首页工具

登录

搜索结果

Search Results for " faah "

70

抑制剂 & 化合物

6

天然产物

如果没找到您满意的产品或者您对产品有其他要求，可以联系我们专业顾问为您提供针对性的合理建议。 QQ咨询网站留言咨询

Cat. No.	Product Name	Target	Signaling Pathways
T11256	FAAH inhibitor 1 Benzothiazole analog 3	FAAH	Metabolism; Neuroscience
	FAAH inhibitor 1 (Benzothiazole analog 3) 是一种有效的脂肪酸酰胺水解酶抑制剂，IC50 为 18 nM。
T67896	CB2R/FAAH modulator-1	Cannabinoid Receptor; FAAH	GPCR/G Protein; Metabolism; Neuroscience
	CB2R/FAAH modulator-1是一种大麻素2型受体(CB2R)激动剂，同时也是脂肪酸酰胺水解酶(FAAH)抑制剂（IC50=4 μM），可减少促炎和增加抗炎细胞因子的产生，常用于炎症研究。对 CB2R 和 CB1R 的Kis 分别为14.8 nM 和241.3 nM。
T67745	CB2R/FAAH modulator-2	Cannabinoid Receptor; FAAH	GPCR/G Protein; Metabolism; Neuroscience
	CB2R/FAAH modulator-2 (compound 26) 是一种双重靶点的调节剂，是 CB2R 的激动剂，也是 FAAH 的抑制剂，作用于 CB2R 和 CB1R 的 Ki 值分别是 10.8 和 152.9 nM，作用于FAAH 的 IC50 值为 6.2 μM。CB2R/FAAH modulator-2 可用于癌症、神经退行性疾病中发生的有害炎症级联反应以及 COVID-19 感染相关研究。
T67747	CB2R/FAAH modulator-3	Cannabinoid Receptor; FAAH	GPCR/G Protein; Metabolism; Neuroscience
	CB2R/FAAH modulator-3 (compound 27) 是一种双重靶点的调节剂，是 CB2R 的激动剂，也是FAAH 的抑制剂，作用于 CB2R 和 CB1R 的 Ki 值分别是 20.1 和 67.6 nM，作用于 FAAH 的IC50值为 3.4 μM。CB2R/FAAH modulator-3 可用于癌症、神经退行性疾病中发生的有害炎症级联反应以及 COVID-19 感染相关研究。
T15268	FAAH-IN-2 O-Desmorpholinopropyl Gefitinib,4-(3-氯-4-氟苯氨基)-7-甲氧基喹唑啉-6-醇	FAAH; Autophagy	Autophagy; Metabolism; Neuroscience
	FAAH-IN-2 (O-Desmorpholinopropyl Gefitinib) 是一种脂肪酸酰胺水解酶的有效抑制剂。
T6714	URB-597 KDS-4103,FAAH Inhibitor II	Mitophagy; FAAH; Autophagy	Autophagy; Metabolism; Neuroscience
	URB-597 (FAAH Inhibitor II) 是一种可口服的选择性FAAH 抑制剂。它抑制大鼠脑膜、体外大鼠神经元和人肝微粒体中的 FAAH 活性，IC50分别为 5、0.5和 3 nM。它具有抗抑郁样作用，可研究缓解疼痛。
T63536	Dual FAAH/sEH-IN-1	FAAH; Epoxide Hydrolase	Metabolism; Neuroscience
	Dual FAAH/sEH-IN-1 是具有高度亲和力的sEH(可溶性环氧水解酶) (IC50: 9.6 nM) 和FAAH(脂肪酸酰胺水解酶) (IC50: 7 nM) 双重抑制剂，具有抗炎活性。
T11255	FAAH-IN-1	FAAH	Metabolism; Neuroscience
	FAAH-IN-1 is a fatty acid amide hydrolase (FAAH) inhibitor, with IC50s of 145 nM and 650 nM for rat and human FAAH, respectively.
T26311	URB532 URB-532,FAAH Inhibitor I,FAAH Inhibitor-I,URB 532
