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抑制剂 & 化合物

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天然产物

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Cat. No.	Product Name	Target	Signaling Pathways
T35862	Cucurbit[8]uril	Others	Others
	Cucurbit[8]uril is a highly effective and safe supramolecular compound that promotes protein heterodimerization. It selectively induces the heterodimerization of methylviologen and naphthalene functionalized proteins, demonstrating its specificity and versatility. Additionally, Cucurbit[8]uril shows exceptional oral activity and low toxicity, making it a promising candidate for various pharmaceutical and biotechnological applications.
T21246	Metsulfuron-methyl	Others	Others
	Metsulfuron-methyl 是一种内吸传导选择性麦田高效磺酰脲类除草剂，主要防治麦田大多数阔叶杂草和禾本科杂草。
T8418	DCLK1-IN-1	Others	Others
	DCLK1-IN-1 是选择性的、体内相容的双皮质素样激酶1DCLK1激酶结构域化学探针。它抑制 DCLK1 和 DCLK2 激酶。它具有低毒性，可以研究 DCLK1 的生物学特性，确定其在肿瘤中的作用，如 DCLK1+胰腺导管腺癌。
T7413	JNJ-5207852	Histamine Receptor	GPCR/G Protein; Immunology/Inflammation; Neuroscience
	JNJ-5207852 是一种新型的非咪唑组胺 H3 受体拮抗剂，其对大鼠和人 H3 受体的 pKi 值分别为 8.9 和9.24。
T9193	ACH-000143	Melatonin Receptor; MT Receptor	GPCR/G Protein; Neuroscience
	ACH-000143 是一种可口服的褪黑素受体激动剂，对 MT1 和 MT2 的EC50值分别为0.06 和0.32 nM。
T13950	UC-514321	Apoptosis; STAT	Apoptosis; JAK/STAT signaling; Stem Cells
	UC-514321 是NSC370284 的结构类似物，靶向STAT3/5并选择性抑制TET1的表达，且活性更高。它有较低的毒性，在体内外均表现出良好的抗急性髓系白血病活性。
T9050	AG-270	Others; Methionine Adenosyltransferase (MAT)	Chromatin/Epigenetic; Others
	AG-270 是一种可逆的、非竞争性的、具有口服活性的MAT2A 变构抑制剂(IC50:14 nM)。
T8646	URB937	FAAH	Metabolism; Neuroscience
	URB937 是一种口服具有活性的、外周限制的FAAH 抑制剂，IC50=26.8 nM，可增加 anandamide 水平，但不能影响脑内 FAAH 水平 (无法透过血脑屏障)。
T13974	ZL0580	Epigenetic Reader Domain; HIV Protease	Chromatin/Epigenetic; Microbiology/Virology; Proteases/Proteasome
	ZL0580 通过抑制 Tat 反式激活和转录延伸以及通过在 HIV 启动子处诱导抑制性染色质结构来诱导 HIV 抑制。
T9575	MRTX9768	Histone Methyltransferase	Chromatin/Epigenetic
	MRTX-9768 是一种有效的、选择性的、具有口服活性的 PRMT5-MTA 复合体抑制剂，可选择性靶向 MTAP/CDKN2A 缺失的肿瘤。
T7860	SM-324405 SM 324405	TLR	Immunology/Inflammation
	SM-324405 是TLR7的激动剂，EC50 为 50 nM，对人和大鼠 TLR7 的 pEC50值分别为 7.3 和 6.6，可用于过敏性疾病的免疫治疗研究。
T10565	BMS-1001 hydrochloride	PD-1/PD-L1	Apoptosis; Cell Cycle/Checkpoint; Immunology/Inflammation
	BMS-1001 hydrochloride 是一种人 PD-L1/PD-1免疫检查点的抑制剂，具有口服活性且细胞毒性低。
