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抑制剂 & 化合物

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Cat. No. Product Name Target Signaling Pathways
T12746 ROCK inhibitor-2

ROCK Cell Cycle/Checkpoint; Cytoskeletal Signaling; Stem Cells
ROCK inhibitor-2 是一种 ROCK1和 ROCK2的选择性双重抑制剂，IC50值分别为 17 nM 和2 nM。
T13419 ROCK-IN-1

ROCK Cell Cycle/Checkpoint; Cytoskeletal Signaling; Stem Cells
ROCK-IN-1 是一种高效的 ROCK 抑制剂，对 ROCK2 介导的信号传导有抑制作用，IC50 值为 1.2 nM。ROCK-IN-1 可用于研究神经系统疾病和炎症相关疾病。
T67748 ROCK-IN-5

ROCK; ERK Cell Cycle/Checkpoint; Cytoskeletal Signaling; MAPK; Stem Cells
ROCK-IN-5（化合物I-B-37）是一种有效的蛋白激酶抑制剂，包括ROCK、ERK、GSK 和AGC。ROCK-IN-5在心脏病、增殖性疾病和神经退行性疾病研究方面具有潜力。
TQ0110 ROCK-IN-2

TC-S 7001,Azaindole 1

 ROCK Cell Cycle/Checkpoint; Cytoskeletal Signaling; Stem Cells
ROCK-IN-2 (Azaindole 1) 是一种选择性，ATP-竞争型的ROCK 抑制剂，对ROCK-1和ROCK-2的IC50值分别为 0.6 和 1.1 nM。
T24725 ROCK-IN-D3

ROCK inhibitor D3,ROCK-inhibitor-D3
ROCK-IN-D3 is an effective and selective inhibitor of ROCK.
T4095 ZINC00881524

ROCK inhibitor

 ROCK Cell Cycle/Checkpoint; Cytoskeletal Signaling; Stem Cells
ZINC00881524 (ROCK inhibitor)是一种特异性有效 ROCK 抑制剂。
T24723 ROCK-IN-D1

ROCK inhibitor D1,ROCK IN D1,ROCK-inhibitor-D1
ROCK-IN-D1 is an effective and selective inhibitor of ROCK.
T24722 ROCK-IN-32

ROCK-inhibitor-32,ROCK inhibitor 32
ROCK-IN-32 is an effective Rho-kinase inhibitor.
T24724 ROCK-IN-D2

ROCK inhibitor D2,ROCK IN D2,ROCK-inhibitor-D2
ROCK-IN-D2 is an effective and selective inhibitor of ROCK.
T6867 Belumosudil

KD025,Rezurock,ROCK inhibitor,SLx-2119

 ROCK Cell Cycle/Checkpoint; Cytoskeletal Signaling; Stem Cells
Belumosudil (Rezurock) 是一种选择性的ROCK2抑制剂，对 ROCK1 和 ROCK2 的IC50值分别为 24 µM 和 105 nM，具有抗纤维化作用。
T12747 ROCK2-IN-2

ROCK Cell Cycle/Checkpoint; Cytoskeletal Signaling; Stem Cells
ROCK2-IN-2 是 ROCK2 的特异性抑制剂（IC50 <1 μM）。
T79809 ROCK-IN-8

ROCK Cell Cycle/Checkpoint; Cytoskeletal Signaling; Stem Cells
ROCK-IN-8 (Example 4) 是ROCK抑制剂，IC50值不足100 nM，并显示出抗炎活性，适用于呼吸系统和胃肠道疾病的研究。
T79077 ROCK-IN-6

ROCK Cell Cycle/Checkpoint; Cytoskeletal Signaling; Stem Cells
ROCK-IN-6为一有效的ROCK2抑制剂，其IC50值为2.19 nM。该化合物具备用于研究青光眼及视网膜疾病的潜力。
T79905 Akt/ROCK-IN-1

ROCK Cell Cycle/Checkpoint; Cytoskeletal Signaling; Stem Cells
Akt/ROCK-IN-1 (B12) 是Akt和ROCK的双重抑制剂，IC50值分别为0.023 nM和1.47 nM。该化合物对神经母细胞瘤表现出抗肿瘤活性。
T79080 ROCK-IN-7

ROCK Cell Cycle/Checkpoint; Cytoskeletal Signaling; Stem Cells
ROCK-IN-7（compound 9）作为ROCK激酶抑制剂，主要应用于眼部疾病（包括青光眼及视网膜疾病）的研究领域。
T63637 ROCK-IN-4

