智剂。 | |||
T7579 |
1-BCP
Piperonylic acid piperidide |
GluR; iGluR | Membrane transporter/Ion channel; Neuroscience |
1-BCP (Piperonylic acid piperidide) 是一种调节 AMPA 受体门控电流的中枢活性药物,可增强记忆。 | |||
T25196 |
BZAD01
BZAD-01,BZAD 01 |
NMDAR | Neuroscience |
BZAD01 是一种选择性 NMDA NR1A/2B 受体拮抗剂。 | |||
T12187L |
Naspm trihydrochloride
1-Naphthylacetyl spermine trihydrochloride |
iGluR | Membrane transporter/Ion channel; Neuroscience |
Naspm trihydrochloride (1-Naphthylacetyl spermine trihydrochloride) 是Joro 蜘蛛毒素的合成类似物,具有拮抗CP-AMPA 受体的活性。 | |||
T17179 |
Tulrampator
CX-1632,S-47445 |
iGluR | Membrane transporter/Ion channel; Neuroscience |
Tulrampator (S-47445) 是一种可口服的 AMPA 受体正变构调节剂。具有抗抑郁作用。 | |||
T16977 |
Talampanel
GYKI-53773,LY-300164 |
Apoptosis; GluR | Apoptosis; Neuroscience |
Talampanel (LY-300164) 是一种口服和选择型 AMPA 受体拮抗剂,具有抗癫痫活性。在啮齿动物的中风模型中,它 具有神经保护作用。Talampanel 减弱 caspase-3 依赖性细胞凋亡。 | |||
T4113 |
NBQX
二羟基喹酮,FG9202,NBQX disodium salt |
GluR; iGluR | Membrane transporter/Ion channel; Neuroscience |
NBQX (FG9202) 是强效、选择性和竞争性 AMPA 受体拮抗剂,具有神经保护和抗惊厥活性。 | |||
T8459 |
DNQX disodium salt
DNQX Disodium |
NMDAR; iGluR | Membrane transporter/Ion channel; Neuroscience |
DNQX disodium salt 是一种选择性、强竞争性的非 NMDA 谷氨酸受体 (non-NMDA glutamate receptor) 拮抗剂 (对 AMPA、kainate 和 NMDA 受体的 IC50分别为 0.5、2 和 40 μM),是一种喹恶啉衍生物。 | |||
T0015 |
Mephenesin
Cresoxydiol,甲酚甘油醚,Memphenesin,Mephedan,Decontractyl |
NMDAR; iGluR | Membrane transporter/Ion channel; Neuroscience |
Mephenesin (Cresoxydiol) 是 NMDA 受体拮抗剂,也是中枢性肌松弛剂。 | |||
T7580 |
CX546
苯并二氧六环-6-(1-哌啶基)甲酰胺 |
Autophagy; iGluR | Autophagy; Membrane transporter/Ion channel; Neuroscience |
CX546 是一种 AMPA 受体调节剂。 它增强大鼠的认知功能,具有抗精神病的作用。 | |||
T3957 |
Farampator
Org24448,CX-691 |
GluR; iGluR | Membrane transporter/Ion channel; Neuroscience |
Farampator (CX-691) 是 AMPA 受体正调节剂。 | |||
T9133 |
Caroverine hydrochloride
Caroverine HCL |
GluR; NMDAR; iGluR | Membrane transporter/Ion channel; Neuroscience |
Caroverine hydrochloride (Caroverine HCL) 是竞争性可逆的NMDA 和AMPA 谷氨酸受体拮抗剂。它也是抗氧化和钙阻滞剂,具有血管舒张作用,可用于内耳耳鸣的研究。 | |||
T7304 |
DNQX
二硝基喹酮,FG 9041 |
GluR; iGluR | Membrane transporter/Ion channel; Neuroscience |