T4325	COTI-2 COTI 2,COTI2	Apoptosis; p53	Apoptosis
	COTI-2是一种具有口服活性的低毒性抗癌药物，是 p53 突变体激活剂。它通过激活突变型 p53 和抑制PI3K/AKT/mTOR 途径发挥作用，通过 p53 依赖和非依赖机制在 HNSCC 中具有抗肿瘤活性。它诱导多种人肿瘤细胞凋亡，可将突变型 p53 转化为野生型构象。
T9812	Tubulin inhibitor 24	Microtubule Associated	Cytoskeletal Signaling
	Tubulin inhibitor 24 是一种 tubulin 抑制剂，可以抑制微管蛋白聚合，以浓度依赖性方式诱导细胞周期停滞在 G2/M 期，具有抗肿瘤活性且无明显毒性。
T1115	Doxylamine succinate 琥珀酸多西拉敏,Decapryn	Histamine Receptor	GPCR/G Protein; Immunology/Inflammation; Neuroscience
	Doxylamine succinate (Decapryn) 是一种吡啶衍生物组胺 H1 拮抗剂，具有明显的镇静特性。它竞争性阻断组胺 H1 受体并限制典型的过敏和过敏反应，可防止组胺引起的皮肤和粘膜疼痛和瘙痒。
T14919	CDKI-73	Apoptosis; CDK	Apoptosis; Cell Cycle/Checkpoint
	CDKI-73 是一种具有口服活性的 CDK9抑制剂，其对 CDK9、CDK1 和 CDK2 的Ki 值分别为 4 nM、4 nM 和 3 nM。CDKI-73 可下调 RNA 聚合酶 II 的磷酸化。CDKI-73 也是一种 Rab11 的抑制剂。
T8822	JNJ-5207852 dihydrochloride	Histamine Receptor	GPCR/G Protein; Immunology/Inflammation; Neuroscience
	JNJ-5207852 dihydrochloride 是一种新型的非咪唑组胺 H3 受体拮抗剂，对大鼠和人类 H3受体的 pKi 值分别为 8.9 和 9.24。
T6446	Clevudine L-FMAU,克拉夫定,Levovir	HBV; DNA/RNA Synthesis	Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair; Microbiology/Virology
	Clevudine (Levovir) 是一种非自然 L-构型的核苷类似物，是一种与聚合酶结合的非竞争性抑制剂，具有较强的抗 HBV 活性，半衰期长，毒性低的特点。
T13692	Ferric maltol Iron(III) 2-methyl-4-oxo-4H-pyran-3-olate,麦芽酚铁	Others	Others
	Ferric maltol (Iron(III) 2-methyl-4-oxo-4H-pyran-3-olate) 是一种具有口服活性的单一铁离子 (Fe3+) 复合物，可用于研究炎症性肠病缺铁性贫血。
T41116	FV-100 Valnivudine HCl
	FV-100 (Valnivudine HCl)是一种具有口服活性的抗水痘带状疱疹病毒剂，具有有效性和选择性。FV-100是CF-1743的原料药。FV-100在体内显示出很低的毒性。
T3202	Fluensulfone MCW-2	Parasite	Microbiology/Virology
	Fluensulfone (MCW-2) 是一种新型杀线虫剂，可化学防治植物寄生线虫。
T77550	O-Desmethyl Quinidine	Others	Others
	O-Desmethyl Quinidine 是一种新型的奎尼丁类似物，具有显着的抗心律失常活性和较低的急性毒性，可能有助于治疗心律失常。
T23478	Trometamol hydrochloride TRIS hydrochloride,三(羟甲基)氨基甲烷盐酸盐	Others	Others
	Trometamol hydrochloride (TRIS hydrochloride) 是低毒性的生物惰性氨基醇，可以在体内、外缓冲二氧化碳和酸，能用于生理范围内控制 pH 值。
T0790	Carbaryl 1-naphthyl methylcarbamate,甲萘威,Sevin	AChR	Neuroscience
	Carbaryl (1-naphthyl methylcarbamate) 可作为一种杀虫剂。
T0880	Bronopol 布波尔,BNPK,溴硝醇,BNPD	Antibacterial	Microbiology/Virology
	Bronopol (BNPD) 是一种抗菌剂，对哺乳动物毒性低和对革兰氏阴性菌活性高。
T78745	Mtb-IN-2	Antibiotic	Microbiology/Virology
	Mtb-IN-2 是一种具有抗菌活性和低毒性的结核分枝杆菌(Mtb)的小分子化合物，干预蛋氨酸代谢过程，可用于研究结核病。
