75
15
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
---|---|---|---|
T9648 |
SIRT1-IN-1
|
Antiviral; Sirtuin | Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair; Immunology/Inflammation |
SIRT1-IN-1 是一种选择性的 SIRT1 抑制剂,IC50 为 205 nM。 SIRT1-IN-1 是一种具有抗病毒活性的巨细胞病毒 (CMV) 抑制剂。 | |||
T24792 |
SIRT1-I5
SIRT1-Inhibitor-I5,SIRT1 Inhibitor I5 |
||
SIRT1-I5 is a SIRT1 inhibitor. It shows a potent effect on the prostate cancer cell line. | |||
T24791 |
SIRT1-A2
SIRT1-Activator-A2,SIRT1A2,SIRT1 Activator A2 |
||
SIRT1-A2 is a SIRT1 activator. | |||
T4019 |
Cambinol
SIRT1/2 Inhibitor IV,NSC 112546 |
Apoptosis; Phospholipase; Sirtuin | Apoptosis; Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair; Metabolism |
Cambinol (SIRT1/2 Inhibitor IV) 是一种SIRT1和SIRT2的抑制剂,IC50值分别为 56 μM 和 59 μM。它是中性鞘磷脂酶的外泌体抑制剂。 | |||
T23357 |
SIRT1/2 Inhibitor IV
|
Others | Others |
SIRT1/2 Inhibitor IV (cannabinol) is a small-molecule inhibitor of SIRT1 and SIRT2 with IC50 values of 56 μM and 59 μM, respectively. | |||
T24394 |
LDN-0028574
SIRT1-I1,SIRT1-Inhibitor-I1,LDN-28574,LDN 0028574 |
||
LDN-0028574 is a SIRT1 inhibitor that also acts as an inhibitor of the human MDM2-p53 interaction. | |||
T81154 | SIRT1 activator 1 | Sirtuin | Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair |
SIRT1 activator1(compound 3),作为海洋化合物xyloallenoide a的衍生物,最初从红树林真菌Xylaria sp中分离获得。该化合物在斑马鱼模型中展现了促进血管生成的活性,并且能够通过提升SIRT1的表达水平以及调节AMPK/Akt信号通路,来防护人类内皮祖细胞(hEPC)免受血管老化的影响。 | |||
T79564 |
Sirt1/2-IN-3
|
Sirtuin | Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair |
Sirt1/2-IN-3 (compound PS9) 作为SIRT1/2的双重抑制剂,其对SIRT1和SIRT2的IC50值分别为1.4 μM 和 2.0 μM。该化合物能够有效抑制p53脱乙酰化,并提升p53与α-微管蛋白的乙酰化水平。Sirt1/2-IN-3还能诱导细胞凋亡,并展现对人白血病细胞系的抗增殖效果。 | |||
T62240 |
Sirt1/2-IN-1
|
||
Sirt1/2-IN-1 (Compound 7) 是一种 SIRT1 和 SIRT2 的抑制剂, 能够作用于 SIRT1 (IC50: 1.81 μg/mL)、SIRT2 (IC50: 2.10 μg/mL) 和 SIRT3 (IC50: 20.5 μg/mL),并具有α-微管蛋白的超乙酰化活性 (IC50: 32.05 μg/mL)。Sirt1/2-IN-1 表现出显著的抗癌作用。 | |||
T79565 |
Sirt1/2-IN-4
|
Sirtuin | Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair |
Sirt1/2-IN-4(compound PS3)为SIRT1/2/3抑制剂,其IC50分别为1.2 μM (SIRT1)、1.9 μM (SIRT2) 和2.0 μM (SIRT3)。该化合物能完全阻制p53脱乙酰化作用,显示出潜在的抗癌活性。 | |||
T79563 |
Sirt1/2-IN-2
|
Sirtuin | Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair |
Sirt1/2-IN-2 (compound hsa55)是一种针对SIRT1/2的双重抑制剂,具有分别针对SIRT1和SIRT2的IC50值为1.8 μM和2.4 μM。该化合物能有效阻止p53的脱乙酰化作用,并提高p53及α-微管蛋白的乙酰化水平。此外,Sirt1/2-IN-2能诱导细胞凋亡,并展示出对人白血病细胞系的抗增殖效果。 | |||
