80
13
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
---|---|---|---|
T0734 |
Antipyrine
安替比林,Phenazone,Phenazon |
COX | Immunology/Inflammation; Neuroscience |
Antipyrine (Phenazone) 是一种退烧剂和止痛剂。它可用作氧化药物代谢的探针药物,常用于评估人类的肝氧化能力。 | |||
T5424 |
Etosalamide
依托柳胺,Ethosalamide |
Others | Others |
Etosalamide (Ethosalamide) 是一种解热缓解疼痛的试剂。它具有抗炎作用,可用于研究过敏性疾病。 | |||
T0778 |
Phenacetin
非那西丁,Acetophenetidin |
COX | Immunology/Inflammation; Neuroscience |
Phenacetin (Acetophenetidin) 是一种非阿片类解热化合物,可用于缓解疼痛的研究。它是一种选择性的COX-3抑制剂,能作为人肝微粒体和大鼠体内 CYP1A2 的探针。 | |||
T10152 |
4-Methylamino antipyrine
|
COX; Drug Metabolite | Immunology/Inflammation; Metabolism; Neuroscience |
4-Methylamino antipyrine 是 Metamizole 的活性代谢产物,可用于疼痛和发烧的研究。Metamizole 是吡唑啉酮类非甾体抗炎药,可抑制COX。 | |||
T1191L |
Metamizole sodium
安乃近,Analgin,安乃近钠盐(诺瓦经),Dipyron |
COX | Immunology/Inflammation; Neuroscience |
Metamizole sodium (Analgin) 是一种环氧合酶-3 (COX-3) 抑制剂,具有良好的解热作用,可用于缓解疼痛的研究。 | |||
T0456 |
Cinchophen
2-苯基-4-喹啉羧酸,辛可芬,Cinconal |
COX | Immunology/Inflammation; Neuroscience |
Cinchophen (Cinconal) 是口服具有活性的非甾体抗炎试剂,具有抗菌活性。它可用于研究关节炎和某些肝脏疾病。 | |||
T27635 |
Isoxepac
伊索克酸,Olopatadine USP Related Compound C |
Others | Others |
Isoxepac (Olopatadine USP Related Compound C) 是非甾体抗炎剂,显示出抗炎、镇痛和解热活性,已在多种动物模型中进行了相关研究。 | |||
T0859 |
Fenbufen
芬布芬,CL-82204,Lederfen |
ATPase; Caspase; COX | Apoptosis; Immunology/Inflammation; Membrane transporter/Ion channel; Neuroscience; Proteases/Proteasome |
Fenbufen (Lederfen) 是一种非甾体抗炎药,主要用于治疗骨关节炎、强直性脊柱炎和肌腱炎的炎症。它还可用于缓解背痛、扭伤和骨折,具有 caspases 的抑制活性。它对 COX-1和 COX-2具有抑制活性,其 IC50分别为 3.9 μM 和 8.1 μM。 | |||
T0448 |
(S)-(+)-Ibuprofen
左旋布洛芬,Dexibuprofen,(S)-Ibuprofen,(S)-(+)-布洛芬 |
BCL; Thrombin; Cysteine Protease; COX; PPAR | Apoptosis; DNA Damage/DNA Repair; Immunology/Inflammation; Metabolism; Neuroscience; Proteases/Proteasome |
(S)-(+)-Ibuprofen (Dexibuprofen) 是 Ibuprofen 的 S(+)-对映异构体,能够有效的抑制COX-1(IC50:2.1 μM)和COX-2(IC50:1.6 μM),。它具有抗癌、退热、止痛,抗炎的效果。 | |||
T19679 |
Benoxaprofen
氧苯恶唑丙酸,NSC 299582,LY-90459,Benoxaphen. Compound 90459 |
COX | Immunology/Inflammation; Neuroscience |
Benoxaprofen (NSC-299582) 是长效的、强效的抗炎和解热化合物,在体外具有较弱的对环氧合酶的抑制作用,也可以抑制脂氧合酶,在一些炎症动物模型中抑制单核细胞迁移。 | |||
T0005 |
Aspirin
阿司匹林,Acetylsalicylate,Acetylsalicylic Acid,邻乙酰水杨酸,ASA |