T19914	Chlorothalonil DAC 2787,Daconil,Daconil M,百菌清	Antifungal	Microbiology/Virology
	Chlorothalonil (DAC 2787) 是一种高效低毒广谱的杀菌剂，广泛用于防治果树、蔬菜菜叶等多种害虫，对水稻、小麦、棉花等多种病害，也具有较好的防治效果。
T9548	RSM-932A TCD-717
	RSM-932A (TCD-717) 是一种特异性 ChoKα 抑制剂，对人重组 ChoKα 和 ChoKβ 酶的 IC50 分别为 1 和 33 μM。RSM-932A 具有有效的体内外抗肿瘤活性，并且毒性较低。
T25672	Lesopitron	5-HT Receptor	GPCR/G Protein; Neuroscience
	Lesopitron 是一种具有突触前和突触后5-HT1A 激动剂活性的抗焦虑剂，在大鼠社会交往和狨猴焦虑模型中比5-HT1A 激动剂更有效。Lesopitron 能对抗苯二氮卓类药物戒断引起的啮齿动物的焦虑且急性毒性很低，不会增强酒精或巴比妥类药物的作用。
T0992	Carbenoxolone disodium Biogastrone,Duogastrone,甘珀酸钠,Bioral	Gap Junction Protein	Cytoskeletal Signaling
	Carbenoxolone disodium (Duogastrone) 是甘草酸的活性代谢物和人11β-HSD 和细菌3α, 20β-HSD 的抑制剂。它是一种缝隙连接的解耦剂，可抑制牛痘病毒生长，用于消化性、食道和口腔溃疡和炎症的相关研究。
TQ0232	UNC0646 UNC 0646	Histone Methyltransferase	Chromatin/Epigenetic
	UNC0646 是一种有效的、选择性的同源蛋白赖氨酸甲基转移酶 G9a 和 GLP 抑制剂，IC50分别为 6 和 15 nM，对 G9a/GLP 的选择性比 SETD7、SUV39H2、SETD8 和 PRMT3 高。它降低 MDA-MB-231 细胞中H3K9me2的水平，IC50为 26 nM。
TP1341L	Polymyxin B nonapeptide acetate Polymyxin B nonapeptide acetate(86408-36-8 free base)	Antibacterial; Antibiotic	Microbiology/Virology
	Polymyxin B nonapeptide acetate(86408-36-8 free base) 是一种阳离子环肽。 Polyxin B 九肽是 polyxin B 经酶解产生的衍生物。与 polyxin B 相比，polyxin B 九肽毒性低，缺乏杀菌活性，仍具有破坏革兰氏阴性菌外膜的能力。
T9172	Simufilam dihydrochloride PTI-125 dihydrochloride	Others	Others
	Simufilam dihydrochloride (PTI-125 dihydrochloride) 是口服具有活力的、毒性低的 filamin A 激活剂。它可优先结合改变的 FLNA，并恢复其天然构象，恢复受体和突触活性，并减少其与 a7nAChR/TLR4 的关联和下游病理作用。它可用于研究阿尔茨海默症。
T63081	KS106
	KS106 是一种 ALDH 的有效抑制剂，能够作用于 ALDH1A1 (IC50: 334 nM)、ALDH2 (IC50: 2137 nM) 和 ALDH3A1 (IC50: 360 nM)。KS106 具有抗增殖和抗癌作用，且毒性较低。KS106 可将细胞周期阻滞在G2/M 期，饼诱导细胞凋亡。KS106 能够明显提高 ROS 活性、脂质过氧化和有毒醛的积累。
T77575	P-gb-IN-1	P-gp	Membrane transporter/Ion channel; Neuroscience
	P-gb-IN-1 是一种有效的 P-糖蛋白 (P-gp) 抑制剂，通过抑制 P-gp 外流展现出逆转活性。P-gb-IN-1 通过与残基 Asn 721 和 Met 986 形成氢键相互作用从而显示出对 P-gp 的抑制作用。P-gb-IN-1 在 MCF-7/ADR 细胞中显示出低毒性。
T9403	1,3,5-tris(pyridin-4-ylethynyl)benzene	Others	Others
	1,3,5-tris(pyridin-4-ylethynyl)benzene 是一种杂环化合物，具有广泛的性质，如荧光和电化学活性，具有相对较低的毒性。它已被用作合成各种材料的构建块，如聚合物、纳米材料和有机发光二极管（OLED）。它也是开发新型药物递送系统的一种有前途的材料。
T26690	AVN-101	5-HT Receptor; Adrenergic Receptor; Histamine Receptor	GPCR/G Protein; Immunology/Inflammation; Neuroscience
	AVN-101 是一种非常有效的 5-HT7 受体拮抗剂 (Ki = 153 pM)。 AVN-101 还对组胺 H1 (Ki = 0.58 nM) 和肾上腺素能 α2A、α2B 和 α2C (Ki = 0.41-3.6 nM) 受体表现出相当高的亲和力。 AVN-101在中枢神经系统疾病动物模型中显示出良好的口服生物利用度和促进脑血屏障通透性、低毒性和合理的疗效。
