176
10
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
---|---|---|---|
T9688 |
CC-90001
|
JNK | MAPK |
CC-90001 是口服有效的 c-Jun N 末端激酶选择性抑制剂。在基于细胞的模型中,CC-90001显示出对JNK1的选择性是JNK2的 12.9 倍。CC-90001在特发性肺纤维化方面有研究价值。 | |||
T34600 |
Secretin (1-6)
Secretin,N-terminal hexapeptide |
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Secretin (1-6) is the N-terminal part of secretin. It can produce vitro glucose-dependent insulin release induced by secretin. | |||
T83697 |
PAMP-12 (human, mouse, rat, porcine, bovine) TFA
Proadrenomedullin N-terminal 12 Peptide,PAMP (9-20) |
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Proadrenomedullin N-terminal 12 peptide (PAMP-12) 是一种内源性肽段,源自人体肾上腺髓质,对应人类PAMP-20的9-20氨基酸,涉及降低血压。它是MAS相关G蛋白偶联受体家族成员X2 (MRGPRX2) 的激动剂。在表达人MRGPRX2的CHO细胞中,PAMP-12抑制forskolin诱导的cAMP积累(EC50 = 57.2 nM),特异性诱导表达MRGPRX2的CHO细胞的钙离子动员(EC50 = 41 nM),而在表达MRGPRX1、MRGPRX3或MRGPRX4的细胞中则无此效应(在1 µM浓度下)。PAMP-12还能作为烟碱型乙酰胆碱受体(nAChRs)的拮抗剂,抑制carbachol诱导的儿茶酚胺释放(IC50 = 1.3 µM)及钙和钠的流入(IC50分别为0.39 µM和0.87 µM),但不抑制组胺诱导的儿茶酚胺释放或钙和钠的流入(IC50 >1 µM),在初级牛肾上腺嗜铬细胞中有此表现。当以10至50 nmol/kg剂量给予正常血压大鼠时,PAMP-12能降低平均动脉血压。 | |||
TP1036 |
Sphistin Synthetic Peptide
Sphistin Synthetic Peptide(12-38,Fitc in N-Terminal-Fluorescently Labeled Peptide) |
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Sphistin Synthetic Peptide is a truncated fragments of Sphistin Synthetic Peptide that shows potent antimicrobial activity. | |||
T75957 |
Sphistin Synthetic Peptide(12-38,Fitc in N-Terminal-Fluorescently Labeled Peptide)
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||
Sphistin Synthetic Peptide (12-38, Fitc in N-Terminal-Fluorescently Labeled Peptide) 是Sphistin 合成肽的截短片段,具有有效的抗微生物 (antimicrobial) 活性。 | |||
T19444 |
N-Biotinyl-6-aminohexanoic acid
N-(+)-Biotinyl-6-aminohexanoic acid,N-生物素己酸 |
Others | Others |
N-Biotinyl-6-aminohexanoic acid(N-(+)-Biotinyl-6-aminohexanoic acid)可用于生物素化反应。 | |||
T20482L |
Acth (1-4) acetate(19405-50-6 free base)
|
Others | Others |
Acth (1-4) acetate(19405-50-6 free base) 是 ACTH N 端四肽。 | |||
T9584 |
UNC6934
|
Others; Histone Methyltransferase | Chromatin/Epigenetic; Others |
UNC6934 是一种针对 NSD2 的 N 端 PWWP (PWWP1) 结构域的化学探针,可定位核仁。 | |||
TP1508L |
N-Acetyl-α-Endorphin acetate(88264-63-5 free base)
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Others | Others |
N-Acetyl-α-Endorphin acetate(88264-63-5 free base) 是 N 末端乙酰化的 α-Endorphin。 α-内啡肽是一种内源性 opioid 肽。 | |||
TP1419L |
HAEGTFT acetate(926018-95-3 free base)
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Glucagon Receptor | GPCR/G Protein |
HAEGTFT acetate(926018-95-3 free base) 是 GLP-1 肽的 N 端 1-7 个残基。 | |||
TP1381L |
HAEGT TFA(852155-81-8 free base)
|
Others | Others |
HAEGT TFA(852155-81-8 free base) 是 GLP-1 肽的 N 端 1-5 个残基。 | |||
TP1382L |
