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抑制剂 & 化合物

5

天然产物

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Cat. No.	Product Name	Target	Signaling Pathways
T7156	NIBR189	EBI2/GPR183	GPCR/G Protein
	NIBR189是 EBI2（GPR183）小分子拮抗剂(IC50:11 nM)。
T9060	STM2457	Apoptosis; Others	Apoptosis; Others
	STM2457 是一种 RNA 甲基转移酶 METTL3 的抑制剂 (IC50=16.9 nM)，具有选择性和口服活性。STM2457 可用于急性髓系白血病 (AML) 的研究。
T38332	Complement factor D-IN-2	Complement System	Immunology/Inflammation
	Complement factor D-IN-2 是 omplement factor D 的有效抑制剂，在替代补体途径的早期和关键时刻靶向 factor D 并抑制补体级联反应。Complement factor D-IN-2在自身免疫疾病的方面有研究的价值。
T4316	ML365	Potassium Channel	Membrane transporter/Ion channel
	ML365 是有效的，选择性的双孔结构域钾通道TASK1/KCNK3抑制剂，IC50为 4 nM。它可用于检查 TASK1 通道的特定作用。
T22102	ML-178 CYM50179	Others	Others
	ML-178 是一种二氯苯，是鞘氨醇-1-磷酸受体4（S1PR4）的强效选择性激动剂，EC50 为 46 nM，在25 μM 的浓度下对其他 S1P 受体没有影响。
T6761	Ossirene AS101	IL Receptor; Caspase; Interleukin	Apoptosis; Immunology/Inflammation; Proteases/Proteasome
	Ossirene (AS101) 是一种免疫调节抑制剂，是一种新型 IL-1beta 转化酶抑制剂，可用于自身免疫性疾病和某些恶性肿瘤。它通过抑制IL-10消除 STAT3 的磷酸化，有效抑制Caspase-1。
T7188	Piclidenoson CF-101,IB-MECA	Apoptosis; Adenosine Receptor	Apoptosis; GPCR/G Protein; Neuroscience
	Piclidenoson (CF-101) 是一种具有口服活性的，选择性的腺苷 A3 受体激动剂。它在不同类型的癌细胞如黑色素瘤、白血病中表现出抗增殖和诱导凋亡的作用，可研究自身免疫性炎症疾病和 COVID-19。
T10549	Bisindolylmaleimide VIII acetate Ro 31-7549 acetate,Bis VIII acetate	Apoptosis; PKC	Apoptosis; Chromatin/Epigenetic; Cytoskeletal Signaling
	Bisindolylmaleimide VIII acetate (Ro 31-7549 acetate) 是一种选择性蛋白激酶 C 抑制剂。它促进 Fas 介导的细胞凋亡，并抑制 T 细胞介导的自身免疫性疾病。
T30077L	Anisperimus HCl LF 150195 HCl,Anisperimus HCl（170368-04-4 Free base）	Others	Others
	Anisperimus HCl (LF 150195 HCl)是一种小分子免疫制剂，可用于研究自身免疫性疾病。
T78607	JAK-STAT-IN-1	JAK; STAT	Angiogenesis; Chromatin/Epigenetic; JAK/STAT signaling; Stem Cells
	JAK-STAT-IN-1 是一种特异性 JAK-STAT 抑制剂，适用于研究自身免疫性疾病。
T12753	RORγt Inverse agonist 6	ROR	Metabolism
	RORγt Inverse agonist 6 是 RORγt inverse 的激动剂。 RORγt Inverse agonist 6 可用于研究 Th17 驱动的自身免疫性疾病。
T60145	CCR6 antagonist 1	CCR	Immunology/Inflammation; Microbiology/Virology
	CCR6 antagonist 1 是一种 CCR6 拮抗剂，可抑制 CCL20/CCR6 信号通路。 CCR6 antagonist 1 可用于自身免疫介导的炎症性疾病的研究，如炎症性肠病 (IBDs)。
T10009	JAK3-IN-7	JAK	Angiogenesis; Chromatin/Epigenetic; JAK/STAT signaling; Stem Cells
	JAK3-IN-7 是一种有效的选择性 JAK3 抑制剂（IC50<0.01 μM），可用于治疗器官移植中的排斥反应、器官移植后的移植物抗宿主反应、自身免疫性疾病、过敏性疾病和慢性骨髓增生性疾病。
T39654	Afimetoran BMS-986256	TLR	Immunology/Inflammation
	Afimetoran (BMS-986256) 是一种有效的toll 样受体拮抗剂，在炎症和自身免疫性疾病中有研究的价值。
T6749	A-1331852	BCL	Apoptosis
	A1331852是一种具有口服活性的BCL-XL 选择性抑制剂，Ki 值小于10 pM。它可用于治疗癌症、免疫和自身免疫疾病。