ROCK-IN-4 是 ROCK 的有效抑制剂，可维持 NO 释放能力。ROCK-IN-4 能够可逆地解聚 F-肌动蛋白，并阻碍人小梁网 (HTM) 细胞的线粒体呼吸。ROCK-IN-4 能够用于研究青光眼或高眼压。
T79833 ROCK-IN-9

ROCK Cell Cycle/Checkpoint; Cytoskeletal Signaling; Stem Cells
ROCK-IN-9（Compound T345）为ROCK抑制剂。该化合物在HepG2细胞中表现出IC50为40.8 μM的细胞毒性。在小鼠模型中，ROCK-IN-9展现了良好的药代动力学特性，即使在低剂量下也能获得较高的体内暴露水平及口服生物利用度。
T70937 ROCK-IN-(R)14f

ROCK-IN-(R)14f is a potent ROCK inhibitor.
T2011 RKI1313

RKI 1313,RKI-1313

 ROCK Cell Cycle/Checkpoint; Cytoskeletal Signaling; Stem Cells
RKI1313 (RKI-1313) 是一种选择性抑制剂，可抑制 ROCK 依赖性信号传导、细胞骨架变化、不依赖锚定的集落形成、迁移和侵袭。
T2155 Thiazovivin

ROCK Cell Cycle/Checkpoint; Cytoskeletal Signaling; Stem Cells
Thiazovivin 是一种ROCK 抑制剂，能提高 iPSC 的生成效率，对人胚胎干细胞具有保护作用。
T7301 BDP5290

ROCK Cell Cycle/Checkpoint; Cytoskeletal Signaling; Stem Cells
BDP5290 是一种有效 ROCK 和 MRCK 抑制剂，对 ROCK1、ROCK2、MRCKα 和 MRCKβ 的 IC50 分别为 5、50 、10 和 100 nM。
T3513 GSK180736A

GSK180736

 ROCK; GRK; PKA Cell Cycle/Checkpoint; Cytoskeletal Signaling; GPCR/G Protein; Stem Cells; Tyrosine Kinase/Adaptors
GSK180736A 是 Rho 相关卷曲螺旋激酶 1 (ROCK1) 抑制剂，IC50值为 100 nM。它也是选择性的ATP-竞争性 G 蛋白偶联受体激酶 2 抑制剂，IC50值为 0.77 μM，其选择性比其他 GRK 高 100 倍以上。
T7391 SAR407899

ROCK; Rho Cell Cycle/Checkpoint; Cytoskeletal Signaling; Stem Cells
SAR407899 是一种选择性的 ATP 竞争性ROCK 抑制剂，对ROCK-2的IC50值为 135 nM，对人和大鼠ROCK-2的Ki 值分别为 36 和 41 nM。它是 Rho 激酶抑制剂，有效抑制 endothelin-1 诱导的肾阻力动脉收缩。
T15798 LX7101

ROCK; LIM Kinase; PKA Cell Cycle/Checkpoint; Cytoskeletal Signaling; Stem Cells; Tyrosine Kinase/Adaptors
LX7101是 LIMK 和ROCK2高效抑制剂，对LIMK1/2、ROCK、PKA 的IC50分别为24、1.6、10 和小于1 nM。
T14989 CMPD101

ROCK; GRK; PKC Cell Cycle/Checkpoint; Chromatin/Epigenetic; Cytoskeletal Signaling; GPCR/G Protein; Stem Cells
CMPD101 是膜透性的 GRK2/3高选择性小分子抑制剂，IC50分别为 18 nM 和 5.4 nM。它针对 GRK1、GRK5 ROCK-2 和 PKCα 的选择性较小，IC50值分别为 3.1 μM，2.3 μM，1.4 μM 和 8.1 μM，可研究心衰疾病。
T14960 Chroman 1

ROCK Cell Cycle/Checkpoint; Cytoskeletal Signaling; Stem Cells
Chroman 1 是高效的的ROCK 选择性抑制剂，对 ROCK2 (IC50=1 pM) 的抑制作用强于 ROCK1 (IC50=52 pM) 。它对MRCK 也有抑制作用，IC50为 150 nM。
T7885 Afuresertib hydrochloride

ROCK; Akt; PKC Cell Cycle/Checkpoint; Chromatin/Epigenetic; Cytoskeletal Signaling; PI3K/Akt/mTOR signaling; Stem Cells
Afuresertib hydrochloride 是一个口服有效的，ATP 竞争性的选择性泛Akt 抑制剂，作用于Akt1、Akt2和Akt3，Ki 值分别为 0.08、2和 2.6 nM。
T2633 GSK429286A