T13821	Pirinixil BR-931,匹立昔尔	Others	Others
	Pirinixil is a hypolipidemic low toxicity agent.
T20831	Etrimfos Ekamet,San197,San 197,Satisfar,San-197
	Etrimfos is an organophosphorus insecticide with high efficiency and low toxicity.
T31064	CP-5484 CP 5484,UNII-A53TMV6VUN,CP5484
	Cp-5484 is a new kind of Quaternary carbapenem with strong anti MRSA activity and low acute toxicity.
T20588	Tetrachlorvinphos Stirofos
	Tetrachlorvinphos, an organophosphate cholinesterase inhibitor, is used as an insecticide. It has low toxicity to mammals.
T20748	Furametpyr Limber
	Furametpyr is a kind of low toxicity pesticides used to control plant diseases caused by various pathogenic microorganisms.
T27280	Eremomycin A82846A,A-82846A,A 82846A
	Eremomycin, an antibiotic, can be used intramuscularly due to low toxicity.
T31528	Disodium sebacate Sebacic Acid Disodium Salt,Decanedioic Acid Disodium Salt,Disodium Decanedioate
	Disodium sebacate is a 10-carbon-atom dicarboxylic acid, proposed as substrate for parenteral nutrition. It has low toxicity.
T12824	S55746 hydrochloride BLC201 (hydrochloride)	BCL	Apoptosis
	S55746 hydrochloride is a potent, orally active and selective inhibitor of BCL-2(Ki of 1.3 nM and a Kd of 3.9 nM),with antitumor activity with low toxicity.
T73417	Con B-1
	ConB-1是一种对正常细胞低毒的强选择性 ALK 抑制剂。
T75299	Etimicin sulfate
	Etimicin (sulfate)是第四代氨基糖苷类抗生素，因其高效、低毒而被广泛应用于临床。
T61692	Glyoxalase I inhibitor 6
	Glyoxalase I inhibitor 6 (Compound 9j) is an inhibitor of glyoxalase I (Glo-I) with an IC50 value of 1.13 μM. This compound shows potential as an anticancer agent, demonstrating low toxicity [1].
T39682	Gunagratinib ICP-192
	Gunagratinib (ICP-192) is a potent and selective, orally active pan-FGFR (fibroblast growth factor receptors) inhibitor with low toxicity, exhibiting irreversible covalent binding to effectively inhibit FGFR activities. It is particularly suitable for cancer research purposes.
T13222	TTT-28	Others	Others
	TTT-28 is a thiazole-valine peptidomimetic, and is a selective ABCB1 (P-gp/MDR1) inhibitor with high efficacy and low toxicity, which reverses the ATP-binding cassette sub-family B member 1 (ABCB1)-mediated Multidrug resistance (MDR) by selectively blocki

