82
3
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
---|---|---|---|
T35407 |
Ζ-Stat
|
PKC | Chromatin/Epigenetic; Cytoskeletal Signaling |
ζ-Stat 是非典型的、特异性的PKC-ζ抑制剂,IC50为 5 μM。ζ-Stat 能够减少黑色素瘤细胞系的增殖并诱导细胞凋亡,在体外显示除抗肿瘤活性。 | |||
T4576 |
Perospirone
哌罗匹隆,Lullan |
Dopamine Receptor; 5-HT Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Perospirone (Lullan) 是具有口服活性的5-HT2A 受体和多巴胺 D2受体的拮抗剂,也是5-HT1A 受体的部分激动剂,Ki 分别为 0.6 、1.4和2.9 nM。它是一种非典型的抗精神病剂,可用于精神分裂症的研究。 | |||
T1539 |
Iloperidone
伊潘立酮,HP 873 |
Dopamine Receptor; 5-HT Receptor; Adrenergic Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Iloperidone (HP 873) 是一种D2/5-HT2受体拮抗剂,是非典型抗精神病药,可治疗精神分裂症。 | |||
T9189 |
Iptacopan hydrochloride
Iptacopan HCl,LNP023 hydrochloride |
Complement System | Immunology/Inflammation |
Iptacopan hydrochloride (LNP023 hydrochloride) 是一种可口服、高效和高选择性的因子 B 抑制剂,IC50 为 10 nM。 LNP023 显示与人因子 B 的直接、可逆和高亲和力结合,KD 为 7.9 nM。 | |||
T5189 |
Omadacycline
PTK 0796,Amadacycline |
ribosome; Antibacterial; Antibiotic | Microbiology/Virology |
Omadacycline (Amadacycline) 是一种具有口服活性的氨基甲基环素抗菌剂,是四环素类抗生素。它与 30S 核糖体亚基结合,抑制细菌蛋白质合成。它可用于研究急性细菌性皮肤和皮肤结构感染,感染性肺炎和尿路感染。 | |||
T8136 |
Perospirone hydrochloride
Perospirone HCl,盐酸哌罗匹隆,SM-9018 hydrochloride |
Dopamine Receptor; 5-HT Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Perospirone hydrochloride (Perospirone HCl) 是非典型的抗精神病剂,可用于精神分裂症的研究。它是可口服的5-HT2A 受体和多巴胺 D2受体的拮抗剂,也是5-HT1A 受体的部分激动剂。 | |||
T24797 |
SK609 HCl
SK-609 HCl,SK609 hydrochloride,SK 609 HCl,SK 609 hydrochloride,SK-609 hydrochloride |
||
SK609 HCl is a selective dopamine D3 receptor agonist. It also has atypical signaling properties. | |||
T26085 |
rilapine
Rilapinum |
||
Rilapine is an atypical antipsychotic with high affinity for the 5-HT6 receptor. | |||
T1211 |
Levosulpiride
RV-12309,左旋舒必利,左舒必利,S-(-)-Sulpiride |
Dopamine Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Levosulpiride (S-(-)-Sulpiride) 是 Sulpiride 的(S)对映体,是一种多巴胺 D2受体拮抗剂。 | |||
T83648 |
Tenilapine
|
Others | Others |
Tenilapine 是一种神经安定化合物,可用于研究非典型抗精神病。 | |||
T1567 |
Olanzapine
LY170053,奥氮平 |
Dopamine Receptor; 5-HT Receptor; Adrenergic Receptor; AChR | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Olanzapine (LY170053) 是一种非典型抗精神病药,目前用于治疗精神分裂症和双相情感障碍。 | |||
T1025 |
Tranylcypromine (2-PCPA) hydrochloride
反苯环丙胺盐酸盐,Tranylcypromine (2-PCPA) HCl,SKF-385 HCl |
Histone Demethylase; MAO | Chromatin/Epigenetic; Metabolism; Neuroscience |
Tranylcypromine (2-PCPA) hydrochloride (SKF-385 HCl) 是一种单胺氧化酶抑制剂,对治疗重度抑郁症、心境恶劣障碍和非典型抑郁症有效。 | |||
T68081 |
Girisopam
|
||
Girisopam 是一种用于2,3-苯二氮卓结合位点的新型选择性苯二氮卓类化合物,是一种非典型精神安定药,具有抗焦虑作用。 | |||
T10888 |
CRT0066854 hydrochloride
|
ROCK; PKC | Cell Cycle/Checkpoint; Chromatin/Epigenetic; Cytoskeletal Signaling; Stem Cells |
CRT0066854 hydrochloride 是一种强效选择性非典型 PKCs 抑制剂。CRT0066854 hydrochloride 抑制 PKCι,PKCζ 和 ROCK-II 的 IC50 的值分别为 132nM,639 nM 和 620 nM。 | |||
T1327 |
Nortriptyline hydrochloride
Desitriptyline HCl,EN-7048 hydrochloride,盐酸去甲替林,Desmethylamitriptyline hydrochloride,ELF-101 hydrochloride,去甲替林 |
Apoptosis; Dopamine Receptor; 5-HT Receptor; Adrenergic Receptor; AChR; Norepinephrine; Autophagy; Histamine Receptor; Drug Metabolite | Apoptosis; Autophagy; GPCR/G Protein; Immunology/Inflammation; Metabolism; Neuroscience |
Nortriptyline hydrochloride (ELF-101 hydrochloride) 是一种三环类抗抑郁药,用于缓解抑郁症的症状。它是 Amitriptyline 的主要活性代谢产物,是有效自噬抑制剂。 | |||
T77579 |
JC2-11
|
IL Receptor; Dehydrogenase; ROS; Caspase; NOD-like Receptor (NLR); AIM2 | Apoptosis; Immunology/Inflammation; Metabolism; Proteases/Proteasome |
JC2-11 是一种对炎症有抑制作用的化合物。JC2-11 对含有募集结构域的蛋白质 NLRC 4、黑色素瘤 2 中缺失 (AIM 2) 和非典型 (NC) 炎症小体有抑制作用,通过破坏活性氧的产生和 caspase-1 的活性来抑制炎症小体的活化。JC2-11 减少了炎症小体中 caspase-1 (p20) 的分泌、gasdermin D (GSDMD) 的裂解、IL-1β 和乳酸脱氢酶 (LDH) 的释放。 | |||
T6241 |
Quetiapine hemifumarate
Quetiapine Fumarate,ICI-204636,富马酸喹硫平 |
Dopamine Receptor; 5-HT Receptor; Adrenergic Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Quetiapine hemifumarate (ICI-204636) 是5-HT 受体激动剂和多巴胺受体拮抗剂,对人5-HT1A 和人D2的pEC50值分别为 4.77 和 6.33,具有抗抑郁和抗焦虑作用。 | |||
T0351 |
Risperidone
Risperidal,R 64 766,利培酮 |
Dopamine Receptor; 5-HT Receptor; Adrenergic Receptor; P-gp | GPCR/G Protein; Membrane transporter/Ion channel; Neuroscience |
Risperidone (R 64 766) 是5-HT2受体阻断剂、P-糖蛋白抑制剂和多巴胺 D2受体的拮抗剂,对 5-HT2A 和多巴胺 D2受体的 Ki 值分别为 4.8 和 5.9 nM。 | |||
T26543 |
AC-90179 HCl
AC 90179,AC-90179 hydrochloride,AC90179,AC-90179 |
5-HT Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
AC-90179 HCl (AC-90179 hydrochloride) 是 5-HT2A 受体的选择性反向激动剂。它是一种非典型的抗精神病药物,已被证明可减轻致幻剂引起的血管收缩。 | |||
T0331L |
Moxifloxacin
Avelox,Moxeza,莫西沙星 |
Others; Antibacterial; Antibiotic | Microbiology/Virology; Others |
Moxifloxacin (Avelox) 是一种8-甲氧基喹诺酮类口服有效抗菌药物,用于急性细菌性鼻窦炎,慢性支气管炎的急性细菌性加重和感染性肺炎的研究。 | |||
T10249 |
Adoprazine
SLV313 |