T62858	hGPR91 antagonist 3	GPR	Endocrinology/Hormones; GPCR/G Protein
	hGPR91 antagonist 3 是一种具有口服活性、有效性和选择性的 hGPR91 拮抗剂。hGPR91 antagonist 3 可用于研究高血压、自身免疫性疾病和视网膜血管生成方面的疾病。
T15096	Delgocitinib JTE-052,迪高替尼,Corectim（Delgocitinib）	Tyrosine Kinases; JAK	Angiogenesis; Chromatin/Epigenetic; JAK/STAT signaling; Stem Cells; Tyrosine Kinase/Adaptors
	Delgocitinib（JTE-052）是一种特异性的JAK（Janus激酶）抑制剂，其对JAK1、JAK2、JAK3 和 Tyk2 的 IC50 值分别为 2.8、2.6、13 和 58 nM。Delgocitinib 通过JAK-依赖性细胞因子参与多种炎症和自身免疫性疾病，能有效地遏制多种细胞因子信号传递，同时抑制了因细胞因子而引发的瘙痒。它可广泛用于治疗各种炎症性疾病，包括自身免疫性疾病和超敏反应。
T60060	ACSS2-IN-2 MTB-9655	Fatty Acid Synthase	Metabolism
	ACSS2-IN-2 (MTB-9655) 是酰基辅酶 A 合成酶短链家族成员 2 (ACSS2) 抑制剂。ACSS2-IN-2 可抑制 ACSS2 活性，IC50 为 3.8 nM。ACSS2-IN-2 可用于多种疾病的研究，如病毒感染、代谢紊乱、神经精神疾病、炎症/自身免疫疾病和癌症。
T73695	Canakinumab ACZ 885,Ilaris	IL Receptor	Immunology/Inflammation
	Canakinumab (ACZ885) 是一种重组人靶向 IL-1β 单克隆抗体。Canakinumab 显示出对人类和绒猴 IL-1β 具有抑制作用， IC50 值为分别为 43.6 和 40.8 pM。Canakinumab 具有抗炎活性，通过中和 IL-1β 信号来抑制与自身免疫性疾病相关的炎症。Canakinumab 可用于治疗痛风和冠状动脉疾病。
T38723	β-Aminoarteether β-Aminoarteether,SM934 free base	Others	Others
	β-Aminoarteether (SM934 free base) 是一种具有口服活性的青蒿素衍生物。β-Aminoarteether 可用于炎症和自身免疫疾病研究，如狼疮疾病。
T60542	BTK-IN-16	BTK	Angiogenesis; Tyrosine Kinase/Adaptors
	BTK-IN-16 是一种潜在的野生型 BTK 和 C481S 突变体的抑制剂。BTK-IN-16 可用于研究由BTK 引起的各种自身免疫性疾病和癌症。
T62902	NDI-034858 TAK-279,NDI-03485	IL Receptor; Tyrosine Kinases	Immunology/Inflammation; Tyrosine Kinase/Adaptors
	NDI-034858 (TAK-279) 是一种酪氨酸激酶2(TYK2)抑制剂( Kd＜200 pM)，靶向 Tyk2的JH2结构域，可治疗IL12和IL23异常表达引起的自身免疫性疾病。
T67881	Acalabrutinib enantiomer R-Acalabrutinib	BTK	Angiogenesis; Tyrosine Kinase/Adaptors
	Acalabrutinib enantiomer (R-Acalabrutinib) 是一类属于布鲁顿酪氨酸激酶(BTK)抑制剂的化合物。Acalabrutinib enantiomer 可用于癌症、自身免疫性疾病和慢性炎症等领域的研究。
T39057	Rozanolixizumab UCB7665	Others	Others
	Rozanolixizumab（RYSTIGGO）是一种针对人类新生儿 Fc 受体（FcRn）的高亲和力人源化免疫球蛋白 G4 单克隆抗体，用于研究自身免疫和同种免疫疾病中致病性 IgG 。
T10715	CCR6 inhibitor 1	CCR	Immunology/Inflammation; Microbiology/Virology
	CCR6 inhibitor 1是一种有效的选择性CCR6抑制剂(猴子和人类CCR6的IC50分别为0.45和6 nM)。CCR6在自身免疫性疾病和非自身免疫性疾病中都有关联，因此CCR6 inhibitor 1 作为CCR6的小分子抑制剂对体外和体内病理生理学研究都有用。
T77727	Feeblin IRF5-IN-1	Others	Others
	Feeblin（IRF5-IN-1）是一种特异性阻断自身免疫性疾病相关促炎信号通路的蛋白降解变构诱导剂，可用于研究系统性红斑狼疮类的免疫系统疾病。
T61389	TGFβ1-IN-1	TGF-beta/Smad	Stem Cells
	TGFβ1-IN-1 是一种具有口服活性的 TGF-β1 抑制剂，抑制 TGF-β1 诱导的纤维化标志物（α-SMA 和纤连蛋白）的产生，可用于研究癌症和自身免疫疾病。
T22168	Vialinin A Terrestrin A	DUB	Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair; Ubiquitination
	Vialinin A (Terrestrin A) (Terrestrin A) 是一种具有抗氧化性质的对三苯化合物。Vialinin A (Terrestrin A) 是 TNF-α，USP4, USP5 和 SENP1 特异性蛋白酶 1 的有效抑制剂。Vialinin A (Terrestrin A) 可用于自身免疫疾病和癌症研究。