化合物

Cucurbit[8]uril

Cat.No: T35862

Target: Others

Metsulfuron-methyl

Cat.No: T21246

Target: Others

Cat.No: T8418

Target: Others

Cat.No: T7413

Target: Histamine Receptor

Cat.No: T9193

Target: Melatonin Receptor, MT Receptor

Cat.No: T13950

Target: Apoptosis, STAT

Cat.No: T9050

Target: Others, Methionine Adenosyltransferase (MAT)

Cat.No: T8646

Target: FAAH

Cat.No: T13974

Target: Epigenetic Reader Domain, HIV Protease

Cat.No: T9575

Target: Histone Methyltransferase

Cat.No: T7860

Synonym: SM 324405

Target: TLR

BMS-1001 hydrochloride

Cat.No: T10565

Target: PD-1/PD-L1

Cat.No: T4325

Synonym: COTI 2,COTI2

Target: Apoptosis, p53

Tubulin inhibitor 24

Cat.No: T9812

Target: Microtubule Associated

Doxylamine succinate

Cat.No: T1115

Synonym: 琥珀酸多西拉敏,Decapryn

Target: Histamine Receptor

Cat.No: T14919

Target: Apoptosis, CDK

JNJ-5207852 dihydrochloride

Cat.No: T8822

Target: Histamine Receptor

Cat.No: T6446

Synonym: L-FMAU,克拉夫定,Levovir

Target: HBV, DNA/RNA Synthesis

Cat.No: T13692

Synonym: Iron(III) 2-methyl-4-oxo-4H-pyran-3-olate,麦芽酚铁

Target: Others

Cat.No: T41116

Synonym: Valnivudine HCl

Cat.No: T3202

Synonym: MCW-2

Target: Parasite

O-Desmethyl Quinidine

Cat.No: T77550

Target: Others

Trometamol hydrochloride

Cat.No: T23478

Synonym: TRIS hydrochloride,三(羟甲基)氨基甲烷盐酸盐

Target: Others

Cat.No: T0790

Synonym: 1-naphthyl methylcarbamate,甲萘威,Sevin

Target: AChR

Cat.No: T0880

Synonym: 布波尔,BNPK,溴硝醇,BNPD

Target: Antibacterial

Cat.No: T78745

Target: Antibiotic

Cat.No: T19914

Synonym: DAC 2787,Daconil,Daconil M,百菌清

Target: Antifungal

Cat.No: T9548

Synonym: TCD-717

Cat.No: T25672

Target: 5-HT Receptor

Carbenoxolone disodium

Cat.No: T0992

Synonym: Biogastrone,Duogastrone,甘珀酸钠,Bioral

Target: Gap Junction Protein

Cat.No: TQ0232

Synonym: UNC 0646

Target: Histone Methyltransferase

Polymyxin B nonapeptide acetate

Cat.No: TP1341L

Synonym: Polymyxin B nonapeptide acetate(86408-36-8 free base)

Target: Antibacterial, Antibiotic

Simufilam dihydrochloride

Cat.No: T9172

Synonym: PTI-125 dihydrochloride

Target: Others

Cat.No: T63081

Cat.No: T77575

Target: P-gp

1,3,5-tris(pyridin-4-ylethynyl)benzene

Cat.No: T9403

Target: Others

Cat.No: T26690

Target: 5-HT Receptor, Adrenergic Receptor, Histamine Receptor

Cat.No: T13821

Synonym: BR-931,匹立昔尔

Target: Others

Cat.No: T20831

Synonym: Ekamet,San197,San 197,Satisfar,San-197

Cat.No: T31064

Synonym: CP 5484,UNII-A53TMV6VUN,CP5484

Tetrachlorvinphos

Cat.No: T20588

Synonym: Stirofos

Cat.No: T20748

Synonym: Limber

Cat.No: T27280

Synonym: A82846A,A-82846A,A 82846A

Disodium sebacate

Cat.No: T31528

Synonym: Sebacic Acid Disodium Salt,Decanedioic Acid Disodium Salt,Disodium Decanedioate

S55746 hydrochloride

Cat.No: T12824

Synonym: BLC201 (hydrochloride)