RHO-15

 ROCK Cell Cycle/Checkpoint; Cytoskeletal Signaling; Stem Cells
GSK429286A (RHO-15) 是一种选择性ROCK1/2抑制剂，IC50值为14 和 63 nM。
T1870 Y-27632

ROCK; Apoptosis Apoptosis; Cell Cycle/Checkpoint; Cytoskeletal Signaling; Stem Cells
Y-27632 是一种 ROCK-I 和 ROCK-II 抑制剂，具有口服有效性、ATP 竞争性。Y-27632 还抑制分离诱导的小鼠前列腺干或祖细胞凋亡。
TQ0187 SR-3677

ROCK; Autophagy Autophagy; Cell Cycle/Checkpoint; Cytoskeletal Signaling; Stem Cells
SR-3677 是一种有效且特异性的 ROCK2 抑制剂，IC50值为3 nM。
T1898 RKI-1447

RKI1447

 ROCK Cell Cycle/Checkpoint; Cytoskeletal Signaling; Stem Cells
RKI-1447 是一种高效的ROCK1和ROCK2的小分子抑制剂，IC50值分别为14.5和6.2 nM。
T4488 GSK-25

GSK25

 ROCK; S6 Kinase; mTOR Cell Cycle/Checkpoint; Cytoskeletal Signaling; MAPK; PI3K/Akt/mTOR signaling; Stem Cells
GSK-25 是一种选择性的，具有口服活性的 ROCK1抑制剂。它对 31 种激酶以及 RSK1 和 p70S6K 保持良好的选择性，RSK1的 IC50 为 398 nM，p70S6K 的 IC50 为 1000nM。它可抑制 P450，对 CYP2C9、CYP2D6和 CYP3A4的 IC50分别为2.5、5.2和2.5 μM。
T70935 Phenoxan

Phenoxan is isolated from Polyangium; inhibits electron transport at NADH-ubiquinone oxidoreductase.
T7648 HA-100

Myosin; PKA; PKC Chromatin/Epigenetic; Cytoskeletal Signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors
HA-100 是蛋白激酶和ROCK 抑制剂，抑制PKG，PKA，PKC 和MLC 激酶的IC50值分别为 4、8、12 和 240 μM。
T23308 SAR407899 hydrochloride

6-(哌啶-4-氧基)异喹啉-1(2H)-酮盐酸盐

 ROCK Cell Cycle/Checkpoint; Cytoskeletal Signaling; Stem Cells
SAR407899 hydrochloride 是一种选择性，ATP 竞争性的ROCK 抑制剂，对人和大鼠ROCK2的Ki 值分别为 36 和 41 nM，对ROCK2的IC50值为 135 nM。
T13384L Y-33075 dihydrochloride

CaMK; ROCK; PKC Cell Cycle/Checkpoint; Chromatin/Epigenetic; Cytoskeletal Signaling; Neuroscience; Stem Cells
Y-33075 dihydrochloride 是一种选择性ROCK 抑制剂，IC50为 3.6 nM。
T7764 CCG-222740

ROCK; Rho; Ras Cell Cycle/Checkpoint; Cytoskeletal Signaling; GPCR/G Protein; MAPK; Stem Cells
CCG-222740 是一种口服有效的选择性Rho/MRTF 途径抑制剂。它也是 α-平滑肌的肌动蛋白表达抑制剂，可减少皮肤纤维化并阻止黑色素瘤转移。
T2482 AT13148

ROCK; SGK; Akt; PKA; S6 Kinase Cell Cycle/Checkpoint; Cytoskeletal Signaling; MAPK; Metabolism; PI3K/Akt/mTOR signaling; Stem Cells; Tyrosine Kinase/Adaptors
AT13148 是一种 ATP 竞争性 AGC 激酶口服抑制剂，能够抑制 Akt1/Akt2/Akt3、p70S6K、PKA 和 ROCKI/ROCKII 的活性，IC50值分别为 38/402/50、8、3 和 6 nM/4 nM。
T4276L Hydroxyfasudil

Hydroxy-Fasudil,HA-1100,羟基法舒地尔

 ROCK; PKA Cell Cycle/Checkpoint; Cytoskeletal Signaling; Stem Cells; Tyrosine Kinase/Adaptors
Hydroxyfasudil (Hydroxy-Fasudil) 是一种ROCK 抑制剂，对ROCK1和ROCK2的IC50分别为 0.73 和 0.72 μM。
T1911 Afuresertib

