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抑制剂 & 化合物

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天然产物

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Cat. No.	Product Name	Target	Signaling Pathways
T26397	6PGD-IN-S3 6PGD Inhibitor S3,S3,Danthron methyl derivative	Dehydrogenase	Metabolism
	6PGD-IN-S3 (6PGD Inhibitor S3) 是 6-磷酸葡萄糖酸脱氢酶 (6PGD) 的抑制剂。
T80253	S3 Fragment
	S3 Fragment 是具有生物活性的肽，含有 ADF/cofilin 的特异性 N-端磷酸化位点，即 LIM 激酶（LIMK）的靶点。LIMK1 通过在 ADF/cofilin 的丝氨酸 3 位磷酸化来失活该蛋白，是肌动蛋白细胞骨架重要调控因子。该肽段包含 ADF/cofilin 丝氨酸 3 位点，作为 LIMK1 的有效竞争性抑制剂而被广泛研究。
T60592	F8-S43-S3
	F8-S43-S3 是SARS-CoV-2主要蛋白酶的抑制剂(IC 50 = 9.69 μM)。
T16347	NS3623	Potassium Channel	Membrane transporter/Ion channel
	NS3623 是 hERG1 (KV11.1)钾通道激活剂，激活IKr 和Ito 电流，具有抗心律失常作用。NS3623也是 hERG1 通道抑制剂。
T14833L	BS3 Crosslinker disodium 双琥珀酰亚胺辛二酸酯钠盐	Others	Others
	BS3 Crosslinker disodium 是一种不可切割的 ADC 接头，用于合成抗体-药物偶联物。
T7944	VPS34 inhibitor 1 (Compound 19, PIK-III analogue) PIK-III analogue	PI3K	PI3K/Akt/mTOR signaling
	VPS34 inhibitor 1 (Compound 19, PIK-III analogue) (PIK-III analogue) 是一种有效的选择性 VPS34抑制剂( IC50 : 15 nM)。
T22119	NS3694	Apoptosis	Apoptosis
	NS3694 是一种凋亡抑制剂，可抑制凋亡小体形成和半胱天冬酶活化。
T27613	inS3-54-A26	STAT	JAK/STAT signaling; Stem Cells
	inS3-54-A26 是 STAT3 的 DNA 结合域的抑制剂。 inS3-54-A26 抑制肿瘤生长、转移和 STAT3 的基因表达。
T13216	TSHR antagonist S37	TSH Receptor	GPCR/G Protein
	TSHR antagonist S37 是促甲状腺激素受体 (TSHR) 的选择性和竞争性拮抗剂。
T81646	NPAS3-IN-1	Others	Others
	NPAS3-IN-1 是一种有效的 NPAS3-ARNT 异二聚化抑制剂，通过在细胞层面上调控NPAS3与ARNT的异二聚化来调控 NPAS3的转录。
T24270	KS370G KS-370-G,KS 370 G,Caffeic Acid Phenethyl Amide
	KS370G (Caffeic Acid Phenethyl Amide) 抑制 UUO 诱导的肾纤维化标志物表达。KS370G 是一种具有口服活性的降糖和心血管保护剂，可减少梗阻肾脏中胶原蛋白的沉积，并显著降低肾脏炎症趋化因子/粘附分子和单核细胞标志物的表达，改善压力过载小鼠心脏左室肥厚和功能。KS370G 可用于研究肾阻塞性肾病。
T2055	WS3	EGFR; IκB/IKK	Angiogenesis; JAK/STAT signaling; NF-κB; Tyrosine Kinase/Adaptors
	WS3 是一种可促进鼠和人原代胰岛的胰腺 β 细胞增殖的增殖分子。它可用于研究 I 型糖尿病。
T67847	Imatinib impurities3	Bcr-Abl; PDGFR; c-Kit	Angiogenesis; Cytoskeletal Signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors
	Imatinib impurities3是一种蛋白激酶抑制剂，对 ABL1 wt、KIT wt 和 PDGFRR wt 的 IC50值分别为6.95μM 、0.245μM 和0.139μM 。
T21767	MS37452	Others; Histone Methyltransferase	Chromatin/Epigenetic; Others
	MS37452 是 CBX7 chromodomain 与 H3K27me3 结合的竞争性抑制剂，Ki 为 43 µM。它通过置换 CBX7 与前列腺癌细胞中INK4A/ARF 基因座的结合，抑制多梳抑制复合物靶基因 p16/CDKN2A 的转录。
T6945	Vps34-PIK-III PIK-III,VPS34-IN2	PI3K; Autophagy	Autophagy; PI3K/Akt/mTOR signaling
	Vps34-PIK-III (VPS34-IN2) 是 VPS34 酶活性的选择性抑制剂，IC50值为18 nM。它可抑制自噬并导致自噬底物稳定。
T4612	NS309	EGFR; Potassium Channel; HER	Angiogenesis; JAK/STAT signaling; Membrane transporter/Ion channel; Tyrosine Kinase/Adaptors