Target: BCL

Cat.No: T73417

Etimicin sulfate

Cat.No: T75299

Glyoxalase I inhibitor 6

Cat.No: T61692

Cat.No: T39682

Synonym: ICP-192

Cat.No: T13222

Target: Others

Cat. No.	Product Name	Target	Signaling Pathways
T5S0803	Columbamine 非洲防己碱,Columbamin,Dehydroisocorypalmine	Others	Others
	Columbamine (Columbamin) 是一种从植物中提取的季异喹啉生物碱。
T5625	Zearalenone 玉米,Mycotoxin F2,玉米烯酮,RAL,F2 toxin,Toxin F2	Others	Others
	Zearalenone (F2 toxin) 是真菌毒素，主要由食物和饲料中的 Fusarium 产生。它会引起幼龄母猪乳房发育早熟或其它雌激素效应。它在猪、牛、羊体内具有雌激素活性，急性毒性低。
T19317	Ethyl phenylacetate	Others	Others
	Ethyl phenylacetate 是天然香料，其感官阈值接近 73 µg/L。它可使葡萄酒具有强烈的蜂蜜样特性。它是一种毒性较小且对环境更友好的溶剂，是非诱变性的，并且是犹太食品添加剂。
T5S0053	Coptisine 黄连碱,Coptisin	Indoleamine 2,3-Dioxygenase (IDO)	Metabolism
	Coptisine (Coptisin) 是一种从黄连中分离到的生物碱，是非竞争性的IDO 抑制剂，Ki=为 5.8 μM，IC50=6.3 μM。
TN4724	Otosenine	Others	Others
	D-Otocenine elicites low toxicity, it shows spasmolytic properties .
TN3010	4,5-Di-O-caffeoylquinic acid methyl ester 金银花	HSV	Microbiology/Virology
	4,5-Di-O-caffeoylquinic acid methyl ester shows high efficiency and low toxicity with antivirus activity against RSV.
TN2872	3,4-Di-O-caffeoylquinic acid methyl ester 金银花	HSV	Microbiology/Virology
	3,4-Di-O-caffeoylquinic acid methyl ester shows high efficiency and low toxicity with antivirus activity against RSV; it exhibits cytotoxicity actions against human cervix carcinoma HeLa cells.
TN3080	5,6,7-Trimethoxycoumarin	P450; Antifection	Metabolism; Microbiology/Virology
	5,6,7-Trimethoxycoumarin shows moderate inhibitory activity against Micrococcus luteus, it also displays an intermediate cytotoxic effects against brine shrimp larvae. 5,6,7-Trimethoxycoumarin can improve gastroprotective effects, and it has low toxicity
TN2894	3,5-Di-O-caffeoylquinic acid methyl ester 金银花	HSV	Microbiology/Virology
	3,5-Di-O-caffeoylquinic acid methyl ester exhibits potent inhibitory activities against the formation of advanced glycation end products (AGEs); it exhibits cytotoxicity actions against human cervix carcinoma HeLa cells. 3,5-Di-O-caffeoylquinic acid methyl ester shows high efficiency and low toxicity with antivirus activity against RSV.
TN4699	Ohchinin	Others	Others
	Ohchinin exhibits potent inhibitory activities with 26 - 66% reduction of melanin content at 100 μm concentration with almost no or low toxicity to the B16 melanoma cells (70 - 99% cell viability at 100 μm).
T83693	Magainin 2 TFA MG2
	Magainin 2是一种从非洲爪蟾（X. laevis）皮肤中分离出的阳离子肽，具有宿主防御和抗菌活性。该化合物对细菌E. coli、K. pneumoniae、S. epidermidis、S. aureus及真菌C. albicans表现出活性（MICs分别为5、10、10、50和80 µg/ml）。Magainin 2（20 µM）能降低猕猴桃花粉的萌发率和平均管长。在被单纯疱疹病毒1型（HSV-1）或2型（HSV-2）感染的Vero细胞中，它可减少病毒复制（EC50s分别为22.16和19.8 µM），同时不影响细胞活性，其50%细胞毒性浓度值（CC50）大于100 µM。

天然产物

Cat.No: T5S0803

Synonym: 非洲防己碱,Columbamin,Dehydroisocorypalmine

Target: Others

Cat.No: T5625

Synonym: 玉米,Mycotoxin F2,玉米烯酮,RAL,F2 toxin,Toxin F2

Target: Others

Ethyl phenylacetate

Cat.No: T19317

Target: Others

Cat.No: T5S0053

Synonym: 黄连碱,Coptisin

Target: Indoleamine 2,3-Dioxygenase (IDO)

Cat.No: TN4724

Target: Others

4,5-Di-O-caffeoylquinic acid methyl ester

Cat.No: TN3010

Synonym: 金银花

Target: HSV

3,4-Di-O-caffeoylquinic acid methyl ester

Cat.No: TN2872

Synonym: 金银花

Target: HSV

5,6,7-Trimethoxycoumarin

Cat.No: TN3080

Target: P450, Antifection

3,5-Di-O-caffeoylquinic acid methyl ester

Cat.No: TN2894

Synonym: 金银花

Target: HSV

Cat.No: TN4699

Target: Others

Cat.No: T83693

Synonym: MG2

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