T60631 | SIRT1-IN-3 | ||
SIRT1-IN-3 (compound 3j) 是一种有效且选择性的沉默信息调节因子 1 (SIRT1)抑制剂,IC50值为 4.2 μM。 | |||
T60373 |
SIRT1-IN-2
|
||
SIRT1-IN-2 (compound 3h) 是一种有效的选择性SIRT1(沉默信息调节因子1)抑制剂,IC50值为 1.6 μM。 | |||
T74894 | SIRT1/2/3-IN-1 | ||
SIRT1/2/3-IN-1 (compound 10) 为高效、选择性并具细胞渗透性的 SIRT1/2/3 抑制剂,其对 SIRT1、SIRT2 和 SIRT3 的 IC50 值分别为 0.54、0.253、0.72 μM,适用于癌症研究。 | |||
T10035 |
10,12-Tricosadiynoic acid
TDA,TCDA |
Acyltransferase | Metabolism |
10,12-Tricosadiynoic acid 是一种口服有效的酰基辅酶 A 氧化酶-1 (ACOX1) 抑制剂,具有高特异性,选择性,高亲和力的特点。10,12-Tricosadiynoic acid 可改善线粒体脂质和 ROS 代谢,在高脂饮食或肥胖引起的代谢性疾病中有研究的价值。 | |||
T0459 |
Sulindac
Arthrocine,MK-231,舒林酸,Clinoril,Sulindac sulfoxide |
COX; Autophagy | Autophagy; Immunology/Inflammation; Neuroscience |
Sulindac (Sulindac sulfoxide) 是一种非甾体类抗炎剂,可抑制COX-2的活性,也可抑制 COX-2 的过表达。它是一种亚磺酰基茚衍生物前药,具有潜在的抗肿瘤活性。 | |||
T8480 |
Tenovin-6 Hydrochloride
|
Dehydrogenase; Sirtuin; HDAC; p53; Autophagy | Apoptosis; Autophagy; Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair; Metabolism |
Tenovin-6 Hydrochloride 是 Tenovin-1 的类似物,能抑制二氢乳清酸脱氢酶。它是一种 p53转录活性的激活剂,抑制纯化人 SIRT1、SIRT2 和 SIRT3 蛋白脱乙酰酶活性,IC50分别为 21 μM、10 μM 和 67 μM。 | |||
T15263 |
Selisistat R-enantiomer
EX-527 (R-enantiomer) |
Sirtuin | Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair |
Selisistat R-enantiomer (EX-527 (R-enantiomer)) 是 Selisistat R 型对映体。Selisistat 是SIRT1的选择性抑制剂,IC50为98 nM。 | |||
T8346 |
SRT 1460
3,4,5-三甲氧基-N-(2-(3-(哌嗪-1-基甲基)咪唑并[2,1-B]噻唑-6-基)苯基)苯甲酰胺,SRT1460 |
Sirtuin | Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair |
SRT 1460 是一种有效的SIRT1激动剂,其EC1.5值为 2.9 μM。 | |||
T12919 |
SIRT-IN-2
|
Sirtuin | Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair |
SIRT-IN-2 是一种 SIRT1/2/3 有效抑制剂,IC50 分别为 4、1和 7 μM。 | |||
T12922 |
Sirtuin modulator 1
SRT3025 Hydrochloride |
Sirtuin | Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair |
Sirtuin modulator 1 (SRT3025 Hydrochloride) 是 SIRT1 的调节剂,EC1.5 < 1 μM。 | |||
TN7093 |
N-Caffeoyltryptophan
trans-Caffeoyl-L-tryptophan,反式咖啡酰-L-色氨酸 |
Sirtuin | Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair |
N-Caffeoyltryptophan (trans-Caffeoyl-L-tryptophan) 是一种潜在的 Sirt 抑制剂,使用咖啡提取物进行筛选。 N-Caffeoyltryptophan 抑制 Sirt2 (IC50; 8.7 μM) 优于 Sirt1 (IC50; 34μM)。 | |||
T7058 |
Selisistat S-enantiomer
EX-527 S-enantiomer,(1S)-6-氯-2,3,4,9-四氢-1H-咔唑-1-甲酰胺,EX-527 (S-enantiomer) |