HAEGTFTSDVS acetate
HAEGTFTSDVS acetate(864915-61-7 free base) |
Glucagon Receptor | GPCR/G Protein |
HAEGTFTSDVS acetate 是 GLP-1 的一个 N 末端 1-11 残基,GLP-1 可刺激胰腺 β 细胞分泌胰岛素。 | |||
T9079 |
Apostatin-1
Apt-1 |
Others | Others |
Apostatin-1 (Apt-1) 是一种新型 TRADD 抑制剂。 Apostatin-1 可以与 TRADD 的 N 末端 TRAF2 结合域上的口袋结合。 | |||
T8931L |
ICCB-19 hydrochloride
ICCB-19 HCl(750621-52-4 free base) |
Apoptosis; Others; Autophagy; RIP kinase | Apoptosis; Autophagy; NF-κB; Others |
ICCB-19 hydrochloride (ICCB-19 HCl) 是RIPK1激酶活性的间接抑制剂。它是一种 TRADD 抑制剂,可与 TRADD 的 N 端结构域结合,破坏其与 TRADD-C 和 TRAF2 的结合,诱导自噬和长寿命蛋白质的降解。 | |||
T5885 |
N-Acetyl-D-galactosamine
GalNAc,2-乙酰胺基-2-脱氧-D-半乳糖 |
Others | Others |
N-Acetyl-D-galactosamine (GalNAc) 是一种源自半乳糖的末端必需氨基糖,在人体中形成 A 型血的抗原。 | |||
T5833 |
CC-401 Hydrochloride
CC401 HCl |
JNK | MAPK |
CC-401 Hydrochloride (CC401 HCl) 是 JNK 抑制剂(Ki= 25~50 nM)。 | |||
TP1031 |
Tetracosactide
Tetracosactrin,替可克肽 |
Others | Others |
Tetracosactide (Tetracosactrin) 是一种肾上腺皮质激素 (ACTH) 的类似物,能够刺激肾上腺皮质激素分泌。 | |||
T13547L |
AMP-PCP disodium
|
HSP | Cytoskeletal Signaling; Metabolism |
AMP-PCP disodium 是一种 ATP 类似物,具有与 Hsp90 N 末端结构域的结合亲和力,其 Kd 值为 3.8 μM。AMP-PCP disodium 的结合有助于形成 Hsp90 活性同型二聚体。 | |||
T20000 |
I-XW-053
4-(4,5-二苯基-1H-咪唑-2-基)苯甲酸 |
HIV Protease | Microbiology/Virology; Proteases/Proteasome |
I-XW-053 是一种针对衣壳的 HIV-1 复制抑制剂,使用基于混合结构的方法以微摩尔亲和力阻断 CA N 末端结构域之间的界面(NTD-NTD 界面)。 | |||
T28502 |
Ralaniten
EPI-002 |
Androgen Receptor | Endocrinology/Hormones |
Ralaniten (EPI-002) 是一种具有有效性、特异性和口服活性的雄激素受体 N 端结构域 (AR-NTD) 拮抗剂。Ralaniten 对 AR 转录活性有抑制作用,IC50 值为 7.4 μM。Ralanites 具有抗癌活性,可用于研究去势抵抗性前列腺癌 (CRPC) 。 | |||
T10659 |
Ca2+ channel agonist 1
|
Calcium Channel; CDK | Cell Cycle/Checkpoint; Membrane transporter/Ion channel; Metabolism |
Ca2+channel agonist 1 是 N-型钙离子通道激动剂和Cdk2的抑制剂,EC50分别为 14.23 μM 和 3.34 μM,可用作运动神经末梢功能障碍的潜在治疗方法。 | |||
T5104 |
BTSA1
|
Apoptosis; BCL | Apoptosis |
BTSA1 是一种有口服活性的 BAX 激活剂,IC50为 250 nM,EC50为 144 nM。它以高亲和力和特异性与 N 末端激活位点结合,并诱导 BAX 发生构象变化,从而导致BAX 介导的细胞凋亡。 | |||
T7677 |
JNK Inhibitor VIII
TCS JNK 6o |
JNK | MAPK |
JNK Inhibitor VIII (TCS JNK 6o) 是一种 c-Jun N-末端激酶(JNK-1, -2, -3)抑制剂,对 JNK-1、JNK-2 的IC50值分别是 45 nM 和 160 nM,对JNK-1、JNK-2、JNK-3 的Ki 分别为 2 nM、4 nM、52 nM。 | |||
T73133 |
FGF22-IN-1
|
Others | Others |
FGF22-IN-1 是一种潜在的 CD4 N-末端免疫球蛋白可变区样结构域(CD4 D1)抑制剂。FGF22-IN-1 可抑制CD4 与主要组织相容性复合体 (MHC) II 类蛋白之间的相互作用,抑制免疫应答。 | |||
T6829 |
EPI-001
EPI001,EPI 001 |
Apoptosis; Androgen Receptor; PPAR | Apoptosis; DNA Damage/DNA Repair; Endocrinology/Hormones; Metabolism |
EPI-001 是一种选择性雄激素受体 (AR) 的抑制剂,靶向 AR 的反式激活单元 5,可抑制 AR 氨基末端结构域的反式激活,IC50值约为 6 μM。它也是一种选择性的PPARγ调节剂,对去势抵抗性前列腺癌具有活性。 | |||
TP1696L |
CGGRGD acetate(1260223-44-6 free base)
|
Others | Others |