Mitophagy; Virus Protease; COX; Autophagy | Autophagy; Immunology/Inflammation; Microbiology/Virology; Neuroscience |
Aspirin (Acetylsalicylic Acid) 是一种选择性 COX 抑制剂,具有多种药理活性。它是组蛋白去乙酰化酶抑制剂,可上调细胞周期阻滞蛋白 p21,抑制携带 COX-1 的卵巢 Y 细胞。 它还抑制 HUVEC 和新生大鼠心室心肌细胞中 COX-2 的表达,分别减少 PG 的产生和 ERK 和 NF-KB 的下调。 | |||
T22307 |
Diclofenac Epolamine
diclofenac hydroxyethylpyrrolidine,DHEP,2-((2,6-二氯苯基)氨基)苯乙酸 1-吡咯烷乙醇盐,DIEP |
Others | Others |
Diclofenac Epolamine (DHEP) 是一种非甾体抗炎药 (NSAID),具有镇痛和解热作用。 | |||
T16950 |
Sudoxicam
舒多昔康,4-Hydroxy-2-methyl-N-2-thiazolyl-2H-1,2-benzothiazine-3-carboxamide 1,1-dioxide |
COX | Immunology/Inflammation; Neuroscience |
Sudoxicam (4-Hydroxy-2-methyl-N-2-thiazolyl-2H-1,2-benzothiazine-3-carboxamide 1,1-dioxide) 是一种可逆的 COX 拮抗剂,具有抗炎、抗水肿和解热特性。 | |||
T19672 |
Amtolmetin guacil
MED 15,MED15,ST679,呱氨托美丁,ST-679,ST 679,MED-15 |
COX | Immunology/Inflammation; Neuroscience |
Amtolmetin guacil (ST-679) 抑制前列腺素合成和环氧合酶。 Amtolmetin guacil 具有与托美汀类似的 NSAID 特性,具有额外的镇痛、解热和胃保护特性。 | |||
T22346 |
Indomethacin sodium hydrate
吲哚美辛钠,Indometacin Sodium |
COX | Immunology/Inflammation; Neuroscience |
Indomethacin Sodium is the sodium salt of indomethacin, which is a non-selective, competitive, and reversible, inhibitor of cyclooxygenases 1 and 2 with analgesic-antipyretic, anti-inflammatory, and tocolytic effects. | |||
T12533 |
Piperylone
PR66 |
Others | Others |
Piperylone (PR66) 具有具有抗痉挛、镇痛、抗炎和解热活性。 | |||
T0442 |
Bucetin
3-Hydroxy-p-butyrophenetidide,布西丁,羟丁酰胺苯醚 |
Others | Others |
Bucetin (3-Hydroxy-p-butyrophenetidide) 是解热化合物,可用于研究疼痛的缓解。 | |||
T1582L |
Naproxen sodium
Miranax,Anaprox,RS-3650,Naprelan,萘普生钠 |
COX; Autophagy | Autophagy; Immunology/Inflammation; Neuroscience |
Naproxen sodium (Anaprox) 是COX 抑制剂,用于 COX-1 和 COX-2,具有镇痛和解热特性。 | |||
T0058 |
2-Ethoxybenzamide
Ethenzamide,Anovigam,止痛灵,2-乙氧基苯甲酰胺 |
COX | Immunology/Inflammation; Neuroscience |
2-Ethoxybenzamide (Anovigam) 常作为解热镇痛药。 | |||
T3608 |
Carbasalate calcium
Rheomin,Omegin,Alcacyl,Iromin,卡巴匹林钙,Solupsan,Carbasalate Calcium |
Platelet aggregation | Others |
Carbasalate calcium (Rheomin) 是抗炎和解热剂,可用于研究疼痛的缓解。 | |||
T1586 |
Tenoxicam
Ro-12-0068,替诺昔康,Tenoxicamum,Mobiflex,Tilcotil |
COX | Immunology/Inflammation; Neuroscience |
Tenoxicam (Tilcotil) 是一种抗炎化合物,具有退热止痛作用。 | |||
T7238 |
2-Acetamidophenol
Orthocetamol |
||
