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SIRT1/2 Inhibitor IV

产品编号 T23357 CAS T23357

SIRT1/2 Inhibitor IV (cannabinol) is a small-molecule inhibitor of SIRT1 and SIRT2 with IC50 values of 56 μM and 59 μM, respectively.

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SIRT1/2 Inhibitor IV, CAS T23357

规格	价格/CNY	货期
5 mg	￥ 1,102	待询
10 mg	￥ 1,923	待询
25 mg	￥ 4,029	待询
50 mg	￥ 7,161	待询
100 mg	￥ 11,913	待询

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生物活性

化学信息

存储 & 溶解度

参考文献

产品描述	SIRT1/2 Inhibitor IV (cannabinol) is a small-molecule inhibitor of SIRT1 and SIRT2 with IC50 values of 56 μM and 59 μM, respectively.
体外活性	SIRT1/2 Inhibitor IV is a cell-permeable SIRT1 and SIRT2 inhibitor. SIRT1/2 Inhibitor IV inhibited human SIRT1 and SIRT2 NAD-dependent deacetylase activity with IC50 values of 56 and 59 μmol/L, respectively. In the NCI H460 lung cancer cell line, combined inhibition of SIRT2 and HDAC6 with SIRT1/2 Inhibitor IV and trichostatin A resulted in hyperacetylation of tubulin. SIRT1/2 Inhibitor IV also increased acetylation of p53. In p53-positive lung cancer cell line NCI H460, SIRT1/2 Inhibitor IV mediated inhibition of SIRT1 sensitized cells to etoposide in a p53-independent manner [1].
体内活性	In a mouse xenograft model, SIRT1/2 Inhibitor IV (100 mg/kg) administered i.v. into the tail vein or i.p. daily for 2 weeks (five injections per week) reduced tumor growth [1]. In mice pre-treated with cannabinol for 2 hours and then exposed to 6% oxygen for 6 hours, cannabinol significantly reduced EPO mRNA in the kidney and the liver [2].

分子量	360.43
分子式	C21H16N2O2S
CAS No.	T23357

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: Soluble

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Rosenkranz B, Winkelmann B R, Parnham M J. Clinical pharmacokinetics of molsidomine. Clinical Pharmacokinetics, 1996, 30(5): 372-384. 2. Lomonosova E E, Kirsch M, Rauen U, et al. The critical role of hepes in SIN-1 cytotoxicity, peroxynitrite versus hydrogen peroxide. Free Radical Biology & Medicine, 1998, 24(4): 522-528.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +