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Naspm trihydrochloride

产品编号 T12187L CAS 1049731-36-3

别名: 1-Naphthylacetyl spermine trihydrochloride

Naspm trihydrochloride (1-Naphthylacetyl spermine trihydrochloride) 是Joro 蜘蛛毒素的合成类似物，具有拮抗CP-AMPA 受体的活性。

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Naspm trihydrochloride Chemical Structure

Naspm trihydrochloride, CAS 1049731-36-3

规格	价格/CNY	货期
1 mg	￥ 296	现货
5 mg	￥ 671	现货
10 mg	￥ 1,136	现货
1 mL * 10 mM (in DMSO)	￥ 787	现货

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产品描述	Naspm trihydrochloride (1-Naphthylacetyl spermine trihydrochloride) is a synthetic analogue of Joro spider toxin and is an antagonist of calcium permeable AMPA (CP-AMPA) receptors.
靶点活性	AMPAR:0.33 μM
体外活性	NASPM特异性抑制了II型神经元中表达的向内整流且Ca(2+)-可渗透的AMPA受体，但对I型神经元的AMPA受体无影响。NASPM对Ca(2+)-可渗透的AMPA受体的阻断效应依赖于使用和电压。在NASPM作用达到稳态时，通过离子电泳应用非脱敏性AMPA受体激动剂卡氨酸，可在II型神经元中观察到的电流响应，在-60 mV时被NASPM以剂量依赖的方式抑制（IC50为0.33 microM，希尔系数为0.94）。冲洗NASPM后，对卡氨酸的响应部分恢复。当神经元膜电位持于+40 mV以上时，NASPM不影响Ca(2+)-可渗透的AMPA受体。此外，在负电位得到的NASPM阻断，在膜电位转移到+60 mV并伴随单次离子电泳应用卡氨酸5秒后，能够暂时解除。

别名	1-Naphthylacetyl spermine trihydrochloride
分子量	479.91
分子式	C22H37Cl3N4O
CAS No.	1049731-36-3

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

H2O: 50 mg/mL (104.19 mM), Sonication is recommended.

DMSO: 6.4 mg/mL (13.34 mM), Sonication is recommended.

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
H2O / DMSO	1 mM	2.0837 mL	10.4186 mL	20.8372 mL	52.0931 mL
	5 mM	0.4167 mL	2.0837 mL	4.1674 mL	10.4186 mL
	10 mM	0.2084 mL	1.0419 mL	2.0837 mL	5.2093 mL
H2O	20 mM	0.1042 mL	0.5209 mL	1.0419 mL	2.6047 mL
	50 mM	0.0417 mL	0.2084 mL	0.4167 mL	1.0419 mL
	100 mM	0.0208 mL	0.1042 mL	0.2084 mL	0.5209 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Koike M, et al. Blocking effect of 1-naphthyl acetyl spermine on Ca2+-permeable AMPA receptors in cultured rat hippocampal neurons. Neurosci Res. 1997 Sep;29(1):27-36.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

Naspm trihydrochloride 1049731-36-3 Membrane transporter/Ion channel Neuroscience iGluR inhibit Inhibitor 1-Naphthylacetyl spermine trihydrochloride 1-Naphthylacetyl spermine Trihydrochloride Naspm Trihydrochloride Naspm 1-Naphthylacetyl spermine Ionotropic glutamate receptors inhibitor

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