T76713	Inebilizumab MEDI 551,MT-0551,16C4-aFuc,VIB-0551	Others	Others
	Inebilizumab 是一种人源化抗 CD19 单克隆抗体，对 B 细胞具有增强的抗体依赖细胞介导的细胞毒性。Inebilizumab 可用于治疗多发性硬化和视神经脊髓炎等一些与 CD19的B细胞相关的一系列自身免疫性疾病。
T4387	evobrutinib MSC2364447C,M2951	BTK	Angiogenesis; Tyrosine Kinase/Adaptors
	Evobrutinib(M2951) 也称为 M-2951 和 MSC-2364447C，是布鲁顿酪氨酸激酶(BTK) 的高选择性抑制剂，BTK 对包括 B 淋巴细胞和巨噬细胞在内的各种免疫细胞的发育和功能很重要。临床前研究表明它可能对某些自身免疫性疾病有治疗作用。
T11134	DZ2002	Others	Others
	DZ2002 是一种口服有效的、可逆的、低细胞毒性的 III 型 SAHH 抑制剂 (Ki=17.9 nM)，具有较好的免疫抑制活性。DZ2002 能通过逆转各种细胞类型的促纤维化表型来防止实验性皮肤纤维化的发展。DZ2002 可用于自身免疫性疾病，如狼疮综合征和系统性硬化症的研究。
TQ0236	Tirabrutinib ONO-4059,GS-4059,Velexbru	BTK	Angiogenesis; Tyrosine Kinase/Adaptors
	Tirabrutinib (GS-4059) (ONO-4059) 是一种口服有效的高选择性 Bruton’s Tyrosine Kinase (BTK) 抑制剂 (能透过血脑屏障)，其 IC50 值为 6.8 nM。Tirabrutinib 不可逆共价结合 BTK 并抑制异常 B 细胞受体信号传导。Tirabrutinib 可用于自身免疫性疾病和血液学恶性肿瘤的研究。
T14687	Deucravacitinib BMS-986165	Tyrosine Kinases; JAK; IFNAR; Interleukin	Angiogenesis; Chromatin/Epigenetic; Immunology/Inflammation; JAK/STAT signaling; Stem Cells; Tyrosine Kinase/Adaptors
	Deucravacitinib (BMS-986165) 是一种高选择性、口服生物可利用的变构 TYK2 抑制剂，用于治疗自身免疫性疾病。它通过稳定调节 JH2 结构域来阻断受体介导的 Tyk2 激活，可抑制IL-12/23和 I 型IFN 途径。它选择性结合 TYK2 假激酶 (JH2) 结构域，IC50为1.0 nM。
T34249	Rabeximod ROB-803	TLR	Immunology/Inflammation
	Rabeximod 是一种有效的免疫调节剂，可降低鼠模型中自身免疫性疾病疾病严重程度。Rabeximod 通过刺激TLR2和TLR4下游阻断炎症细胞(可能是巨噬细胞)的激活，以时间依赖性的方式抑制关节炎。Rabeximod 能有效降低创伤性脑损伤抗炎治疗过程中小鼠的脑抗原呈递。
T39321	CC-99677 CC99677,Gamcemetinib,CC 99677	HSP; MAPK	Cytoskeletal Signaling; MAPK; Metabolism
	CC-99677 (Gamcemetinib) 是一种一种用于自身免疫性疾病的选择性靶向共价MAPKAPK2(MK2)抑制剂，通过亲核芳族取代(SNAr)机制将生化效力转化为LPS活化的单核细胞THP-27细胞中热休克蛋白27(HSP1)磷酸化的有效抑制所显示的细胞效力。CC-99677 在大鼠实验中展现出在生化(IC 50 =156.3 nM)和细胞检测(EC 50 =89 nM)中均有
T31726	Etrasimod arginine APD334 L-Arginine
	Etrasimod arginine is used in the Treatment of Autoimmune and Inflammatory Diseases.
T39761	BIIB091
	BIIB091 is a highly selective, reversible BTK inhibitor for treating autoimmune diseases.
T11924	M3258 LMP7-IN-1	Proteasome	Proteases/Proteasome; Ubiquitination
	LMP7-IN-1 may used in the research of inflammatory and autoimmune diseases, neurodegenerative diseases, proliferative diseases and cancer, is an inhibitor of immunoproteasome (LMP7).
T39097	Zectivimod
	Zectivimod, a sphingosine-1-phosphate receptor agonist, holds the potential for studying autoimmune diseases, chronic inflammatory diseases, and immunoregulation disorders.
T10621	Bromodomain inhibitor-8	Others	Others
	Bromodomain inhibitor-8 is an inhibitor of BET bromodomain used to treat autoimmune and inflammatory diseases.
T29486	7-Methotrexate 7-Mtx