	URB532 is an irreversible fatty acid amide hydrolase (FAAH) inhibitor.
T62558	FAAH-IN-5
	FAAH-IN-5 (Compound 7) 是一种相对选择性的、不可逆的脂肪酸酰胺水解酶 (FAAH) 抑制剂 (IC50: 10.5 nM)。FAAH-IN-5 具有低 PAMPA (平行人工膜渗透性试验) 透过性。
T73302	FAAH-IN-7
	FAAH-IN-7 是一种可逆且有效的FAAH 抑制剂，IC50为 8.29 nM。FAAH-IN-7 能够抑制 1321N1星形胶质细胞氧化应激，在离体神经炎症模型中表现出显著的神经保护作用。
T8927	WWL 154 WWL-154	FAAH	Metabolism; Neuroscience
	WWL 154 是一种丝氨酸水解酶 (SH) 和脂肪酸酰胺水解酶 FAAH-4 抑制剂。
T82421	FAAH/cPLA2α-IN-1	Phospholipase	Metabolism
	FAAH/cPLA2α-IN-1为FAAH及cPLA2α的双重抑制剂，IC50值分别为32 nM和47 nM。
T61707	FAAH/MAGL-IN-2
	FAAH/MAGL-IN-2 是一种有效的，可逆的，具有口服活性且可透过血脑屏障的 FAAH 和 MAGL 抑制剂，其IC50值分别为 11 nM 和 36 nM (b>Ki 值分别为 28 nM 和 60 nM)。FAAH/MAGL-IN-2 有研究神经性疼痛的潜力而不引起运动障碍。
T61198	FAAH/MAGL-IN-1
	FAAH/MAGL-IN-1, also known as compound SIH 3, is a highly effective inhibitor of FAAH (fatty acid amide hydrolase) and MAGL (monoacylglycerol lipase). It exhibits IC50 values of 31 nM and 29 nM against FAAH and MAGL, respectively. This compound shows promising potential for advancing research in the field of neuropathic pain [1].
T62671	FAAH/MAGL-IN-3
	FAAH/MAGL-IN-3 (Compound 10) 是一种不可逆的脂肪酸酰胺水解酶 (FAAH)和单酰基甘油脂酶 (MAGL)双重抑制剂，能够作用于 FAAH (IC50: 179 nM) 和 MAGL (IC50: 759 nM)。FAAH/MAGL-IN-3 表现出很小的 PAMPA (平行人工膜渗透性试验) 透过性。
T7688	4-Nonylphenylboronic acid	FAAH	Metabolism; Neuroscience
	4-Nonylphenylboronic acid 是 FAAH 的抑制剂。
T8646	URB937	FAAH	Metabolism; Neuroscience
	URB937 是一种口服具有活性的、外周限制的FAAH 抑制剂，IC50=26.8 nM，可增加 anandamide 水平，但不能影响脑内 FAAH 水平 (无法透过血脑屏障)。
T28353	PDP-EA	FAAH	Metabolism; Neuroscience
	PDP-EA 是脂肪酸酰胺水解酶 (FAAH) 的激活剂，可增强 FAAH 的酰胺水解酶活性。
T9967	MAGL-IN-5	Lipid	Metabolism
	MAGL-IN-5 是一种非选择性脂肪酶抑制剂。
T3215	JNJ-42165279 JNJ42165279	FAAH; Autophagy	Autophagy; Metabolism; Neuroscience
	JNJ-42165279 是一种 FAAH 抑制剂，抑制 hFAAH 和 rFAAH，IC50分别为70 ± 8 nM 和 313 ± 28 nM。它对其他酶、离子通道、转运蛋白和受体具有高度选择性。
T3354	BIA 10-2474 BIA10-2474	FAAH; Autophagy	Autophagy; Metabolism; Neuroscience
	BIA 10-2474 是一种长效可逆的脂肪酸酰胺水解酶抑制剂，与人类内源性大麻素系统相互作用，可增加中枢神经系统和外周组织，对大鼠大脑不同区域的 IC50值为50至70mg/kg。它用于治疗焦虑症、帕金森氏病和多发性硬化症、高血压或肥胖症的慢性疼痛。
T2338	JZL195	FAAH; Lipase; Autophagy	Autophagy; Metabolism; Neuroscience