CGGRGD acetate(1260223-44-6 free base) 是一种以半胱氨酸为 n 端的 RGD 衍生物。 CGGRGD 采用固相多肽合成技术合成,在PCL 纤维表面添加氨基2-氰基苯并噻唑(2-cyanobenzothiazole)(2-cyanobenzothiazole (CBT))进行氨化。 | |||
T35390 |
Magrolimab
Hu5F9-G4,Magrolimab (anti-CD47) |
Others | Others |
Magrolimab (Hu5F9-G4) 是一种人源化抗 CD47 IgG4 单克隆抗体,通过阻断CD47来展现其抗肿瘤活性,主要与CD47的 N 末端焦谷氨酸结合,可用于和其他化合物联合治疗复发性骨髓瘤。 | |||
TQ0003L1 |
740 Y-P acetate
PDGFR 740Y-P Acetate,740YPDGFR acetate,740 Y-P acetate(1236188-16-1 Free base) |
PI3K | PI3K/Akt/mTOR signaling |
740 Y-P acetate (740YPDGFR acetate) 是一个有效的且具有细胞渗透性的 PI3K 激活剂。740 Y-P acetate 倾向和含有 p85 的 N- 和 C- 末端 SH2 结构域的 GST 融合蛋白结合,但不能单独结合 GST。 | |||
TP1143L |
Fibrinopeptide A, human acetate
Fibrinopeptide A, human acetate(25422-31-5 free base),Human fibrinopeptide A acetate |
Others | Others |
Fibrinopeptide A, human acetate (Human fibrinopeptide A acetate)(25422-31-5 free base) 是一种 16 个残基的短多肽,由凝血酶从纤维蛋白原上切割下来。纤维蛋白肽 A (FPA) 由纤维蛋白原蛋白的 N 末端 Aα 区域在被凝血酶切割后产生。 | |||
TP1002L |
γ-1-MSH, amide acetate (72629-65-3 free base)
γ-1-MSH, amide acetate |
Others | Others |
γ-1-MSH, amide acetate (72629-65-3 free base) 是 ACTH/β-内啡肽 (β-EP) 前体蛋白 N 末端区域的一种推定激素,RIA 使用抗 γ-3-MSH 抗血清对产生 ACTH 的小鼠进行了研究垂体肿瘤细胞,AtT-20/D16v。 | |||
T40711 |
H-D-Phe-Pip-Arg-pNA dihydrochloride
S-2238 dihydrochloride,H-D-Phe-Pip-Arg-pNA dihydrochloride |
Others | Others |
H-D-Phe-Pip-Arg-pNA dihydrochloride (S-2238 dihydrochloride), a chromogenic substrate, mimics the N-terminal fragment of the A alpha chain of fibrinogen, the native substrate of thrombin. Specifically designed for thrombin detection, H-D-Phe-Pip-Arg-pNA dihydrochloride is employed for the quantification of antithrombin-heparin cofactor (AT-III). The AT-III assay utilizing this substrate is characterized by its sensitivity, accuracy, and ease of implementation. | |||
T36375 |
Ralaniten triacetate
|
||
Ralaniten triacetate (EPI-506) is a novel pro-drug of Ralaniten, functioning as an orally active inhibitor of the androgen receptor (AR) N-terminal domain (NTD). Its remarkable first-in-class status signifies its unique nature within the field. This compound exhibits significant efficacy against various AR species, including AR-v7, which are associated with resistance. Notably, Ralaniten triacetate's activity encompasses full-length AR as well [1][2]. | |||
T14834 |
BT2
3,6-二氯-2-苯并噻吩羧酸 |
BCL | Apoptosis |
BT2 是 BCKDC 激酶(BDK)抑制剂,IC50值为 3.19 μM。它也是一种选择性的Mcl-1抑制剂,Ki 值为 59 μM。BT2 与 BDK 结合触发 N 端结构域的螺旋运动,导致 BDK 从支链 α-酮酸脱氢酶复合物 (BCKDC) 中解离。 | |||
T21505 |
Suberoyl bis-hydroxamic acid
SBHA,软木肟酸,Suberohydroxamic acid |
Apoptosis; HDAC | Apoptosis; Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair |
Suberoyl bis-hydroxamic acid (SBHA) 是一种竞争性且可透过细胞的HDAC1和HDAC3抑制剂,ID50值分别为 0.25 μM 和 0.30 μM。它使肿瘤细胞易于凋亡并促进线粒体凋亡途径,可研究甲状腺髓样癌。 | |||
TP1897L1 |
JIP-1 (153-163) acetate(438567-88-5 free base)