2-Acetamidophenol (Orthocetamol) 具有镇痛退热的作用。2-Acetamidophenol 是Paracetamol (4-acetamidophenol) 的异构体。 | |||
T1209 |
Flunixin meglumine
Banamine,Finadyne,Flunixin meglumin,氟尼辛葡甲胺 |
COX | Immunology/Inflammation; Neuroscience |
Flunixin meglumine (Banamine) 是一种环氧合酶抑制剂,具有抗炎和解热活性。 | |||
T6687 |
Suprofen
Maldocil,Suprol,TN-762,舒洛芬,Profenal |
COX; PGE Synthase | Immunology/Inflammation; Neuroscience |
Suprofen (Suprol) 是一种非甾体抗炎化合物,对前列腺素合成具有抑制作用。 | |||
T1582 |
Naproxen
萘普生,(S)-Naproxen |
COX; Autophagy | Autophagy; Immunology/Inflammation; Neuroscience |
Naproxen ((S)-Naproxen) 是COX-1和COX-2的抑制剂,在细胞试验中IC50值分别为8.72 和5.15 μM。它是丙酸衍生物和非甾体抗炎药,具有抗炎、解热和镇痛活性。 | |||
T0260 |
Meclofenamic acid sodium
Meclofenamate Sodium,Movens,Meclomen,甲氯灭酸钠,Meclonax |
Gap Junction Protein; COX | Cytoskeletal Signaling; Immunology/Inflammation; Neuroscience |
Meclofenamic acid sodium (Movens) 是一种非甾体抗炎药,可用于治疗关节炎 、缓解疼痛、痛经和严重月经失血。它是一种非选择性的缝隙连接阻断剂,是一种高选择性的脂肪和肥胖相关酶抑制剂。 | |||
T0890 |
Mefenamic acid
CN-35355,CI 473,甲芬那酸,甲灭酸 |
COX | Immunology/Inflammation; Neuroscience |
Mefenamic acid (CN-35355) 是一种非甾体抗炎剂,可竞争性抑制hCOX-1和hCOX-2,IC50值分别为 40 nM 和 3 μM。 | |||
T19641 |
Epirizole
DA 398,Mepirizole,DA398,Mebron,Methopyrimazole,Dalex,DA-398 |
Others | Others |
Epirizole (Mebron) 具有解热、镇痛和抗炎活性,可用于慢性类风湿性关节炎的研究。 | |||
T1133 |
Nimesulide
R805,尼美舒利 |
COX | Immunology/Inflammation; Neuroscience |
Nimesulide (R805) 是选择性 COX-2抑制剂,对其的抑制具有时间依赖性,IC50值为 70 nM 到 70 μM,具有抗炎、止痛和解热作用。 | |||
T0867 |
Bufexamac
Bufexamic acid,丁苯羟酸 |
COX; HDAC | Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair; Immunology/Inflammation; Neuroscience |
Bufexamac (Bufexamic acid) 是 HDAC6 和 HDAC10 的抑制剂,也是一种COX 抑制剂,用于释放 IFN-α,具有抗炎、镇痛和解热作用。 | |||
T0498 |
Salsalate
Disalicylic acid,Salicylsalicylic acid,Sasapyrine,NSC-49171,双水杨酸酯 |
Reactive Oxygen Species; COX | Immunology/Inflammation; Metabolism; Neuroscience; NF-κB |
Salsalate (Sasapyrine) 是一种有效的抗风湿药物,是一种非乙酰化水杨酸盐,可以绕过胃的吸收,也可以避免环氧合酶的抑制。它具有抗炎活性,降低血糖水平、胰岛素抵抗和细胞因子表达,可用于研究 2 型糖尿病。 | |||
T3276 |
Benorilate
Benortan,贝诺酯,Benoral,Salipran,Benorylate |
Prostaglandin Receptor | GPCR/G Protein; Immunology/Inflammation |
Benorilate (Salipran) 是对乙酰氨基酚和乙酰水杨酸的酯化产物,具有抗炎、解热的作用。它还能够抑制前列腺素(PG)的合成,可用于缓解疼痛的研究。 | |||
T1212 |
Ketorolac tromethamine salt
酮咯酸氨丁三醇,Acular LS,Toradol,Ketorolac tris salt,Acular |