DNQX (FG 9041) 是喹恶啉衍生物,是一种选择性和强竞争性的非 NMDA 谷氨酸受体拮抗剂,对 AMPA、kainate 和 NMDA 受体的IC50分别为 0.5、2 和 40 μM。 | |||
T6618 |
Orphenadrine Citrate
Flexon,Flexoject,Banflex,枸酸芬那君,奥芬那君 |
AChR; iGluR | Membrane transporter/Ion channel; Neuroscience |
Orphenadrine Citrate (Flexon) 是NMDA 受体拮抗剂,Ki 为6.0μM,还是HERG 钾离子通道阻断剂。它是一种骨骼肌松弛剂,它作用于中枢神经系统以产生肌肉松弛作用。 | |||
T12110 |
MRZ 2-514
8-bromo-4,5-dihydroxypyridazino[4,5-b]quinolin-1-one |
NMDAR | Neuroscience |
MRZ 2-514 (8-bromo-4,5-dihydroxypyridazino[4,5-b]quinolin-1-one) 是 NMDA receptor(glycineB) 的拮抗剂,Ki=33 μM。 | |||
T7108 |
Omberacetam
SGS-111,Noopept,GVS-111 |
Others; iGluR | Membrane transporter/Ion channel; Neuroscience; Others |
Omberacetam (Noopept) 是一种可作为膳食补充剂的合成二肽,有促智和提高认知作用。 | |||
T6259 |
Dizocilpine
地佐环平,MK-801 |
NMDAR; iGluR | Membrane transporter/Ion channel; Neuroscience |
Dizocilpine (MK-801) 是一种选择性非竞争性NMDA 受体拮抗剂,Kd=37.2 nM,是一种抗惊厥剂。它通过与 NMDA 相关离子通道内的一个位点结合而起作用,从而阻止 Ca2+的流动。 | |||
T13480 |
(S)-(-)-5-Fluorowillardiine
(S)-5-Fluorowillardiine,5-氟代尿嘧啶丙氨酸,(5S)-Fluorowillardiine |
iGluR | Membrane transporter/Ion channel; Neuroscience |
(S)-(-)-5-Fluorowillardiine ((S)-5-Fluorowillardiine) 是一种 AMPA 受体特异性激动剂。 | |||
T22542 |
1-Aminocyclobutanecarboxylic acid
ACBC,1-氨基环丁烷羧酸 |
NMDAR; iGluR | Membrane transporter/Ion channel; Neuroscience |
1-Aminocyclobutanecarboxylic acid (ACBC) 是一种NMDA 受体部分激动剂,作用于 NR1 甘氨酸位点。 | |||
T0333 |
Aniracetam
Ro 13-5057,阿尼西坦,茴拉西坦 |
Dopamine Receptor; 5-HT Receptor; GluR; AChR; iGluR | GPCR/G Protein; Membrane transporter/Ion channel; Neuroscience |
Aniracetam (Ro 13-5057) 是一种促智和神经保护药物,可选择性地调节 AMPA 受体和 nAChR。 | |||
T7178 |
CNQX
FG9065,6-氰基-7-硝基喹喔啉-2,3-二酮 |
GluR; iGluR | Membrane transporter/Ion channel; Neuroscience |
CNQX (FG9065) 是一种竞争性、非 NMDA 谷氨酸受体拮抗剂,对 AMPA 和红藻氨酸受体的IC50分别为 0.3 和 1.5 μM。 |
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
---|---|---|---|
T3379 |
Decanoic Acid
Decoic acid,CAPRIC ACID,Caprynic acid,癸酸 |
GluR; iGluR | Membrane transporter/Ion channel; Neuroscience |
Decanoic Acid (Caprynic acid) 是中链甘油三酯中的成分,是非竞争性和可透过血脑屏障的 AMPA 受体抑制剂,具有抗癫痫作用。 | |||
T2S2264 |
Linalool
Linalol,(±)-Linalool,Phantol,沉香醇 |
Apoptosis; IL Receptor; TNF; Endogenous Metabolite; iGluR | Apoptosis; Immunology/Inflammation; Membrane transporter/Ion channel; Metabolism; Neuroscience |