	7-Methotrexate is used as a chemotherapy agent and immune system suppressant. It is used to treat cancer, autoimmune diseases, ectopic pregnancy, and medical abortions.
T29391	3'-Chloromethotrexate NSC 29631,NSC29631,SKI 23338,NSC-29631,AI3-50533
	3'-Chloromethotrexate is a chemotherapy agent and immune system suppressant. It can be used to treat cancer, autoimmune diseases, ectopic pregnancy, and medical abortions.
T23472	Tranilast Sodium	Others	Others
	Tranilast Sodium has been used for the treatment of bronchial asthma. Tranilast is also used to autoimmune diseases, atopic and fibrotic pat.
T33326	Methotrexate-alpha glutamate Meapa-glu-glu
	Methotrexate-alpha glutamate is a chemotherapy agent and immune system suppressant. It is used to treat cancer, autoimmune diseases, ectopic pregnancy, and medical abortions.
T38623	Ifidancitinib ATI-502,ATI-50002
	Ifidancitinib, a potent and selective inhibitor of JAK kinases 1/3, is utilized in the research of allergies, asthma, and autoimmune diseases.
T27558	HT1042 HT 1042,HT-1042
	HT1042 is an inhibitor of the β5i component of the 20S proteasome complex, it is used to aid in the treatment of inflammatory diseases, autoimmune and hematologic malignancies.
T40127	IL-17 modulator 3
	IL-17 modulator 3 (US20200247785A1) is a chemical compound that acts as an IL-17 modulator. It has potential applications in researching inflammation, cancer, and autoimmune diseases.
T61601	TLR7/8 antagonist 2
	TLR7/8 antagonist 2 (Compound 15) is a highly potent and orally active agonist of TLR7/8, exhibiting IC50 values of 4.9 and 0.6 nM for TLR7 and TLR8, respectively. Its strong affinity for these receptors makes it a promising candidate for the treatment and investigation of autoimmune diseases, including lupus erythematosus, which is associated with inappropriate activation of TLR7 and TLR8. Consequently, TLR7/8 antagonist 2 represents a valuable tool for research in the field of autoimmune disea...
T40354	IL-17A modulator-1
	IL-17A modulator-1 is an effective inhibitor of IL-17A activity, exhibiting a pIC 50 value of 8.2. This compound holds great promise for studying diseases and disorders that involve the modulation of IL-17A, such as immune-related diseases, autoimmune pathologies, cancer, and neurodegenerative disorders.
T61734	IRAK4-IN-9
	IRAK4-IN-9 (compound 73) is a highly potent inhibitor of IRAK4, displaying an impressive IC50 value of 1.5 nM. By blocking MyD88-dependent signaling, IRAK4-IN-9 exhibits promising potential for the investigation of inflammatory diseases, autoimmune diseases, and cancer [1].