	NS309 是选择性钙依赖性钾离子通道 SK/IK 的激活剂，在 BK 通道上没有激活作用。
T15582	inS3-54A18	STAT	JAK/STAT signaling; Stem Cells
	inS3-54A18 是一种有效的 STAT3 抑制剂。 inS3-54A18 具有抗癌作用。
T60446	LCS3	Apoptosis; Glutathione reductase	Apoptosis; oxidation-reduction
	LCS3是一种可逆和非竞争性的谷胱甘肽二硫化物还原酶（GSR）和硫氧还蛋白还原酶1（TXNRD1）的协同抑制剂，IC50分别为3.3μM 和3.8μM。LCS3具有抗肿瘤活性，可诱导细胞凋亡，可用于研究肺腺癌（LUAD）。
T7015	Vps34-IN-1 VPS34-IN1	PI3K; Autophagy	Autophagy; PI3K/Akt/mTOR signaling
	Vps34-IN-1 (VPS34-IN1) 是一种有效且高度选择性的 Vps34 抑制剂，可调节自噬，IC50为4nM。
T12111L	MS31 trihydrochloride (2366264-12-0 free base) MS31 trihydrochloride	Epigenetic Reader Domain	Chromatin/Epigenetic
	MS31 trihydrochloride (2366264-12-0 free base) 是一种有效的、高亲和力和选择性的片段样甲基赖氨酸阅读蛋白 spindlin 1 (SPIN1) 抑制剂。
T2505	S3I-201 S3I 201,S3I201	STAT	JAK/STAT signaling; Stem Cells
	S3I-201 (S3I-201) 是一种选择性Stat3抑制剂，IC50为 86 μM。
T27554	HS38 HS 38,HS-38	DAPK	Apoptosis
	HS38 是一种特异性的 ATP 竞争性 DAPK 抑制剂，对 DAPK1、PIM3 和 ZIPK 的 Kds 分别为 300 nM、200 nM 和 280 nM。 HS38 可用于平滑肌相关疾病的研究。
T3636	(E)-SIS3 SIS3,SIS3 盐酸盐,SIS3 HCl	TGF-beta/Smad	Stem Cells
	(E)-SIS3 (SIS3) 是 Smad3 的选择性抑制剂，能够抑制 Smad3 磷酸化(IC50:3 μM)。它利用 TGF-β1 抑制成纤维细胞向肌成纤维细胞分化。
T61439	DSS30	Beta Amyloid; BACE; CDK	Cell Cycle/Checkpoint; Neuroscience
	DSS30 是一种 P25/CDK5抑制剂。DSS30通过抑制淀粉样前体蛋白裂解酶1 (BACEl) 磷酸化，减少 β-淀粉样蛋白 (Aβ) 的分泌发挥作用。DSS30 可用于预防和治疗阿尔茨海默病等神经退行性疾病。
T9542	NS3861	AChR	Neuroscience
	NS3861 是烟碱型乙酰胆碱受体的激动剂，对α3β4 nAChR 具有高亲和力。能够分别与α3β4 (Ki:0.62 nM)、α3β2 (Ki:25 nM)、α4β4 (Ki:7.8 nM)、α4β2 (Ki:55 nM) 结合。
T27800	LAS38096 LAS 38096,LAS-38096	Adenosine Receptor	GPCR/G Protein; Neuroscience
	LAS38096 是一种A2B 腺苷受体拮抗剂（Ki ：17 nM），具有强效性、选择性和高效性。
T62104	NS2B/NS3-IN-5
	NS2B/NS3-IN-5 (Compound 25b) 是一种变构的 DENV2 和 ZIKV NS2B/NS3 蛋白酶抑制剂，对 ZIKV 和 DENV2 的 NS2B/NS3 蛋白酶的IC50值分别为 0.67 μM 和 4.38 μM。
T62729	MS31 trihydrochloride
	MS31 trihydrochloride 是一种选择性的、高亲和性的、片段样的甲基赖氨酸读写蛋白 spindlin 1 (SPIN1) 抑制剂。MS31 trihydrochloride 有效破坏 SPIN1 与 H3K4me3 蛋白互相作用 (IC50: 77 nM，AlphaLISA；243 nM，FP)，选择性结合 SPIN1 的 Tudor 结构域 II (Kd: 91 nM)。MS31 trihydrochloride 对含三甲基赖氨酸肽与 SPIN1 的结合具有有效抑制作用，对非肿瘤性细胞没有毒性。
T60415	DS34942424
	DS34942424 是一种没有μ 阿片受体激动剂活性的口服强效镇痛剂。
T26172	S3QEL-2 S3QEL2,S3QEL 2
	S3QEL-2 is a retrograde signaling modulator. It acts by strongly mitigating the oxidative stress-induced apoptosis that limits the yield of functional ß-cells from intact islets.
T70182	NVP-BHS345
	NVP-BHS345 is a dual inhibitor of TORC1 and TORC2.
T64149	CRS3123 dihydrochloride
	CRS3123 (REP-3123) dihydrochloride 是一种口服具有活力的全合成抗菌剂，能够有效抑制 Clostridioides difficile 甲硫氨酰-tRNA 合成酶 (MetRS)。CRS3123 dihydrochloride 能够用于 Clostridioides difficile 感染 (CDI) 的研究。
T12923	(Rac)-SIS3 free base	TGF-beta/Smad	Stem Cells