COX | Immunology/Inflammation; Neuroscience |
Ketorolac tromethamine salt (Ketorolac tris salt) 是一种非甾体抗炎剂,是非选择性的 COX 抑制剂,对 COX-1 和 COX-2 的IC50值分别为 20 和 120 nM。 | |||
T5010 |
Propyphenazone
Isopropylantipyrine,Propyphenazone (4-Isopropylantipyrine),异丙安替比林,Isopropylphenazone,4-Isopropylantipyrine,Isopropyrine |
COX | Immunology/Inflammation; Neuroscience |
Propyphenazone (4-Isopropylantipyrine) 是吡唑啉酮衍生物,具有消炎、止痛和解热活性。基于 Propyphenazone 的类似物可作为前药和选择性 cyclooxygenase-2 抑制剂。 | |||
T27312 |
Fentiazac
Donorest,Flogene,BR-700 |
Others | Others |
Fentiazac(BR-700) 是一种口服活性的非甾体烷酸衍生物,具有显著的镇痛、抗炎和解热活性。Fentiazac 可用于研究类风湿关节炎、骨关节炎、牙周炎和肌腱炎等炎症性疾病。 | |||
T8807 |
Benzydamine
|
Others | Others |
Benzydamine 是一种苄基吲唑,具有镇痛、解热和抗炎作用。 Benzydamine 用于减少手术后和创伤后的疼痛和水肿,并促进愈合。 | |||
T1555 |
Diclofenac sodium
GP 45840,双氯芬酸钠 |
Apoptosis; COX | Apoptosis; Immunology/Inflammation; Neuroscience |
Diclofenac sodium (GP 45840) 是一种非选择性抗炎剂,是 COX 抑制剂,在 CHO 细胞中,对人 COX-1 和 COX-2 的 IC50值分别为 4 和 1.3 nM。它对绵羊 COX-1 和 COX-2 的 IC50值分别为 5.1 μM,0.84 μM。它通过活化 caspase 级联反应来诱导神经干细胞凋亡。 | |||
T1191 |
Metamizole sodium hydrate
安乃近水合物,Sulpyrine,Analgin,Dipyron hydrate,安乃近 |
COX | Immunology/Inflammation; Neuroscience |
Metamizole sodium hydrate (Analgin) 可抑制环氧合酶(COX),用于缓解疼痛的研究。 | |||
T1432 |
Phenylbutazone
Butazolidine,保泰松 |
COX | Immunology/Inflammation; Neuroscience |
Phenylbutazone (Butazolidine) 是是非甾体类抗炎药,前列腺素 H 合酶过氧化物酶的还原辅助因子,可诱导肌肉盲样蛋白 1 表达,有用于强直性脊柱炎的研究潜力。 | |||
T1325 |
Carprofen
卡洛芬,Ridamyl,Imadyl,Rimadyl |
FAAH; COX; Autophagy | Autophagy; Immunology/Inflammation; Metabolism; Neuroscience |
Carprofen (Ridamyl) 是多靶点FAAH/COX 抑制剂,能够抑制 COX-2,COX-1 和 FAAH 的活性,IC50值分别为 3.9 μM,22.3 μM 和 78.6 μM。它是一种丙酸衍生物和非甾体抗炎药,具有抗炎、镇痛和解热活性。 | |||
T0858 |
Flufenamic acid
Arlef,Nichisedan,氟灭酸,氟芬那酸,Achless |
Potassium Channel; Calcium Channel; Chloride channel; COX; AMPK; Parasite | Chromatin/Epigenetic; Immunology/Inflammation; Membrane transporter/Ion channel; Metabolism; Microbiology/Virology; Neuroscience; PI3K/Akt/mTOR signaling |
Flufenamic acid (Arlef) 是一种非甾体类抗炎剂,是一种邻氨基苯甲酸衍生物,具有镇痛、抗炎和解热的特性。 它用于肌肉骨骼和关节疾病。 | |||
T1394 |
Ibuprofen
Brufen,(±)-Ibuprofe,布洛芬,Motrin,Advil |
COX | Immunology/Inflammation; Neuroscience |
Ibuprofen (Advil) 是一种丙酸衍生物和非甾体抗炎药 (NSAID),具有抗炎、镇痛和解热作用。它是COX-1和COX-2的抑制剂,IC50值分别为 13 和 370 μM,导致前列腺素和血栓素前体的形成减少。 | |||