GSK2110183C,GSK2110183

 ROCK; Akt; PKC Cell Cycle/Checkpoint; Chromatin/Epigenetic; Cytoskeletal Signaling; PI3K/Akt/mTOR signaling; Stem Cells
Afuresertib (GSK2110183) 是一个选择性，ATP 竞争性，口服有效的泛 Akt 抑制剂，作用于 Akt1、Akt2和 Akt3，Ki 值分别为 0.08、2、2.6 nM。
T3518 GSK269962A

GSK269962B,GSK 269962,GSK269962A HCl

 ROCK; S6 Kinase Cell Cycle/Checkpoint; Cytoskeletal Signaling; MAPK; PI3K/Akt/mTOR signaling; Stem Cells
GSK269962A (GSK269962A HCl) 是一种有效的ROCK 抑制剂，具有抗炎和血管舒张作用。它作用于重组人ROCK1和ROCK2，IC50分别为 1.6 和 4 nM。
T79832 ROCK2-IN-6

ROCK Cell Cycle/Checkpoint; Cytoskeletal Signaling; Stem Cells
ROCK2-IN-6 (Comp A) 是一種选择性针对ROCK2的抑制剂，适用于研究ROCK介导的病症、自身免疫性疾病以及炎症。
T73117 ROCK2-IN-5

ROCK2-IN-5是一种复合型化合物，融合了Rho激酶抑制剂fasudil以及NRF2诱导剂咖啡酸和阿魏酸的结构元素。该化合物展示了优秀的多靶点作用特性和较高的耐受性。ROCK2-IN-5在针对SOD1基因变异型ALS研究中具备应用潜力。
T78205 ROCK2-IN-6 hydrochloride

ROCK Cell Cycle/Checkpoint; Cytoskeletal Signaling; Stem Cells
ROCK2-IN-6 hydrochloride (Comp A)为一种选择性ROCK2抑制剂，适用于研究ROCK介导的疾病、自身免疫性病症与炎症。
TQ0319 Ripasudil

K-115,瑞舒地尔盐酸二水合物,Ripasudil hydrochloride dihydrate

 ROCK Cell Cycle/Checkpoint; Cytoskeletal Signaling; Stem Cells
Ripasudil (Ripasudil hydrochloride dihydrate) 是一种 ROCK 特异性抑制剂，能够抑制 ROCK1和 ROCK2的活性，IC50值分别为 51 和 19 nM。
T81261 ROCK2-IN-7

ROCK Cell Cycle/Checkpoint; Cytoskeletal Signaling; Stem Cells
ROCK2-IN-7是针对ROCK2的激酶抑制剂，能够抑制ROCK2/pSTAT3信号通路。该化合物在治疗银屑病模型中有着明显效果，通过抑制全身免疫激活，从而减轻炎症。
T4276 Hydroxyfasudil Hydrochloride

Hydroxyfasudil (HA-1100) HCl,羟基法舒地尔盐酸盐,RHO-激酶抑制剂,HA 1100 hydrochloride

 ROCK Cell Cycle/Checkpoint; Cytoskeletal Signaling; Stem Cells
Hydroxyfasudil Hydrochloride (HA 1100 hydrochloride) 是一种ROCK 抑制剂，对ROCK1和ROCK2的IC50值分别为 0.73 和 0.72 μM。
T1725 Y-27632 dihydrochloride

反式-4-[(R)-1-氨基乙基]-N-(4-吡啶基)环己烷甲酰胺二盐酸盐,Y-27632 2HCl

 ROCK; Apoptosis Apoptosis; Cell Cycle/Checkpoint; Cytoskeletal Signaling; Stem Cells
Y-27632 dihydrochloride (Y-27632 2HCl) 是一种 ROCK-I 和 ROCK-II 抑制剂，具有口服有效性、ATP 竞争性。Y-27632 dihydrochloride 还抑制分离诱导的小鼠前列腺干或祖细胞凋亡。
T7552 H-1152

ROCK Cell Cycle/Checkpoint; Cytoskeletal Signaling; Stem Cells
H-1152 是一种膜通透的选择性ROCK 抑制剂，Ki 为 1.6 nM，对ROCK2的IC50为 12 nM。
T1606 Fasudil

