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Adoprazine

Adoprazine

产品编号 T10249   CAS 222551-17-9
别名: SLV313

Adoprazine (SLV313) 是 5-HT 1A 受体的完全激动剂,其在 h5-HT1A 受体的 pEC50 为 9。Adoprazine 是 D2 和 D3 受体的完全拮抗剂,在 hD2 受体中的 pA2 值是 9.3,在 hD3 受体中的 pA2 值是 8.9。Adoprazine 具有非典型抗精神病的特征。

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Adoprazine Chemical Structure
Adoprazine, CAS 222551-17-9
规格 价格/CNY 货期 数量
1 mg ¥ 627 现货
2 mg ¥ 919 现货
5 mg ¥ 1,530 现货
10 mg ¥ 2,630 现货
25 mg ¥ 4,390 现货
50 mg ¥ 6,260 现货
100 mg ¥ 8,590 现货
1 mL * 10 mM (in DMSO) ¥ 1,680 现货
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产品目录号及名称: Adoprazine (T10249)
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化学信息
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参考文献
产品描述 Adoprazine (SLV313) is a potential atypical antipsychotic bearing potent D2 receptor antagonist and 5-HT1A receptor agonist properties.
别名 SLV313
分子量 405.46
分子式 C24H24FN3O2
CAS No. 222551-17-9

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 45 mg/mL (111 mM), Sonication is recommended.

溶液配制表

可选溶剂 浓度 体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 2.4663 mL 12.3317 mL 24.6633 mL 61.6584 mL
5 mM 0.4933 mL 2.4663 mL 4.9327 mL 12.3317 mL
10 mM 0.2466 mL 1.2332 mL 2.4663 mL 6.1658 mL
20 mM 0.1233 mL 0.6166 mL 1.2332 mL 3.0829 mL
50 mM 0.0493 mL 0.2466 mL 0.4933 mL 1.2332 mL
100 mM 0.0247 mL 0.1233 mL 0.2466 mL 0.6166 mL

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TargetMol Library Books参考文献

1. Auclair AL, Kleven MS, Barret-Grévoz C, Barreto M, Newman-Tancredi A, Depoortère R. Differences among conventional, atypical and novel putative D(2)/5-HT(1A) antipsychotics on catalepsy-associated behaviour in cynomolgus monkeys. Behav Brain Res. 2009 N 2. Lange JH, Reinders JH, Tolboom JT, Glennon JC, Coolen HK, Kruse CG.Principal component analysis differentiates the receptor binding profiles of three antipsychotic drug candidates from current antipsychotic drugs. J Med Chem. 2007 Oct 18;50(21):5103-8. 3. McCreary AC, Glennon JC, Ashby CR Jr, Meltzer HY, Li Z, Reinders JH, Hesselink MB, Long SK, Herremans AH, van Stuivenberg H, Feenstra RW, Kruse CG. SLV313 (1-(2,3-dihydro-benzo[1,4]dioxin-5-yl)-4- [5-(4-fluoro-phenyl)-pyridin-3-ylmethyl]-piperazine monoh 4. Feenstra RW, van den Hoogenband A, Stroomer CN, van Stuivenberg HH, Tulp MT, Long SK, van der Heyden JA, Kruse CG. SAR study of 1-aryl-4-(phenylarylmethyl)piperazines as ligands for both dopamine D2 and serotonin 5-HT1A receptors showing varying degrees 5. Cosi C, Carilla-Durand E, Assié MB, Ormiere AM, Maraval M, Leduc N, Newman-Tancredi A. Partial agonist properties of the antipsychotics SSR181507, aripiprazole and bifeprunox at dopamine D2 receptors: G protein activation and prolactin release. Eur J Ph

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请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。

体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步:请输入动物实验的基本信息
剂量
mg/kg
每只动物体重
g
给药体积
μL
动物数量
第二步:请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
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技术支持

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Keywords

Adoprazine 222551-17-9 Others SLV 313 SLV313 SLV-313 Inhibitor inhibitor inhibit

 

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