T0914 |
Metacetamol
酰胺苯酚,3-Acetamidophenol |
Others | Others |
Metacetamol (3-Acetamidophenol) 是对乙酰氨基酚的衍生物,为其无毒区域异构体,是一种非处方镇痛剂和解热剂,也可用作有机合成中间体。 | |||
T0855 |
(R)-Naproxen
|
COX | Immunology/Inflammation; Neuroscience |
(R)-Naproxen 是一种抗炎剂,具有解热和镇痛作用。酸及其钠盐都用于治疗急性痛风或痛经、肌肉骨骼疾病、类风湿性关节炎和其他风湿病。 | |||
TP2212L |
a-MSH, amide Acetate(581-05-5 free base)
|
Melanocortin Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
a-MSH, amide Acetate(581-05-5 free base) 是一种内源性黑皮质素受体 4 (MC4R) 激动剂,具有抗炎和解热活性。 α-MSH 是阿片黑皮质素原 (POMC) 的翻译后衍生物。 | |||
T0291 |
Flurbiprofen
氟比洛芬,dl-Flurbiprofen |
Apoptosis; COX; MRP | Apoptosis; Immunology/Inflammation; Neuroscience |
Flurbiprofen (dl-Flurbiprofen) 是一种高效的,具有口服活性的非甾体抗炎化合物,有退热止痛活性, 常用于炎症性疾病的研究。它是一种非选择性的环氧合酶抑制剂,可研究结肠癌。 | |||
T1002 |
Etodolac
Ultradol,AY-24236,依托度酸,Etodolic acid,Lodine |
Retinoid Receptor; COX | Immunology/Inflammation; Metabolism; Neuroscience |
Etodolac (AY-24236) 是一种吡喃羧酸和非甾体抗炎药,具有解热和镇痛活性,对 COX 的 IC50为53.5 nM。 | |||
T15181 |
DuP-697
|
COX | Immunology/Inflammation; Neuroscience |
DuP-697 是一种不可逆的特异性 COX-2 抑制剂,对人 COX-2 和 COX-1 的 IC50 值为 10 nM 和 800 nM。 DuP-697 具有抗增殖活性,IC50 为 42.8 nM。 DuP-697 具有抗血管生成、抗炎、解热和凋亡作用。 | |||
T1574 |
Etoricoxib
Arcoxia,MK-663,Tauxib,L-791456,Nucoxia,Desvenlafaxine,依托考昔 |
COX | Immunology/Inflammation; Neuroscience |
Etoricoxib (MK-663) 是一种合成的非甾体抗炎药 (NSAID),具有解热、镇痛和潜在的抗肿瘤特性。它是可口服的选择性 COX-2抑制剂,对人全血 COX-2 和 COX-1 的 IC50值分别为 1.1 和 116 μM。 | |||
T1185 |
Rofecoxib
MK 966,罗非昔布,罗非考昔,MK-0966 |
COX | Immunology/Inflammation; Neuroscience |
Rofecoxib (MK 966) 是可口服的 COX-2特异性抑制剂,具有抗炎、解热和镇痛特性以及潜在的抗肿瘤特性。在人骨肉瘤细胞和中国仓鼠卵巢细胞中,对人 COX-2 的 IC50值分别为 26 和 18 nM。 |
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
---|---|---|---|
T6S1435 |
Notopterol
|
Apoptosis; Others | Apoptosis; Others |
Notopterol 是从羌活提取的一种香豆素,可诱导细胞凋亡,具有解热、缓解疼痛和抗炎作用。它有用于急性髓细胞性白血病的潜力。 | |||
T0004 |
Salicylamide
水杨酰胺,Salamide,2-Hydroxybenzamide |
COX | Immunology/Inflammation; Neuroscience |
Salicylamide(2-Hydroxybenzamide) 是一种止痛剂和抗热解药剂,是一种微粒体 UDP-葡糖醛酸基转移酶抑制剂。 | |||
TN1650 |
Friedelin
软木三萜酮,无羁萜 |
P450; NOS; Caspase; Prostaglandin Receptor | Apoptosis; GPCR/G Protein; Immunology/Inflammation; Metabolism; Proteases/Proteasome |
Friedelin 是分离自 Maytenus ilicifolia(Mart) 的叶子。它是 CYP3A4的非竞争性抑制剂,其 IC50和 Ki 分别为10.79 μM 和 6.16 μM,也是 CYP2E1的竞争性抑制剂,其 IC50和 Ki 分别为 22.54 μM 和 18.02 μM。 | |||