Sirtuin | Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair |
Selisistat S-enantiomer (EX-527 S-enantiomer) 是一种选择性的SIRT1抑制剂,IC50值为 98 nM。 | |||
T16932 |
SRT 2183
|
Apoptosis; Sirtuin | Apoptosis; Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair |
SRT 2183 是一种选择性Sirtuin-1激活剂,其EC1.5值为 0.36 μM。它诱导生长停滞和凋亡,同时伴随 STAT3 和 NF-κB 去乙酰化,并降低 c-Myc 蛋白水平。 | |||
T12918 |
SIRT-IN-1
|
Sirtuin | Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair |
SIRT-IN-1 是一种有效SIRT1/2/3抑制剂,IC50分别为 15,10,33 μM。 | |||
T2412 |
SRT1720 hydrochloride
SRT1720 HCl,SRT 1720 Hydrochloride |
Sirtuin | Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair |
SRT1720 hydrochloride (SRT1720 HCl) 是 SIRT1(EC1.5: 0.16 μM) 的选择性激活剂,对 SIRT2/SIRT3 (EC1.5s: 37 μM/300 μM) 的活性较低。 | |||
T50080 |
MC2184
|
Sirtuin | Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair |
MC2184 是人重组 SIRT1 的抑制剂。 | |||
T1887 |
Inauhzin
INZ |
Sirtuin | Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair |
Inauhzin (INZ) 是一种新型小分子,通过抑制 SIRT1 活性有效地重新激活 p53,促进人 Y 细胞的 p53 依赖性凋亡,在 A549 细胞中的IC50为3 uM。 | |||
T6671 |
Sirtinol
2-[[(2-羟基-1-萘基)亚甲基]氨基]-N-(1-苯基乙基)苯甲酰胺 |
Apoptosis; Sirtuin; Autophagy | Apoptosis; Autophagy; Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair |
Sirtinol 是一种 sirtuin 的抑制剂,对 ySir2,hSIRT2 和 hSIRT2 的IC50值分别为 48 μM,57.7 μM 和 131 μM。 | |||
T5124 |
SRT 1720 dihydrochloride[925434-55-5(free base)]
|
Sirtuin | Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair |
SRT 1720 dihydrochloride[925434-55-5(free base)] 是 SIRT1 (EC1.5: 0.16 μM) 的选择性激活剂,对 SIRT2 (EC1.5: 37 μM) 和 SIRT3 (EC1.5: 300 μM) 的活性较低。 | |||
T5096 |
SRT 1720
N-[2-[3-(1-哌嗪基甲基)咪唑并[2,1-B]噻唑-6-基]苯基]-2-喹喔啉甲酰胺 |
Sirtuin; Autophagy | Autophagy; Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair |
SRT 1720 是人 SIRT1 的选择性激活剂 ,EC1.5为 0.16 μM,对 SIRT2 和 SIRT3 的效力要低 230 倍以上。 | |||
T6111 |
Selisistat
EX-527,司来司他,SEN0014196 |
Sirtuin | Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair |
Selisistat (EX-527) 是一种去乙酰化酶 SIRT1 的抑制剂 (IC50=38 nM),具有有效性和特异性。Selisistat 可以用于神经系统疾病如亨廷顿舞蹈病的研究。 | |||
T6679 |
SRT 2104
SRT2104,sirtuin modulator,GSK2245840 |
Sirtuin | Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair |
SRT 2104 (GSK2245840) 是一种高度选择性、可通过血脑屏障的 Sirt1激活剂,依赖于 NAD+,增加 Sirt1 蛋白水平,用于糖尿病和亨廷顿氏症的研究。 | |||
T4328 |
OSS_128167
SIRT6-IN-1 |
HBV; Sirtuin | Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair; Microbiology/Virology |