Others | Others |
Adoprazine (SLV313) 是 5-HT 1A 受体的完全激动剂,其在 h5-HT1A 受体的 pEC50 为 9。Adoprazine 是 D2 和 D3 受体的完全拮抗剂,在 hD2 受体中的 pA2 值是 9.3,在 hD3 受体中的 pA2 值是 8.9。Adoprazine 具有非典型抗精神病的特征。 | |||
T23733 |
Amperozide
FG 5606,安哌齐持,Amperozida,Amperozidum |
5-HT Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Amperozide (FG 5606) 是一种非典型抗精神病药,可拮抗5-HT2A 受体。它抑制多巴胺的释放并改变多巴胺能神经元的放电。关于该药物使用的调查主要围绕其治疗人类精神分裂症的能力展开。 | |||
T1180 |
Blonanserin
布南色林,AD-5423 |
Dopamine Receptor; Sigma receptor; 5-HT Receptor; Adrenergic Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Blonanserin (AD-5423) 是一种有效的5-HT2A 和多巴胺 D2 受体拮抗剂,Ki 为 0.812 和 0.142 nM,是一种非典型的抗精神病试剂。 | |||
T35716 |
N-desmethyl Olanzapine
4'-Desmethylolanzapine |
P450; Drug Metabolite | Metabolism |
N-desmethyl Olanzapine 是一种非典型抗精神病化合物Olanzapinec 的代谢产物,是通过细胞色素 450(CYP)同工酶 CYP1A2 对奥氮平进行氧化代谢而形成的。 | |||
T23854 |
Carbidine
Carbidine dihydrochloride,Karbidin,Carbidin,Karbidine |
Others | Others |
Carbidine (Carbidin) 是γ-carboline 的衍生物,一种非典型的抗精神病药物。它可以在体内和体外降低DA 对伏隔核突触体释放3H-DA 和酪氨酸羟化酶活性的抑制作用。 | |||
T5858 |
Sertindole
Lu 23-174,舍吲哚 |
Dopamine Receptor; 5-HT Receptor; Adrenergic Receptor; Autophagy | Autophagy; GPCR/G Protein; Neuroscience |
Sertindole (Lu 23-174) 是一种非典型抗精神病药,可与多巴胺 D2 受体和血清素受体亚型 5-HT1D、5-HT2A 和 5-HT2C 结合,Kd 值分别为 2.7、20、0.14 和 6 nM。 | |||
T4559 |
Isocarboxazid
|
Monoamine Oxidase | Neuroscience |
Isocarboxazid 是不可逆的、非选择性的单胺氧化酶 monoamine oxidase 抑制剂,其在大鼠大脑中测得的 IC50值为4.8 μM。 | |||
T13586L |
BPK-29 hydrochloride
|
Others | Others |
BPK-29 hydrochloride 是特殊配体,能够共价修饰 C274 ,破坏非典型孤核受体NR0B1与RBM45、SNW1蛋白质的相互作用。它能够损害KEAP1突变癌细胞的锚定独立生长。 | |||
T0331 |
Moxifloxacin hydrochloride
盐酸莫西沙星,莫西沙星盐酸盐,BAY-128039,Moxifloxacin HCl,BAY12-8039 HCl |
Topoisomerase; Antibacterial; Antibiotic | DNA Damage/DNA Repair; Microbiology/Virology |
Moxifloxacin hydrochloride (BAY12-8039 HCl) 是一种口服有效的 8-甲氧基喹诺酮类抗菌药物,可研究感染性肺炎,急性细菌性鼻窦炎和慢性支气管炎的急性细菌性加重。 | |||
T76867 |
Ravulizumab
ALXN1210 |
Complement System | Immunology/Inflammation |
Ravulizumab (ALXN1210) 是一种靶向补体因子 5 的人源化单克隆抗体,它以高亲和力特异性结合人补体蛋白 C5,可阻断补体激活。Ravulizumab 可用于预防和治疗阵发性睡眠性血红蛋白尿症、非典型溶血性尿毒症综合征和重症肌无力。 | |||
T21302L |
UNC 569 hydrochloride
UNC 569 hydrochloride (1350547-65-7 Free base) |
TAM Receptor; TAM Receptor | Tyrosine Kinase/Adaptors |
UNC 569 hydrochloride 是一种可逆的 ATP 竞争性 Mer 抑制剂,IC50 为 2.9 nM,Ki 为 4.3 nM。 UNC 569 hydrochloride 抑制 Axl 和 Tyro3,IC50 分别为 37 nM 和 48 nM。 UNC 569 hydrochloride 可用于关于急性淋巴细胞白血病和非典型畸胎样/横纹肌样肿瘤的研究。 | |||