化合物

Cat.No: T7156

Target: EBI2/GPR183

Cat.No: T9060

Target: Apoptosis, Others

Complement factor D-IN-2

Cat.No: T38332

Target: Complement System

Cat.No: T4316

Target: Potassium Channel

Cat.No: T22102

Synonym: CYM50179

Target: Others

Cat.No: T6761

Synonym: AS101

Target: IL Receptor, Caspase, Interleukin

Cat.No: T7188

Synonym: CF-101,IB-MECA

Target: Apoptosis, Adenosine Receptor

Bisindolylmaleimide VIII acetate

Cat.No: T10549

Synonym: Ro 31-7549 acetate,Bis VIII acetate

Target: Apoptosis, PKC

Anisperimus HCl

Cat.No: T30077L

Synonym: LF 150195 HCl,Anisperimus HCl（170368-04-4 Free base）

Target: Others

Cat.No: T78607

Target: JAK, STAT

RORγt Inverse agonist 6

Cat.No: T12753

Target: ROR

CCR6 antagonist 1

Cat.No: T60145

Target: CCR

Cat.No: T10009

Target: JAK

Cat.No: T39654

Synonym: BMS-986256

Target: TLR

Cat.No: T6749

Target: BCL

hGPR91 antagonist 3

Cat.No: T62858

Target: GPR

Cat.No: T15096

Synonym: JTE-052,迪高替尼,Corectim（Delgocitinib）

Target: Tyrosine Kinases, JAK

Cat.No: T60060

Synonym: MTB-9655

Target: Fatty Acid Synthase

Cat.No: T73695

Synonym: ACZ 885,Ilaris

Target: IL Receptor

β-Aminoarteether

Cat.No: T38723

Synonym: β-Aminoarteether,SM934 free base

Target: Others

Cat.No: T60542

Target: BTK

Cat.No: T62902

Synonym: TAK-279,NDI-03485

Target: IL Receptor, Tyrosine Kinases

Acalabrutinib enantiomer

Cat.No: T67881

Synonym: R-Acalabrutinib

Target: BTK

Rozanolixizumab

Cat.No: T39057

Synonym: UCB7665

Target: Others

CCR6 inhibitor 1

Cat.No: T10715

Target: CCR

Cat.No: T77727

Synonym: IRF5-IN-1

Target: Others

Cat.No: T61389

Target: TGF-beta/Smad

Cat.No: T22168

Synonym: Terrestrin A

Target: DUB

Cat.No: T76713

Synonym: MEDI 551,MT-0551,16C4-aFuc,VIB-0551

Target: Others

Cat.No: T4387

Synonym: MSC2364447C,M2951

Target: BTK

Cat.No: T11134

Target: Others

Cat.No: TQ0236

Synonym: ONO-4059,GS-4059,Velexbru

Target: BTK

Deucravacitinib

Cat.No: T14687

Synonym: BMS-986165

Target: Tyrosine Kinases, JAK, IFNAR, Interleukin

Cat.No: T34249

Synonym: ROB-803

Target: TLR

Cat.No: T39321

Synonym: CC99677,Gamcemetinib,CC 99677

Target: HSP, MAPK

Etrasimod arginine

Cat.No: T31726

Synonym: APD334 L-Arginine

Cat.No: T39761

Cat.No: T11924