	JZL195 是一种选择性有效的脂肪酸酰胺水解酶和单酰甘油脂肪酶双重抑制剂，IC50s 分别为 2 和 4 nM。
T4323	PF-04457845 PF04457845,PF 04457845	FAAH; Autophagy	Autophagy; Metabolism; Neuroscience
	PF-04457845 是一种非常有效的选择性 FAAH 抑制剂，作用于 rFAAH 和 hFAAH，IC50分别为 7.4±0.62 nM 和 7.2±0.63 nM。
T15802	LY2183240	FAAH; Autophagy	Autophagy; Metabolism; Neuroscience
	LY2183240 是大麻素摄取阻滞剂。它是内源性大麻素降解酶脂肪酸酰胺水解酶的有效共价抑制剂。它抑制脂肪酸酰胺水解酶 (FAAH) 活性，IC50 为12.4 nM。它也抑制其他几种脑丝氨酸水解酶，对 MAG 脂肪酶、bh6 和 KIAA1363 的 IC50分别为 5.3、0.09 和 8.2 nM。
T1325	Carprofen 卡洛芬,Ridamyl,Imadyl,Rimadyl	FAAH; COX; Autophagy	Autophagy; Immunology/Inflammation; Metabolism; Neuroscience
	Carprofen (Ridamyl) 是多靶点FAAH/COX 抑制剂，能够抑制 COX-2，COX-1 和 FAAH 的活性，IC50值分别为 3.9 μM，22.3 μM 和 78.6 μM。它是一种丙酸衍生物和非甾体抗炎药，具有抗炎、镇痛和解热活性。
T6043	PF-3845	FAAH; Autophagy	Autophagy; Metabolism; Neuroscience
	PF3845 是一种有效的、选择性的和不可逆的脂肪酸酰胺水解酶（FAAH）抑制剂，Ki 为 230 nM。它是将 FAAH 的丝氨酸亲核试剂氨基甲酸酯化的共价抑制剂，可以减少疼痛感、炎症和焦虑或抑郁。
T9687	MAGL-IN-4 His121 ARG57	Lipase	Metabolism
	MAGL-IN-4 (His121 ARG57) 是选择性的、口服有效的、可透过血脑屏障的、可逆的单酰基甘油脂肪酶抑制剂，IC50=6.2 nM。它主要通过大脑中选择性抑制 MAGL 增加 2-花生四烯酰甘油水平来增强内源性大麻素信号。
T12306	OMDM-5	Cannabinoid Receptor; Endogenous Metabolite; TRP/TRPV Channel	GPCR/G Protein; Membrane transporter/Ion channel; Metabolism
	OMDM-5 是有效的、选择性的anandamide 细胞摄取抑制剂，Ki 为 4.8 μM。它是VR1 (TRPV1)激动剂，EC50为 75 nM，显示出对大麻素 1 型受体 (CB1) 的弱配体活性 (Ki=4.9 μM)。
T2684	JNJ-1661010 JNJ1661010,Takeda-25,JNJ 1661010	FAAH	Metabolism; Neuroscience
	JNJ-1661010 (Takeda-25) 是一种有效的、选择性的、可以穿透血脑屏障的脂肪酸酰胺水解酶 (FAAH) 抑制剂，对大鼠和人 FAAH 的 IC50分别为 34 和 33 nM，可用于缓解疼痛的研究。
T9374	AA38-3 1-Piperidinecarboxylic acid, 4-nitrophenyl ester	FAAH; Lipase; MAGL	Metabolism; Neuroscience
	AA38-3 (1-Piperidinecarboxylic acid, 4-nitrophenyl ester) 是丝氨酸水解酶抑制剂，能够抑制三种 SHs：ABHD6，ABHD11 和 FAAH。
T12302	OMDM-1 (Z)-N-[(2S)-1-hydroxy-3-(4-hydroxyphenyl)propan-2-yl]octadec-9-enamide	Endogenous Metabolite	Metabolism
	OMDM-1 ((Z)-N-[(2S)-1-hydroxy-3-(4-hydroxyphenyl)propan-2-yl]octadec-9-enamide) 是有效选择性的代谢稳定 anandamide 细胞摄取抑制剂，Ki=为2.4 μM。
T16515	PF 750 PF-750,UNII-7756CPP14K,ZINC27647189	FAAH	Metabolism; Neuroscience