HA-1077,AT877,法舒地尔

 ROCK; Serine/threonin kinase; Calcium Channel; PKA; PKC; Autophagy Autophagy; Cell Cycle/Checkpoint; Chromatin/Epigenetic; Cytoskeletal Signaling; Membrane transporter/Ion channel; Metabolism; Stem Cells; Tyrosine Kinase/Adaptors
Fasudil (HA-1077) 是一种非特异性 RhoA/ROCK 抑制剂，也是 Ca2+通道拮抗剂和血管扩张剂。它对蛋白激酶有抑制作用，ROCK1 的 Ki 值为 0.33 μM，ROCK2 和 PKA、PKC、PKG 的 IC50值分别 0.158 μM 和 4.58 μM、12.30 μM、1.650 μM。

化合物

ROCK inhibitor-2
Cat.No: T12746
Synonym:
Target: ROCK
ROCK-IN-1
Cat.No: T13419
Synonym:
Target: ROCK
ROCK-IN-5
Cat.No: T67748
Synonym:
Target: ROCK, ERK
ROCK-IN-2
Cat.No: TQ0110
Synonym: TC-S 7001,Azaindole 1
Target: ROCK
ROCK-IN-D3
Cat.No: T24725
Synonym: ROCK inhibitor D3,ROCK-inhibitor-D3
Target:
ZINC00881524
Cat.No: T4095
Synonym: ROCK inhibitor
Target: ROCK
ROCK-IN-D1
Cat.No: T24723
Synonym: ROCK inhibitor D1,ROCK IN D1,ROCK-inhibitor-D1
Target:
ROCK-IN-32
Cat.No: T24722
Synonym: ROCK-inhibitor-32,ROCK inhibitor 32
Target:
ROCK-IN-D2
Cat.No: T24724
Synonym: ROCK inhibitor D2,ROCK IN D2,ROCK-inhibitor-D2
Target:
Belumosudil
Cat.No: T6867
Synonym: KD025,Rezurock,ROCK inhibitor,SLx-2119
Target: ROCK
ROCK2-IN-2
Cat.No: T12747
Synonym:
Target: ROCK
ROCK-IN-8
Cat.No: T79809
Synonym:
Target: ROCK
ROCK-IN-6
Cat.No: T79077
Synonym:
Target: ROCK
Akt/ROCK-IN-1
Cat.No: T79905
Synonym:
Target: ROCK
ROCK-IN-7
Cat.No: T79080
Synonym:
Target: ROCK
ROCK-IN-4
Cat.No: T63637
Synonym:
Target:
ROCK-IN-9
Cat.No: T79833
Synonym:
Target: ROCK
ROCK-IN-(R)14f
Cat.No: T70937
Synonym:
Target:
RKI1313
Cat.No: T2011
Synonym: RKI 1313,RKI-1313
Target: ROCK
Thiazovivin
Cat.No: T2155
Synonym:
Target: ROCK
BDP5290
Cat.No: T7301
Synonym:
Target: ROCK
GSK180736A
Cat.No: T3513
Synonym: GSK180736
Target: ROCK, GRK, PKA
SAR407899
Cat.No: T7391
Synonym:
Target: ROCK, Rho
LX7101
Cat.No: T15798
Synonym:
Target: ROCK, LIM Kinase, PKA
CMPD101
Cat.No: T14989
Synonym:
Target: ROCK, GRK, PKC
Chroman 1
Cat.No: T14960
Synonym:
Target: ROCK
Afuresertib hydrochloride
Cat.No: T7885
Synonym:
Target: ROCK, Akt, PKC
GSK429286A
Cat.No: T2633
Synonym: RHO-15
Target: ROCK
Y-27632
Cat.No: T1870
Synonym:
Target: ROCK, Apoptosis
SR-3677
Cat.No: TQ0187
Synonym:
Target: ROCK, Autophagy
RKI-1447
Cat.No: T1898
Synonym: RKI1447
Target: ROCK
GSK-25
Cat.No: T4488
Synonym: GSK25
Target: ROCK, S6 Kinase, mTOR
Phenoxan
Cat.No: T70935
Synonym:
Target:
HA-100
Cat.No: T7648
Synonym:
Target: Myosin, PKA, PKC
SAR407899 hydrochloride
Cat.No: T23308
Synonym: 6-(哌啶-4-氧基)异喹啉-1(2H)-酮盐酸盐
Target: ROCK
Y-33075 dihydrochloride
Cat.No: T13384L
Synonym:
Target: CaMK, ROCK, PKC
CCG-222740
Cat.No: T7764
Synonym:
Target: ROCK, Rho, Ras
AT13148
Cat.No: T2482
Synonym:
Target: ROCK, SGK, Akt, PKA, S6 Kinase
Hydroxyfasudil
Cat.No: T4276L
Synonym: Hydroxy-Fasudil,HA-1100,羟基法舒地尔
Target: ROCK, PKA
Afuresertib
Cat.No: T1911
Synonym: GSK2110183C,GSK2110183
Target: ROCK, Akt, PKC
GSK269962A
Cat.No: T3518
Synonym: GSK269962B,GSK 269962,GSK269962A HCl
Target: ROCK, S6 Kinase
ROCK2-IN-6
Cat.No: T79832
Synonym:
Target: ROCK
ROCK2-IN-5
Cat.No: T73117
Synonym:
Target:
ROCK2-IN-6 hydrochloride
Cat.No: T78205
Synonym:
Target: ROCK
Ripasudil
Cat.No: TQ0319
Synonym: K-115,瑞舒地尔盐酸二水合物,Ripasudil hydrochloride dihydrate
Target: ROCK
ROCK2-IN-7
Cat.No: T81261
Synonym:
Target: ROCK
Hydroxyfasudil Hydrochloride
Cat.No: T4276
Synonym: Hydroxyfasudil (HA-1100) HCl,羟基法舒地尔盐酸盐,RHO-激酶抑制剂,HA 1100 hydrochloride
Target: ROCK
Y-27632 dihydrochloride
Cat.No: T1725
Synonym: 反式-4-[(R)-1-氨基乙基]-N-(4-吡啶基)环己烷甲酰胺二盐酸盐,Y-27632 2HCl
Target: ROCK, Apoptosis
H-1152
Cat.No: T7552
Synonym:
Target: ROCK
Fasudil
Cat.No: T1606
Synonym: HA-1077,AT877,法舒地尔
Target: ROCK, Serine/threonin kinase, Calcium Channel, PKA, PKC, Autophagy
Cat. No. Product Name Target Signaling Pathways
TQ0183 Narciclasine

