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Vps34-IN-1

产品编号 T7015 CAS 1383716-33-3

别名: VPS34-IN1

Vps34-IN-1 (VPS34-IN1) 是一种有效且高度选择性的 Vps34 抑制剂，可调节自噬，IC50为4nM。

TargetMol的所有产品和服务仅用于科学研究，不能被用于人体，我们也不向个人提供产品和服务。

Vps34-IN-1, CAS 1383716-33-3

规格	价格/CNY	货期
1 mg	￥ 335	现货
2 mg	￥ 477	现货
5 mg	￥ 822	现货
10 mg	￥ 1,390	现货
25 mg	￥ 2,390	现货
50 mg	￥ 3,570	现货
100 mg	￥ 5,160	现货
1 mL * 10 mM (in DMSO)	￥ 861	现货

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纯度: 97.04%

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生物活性

化学信息

存储 & 溶解度

参考文献

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

H2O: < 1 mg/mL (insoluble or slightly soluble)

Ethanol: 79 mg/mL (185.5 mM)

DMSO: 79 mg/mL (185.5 mM)

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
Ethanol / DMSO	1 mM	2.3479 mL	11.7396 mL	23.4791 mL	58.6978 mL
	5 mM	0.4696 mL	2.3479 mL	4.6958 mL	11.7396 mL
	10 mM	0.2348 mL	1.174 mL	2.3479 mL	5.8698 mL
	20 mM	0.1174 mL	0.587 mL	1.174 mL	2.9349 mL
	50 mM	0.047 mL	0.2348 mL	0.4696 mL	1.174 mL
	100 mM	0.0235 mL	0.1174 mL	0.2348 mL	0.587 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Bago R, et al. Biochem J. 2014 Nov 1;463(3):413-27. 2. Gao Y, Xiong J, Chu Q Z, et al. PDZD8-mediated lipid transfer at contacts between the ER and late endosomes/lysosomes is required for neurite outgrowth[J]. Journal of Cell Science. 2021, 135(5): jcs255026. 3. Zhang H, Cui Z, Cheng D, et al. RNF186 regulates EFNB1 (ephrin B1)-EPHB2-induced autophagy in the colonic epithelial cells for the maintenance of intestinal homeostasis[J]. Autophagy . 2020

文献引用

1. Zhang H, Cui Z, Cheng D, et al. RNF186 regulates EFNB1 (ephrin B1)-EPHB2-induced autophagy in the colonic epithelial cells for the maintenance of intestinal homeostasis. Autophagy. 2021 Oct;17(10):3030-3047

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

Vps34-IN-1 1383716-33-3 Autophagy PI3K/Akt/mTOR signaling PI3K inhibit Vps34IN1 Vps-34-IN-1 Inhibitor Phosphoinositide 3-kinase VPS34-IN1 Vps34 IN 1 inhibitor

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经销：

终端：

地址：

上海市静安区江场三路238号8楼

产品描述	Vps34-IN-1 (VPS34-IN1) is a potent and highly selective Vps34 inhibitor with IC50 of 25 nM in vitro, which does not significantly inhibit the isoforms of class I as well as class II PI3Ks.
靶点活性	VPS34:25 nM
体外活性	Administration of VPS34-IN1 to cells induces a rapid dose-dependent dispersal of a specific PtdIns(3)P-binding probe from endosome membranes, within 1min, without affecting the ability of class I PI3K to regulate Akt. It can also induce a rapid ~50-60% loss of SGK3 phosphorylation within 1min. VPS34-IN1 has no inhibition to the SGK2 isoform that does not possess a PtdIns(3)P-binding PX domain[1].

Vps34-IN-1

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参考文献

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技术支持

Keywords

别名	VPS34-IN1
分子量	425.91
分子式	C21H24ClN7O
CAS No.	1383716-33-3