	PF 750 (ZINC27647189) 是脂肪酸酰胺水解酶的选择性共价抑制剂。 PF 750 的 IC50 在不同的孵育时间从 16.2 到 595 nM 不等。
T27703	JZP-361 JZP361,JZP 361	Lipase	Metabolism
	JZP-361 是一种特异性 MAGL 抑制剂，对人重组 MAGL、人重组 FAAH 和人 hABHD6 的 IC50 分别为 46 nM、7.24 μM 和 1.79 μM。 JZP-361 具有抗组胺活性。 JZP-361可用于哮喘研究。
T23119	Palmitoylisopropylamide	FAAH	Metabolism; Neuroscience
	Palmitoylisopropylamide 是一种选择性 FAAH 抑制剂，抑制[H]-AEA摄取，在低浓度下抑制细胞增殖。
T5357	ARN272 ARN 272	FAAH	Metabolism; Neuroscience
	ARN272 是大麻素转运抑制剂的一种。
T77594	VU534	FAAH; Phospholipase; Epoxide Hydrolase	Metabolism; Neuroscience
	VU534 是一种 NAPE-PLD 激动剂，EC50 为 0.30 μM。VU534 是 FAAH 和 sEH 的双重抑制剂，对 sEH 的 IC50 值为 1.2 μM。VU534 可用于与心脏代谢相关的疾病。
T28076	MM-433593	FAAH	Metabolism; Neuroscience
	MM-433593 是一种选择性脂肪酸酰胺水解酶（FAAH-1）抑制剂，可用于治疗疼痛、炎症和其他疾病。
T6554	JZL 184 JZL184	Lipase	Metabolism
	JZL 184 是不可逆的、选择性的MAGL 抑制剂，对MAGL 的选择性比 FAAH 高 300 倍以上。它可阻断脑膜中的 2-花生四烯酸甘油酯 (2-AG) 的水解 (IC50为 8 nM)。
T68492	AM 374 HDSF,Hexadecanesulfonyl fluoride	FAAH	Metabolism; Neuroscience
	AM 374 (HDSF) 是一种脂肪酸酰胺水解酶(FAAH)抑制剂。AM 374 对氨基酶活性的抑制作用的IC50为 13 nM。AM 374 可用于神经系统疾病的研究。
T4052	KML29	Lipase	Metabolism
	KML29 是一种口服具有活性的、高度选择性的不可逆 MAGL 抑制剂，其对小鼠、大鼠和人的 IC50值分别为15 nM、43 nM 和 5.9 nM。它对 FAAH 在内的其他中心和外周丝氨酸水解酶的交叉反应极小。
T15635	JZP-430	Lipase; MAGL	Metabolism
	JZP-430 是不可逆的、高度选择性的 α/β 水解酶结构域 6 抑制剂，能够靶向抑制人类 ABHD6 ，其 IC50=44 nM。
T12826	SA57	FAAH	Metabolism; Neuroscience
	SA57 is a potent, selective inhibitor of FAAH(IC50s of 3.2 nM and 1.9 nM for mouse and human FAAH).
T23432	TC-F 2	Others	Others
	FAAH inhibitor
T12827	SA72	Others	Others
	SA72 is a highly selective inhibitor of fatty acid amide hydrolase (FAAH).
T68407	URB-694
	URB-694 is a fatty acid amide hydrolase (FAAH) inhibitor.
T23415	TAK 21d	Others	Others
	Potent FAAH inhibitor
T22582	Arachidonyl serotonin	Others	Others
	Dual FAAH inhibitor/TRPV1 antagonist
T29045	UCM710
	UCM710 is a dual inhibitor of α/β hydrolase domain 6 (ABHD6) and fatty acid amide hydrolase (FAAH).
T33953	PF3845yne PF-3845yne,PF 3845yne
	PF3845yne is an alkyne analogue of PF-3845 maintaining high potency for FAAH.