OSS_128167 (SIRT6-IN-1) 是一种选择性沉默调节蛋白 6 (SIRT6) 抑制剂,对 SIRT6,SIRT1 和 SIRT2 的 IC50分别为 89 μM,1578 μM 和 751 μM。它具有抗 HBV、抗癌、抗炎和抗病毒活性,可抑制 HBV 的转录和复制。 | |||
T22026 |
AGK7
|
Others; Sirtuin | Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair; Others |
AGK7 是 sirtuin 2 (SIRT2) 抑制剂。它在体外和帕金森病果蝇模型中均能抑制多巴胺能细胞的凋亡。在帕金森病细胞模型中,它改善了 α-突触核蛋白毒性和修饰的包涵体形态 | |||
T4062 |
CAY10602
|
Sirtuin | Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair |
CAY10602 是一种SIRT1激活剂,可剂量依赖性地抑制 THP-1 细胞中脂多糖对 TNF-α 的 NF-κB 依赖性诱导。 | |||
T77697 |
BML-278
BML278,BML 278 |
Sirtuin; Histone Methyltransferase | Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair |
BML-278 是一种 SIRT1 激活剂 ,EC150 值为 1 μM。BML-278 增加父本和母本原核中的 H3K9 甲基化并抑制 H3K9 乙酰化,可用于改善早期胚胎发育。BML-278 促使原代人间充质细胞的细胞周期停止在 G1/S 期,可用于延缓衰老。BML-278 减少 U937 细胞中的微管蛋白乙酰化,增加小鼠 C2C12 成肌细胞的线粒体密度。 | |||
T3953 |
Salermide
|
Apoptosis; Sirtuin | Apoptosis; Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair |
Salermide 是一种 Sirt1 和 Sirt2 的抑制剂,可诱导强烈的癌症特异性细胞凋亡。 | |||
T3447 |
Thiomyristoyl
|
Sirtuin | Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair |
Thiomyristoyl 是一种高效特异性SIRT2抑制剂,IC50值为28 nM。 | |||
T1919 |
Tenovin-1
Tenovin 1 |
Mdm2; Dehydrogenase; Sirtuin; p53; Autophagy | Apoptosis; Autophagy; Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair; Metabolism |
Tenovin-1 抑制 SirT1 和 SirT2 的蛋白质去乙酰化活性,并防止 MDM2 介导的 p53 降解,这涉及泛素化。它具有癌症的研究潜力。 | |||
T9106 |
E1231
|
Sirtuin | Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair |
E1231 是 SIRT1 的激活剂。 E1231 通过增强 ABCA1 表达来防止实验性动脉粥样硬化并降低血浆胆固醇和甘油三酯。 | |||
T4108 |
3-TYP
3-(1H-1,2,3-triazol-4-yl) pyridine |
Sirtuin | Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair |
3-TYP (3-(1H-1,2,3-triazol-4-yl) pyridine) 是选择性SIRT3抑制剂,IC50值为 16 nM。它对 SIRT1 和 SIRT2 的选择性强,IC50值分别为 88 和 92 nM。 | |||
T22094 |
JGB1741
ILS-JGB-1741 |
Sirtuin | Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair |
JGB1741 (ILS-JGB-1741) 是一种有效的选择性 SIRT1 抑制剂,IC50 为 15 μM。 JGB1741 调节 Bax/Bcl2 比率、细胞色素 c 释放和 PARP 裂解并增加乙酰化 p53 水平,导致 p53 介导的细胞凋亡。 JGB1741可用于乳腺癌研究。 | |||
T1818 |
Tenovin-6
Tenovin 6 |
Dehydrogenase; Sirtuin; Autophagy | Autophagy; Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair; Metabolism |
Tenovin-6 是 Tenovin-1 的类似物,能抑制二氢乳清酸脱氢酶。它也抑制纯化人 SIRT1、SIRT2 和 SIRT3 蛋白脱乙酰酶活性,IC50分别为 21 μM、10 μM 和 67 μM。它是一种 p53转录活性的激活剂。 | |||
T21679 |
4'-bromo-Resveratrol
|
Sirtuin | Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair |
4'-Bromo-resveratrol 是Sirtuin-1和Sirtuin-3的双重抑制剂。它通过线粒体代谢重编程,使黑色素瘤细胞的生长受到抑制。它通过代谢重编程、影响细胞周期以及细胞凋亡的信号传导,使其在黑色素瘤细胞中发挥抗增殖作用。 | |||
T6371 |
AGK2
2-氰基-3-[5-(2,5-二氯苯基)-2-呋喃基]-N-5-喹啉基-2-丙烯酰胺 |
Apoptosis; Sirtuin | Apoptosis; Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair |
AGK2 是一种选择性SIRT2抑制剂,其IC50值为 3.5 μM。它抑制 SIRT1 和 SIRT3,IC50值分别为 30 和 91 μM。 | |||
T16342 |
KL1333
NQO1 activator 1 |
NADPH; Mitochondrial Metabolism | Metabolism |
KL1333 (NQO1 activator 1) 是口服NAD+调节剂,与 NAD(P)H: 醌氧化还原酶 1 作为底物反应。它改善线粒体脑肌病、乳酸酸中毒和中风样发作成纤维细胞的能量代谢和线粒体功能障碍。它对顺铂诱导的小鼠耳蜗培养耳毒性的保护作用。 | |||
T9320 |
YK-3-237
B-[2-Methoxy-5-[(1E)-3-oxo-3-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-1-propen-1-yl]phenyl]boronic acid |
Sirtuin | Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair |
YK-3-237 (B-[2-Methoxy-5-[(1E)-3-oxo-3-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-1-propen-1-yl]phenyl]boronic acid) 是 SIRT1 激活剂,靶向突变体 p53。它抑制三阴性乳腺癌细胞的增殖。 | |||
T27004 |
CHIC35
CHIC-35,CHIC 35 |
||
CHIC-35 is a selective deacetylase SIRT1 inhibitor. | |||
T29219 | ZINC08792229 | ||
ZINC08792229 is a novel inhibitor of SIRT1. |
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
---|---|---|---|
T3773 |
Oxypaeoniflorin
氧化芍药苷,Oxypaeoniflora |
Others | Others |
Oxypaeoniflorin (Oxypaeoniflora) 从 Paeoniae 中分离得到的单萜糖苷化合物,是一种抗氧化剂,是具有神经保护和抗炎作用。 | |||
T3S1265 |
Liriopesides B
山麦冬皂苷B,Nolinospiroside F |
Others | Others |
Liriopesides B (Nolinospiroside F) 是一种甾体皂苷,分离自 Ophiopogon japonicas 中,具有抗氧化和抗衰老活性。 | |||
T4S1173 |
Agrimol B
仙鹤草酚B,仙鹤草酚 B |
Sirtuin; PPAR | Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair; Metabolism |
Agrimol B 是从仙鹤草中分离得到的一种多酚衍生物,可抑制脂肪形成,降低PPARγ的表达,诱导SIRT1易位和表达。 | |||
T9454 |
4-Hydroxyestrone
|
Estrogen Receptor/ERR; Endogenous Metabolite | Endocrinology/Hormones; Metabolism |
4-Hydroxyestrone 是一种内源性雌激素代谢物,可强烈保护神经元细胞免受氧化损伤。 | |||
T2S0300 |
Dihydrocoumarin
二氢香豆素,Chroman-2-one,Hydrocoumarin,melilotin,2-chromanone,3,4-dihydrocoumarin,二氢香豆素;氢化肉桂酸内酯、1,2-苯并二氢吡喃酮、二氢色满酮、二羟基香豆素;苯并二氢吡喃酮;二氢香豆酯、二氢香兰素 |
Sirtuin | Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair |
Dihydrocoumarin (melilotin) 是在草木犀中发现的一种天然产物。它是酵母 Sir2p 抑制剂,还抑制人 SIRT1和SIRT2,IC50分别为 208 和 295 μM。 | |||
TN1071 |
Ophiopogonin D'
|
Sirtuin; UGT | Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair; Metabolism |
Ophiopogonin D'可以以剂量依赖性方式激活 SIRT1。 Ophiopogonin D'也非竞争性地抑制 UGT1A6 和 UGT1A10。 | |||