T2076 |
Pimavanserin
ACP-103,匹莫范色林 |
5-HT Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Pimavanserin (ACP-103) 是特异性的 5-HT2A 受体反向激动剂,在基于细胞的功能测定中,平均 pIC50值为8.7。它是非典型抗精神病药,用于治疗帕金森病患者的幻觉和精神病。 | |||
T23097 |
O-1602
O1602,O 1602 |
Cannabinoid Receptor; Calcium Channel | GPCR/G Protein; Membrane transporter/Ion channel; Metabolism |
O-1602 是一种新型 GPR55 激动剂,是一种非典型大麻素,与中枢神经系统和肥胖有关,是治疗膀胱炎的候选化合物。O-1602通过小鼠GPR55 的 PI3激酶/ Akt / SREBP-1c信号传导促进肝脂肪变性。O-1602以GPR3非依赖性方式诱导Hep55B细胞中的细胞内钙升高。 | |||
T14083 |
Abaperidone
|
Dopamine Receptor; 5-HT Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Abaperidone 是一种有效的 5-HT2A 受体和多巴胺 D2 受体拮抗剂,对 5-HT2A 受体的 IC50 为 6.2 nM,对多巴胺 D2 受体的IC50 为 17 nM。Abaperidone是一种潜在的非典型抗精神化合物,可降低大鼠纹状体和前额叶皮层中的基础hsp70 mRNA表达。 | |||
T76251L |
Ac-FEID-CMK TFA
|
Pyroptosis | Apoptosis; Immunology/Inflammation |
Ac-FEID-CMK TFA 是一种选择性斑马鱼 GSDMEb 衍生肽抑制剂,可减少感染性休克的死亡率和肾损伤。Ac-FEID-CMK TFA 在体内可抑制焦亡,缓解败血性 AKI (急性肾损伤),抑制 caspy2 介导的非典型炎症小体通路发挥作用。 | |||
T1735 |
Lurasidone hydrochloride
Lurasidone HCl,SM-13496 (Hydrochloride),盐酸鲁拉西酮,SM-13496 |
Dopamine Receptor; 5-HT Receptor; Norepinephrine | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Lurasidone hydrochloride (Lurasidone HCl) 是多巴胺 D2和5-HT7的拮抗剂,IC50值分别为 1.68 和 0.495 nM,用于治疗精神分裂症和双相情感障碍。它也是5-HT1A 受体的部分激动剂,IC50值为 6.75 nM。 | |||
T1951 |
Asenapine Maleate
Org 5222 maleate,Org 5222,马来酸阿塞那平,阿塞那平马来酸盐 |
5-HT Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Asenapine Maleate (Org 5222 maleate) 是5-HT 和D2的拮抗剂,Ki 值分别为 0.03-4.0 nM, 1.3 nM。它也是抗精神病药物,用于治疗与双相 1 型障碍相关的精神分裂症和躁狂或混合发作。 | |||
TP1924L1 |
ZIP acetate(863987-12-6 free base)
|
PKC | Chromatin/Epigenetic; Cytoskeletal Signaling |
ZIP acetate(863987-12-6 free base) 是一种新型的细胞渗透性蛋白激酶 Mζ (PKMζ) 抑制剂,它是一种参与 LTP 维持的组成型活性非典型 PKC 同工酶。在体外选择性阻断 PKMζ 诱导的海马切片突触增强。逆转晚期 LTP (IC50 = 1 - 2.5 μM) 并在体内中央给药后导致 1 天前的空间记忆持续丧失。 | |||
T8509 |
Danicopan
ACH-4471 |
Complement System | Immunology/Inflammation |
Danicopan (ACH-4471) 是一种可口服的小分子 D 因子选择性抑制剂,对人 D 因子具有高结合亲和力,Kd 值为 0.54 nM。 它可抑制补体替代途径 (APC) 的活性,具有阻断阵发性夜间血红蛋白尿 (PNH) 和非典型溶血性尿毒症综合征 (aHUS) 的补体替代途径的潜力。 | |||
T0455 |
Clozapine
氯氮平,HF 1854,LX 100-129 |
Dopamine Receptor; Adrenergic Receptor; AChR | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Clozapine (HF 1854) 是一种三环二苯二氮卓类药物,属于非典型抗精神病药物。它结合几种类型的中枢神经系统受体,并显示出独特的药理学特征。 它是一种血清素拮抗剂,与 5-HT 2A/2C 受体亚型具有强结合力。它还对几种多巴胺能受体表现出很强的亲和力,但对多巴胺 D2 受体仅表现出较弱的拮抗作用,这种受体通常被认为可调节精神抑制活性。 | |||
