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Tenovin-6 Hydrochloride

产品编号 T8480 CAS 1011301-29-3

Tenovin-6 Hydrochloride 是 Tenovin-1 的类似物，能抑制二氢乳清酸脱氢酶。它是一种 p53转录活性的激活剂，抑制纯化人 SIRT1、SIRT2 和 SIRT3 蛋白脱乙酰酶活性，IC50分别为 21 μM、10 μM 和 67 μM。

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Tenovin-6 Hydrochloride Chemical Structure

Tenovin-6 Hydrochloride, CAS 1011301-29-3

规格	价格/CNY	货期
1 mg	￥ 549	现货
2 mg	￥ 798	现货
5 mg	￥ 1,820	现货
10 mg	￥ 2,830	现货
25 mg	￥ 4,720	现货
50 mg	￥ 6,730	现货
100 mg	￥ 9,130	现货
1 mL * 10 mM (in DMSO)	￥ 1,980	现货

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产品描述	Tenovin-6 Hydrochloride is an SIRT1, SIRT2 and HDAC8 inhibitor(IC50s of 21 μM, 10 μM, and 67 μM for SirT1, SirT2, and SirT3, respectively), and is also a potent p53 activator .
靶点活性	SIRT1:21 μM, SIRT3:67 μM, SIRT2:10 μM
体外活性	Inhibition of SIRT1/2 by Tenovin-6 induced apoptosis in UM cells by activating the expression of tumor suppressor genes such as p53 and elevating reactive oxygen species (ROS).?Tenovin-6 inhibited the growth of UM cells.?Tenovin-6 and vinblastine was synergistic in inducing apoptosis of UM cell line 92.1 and Mel 270.?Furthermore, Tenovin-6 eliminated cancer stem cells in 92.1 and Mel 270 cells.?In conclusion, our findings suggest that Tenovin-6 may be a promising agent to kill UM bulk tumor cells and CSCs[1].tenovin-6 increases microtubule-associated protein 1 light chain 3 (LC3-II) level in diverse cell types in a time- and dose-dependent manner. Mechanistically, the increase of LC3-II by tenovin-6 is caused by inhibition of the classical autophagy pathway via impairing lysosomal function without affecting the fusion between autophagosomes and lysosomes.tenovin-6 activation of p53 is cell type dependent, and tenovin-6 inhibition of autophagy is not dependent on its regulatory functions on p53 and SIRT1[2].

分子量	491.09
分子式	C25H35ClN4O2S
CAS No.	1011301-29-3

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 45 mg/mL (91.63 mM)

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO	1 mM	2.0363 mL	10.1814 mL	20.3629 mL	50.9072 mL
	5 mM	0.4073 mL	2.0363 mL	4.0726 mL	10.1814 mL
	10 mM	0.2036 mL	1.0181 mL	2.0363 mL	5.0907 mL
	20 mM	0.1018 mL	0.5091 mL	1.0181 mL	2.5454 mL
	50 mM	0.0407 mL	0.2036 mL	0.4073 mL	1.0181 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Dai W, et al. Class III-specific HDAC inhibitor Tenovin-6 induces apoptosis, suppresses migration and eliminates cancer stem cells in uveal melanoma. Sci Rep. 2016 Mar 4;6:22622. 2. Yuan H, et al. Tenovin-6 impairs autophagy by inhibiting autophagic flux. Cell Death Dis. 2017 Feb 9;8(2):e2608.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

Tenovin-6 Hydrochloride 1011301-29-3 Apoptosis Autophagy Chromatin/Epigenetic DNA Damage/DNA Repair Metabolism Dehydrogenase Sirtuin HDAC p53 acetylation Dihydroorotate Dehydrogenase protein-deacetylating Tenovin 6 Hydrochloride DHODH Tenovin 6 Inhibitor degradation Tenovin6 Tenovin6 Hydrochloride inhibit MDM2 MDM-2/p53 Tenovin-6 inhibitor

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