Linalool (Linalol) 是存在芫荽等植物中的单萜类天然产物,是竞争性NMDA 受体拮抗剂,具有抗肿瘤和抗心脏毒性的作用。它通过激活 Nrf2 诱导抗氧化防御和通过抑制 NF-κB 减少炎症反应来保护其免受 LPS/GalN 诱导的肝损伤,具有镇痛、抗菌和抗炎的特性。 | |||
T1186 |
Ifenprodil Tartrate
|
Potassium Channel; NMDAR; iGluR | Membrane transporter/Ion channel; Neuroscience |
Ifenprodil tartrate 是典型的非竞争性 NMDA 受体拮抗剂,抑制 GIRK (Kir3),通过基底 GIRK 活性减少内向电流,有用做脑血管舒张试剂的潜力。它对 NR1A/NR2B 受体亲和力是 NR1A/NR2A 受体的 400 倍。 | |||
T8394 |
D-Serine
(R)-Serine,D-丝氨酸 |
Endogenous Metabolite; NMDAR; iGluR | Membrane transporter/Ion channel; Metabolism; Neuroscience |
D-Serine ((R)-Serine) 是一种具有独特的神经递质特性的神经胶质-突触相互作用中涉及的内源性氨基酸,是 NMDA 谷氨酸受体的有效共激动剂。D-Serine 在主要的 NMDAR 依赖性过程中具有主要的调节作用,包括 NMDAR 介导的神经传递,神经毒性,突触可塑性和细胞迁移。 | |||
T6608 |
NMDA
N-甲基-D-天冬氨酸,N-Methyl-D-aspartic acid |
Endogenous Metabolite; NMDAR; iGluR | Membrane transporter/Ion channel; Metabolism; Neuroscience |
NMDA (N-Methyl-D-aspartic acid) 是一种氨基酸,作为 D-异构体,是谷氨酸受体的 NMDA 受体亚型的定义激动剂。 | |||
TQ0027 |
Transcrocetinate disodium
Disodium trans-crocetinate,藏红花,藏红花酸二钠盐 |
NMDAR; iGluR | Membrane transporter/Ion channel; Neuroscience |
Transcrocetinate disodium (Disodium trans-crocetinate) 从藏红花中提取的一种天然产物,是高亲和力NMDA 受体拮抗剂。 | |||
T4S0171 |
Transcrocetin
trans-Crocetin,藏红花酸,藏红花,8,8'-Diapocarotenedioic Acid,Crocetin |
Others; Endogenous Metabolite; iGluR | Membrane transporter/Ion channel; Metabolism; Neuroscience; Others |
Transcrocetin (8,8'-Diapocarotenedioic Acid) 是来源于藏红花 (Crocus sativus L.) 的活性化合物,是一种能够透过血脑屏障的,高亲和力的NMDA 受体拮抗剂。 | |||
T4096 |
Quinolinic acid
喹啉酸,pyridine-2,3-dicarboxylic acid,QUIN |
Endogenous Metabolite; NMDAR; iGluR | Membrane transporter/Ion channel; Metabolism; Neuroscience |
Quinolinic acid (QUIN) 是一种内源性 N-甲基-D-天冬氨酸 (NMDA) 受体激动剂,由 L-色氨酸通过犬尿氨酸途径合成,具有调节 NMDA 神经元损伤和功能障碍的潜力。 | |||
T1589 |
D-Cycloserine
RO-1-9213,D-环丝氨酸 |
Others; Antibacterial; Antibiotic; iGluR | Membrane transporter/Ion channel; Microbiology/Virology; Neuroscience; Others |
D-Cycloserine (RO-1-9213) 是一种抗生素,靶向细菌细胞壁肽聚糖生物合成酶。它是一种NMDA 部分激动剂,可以改善认知功能,可研究耐多药结核病。 | |||
T2O2728 |
glycine
2-Aminoacetic acid,Glycolixir,Aminoacetic acid,Glycosthene,Glycocoll,甘氨酸 |
MT Receptor; Endogenous Metabolite; iGluR | Membrane transporter/Ion channel; Metabolism; Neuroscience |
glycine (2-Aminoacetic acid) 是中枢神经系统的抑制性神经递质,也是谷氨酸的联合激动剂,有促进谷氨酸能NMDA 受体兴奋的潜力。它主要存在于明胶和丝素蛋白中,并在治疗上用作营养物质。 | |||
T3026 |
(-)-Huperzine A
HupA,石杉碱,Huperzine A,石杉碱甲 |
Apoptosis; AChR; AChE; iGluR | Apoptosis; Membrane transporter/Ion channel; Neuroscience |
(-)-Huperzine A (HupA) 是从中国梅花苔中分离得到的一种生物碱,具有神经保护活性。它是高特异性可逆的,具有血脑屏障渗透性的一种乙酰胆碱酯酶抑制剂, 其IC50值为 82 nM。 它也是 N-甲基-D-天冬氨酸受体的非竞争性拮抗剂,可研究神经退行性疾病,如阿尔茨海默病。 | |||
T2A2497 |
L-Glutamic acid
谷氨酸,(S)-Glutamic acid,glutamic acid,(+)-L-Glutamic acid,Aciglut,L-谷氨酸,glutacid,Glutaminol |
Apoptosis; Ferroptosis; Endogenous Metabolite; iGluR | Apoptosis; Membrane transporter/Ion channel; Metabolism; Neuroscience |
L-Glutamic acid (Glutaminol) 作为一种兴奋性氨基酸神经递质,为谷氨酸盐受体所有亚型的激动剂,对多巴胺从神经末梢释放的过程有激动作用。 | |||
T4885 |
(-)-Aspartic acid
(R)-Aspartic acid,Asp,D-(-)-Aspartic acid,D-天门冬氨酸,Aminosuccinic acid,asparagic acid,L-Homoproline,D-Aspartic acid |
Endogenous Metabolite; NMDAR; iGluR | Membrane transporter/Ion channel; Metabolism; Neuroscience |
(-)-Aspartic acid (L-Homoproline) 是一种存在于无脊椎动物和脊椎动物中的内源性氨基酸,是 NMDA 受体激动剂,可调节睾酮合成。 | |||
T6871 |
L-Glutamic acid monosodium salt
Monosodium glutamate,谷氨酸单钠盐,Glutacyl,Glutavene,L-谷氨酸单钠盐,Ajinomoto,MSG |
Apoptosis; Ferroptosis; GluR; iGluR | Apoptosis; Membrane transporter/Ion channel; Neuroscience |
L-Glutamic acid monosodium salt (MSG) 作为兴奋性氨基酸神经递质,是谷氨酸盐受体所有亚型的激动剂,对多巴胺从神经末梢释放的过程有激动作用。 | |||
T0948L |
Corticosterone
皮质酮,17-Deoxycortisol,11β,21-Dihydroxyprogesterone,Kendall's compound B,肾上腺酮,Corticosterone (From plants) |
Glucocorticoid Receptor; Endogenous Metabolite | Endocrinology/Hormones; Metabolism |
Corticosterone (Kendall's compound B) 是一种肾上腺皮质类固醇,有盐皮质激素和糖皮质激素的活性,具有口服活性。Corticosterone 参与体内能量、免疫反应和应激反应的调节。 | |||
T3377 |
L-Phenylalanine
L-苯丙氨酸,(S)-2-Amino-3-phenylpropionic acid,phenylalanine,3-Phenyl-L-alanine |
Calcium Channel; Endogenous Metabolite; iGluR | Membrane transporter/Ion channel; Metabolism; Neuroscience |
L-Phenylalanine (3-Phenyl-L-alanine) 是分离自大肠杆菌的必需氨基酸,是 NMDARs(KB573 μM) 和非 NMDARs 的甘氨酸和谷氨酸结合位点的竞争性拮抗剂,用于食品香料和药品的生产中。它是一种电压依赖性 α2δ 亚基 Ca2+通道拮抗剂,Ki 为 980 nM。 |