	SIS3 free base is a potent and selective Smad3 phosphorylation inhibitor. SIS3 free base inhibits the myofibroblast differentiation of fibroblasts by TGF-β1.
T9450	NS3861 fumarate
	NS3861 fumarate 是烟碱型乙酰胆碱受体 (nAChRs) 的激动剂。NS3861 fumarate 是α3β4 nAChR 的部分激动剂。与α3β4、α3β2、α4β4、α4β2 的结合Ki 值分别为 0.62、25、7.8、55 nM。
T13217	TSHR antagonist S37a	Others	Others
	TSHR antagonist S37a is a selective antagonist of thyrotropin receptor (TSHR), with potential for the treatment of Graves' orbitopathy.
T34478	S3969 S 3969,S-3969
	S3969 is a bioactive chemical.
T62932	NS2B/NS3-IN-2
	NS2B/NS3-IN-2 是一种有效的、共价的登革病毒 (DENV)NS2B/NS3 抑制剂 (IC50: 6.0 nM，Ki: 0.66 μM)。NS2B/NS3-IN-2 可以明显提高细胞存活率，且没有细胞毒性。
T12822	S3337	Others	Others
	S3337 is an inhibitor of H+, K+-ATPase
T38488	S32826
	S32826 is a highly potent inhibitor of autotaxin, exhibiting an IC50 value of 8.8 nM. It displays comparable inhibitory properties towards various autotaxin isoforms, including α, β, and γ. Furthermore, S32826 effectively inhibits the release of LPA from adipocytes.
T60458	NS2B/NS3-IN-4
	NS2B/NS3-IN-4 (Compound 34e) 是一种变构的 DENV2和 ZIKVNS2B/NS3蛋白酶抑制剂，对 DENV2 和 ZIKV 的 NS2B/NS3蛋白酶的 IC50值分别为 0.69 µM 和 1.04 µM。
T35561	MS351
	MS351 is an antagonist of chromobox 7 (CBX7) that acts by binding the CBX7 chromodomain. It enhances the binding of long noncoding RNA to the CBX7 chromodomain when used at 25 μM. MS351 induces transcriptional derepression of CBX7 target genes, including p16 (INK4a), in mouse embryonic stem cells and human prostate cancer PC3 cells.
T71838	VIS351
	VIS351 is the first potent activator of the ITIM-mediated function of the IDO1 enzyme.
T28105	MRS3558 MRS-3558,MRS 3558
	MRS3558 is an agonist of A3 adenosine receptors.
T29175	YKAs3003 YKAs-3003
	YKAs3003, a potent inhibitor of pathogenic KAS III, displays minimal inhibitory concentration (MIC) values in the range 128-256 microg/mL against various bacteria.
T12567	PS372424	Others	Others
	PS372424 is a specific agonist of human CXCR3, with anti-inflammatory activity.
T81642	NS2B-NS3pro-IN-1	Virus Protease	Microbiology/Virology
	NS2B-NS3pro-IN-1为Zika Virus NS2B-NS3蛋白酶抑制剂，具有50 μM的EC50值，对Zika Virus (ZIKV)循环具有关键影响。
T81641	NS2B-NS3pro-IN-2	Virus Protease	Microbiology/Virology
	NS2B-NS3pro-IN-2是针对寨卡病毒NS2B-NS3蛋白酶的抑制剂，展示了在50μM浓度时的抗病毒特性。
T64661	PS372424 hydrochloride
	PS372424 hydrochloride 是一种有用的有机化合物，可用于生命科学领域的相关研究，其产品编号为 T64661。
T60506	Vps34-IN-3
	Vps34-IN-3 是一种有效的、选择性的、口服生物可利用的 VPS34激酶抑制剂。
T70411	PS372424 HCl
	PS372424 is a specific agonist of human CXCR3. It has been shown to induce phosphorylation of ERK and block CXCL11 induced migration of CD45+ cells to air pouches generated on humanized mice.