T13795 |
Nicotinamide riboside
|
Sirtuin | Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair |
Nicotinamide riboside 是维生素 B3 的来源,可以增强氧化代谢并防止高脂肪饮食诱导的代谢异常。它是具有口服活性的 NAD+的前体,增加 NAD+水平并激活SIRT1和SIRT3,可用于研究阿尔茨海默氏病的认知退化。 | |||
T2174 |
Quercetin
槲皮素,Sophoretin |
Apoptosis; Mitophagy; Reactive Oxygen Species; PI3K; Autophagy | Apoptosis; Autophagy; Immunology/Inflammation; Metabolism; NF-κB; PI3K/Akt/mTOR signaling |
Quercetin (Sophoretin) 属于黄酮类天然产物,是 SIRT1 的激动剂。Quercetin 也是一种 PI3K 抑制剂,抑制 PI3Kγ、PI3Kδ 和 PI3Kβ (IC50=2.4/3.0/5.4 μM)。Quercetin 可以诱导凋亡和自噬。 | |||
TN1296 |
5-Feruloylquinic acid
5-O-Feruloylquinic acid,5-FQA,5-O-阿魏酰奎尼酸 |
Tyrosinase; Sirtuin | Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair; Proteases/Proteasome |
5-Feruloylquinic acid (5-FQA) 表现出抗氧化作用和酪氨酸酶抑制作用。 | |||
TN1677 |
Gartanin
1,3,5,8-四羟基-2,4-双(3-甲基-2-丁烯基)-9H-氧杂蒽-9-酮,藤黄苷 |
BCL; Caspase; JNK | Apoptosis; MAPK; Proteases/Proteasome |
Gartanin 是山竹果中的一种天然黄酮,具有抗氧化、抗真菌、抗炎、神经保护和抗肿瘤活性。它能够诱导人脑胶质瘤细胞的细胞周期阻滞和自噬,抑制其迁移。 | |||
T6220 |
Nicotinamide riboside chloride
烟酰胺核糖氯酸盐,烟酰胺核苷 |
Sirtuin; Endogenous Metabolite | Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair; Metabolism |
Nicotinamide riboside Chloride 是维生素 B3 的来源,可以增强氧化代谢并防止高脂肪饮食诱导的代谢异常。它是具有口服活性的 NAD+的前体,增加 NAD+水平并激活SIRT1和SIRT3,可用于研究阿尔茨海默氏病的认知退化。 | |||
T6427 |
Butein
2’,3,4,4’-tetrahydroxy Chalcone,紫铆因 |
Apoptosis; EGFR; Others; PDE; Autophagy | Angiogenesis; Apoptosis; Autophagy; JAK/STAT signaling; Metabolism; Others; Tyrosine Kinase/Adaptors |
Butein (2’,3,4,4’-tetrahydroxy Chalcone) 是一种 cAMP 特异性PDE 抑制剂,也是蛋白酪氨酸激酶抑制剂,还是一种SIRT1激活剂。它通过 AKT 和 ERK/p38 MAPK 通路,靶向 FoxO3a 使 HeLa 细胞对 Cisplatin 敏感。 | |||
T3888 |
Scopolin
Murrayin,东莨菪甙,Scopoloside,东莨菪苷 |
Sirtuin | Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair |
Scopolin (Scopoloside) 是从拟南芥根中分离出来的香豆素,可通过激活SIRT1介导的信号级联反应减轻了肝脂肪变性。 | |||
T6630 |
Quercetin Dihydrate
槲皮素,Sophoretin |
Apoptosis; PI3K | Apoptosis; PI3K/Akt/mTOR signaling |
Quercetin Dihydrate (Sophoretin) 是一种黄酮类天然产物,可激活或抑制许多蛋白质的活性。它可激活 SIRT1,也可抑制PI3K,抑制 PI3K γ、PI3K δ和PI3K β 的IC50值分别为 2.4 μM、3.0 μM 和 5.4 μM。 | |||
T41125 |
3β,6α,12β-Dammar-E-20(22)-ene-3,6,12,25-tetraol
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3β,6α,12β-Dammar-E-20(22)-ene-3,6,12,25-tetraol is a compound that functions as a SIRT1 activator, effectively enhancing SIRT1 activity. Additionally, it demonstrates notable anti-tumor properties. |