T68157 |
(Rac)-tenilapine
|
||
Tenilapine is an atypical antipsychotic drug. | |||
T26508 | Abaperidone Hydrochloride | ||
Abaperidone Hydrochloride is an atypical antipsychotic, potently binging to5-HT2 receptors and D2 receptors. | |||
T69076 | S-3608 | ||
S-3608 is an atypical dopamine agonist. | |||
T70289 |
Terpendole E
|
||
Terpendole E is an atypical L5 site inhibitor. | |||
T23900 |
Clothiapine
LW 2159,HF2159,氯噻平,HF-2159,HF 2159,S-805C |
||
Clothiapine is an atypical antipsychotic of the dibenzothiazepine chemical class. | |||
T22858 |
Iloperidone hydrochloride
|
Others | Others |
Iloperidone hydrochloride is a D(2)/5-HT(2) receptor antagonist. It is also an atypical antipsychotic for the treatment of schizophrenia symptoms. | |||
T25786 |
Medifoxamine fumarate
LG-152,LG 152,LG152,Geraxyl,Cledial |
||
Medifoxamine fumarate, an atypical antidepressant, has additional anxiolytic properties acting by dopaminergic and serotonergic mechanisms. | |||
T28792 |
SKF-75670 Hydrobromide
SKF75670 Hydrobromide,SKF-75670,SKF75670 HBr,SKF 75670 |
||
SKF-75670 hydrobromide is an atypical D1DR (dopamine receptor) agonist. It displays agonist activity in vivo and antagonist activity in vitro. | |||
T11637 |
Iloperidone metabolite Hydroxy Iloperidone
P88,伊潘立酮代谢物,Hydroxy Iloperidone |
Others | Others |
Iloperidone metabolite Hydroxy Iloperidone is an atypical antipsychotic. It is a metabolite of Iloperidone. | |||
T26069 |
RGH 1756
RGH-1756 |
||
RGH 1756 is an atypical antipsychotic with high affinity to dopamine D(3) receptors that leads to c-Fos induction in a unique pattern. |
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
---|---|---|---|
T0076 |
Paliperidone
9-羟基利培酮,帕潘立酮,9-hydroxyrisperidone |
Dopamine Receptor; 5-HT Receptor; Adrenergic Receptor; Histamine Receptor | GPCR/G Protein; Immunology/Inflammation; Neuroscience |
Paliperidone (9-hydroxyrisperidone) 是 Risperidone 的主要活性代谢产物,是多巴胺 D2 拮抗剂和5-HT2A 拮抗剂。它用作非典型抗精神病药,用于精神分裂症的急性及维持治疗。它对α1和α2肾上腺素能受体和 H1组胺能受体也有拮抗作用。 | |||
T83584 |
(±)-Lavandulol
|
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(±)-Lavandulol为一不对称的单萜醇,能由米根霉(Rhizopus oryzae)真菌转化为其对应氧化代谢产物。 | |||
T75467 | Asperglaucin A | ||
Asperglaucin A 代表一种不寻常的类苯酞衍生物。Asperglaucin A 对两种植物病原体Pseudomonas syringae pv actinidae(Psa) 和Bacillus cereus 具有有效的抗菌活性,MIC 值为 6.25 μM。 |