化合物

FAAH inhibitor 1

Cat.No: T11256

Synonym: Benzothiazole analog 3

Target: FAAH

CB2R/FAAH modulator-1

Cat.No: T67896

Target: Cannabinoid Receptor, FAAH

CB2R/FAAH modulator-2

Cat.No: T67745

Target: Cannabinoid Receptor, FAAH

CB2R/FAAH modulator-3

Cat.No: T67747

Target: Cannabinoid Receptor, FAAH

Cat.No: T15268

Synonym: O-Desmorpholinopropyl Gefitinib,4-(3-氯-4-氟苯氨基)-7-甲氧基喹唑啉-6-醇

Target: FAAH, Autophagy

Cat.No: T6714

Synonym: KDS-4103,FAAH Inhibitor II

Target: Mitophagy, FAAH, Autophagy

Dual FAAH/sEH-IN-1

Cat.No: T63536

Target: FAAH, Epoxide Hydrolase

Cat.No: T11255

Target: FAAH

Cat.No: T26311

Synonym: URB-532,FAAH Inhibitor I,FAAH Inhibitor-I,URB 532

Cat.No: T62558

Cat.No: T73302

Cat.No: T8927

Synonym: WWL-154

Target: FAAH

FAAH/cPLA2α-IN-1

Cat.No: T82421

Target: Phospholipase

FAAH/MAGL-IN-2

Cat.No: T61707

FAAH/MAGL-IN-1

Cat.No: T61198

FAAH/MAGL-IN-3

Cat.No: T62671

4-Nonylphenylboronic acid

Cat.No: T7688

Target: FAAH

Cat.No: T8646

Target: FAAH

Cat.No: T28353

Target: FAAH

Cat.No: T9967

Target: Lipid

Cat.No: T3215

Synonym: JNJ42165279

Target: FAAH, Autophagy

Cat.No: T3354

Synonym: BIA10-2474

Target: FAAH, Autophagy

Cat.No: T2338

Target: FAAH, Lipase, Autophagy

Cat.No: T4323

Synonym: PF04457845,PF 04457845

Target: FAAH, Autophagy

Cat.No: T15802

Target: FAAH, Autophagy

Cat.No: T1325

Synonym: 卡洛芬,Ridamyl,Imadyl,Rimadyl

Target: FAAH, COX, Autophagy

Cat.No: T6043

Target: FAAH, Autophagy

Cat.No: T9687

Synonym: His121 ARG57

Target: Lipase

Cat.No: T12306

Target: Cannabinoid Receptor, Endogenous Metabolite, TRP/TRPV Channel

Cat.No: T2684

Synonym: JNJ1661010,Takeda-25,JNJ 1661010

Target: FAAH

Cat.No: T9374

Synonym: 1-Piperidinecarboxylic acid, 4-nitrophenyl ester

Target: FAAH, Lipase, MAGL

Cat.No: T12302

Synonym: (Z)-N-[(2S)-1-hydroxy-3-(4-hydroxyphenyl)propan-2-yl]octadec-9-enamide

Target: Endogenous Metabolite

Cat.No: T16515

Synonym: PF-750,UNII-7756CPP14K,ZINC27647189

Target: FAAH

Cat.No: T27703

Synonym: JZP361,JZP 361

Target: Lipase

Palmitoylisopropylamide

Cat.No: T23119

Target: FAAH

Cat.No: T5357

Synonym: ARN 272

Target: FAAH

Cat.No: T77594

Target: FAAH, Phospholipase, Epoxide Hydrolase

Cat.No: T28076

Target: FAAH

Cat.No: T6554

Synonym: JZL184

Target: Lipase

Cat.No: T68492

Synonym: HDSF,Hexadecanesulfonyl fluoride

Target: FAAH

Cat.No: T4052

Target: Lipase

Cat.No: T15635

Target: Lipase, MAGL

Cat.No: T12826

Target: FAAH

Cat.No: T23432

Target: Others

Cat.No: T12827

Target: Others

Cat.No: T68407

Cat.No: T23415

Target: Others

Arachidonyl serotonin

Cat.No: T22582

Target: Others

Cat.No: T29045

Cat.No: T33953