Synonym: LMP7-IN-1

Target: Proteasome

Cat.No: T39097

Bromodomain inhibitor-8

Cat.No: T10621

Target: Others

Cat.No: T29486

Synonym: 7-Mtx

3'-Chloromethotrexate

Cat.No: T29391

Synonym: NSC 29631,NSC29631,SKI 23338,NSC-29631,AI3-50533

Tranilast Sodium

Cat.No: T23472

Target: Others

Methotrexate-alpha glutamate

Cat.No: T33326

Synonym: Meapa-glu-glu

Cat.No: T38623

Synonym: ATI-502,ATI-50002

Cat.No: T27558

Synonym: HT 1042,HT-1042

IL-17 modulator 3

Cat.No: T40127

TLR7/8 antagonist 2

Cat.No: T61601

IL-17A modulator-1

Cat.No: T40354

Cat.No: T61734

Cat. No.	Product Name	Target	Signaling Pathways
T14854	Caerulomycin A 浅蓝霉素,Cerulomycin,Caerulomycin	Antifungal	Microbiology/Virology
	Caerulomycin A (Caerulomycin) 是抗真菌和抗细菌化合物，能够诱导 T 细胞的产生。它能够抑制 IFN-γ 诱导的 STAT1 通路，从而增强 TGF-β-Smad3 信号通路。它可用于自身免疫病的研究。
TQ0295	Coumestrol 拟雌内酯,考迈斯托醇	Estrogen Receptor/ERR	Endocrinology/Hormones
	Coumestrol 是一种大豆产品中存在的植物雌激素。它抑制ES2细胞增殖的IC50值为50 μM。它可用于癌症，神经障碍和自身免疫疾病的研究。
T5S1058	Triptonide 雷公藤内酯酮,PG 492,NSC 165677	Apoptosis; Wnt/beta-catenin; Autophagy	Apoptosis; Autophagy; Cytoskeletal Signaling; Stem Cells
	Triptonide (PG 492) 是从雷公藤中鉴定出的一种天然产物，是一种 Wnt 信号抑制剂，其 IC50约为 0.3 nM。它具有免疫抑制、抗炎、避育、神经保护和抗淋巴瘤作用。
T13808	p-Coumaric Acid Ethyl Ester 对香豆酸乙酯,Ethyl (E)-p-hydroxycinnamate,Ethyl trans-4-hydroxycinnamate	Others; Drug Metabolite	Metabolism; Others
	p-Coumaric Acid Ethyl Ester (Ethyl (E)-p-hydroxycinnamate) 是 p-Coumaric acid 的乙酯形式。p-Coumaric Acid 是一种免疫抑制剂，能够用于自身免疫性炎性疾病 (如类风湿关节炎) 的研究。
T5S1285	(+)-(3R,8S)-Falcarindiol Falcarindiol,镰叶芹二醇	Others	Others
	(+)-(3R,8S)-Falcarindiol 是一种从胡萝卜中得到的聚乙炔，有抗炎、抗肿瘤和抗脂质过氧化活性。它具有抗分歧杆菌作用，对Mycobacterium tuberculosisH37Ra 的 MIC 和 IC50值分别为 24 μM 和 6 μM。

天然产物

Cat.No: T14854

Synonym: 浅蓝霉素,Cerulomycin,Caerulomycin

Target: Antifungal

Cat.No: TQ0295

Synonym: 拟雌内酯,考迈斯托醇

Target: Estrogen Receptor/ERR

Cat.No: T5S1058

Synonym: 雷公藤内酯酮,PG 492,NSC 165677

Target: Apoptosis, Wnt/beta-catenin, Autophagy

p-Coumaric Acid Ethyl Ester

Cat.No: T13808

Synonym: 对香豆酸乙酯,Ethyl (E)-p-hydroxycinnamate,Ethyl trans-4-hydroxycinnamate

Target: Others, Drug Metabolite

(+)-(3R,8S)-Falcarindiol

Cat.No: T5S1285

Synonym: Falcarindiol,镰叶芹二醇

Target: Others

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