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JNK | MAPK |
JIP-1 (153-163) acetate(438567-88-5 free base) 是c-Jun N-末端激酶 (JNK) 的肽抑制剂,基于 JNK-interacting protein-1 (JIP-1) 的残基 153-163。以微摩尔范围内的亲和力与 JNK 结合,并抑制 p38 和 ERK。 | |||
T14091 |
AC-73
|
Autophagy | Autophagy |
AC-73 是一种可口服的 Cluster of Differentiation 147 (CD147) 抑制剂,具有很高的生物利用,可选择性破坏 CD147 的二聚化 (结合位点在 CD147 的 N 端 IgC2 域中包括 Glu64 和 Glu73),从而对 CD147/ERK1/2/STAT3/MMP-2 途径产生抑制,并抑制肝癌细胞的运动和侵袭。AC-73 具有抗增殖活性,诱导白血病细胞自噬。 | |||
TP1559L |
Ziconotide Acetate (107452-89-1 free base)
醋酸齐考诺肽,Prialt,Ziconotide Acetate |
Calcium Channel | Membrane transporter/Ion channel; Metabolism |
Ziconotide Acetate (107452-89-1 free base) (Prialt) 是一种镇痛剂,已用于治疗神经性和非神经性疼痛。 Ziconotide 通过与位于伤害感受通路初级传入神经元末端部分的 N 型钙通道结合起作用,因此通过有效的镇痛作用减少突触传递。 | |||
TP1280 |
Hexa-His
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Others | Others |
Hexa-His 是融合蛋白的金属结合位点,是一种由 6 个组氨酸构成的六肽。 | |||
T3627 |
IQ-1S free acid
IQ-1,IQ-1S,IQ-1S (free acid) |
NF-κB; JNK | MAPK; NF-κB |
IQ-1S free acid (IQ-1S) 是 NF-κB/激活蛋白1 (AP-1) 抑制剂(IC50:2.3±0.41 μM)。它对 JNK1(Kd:240 nM)、JNK2(Kd:360 nM) 和 JNK3(Kd:100 nM)的都具有高的结合亲和力 。 | |||
T1006 |
Propantheline bromide
Neopepulsan,溴丙胺太林,Pro-Banthine,Neometantyl |
AChR | Neuroscience |
Propantheline bromide (Pro-Banthine) 是一种抗毒蕈碱剂,用于研究多汗症,遗尿,胃肠和膀胱痉挛。 | |||
T32083 |
Histidylprolineamide
His-pro-amide |
||
Histidylprolineamide is the N-terminal of TRH. | |||
T34734 |
Substance P (1-4)
SP(1-4) |
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Substance P (1-4) is a substance P N-terminal tetrapeptide fragment. | |||
T13779 |
MPT0B392
|
Others | Others |
MPT0B392 is an orally active quinoline derivative, induces c-Jun N-terminal kinase (JNK) activation. | |||
T24830 |
SR-4326
|
||
SR-4326 is a c-Jun N-terminal Kinase 3 inhibitor. | |||
T69527 | Erioflorin | ||
Erioflorin is an ATP-competitive selective c-Jun N-terminal kinase (JNK) inhibitor. | |||
T32126 |
Hypusine
|
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Hypusine is an N-terminal amino alcohol derivative of Lys occurring in bovine brain & | |||
T34954 |
Tripalmitoyl cysteine
Tripalmitoyl-S-glyceryl cysteine |
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Tripalmitoyl cysteine is a synthetic analog of the N-terminal lipid part of bacterial lipoprotein. | |||
T39285 |
Biotin-β-Amyloid (1-40)
|
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Biotin-β-Amyloid (1-40) is a N-terminal-labelled biotinylated amyloid- -(1-40) peptide. | |||
T20403 |
Dynorphin A (1-8)
PH-8P,Dynorphin (1-8) |
||
Dynorphin (1-8) is an opioid octapeptide from the porcine hypothalamus. It comprises the N-terminal eight residues of dynorphin. | |||
T33552 |
N-(Azido-PEG3)-N-bis(PEG3-NHS ester)
|
||