Synonym: PF-3845yne,PF 3845yne

Cat. No.	Product Name	Target	Signaling Pathways
T2859	Biochanin A 4-Methylgenistein,鹰嘴豆芽素A,Olmelin	EGFR; FAAH; Autophagy	Angiogenesis; Autophagy; JAK/STAT signaling; Metabolism; Neuroscience; Tyrosine Kinase/Adaptors
	Biochanin A (4-Methylgenistein) 是一种从红三叶车轴草中分离出来的异黄酮衍生物，具有抗癌特性。它是脂肪酸酰胺水解酶抑制剂，作用于小鼠、大鼠和人 FAAH，IC50分别为 1.8、1.4 和 2.4 μM。
TN1965	N-Benzyllinolenamide N-苄基-(9Z,12Z,15Z)-十八碳三烯酰胺,N-Benzyllinolenamide	FAAH; Autophagy	Autophagy; Metabolism; Neuroscience
	N-Benzyllinolenamide 是从玛卡中得到的一种生物碱，是脂肪酰胺水解酶抑制剂，IC50 为 41.8 μM。
T12139	N-(3-Methoxybenzyl)Palmitamide N-(3-甲氧基苄基)十六碳酰胺,玛卡酰胺杂质5	FAAH	Metabolism; Neuroscience
	N-(3-Methoxybenzyl)Palmitamide 是FAAH 抑制剂，可用于研究疼痛，炎症和中枢神经系统退行性疾病。
T3S2105	N-Benzylpalmitamide Macamide 1,玛卡酰胺 B,N-苄基十六烷酰胺,N-Benzylhexadecanamide	Others; FAAH; Autophagy	Autophagy; Metabolism; Neuroscience; Others
	N-Benzylpalmitamide (Macamide 1) 是从玛卡中得到的一种生物碱，可以时间依赖性方式抑制脂肪酸酰胺水解酶，有治疗疼痛、炎症和中枢神经系统退行性疾病的研究潜力。
T4859	1-Monomyristin rac-Glycerol 1-myristate,Glyceryl myristate,1-肉豆蔻酸单甘油酯,肉豆寇酸单甘油酯,Monomyristin,2,3-Dihydroxypropyl tetradecanoate	Others; FAAH; Endogenous Metabolite; Antibacterial; Autophagy; Antifungal	Autophagy; Metabolism; Microbiology/Virology; Neuroscience; Others
	1-Monomyristin (2,3-Dihydroxypropyl tetradecanoate) 是从 Serenoa repens 中提取的，抑制脂肪酸酰胺水解酶活性(IC50=18 μM) 和 2-油酰甘油的水解 (IC50=32 μM)。它对白色念珠菌有抗真菌活性，对金黄色葡萄球菌和聚集性放线菌有抗菌活性。
TMA1122	N-Feruloylserotonin (E/Z)-Moschamine,Moschamine	Antioxidant	oxidation-reduction
	N-Feruloylserotonin ((E/Z)-Moschamine) 是可从 Carthamus tinctorius L. 中分离得到的一种血清素衍生物，具有抗氧化活性，有用于动脉粥样硬化和主动脉壁膨胀研究的潜能。

天然产物

Cat.No: T2859

Synonym: 4-Methylgenistein,鹰嘴豆芽素A,Olmelin

Target: EGFR, FAAH, Autophagy

N-Benzyllinolenamide

Cat.No: TN1965

Synonym: N-苄基-(9Z,12Z,15Z)-十八碳三烯酰胺,N-Benzyllinolenamide

Target: FAAH, Autophagy

N-(3-Methoxybenzyl)Palmitamide

Cat.No: T12139

Synonym: N-(3-甲氧基苄基)十六碳酰胺,玛卡酰胺杂质5

Target: FAAH

N-Benzylpalmitamide

Cat.No: T3S2105

Synonym: Macamide 1,玛卡酰胺 B,N-苄基十六烷酰胺,N-Benzylhexadecanamide

Target: Others, FAAH, Autophagy

Cat.No: T4859

Synonym: rac-Glycerol 1-myristate,Glyceryl myristate,1-肉豆蔻酸单甘油酯,肉豆寇酸单甘油酯,Monomyristin,2,3-Dihydroxypropyl tetradecanoate

Target: Others, FAAH, Endogenous Metabolite, Antibacterial, Autophagy, Antifungal

N-Feruloylserotonin

Cat.No: TMA1122

Synonym: (E/Z)-Moschamine,Moschamine

Target: Antioxidant

我们的所有产品和服务仅用于科学研究，不能被用于人体，我们也不向个人提供产品和服务。

Copyright © 2015-2024 TargetMol Chemicals Inc. All rights reserved. 沪ICP备20019793号-4

沪公网安备 31010602006700号

沪公网安备 31010602006700号

TargetMol Loading

联系我们

电话：

400-820-0310

邮箱：

service@tsbiochem.com

QQ：

2881945090（终端用户）

2885109491（经销商）

经销：

终端：

地址：

上海市静安区江场三路238号8楼