T4842 |
1H-pyrazole
1,2-Diazole,Pyrazole,吡唑 |
Others; Endogenous Metabolite | Metabolism; Others |
1H-pyrazole (1,2-Diazole) 是内源性代谢产物的一种。 | |||
T0065 |
Acetaminophen
对乙酰氨基酚,醋氨酚,4-Acetamidophenol,4'-Hydroxyacetanilide,APAP,Paracetamol |
COX; Endogenous Metabolite; Histone Acetyltransferase | Chromatin/Epigenetic; Immunology/Inflammation; Metabolism; Neuroscience |
Acetaminophen (APAP) 是一种 COX 抑制剂,抑制 COX-1 和 COX-2 (IC50=113.7/25.8 μM)。Acetaminophen 具有解热镇痛活性,以及较弱的抗炎活性。 | |||
T5S1708 |
Dendrobine
|
Others; Influenza Virus | Microbiology/Virology; Others |
Dendrobine 是从石斛中分离的一种生物碱,对甲型流感病毒具有抗病毒活性。 | |||
T5592 |
Acetosyringone
乙酰丁香酮,Acetosyringenin |
Others | Others |
Acetosyringone (Acetosyringenin) 是一种从受伤的植物细胞中产生的酚类化合物。virA 基因能够编码膜结合蛋白,感知 Acetosyringone,使自身磷酸化并激活 vir 基因产物,后者刺激自身及其他 vir 基因的转录。它可提高 Agrobacterium 介导的杜氏盐藻的高效转化。 | |||
T1468 |
Lornoxicam
Ro 13-9297,Chlortenoxicam,TS110,氯诺昔康 |
COX; Endogenous Metabolite | Immunology/Inflammation; Metabolism; Neuroscience |
Lornoxicam (Chlortenoxicam) 是一种新型非甾体抗炎药,是高活性 COX-1 和 COX-2 抑制剂,IC50 分别为 5 和 8 nM。 | |||
TN1215 |
(2S)-2'-Methoxykurarinone
2'-甲氧基苦参黄素,2'-Methoxykurarinone,2'-O-Methylkurarinone |
Akt; Antifection | Cytoskeletal Signaling; Microbiology/Virology; PI3K/Akt/mTOR signaling |
(2S)-2'-Methoxykurarinone 是一种分离自苦参根中的化合物,具有抗炎、解热、抗糖尿病和抗肿瘤活性。它对人髓系白血病 HL-60 细胞具有细胞毒活性。它能够下调 RANKL 信号,抑制破骨细胞形成和骨吸收。 | |||
T6S1684 |
8-Gingerol
|
Antioxidant; Antibacterial; TRP/TRPV Channel | Membrane transporter/Ion channel; Microbiology/Virology; oxidation-reduction |
8-Gingerol 分离自姜的根状茎,是口服有效的 TRPV1激活剂,EC50值为5.0 µM。8-Gingerol 抑制 COX-2,还能抑制体外 H. pylori 的生长。 | |||
T6S1699 |
Shogaol
[6]-Shogaol,姜烯酚,6-姜烯酚,6-Shogaol |
Lipoxygenase; Autophagy | Autophagy; Metabolism |
6-Shogaol (6-Shogaol) 是从生姜中分离的一种天然产物,具有抗癌、抗炎和抗氧化的多种生物活性。 | |||
T4S1551 |
Cinnamaldehyde
Cinnamic Aldehyde,肉桂醛 |
HIF | Angiogenesis; Chromatin/Epigenetic |
Cinnamaldehyde (Cinnamic Aldehyde) 具有解热作用。 它是镇静剂。它抑制MDA-MB-435S 细胞的侵袭能力与下调miR-27a 的表达有关。它诱导活性氧的产生,发挥血管扩张和抗癌作用。 它似乎是一种有希望的候选药物,可作为与 5-氟尿嘧啶 (5-FU) 和奥沙利铂 (OXA) 这两种用于 CRC 治疗的化疗药物联合治疗的辅助剂。其作用的可能机制可能涉及药物代谢基因的调节。 它在抑制黑色素瘤的发生和发展方面具有一定的作用,其作用机制可能表现为抑制VEGF 和HIF-α的表达,从而使血管模拟和黑色素瘤细胞新生血管的形成,促进肿瘤的生长。 | |||
T82533 | Donasine | ||
Donasine是一种退热效果的吲哚生物碱天然产物,可从芦竹根茎中提取。 |