化合物

Cat.No: T26397

Synonym: 6PGD Inhibitor S3,S3,Danthron methyl derivative

Target: Dehydrogenase

Cat.No: T80253

Cat.No: T60592

Cat.No: T16347

Target: Potassium Channel

BS3 Crosslinker disodium

Cat.No: T14833L

Synonym: 双琥珀酰亚胺辛二酸酯钠盐

Target: Others

VPS34 inhibitor 1 (Compound 19, PIK-III analogue)

Cat.No: T7944

Synonym: PIK-III analogue

Target: PI3K

Cat.No: T22119

Target: Apoptosis

Cat.No: T27613

Target: STAT

TSHR antagonist S37

Cat.No: T13216

Target: TSH Receptor

Cat.No: T81646

Target: Others

Cat.No: T24270

Synonym: KS-370-G,KS 370 G,Caffeic Acid Phenethyl Amide

Cat.No: T2055

Target: EGFR, IκB/IKK

Imatinib impurities3

Cat.No: T67847

Target: Bcr-Abl, PDGFR, c-Kit

Cat.No: T21767

Target: Others, Histone Methyltransferase

Cat.No: T6945

Synonym: PIK-III,VPS34-IN2

Target: PI3K, Autophagy

Cat.No: T4612

Target: EGFR, Potassium Channel, HER

Cat.No: T15582

Target: STAT

Cat.No: T60446

Target: Apoptosis, Glutathione reductase

Cat.No: T7015

Synonym: VPS34-IN1

Target: PI3K, Autophagy

MS31 trihydrochloride (2366264-12-0 free base)