N-(Azido-PEG3)-N-bis(PEG3-NHS ester) is a branched PEG derivative with a terminal azide group and two terminal NHS esters. The azide group enables PEGylation via Click Chemistry. The NHS esters can be used to label the primary amines (-NH2) of proteins, a |
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
---|---|---|---|
T0518 |
Methacycline hydrochloride
Rondomycin,盐酸甲烯土霉素,盐酸美他环素,Methacycline HCl |
ribosome; Antibacterial; Antibiotic | Microbiology/Virology |
Methacycline hydrochloride (Rondomycin) 是四环素抗生素,可抑制细菌蛋白质的合成。它是上皮-间质转化 (EMT) 抑制剂。它在体外可阻断 EMT,体内抑制纤维发生,不会直接影响 TGF-β1 Smad 信号传导。它是抗菌剂,有潜力研究肺纤维化。 | |||
T3949 |
Myristic acid
肉豆蔻酸,Crodacid,Tetradecanoic acid,n-Tetradecanoic acid |
Others; Endogenous Metabolite | Metabolism; Others |
Myristic acid (Crodacid) 是饱和的 14 碳脂肪酸,存在于大多数动物、植物的脂肪中,特别是乳脂,椰子油,棕榈油和肉豆蔻油。 | |||
T3892 |
Isoacteoside
异麦角甾苷,Isoverbascoside |
NF-κB | NF-κB |
Isoacteoside 具有抗炎作用,通过作用于 caspase-1、丝裂原活化蛋白激酶(c-Jun N-末端激酶、p38、细胞外信号调节蛋白激酶)和核因子-kappa B 途径介导。 | |||
T3908 |
10-Gingerol
10-姜酚 |
Apoptosis | Apoptosis |
10-Gingerol 是一种姜根脂的主要刺激性成分,具有抗炎、抗氧化和抗增殖作用,能够抑制 MDA-MB-231 肿瘤细胞的增殖(IC50:12.1 μM)。 | |||
T3391 |
Corosolic acid
Corsolic acid,2α-Hydroxyursolic acid,科罗索酸,Glucosol,Colosolic acid,Colosic acid |
FAK; Autophagy | Angiogenesis; Autophagy; Cytoskeletal Signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors |
Corosolic acid (Colosic acid) 是从大花紫薇中提取的一种天然产物,具有抗肿瘤活性。 | |||
T4757 |
L-Homoserine
(S)-2-氨基-4-羟基丁酸,(S)-(-)-2-AMINO-4-HYDROXYBUTYRIC ACID |
Others; Endogenous Metabolite | Metabolism; Others |
L-Homoserine ((S)-(-)-2-AMINO-4-HYDROXYBUTYRIC ACID) 是天然存在的非蛋白丝氨酸,是合成苏氨酸、蛋氨酸和赖氨酸的共有中间体。它是氨基酸丝氨酸的更具反应性的变体。 | |||
T6S1597 |
Mulberroside A
桑皮苷 A,桑皮苷A |
TNF; Tyrosinase; Interleukin | Apoptosis; Immunology/Inflammation; Proteases/Proteasome |
Mulberroside A 是桑中的一种主要活性成分,可降低TNF-α、IL-1β和IL-6的表达,抑制 NALP3、caspase-1 和 NF-κB 的激活以及 ERK、JNK 和 p38 的磷酸化 。它抑制蘑菇酪氨酸酶,具有抗炎和抗细胞凋亡作用。 | |||
T6343 |
Geldanamycin
格尔德霉素,NSC 122750 |
HSP; Influenza Virus; Tyrosine Kinases; Antibacterial; Antibiotic | Cytoskeletal Signaling; Metabolism; Microbiology/Virology; Tyrosine Kinase/Adaptors |
Geldanamycin 是一种 HSP90 抑制剂(Kd:1.2 μM),可特异性破坏糖皮质激素受体 (GR)/HSP 的结合。 | |||
T6S1572 |
Sauchinone
|
ERK; p38 MAPK; NF-κB | MAPK; NF-κB |
Sauchinone 是一种从Saururus chinensis 中获得的非对映异构的木脂素。它通过抑制I-κBα磷酸化和p65核易位来抑制 LPS 诱导的 iNOS,TNF-α 和 COX-2 表达。它具有抗炎和抗氧化活性。 | |||
TN2360 |
Falcarinol
Falcarinol,Panaxynol,人参炔醇 |
HSP | Cytoskeletal Signaling; Metabolism |
Falcarinol, also known as Panaxynol, is a naturally occurring compound that acts as an orally active inhibitor of Hsp90. It effectively targets both the N-terminal and C-terminal regions of Hsp90, displaying high selectivity with minimal toxicities. Furthermore, Falcarinol (Panaxynol) demonstrates the ability to induce apoptosis. |