水仙环素,Lycoricidinol

 ROCK Cell Cycle/Checkpoint; Cytoskeletal Signaling; Stem Cells
Narciclasine (Lycoricidinol) 是一种植物生长调节剂。它通过调节Rho/Rho 激酶/LIM 激酶/cofilin 信号传导途径，大大增加GTP 酶RhoA 活性以及以RhoA 依赖性方式诱导肌动蛋白应力纤维形成。
T4S1962 beta-Asarone

β-细辛脑,(Z)-1,2,4-三甲氧基-5-丙烯基苯;顺式细辛脑,Cis-Isoasarone,Cis-Asarone,Cis-Isoelemicin

 NF-κB; JNK MAPK; NF-κB
beta-Asarone (Cis-Isoelemicin) 是一种石菖蒲中的主要成分，具有免疫抑制、促进安定、中枢神经系统抑制、降温等功能。它可透过血脑屏障，能够预防帕金森病。
T5S0053 Coptisine

黄连碱,Coptisin

 Indoleamine 2,3-Dioxygenase (IDO) Metabolism
Coptisine (Coptisin) 是一种从黄连中分离到的生物碱，是非竞争性的IDO 抑制剂，Ki=为 5.8 μM，IC50=6.3 μM。
TN1533 Cucurbitacin A

ROCK Cell Cycle/Checkpoint; Cytoskeletal Signaling; Stem Cells
Cucurbitacin I, cytotoxic triterpenoid sterols isolated from plants, elicits the formation of actin/phospho-myosin II co-aggregates by stimulation of the RhoA/ROCK pathway and inhibition of LIM-Kinase.

天然产物

Narciclasine
Cat.No: TQ0183
Synonym: 水仙环素,Lycoricidinol
Target: ROCK
beta-Asarone
Cat.No: T4S1962
Synonym: β-细辛脑,(Z)-1,2,4-三甲氧基-5-丙烯基苯;顺式细辛脑,Cis-Isoasarone,Cis-Asarone,Cis-Isoelemicin
Target: NF-κB, JNK
Coptisine
Cat.No: T5S0053
Synonym: 黄连碱,Coptisin
Target: Indoleamine 2,3-Dioxygenase (IDO)
Cucurbitacin A
Cat.No: TN1533
Synonym:
Target: ROCK
共90条，每页50条 1 2
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