Cat.No: T12111L

Synonym: MS31 trihydrochloride

Target: Epigenetic Reader Domain

Cat.No: T2505

Synonym: S3I 201,S3I201

Target: STAT

Cat.No: T27554

Synonym: HS 38,HS-38

Target: DAPK

Cat.No: T3636

Synonym: SIS3,SIS3 盐酸盐,SIS3 HCl

Target: TGF-beta/Smad

Cat.No: T61439

Target: Beta Amyloid, BACE, CDK

Cat.No: T9542

Target: AChR

Cat.No: T27800

Synonym: LAS 38096,LAS-38096

Target: Adenosine Receptor

Cat.No: T62104

MS31 trihydrochloride

Cat.No: T62729

Cat.No: T60415

Cat.No: T26172

Synonym: S3QEL2,S3QEL 2

Cat.No: T70182

CRS3123 dihydrochloride

Cat.No: T64149

(Rac)-SIS3 free base

Cat.No: T12923

Target: TGF-beta/Smad

NS3861 fumarate

Cat.No: T9450

TSHR antagonist S37a

Cat.No: T13217

Target: Others

Cat.No: T34478

Synonym: S 3969,S-3969

Cat.No: T62932

Cat.No: T12822

Target: Others

Cat.No: T38488

Cat.No: T60458

Cat.No: T35561

Cat.No: T71838

Cat.No: T28105

Synonym: MRS-3558,MRS 3558

Cat.No: T29175

Synonym: YKAs-3003

Cat.No: T12567

Target: Others

NS2B-NS3pro-IN-1

Cat.No: T81642

Target: Virus Protease

NS2B-NS3pro-IN-2

Cat.No: T81641

Target: Virus Protease

PS372424 hydrochloride

Cat.No: T64661

Cat.No: T60506

Cat.No: T70411

Cat. No.	Product Name	Target	Signaling Pathways
T80311	Dermaseptin-S3
	Dermaseptin-S3为源自青蛙皮肤的抗菌肽，具备抗丝状真菌活性。
TN1688	Ginsenoside Rs3 人参皂苷RS3	p53	Apoptosis
	Ginsenoside Rs3 induce apoptosis, is related to the elevations of p53 and p21WAF1 in the cells.
TN4034	Eupaglehnin C	Others	Others
	Eupaglehnin C shows cytotoxic (2.19 mg/ml) against HeLa-S3.
TN5471	5,7-Dihydroxy-3-(4-hydroxy-3,5-dimethoxybenzyl)-6,8-dimethylchroman-4-one
	5,7-Dihydroxy-3-(4-hydroxy-3,5-dimethoxybenzyl)-6,8-dimethylchroman-4-one has oxygen free radicals(OFRs) scavenging effects, it can scavenge hydroxyl radical(Â·OH) and hydrogen peroxide(H2O2) in vitro.It shows a strong cytotoxic activity on HeLa-S3 cell.
T69368	GKK1032B
	GKK1032B is a fungal metabolite that has antiproliferative and antibacterial activities. GKK1032B inhibits the growth of HeLa S3 cervical and MCF-7 breast cancer cells and Vero cells. It also inhibits the growth of B. subtilis and M. tuberculosis.
T82982	Aplyronine C
	Aplyronine C是一种抗肿瘤活性化合物，对HeLa-S3细胞表现出细胞毒性，其IC50为2.9 nM，适用于癌症研究。
T82983	Aplyronine B
	Aplyronine B是一种具有抗肿瘤活性的活性化合物，对HeLa-S3细胞表现出细胞毒性，IC50值为2.9 nM，适用于癌症研究。
T36749	Herboxidiene
	Herboxidiene is a polyketide originally isolated from S. chromofuscus that has diverse biological activities.[1],[2,][3],[4],[5] It inhibits growth of HeLa S3, SK-MEL-2, PC3, A549, and EBC-1 cells with GI50 values ranging from 7.4 to 62 nM.3 Herboxidiene is cytostatic against human umbilical vein endothelial cells (HUVECs; (IC50 = 26 nM)) and inhibits VEGF-induced invasion and tube formation of serum-starved HUVECs in a concentration-dependent manner, indicating antiangiogenic activity.[4] Herbo...

天然产物

Cat.No: T80311

Ginsenoside Rs3

Cat.No: TN1688

Synonym: 人参皂苷RS3

Target: p53

Cat.No: TN4034

Target: Others

5,7-Dihydroxy-3-(4-hydroxy-3,5-dimethoxybenzyl)-6,8-dimethylchroman-4-one

Cat.No: TN5471

Cat.No: T69368

Cat.No: T82982

Cat.No: T82983

Cat.No: T36749

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