首页工具

登录

搜索结果

Search Results for " bche "

61

抑制剂 & 化合物

29

天然产物

如果没找到您满意的产品或者您对产品有其他要求，可以联系我们专业顾问为您提供针对性的合理建议。 QQ咨询网站留言咨询

Cat. No.	Product Name	Target	Signaling Pathways
T61969	AChE/BChE-IN-10	AChR; AChE	Neuroscience
	AChE/BChE-IN-10 (Compound 7b) 是有效的、血脑屏障渗透性的 AChE 和 BChE 双重抑制剂，IC50 值分别为 0.176 和 0.47 μM。AChE/BChE-IN-10 可以抑制 Aβ 的聚集。
T60891	AChE/BChE/MAO-B-IN-1	MAO; AChE	Metabolism; Neuroscience
	AChE/BChE/MAO-B-IN-1是一种可逆的、非时间依赖且可透过血脑屏障的AChE、BChE 和MAO-B 抑制剂，对 hAChE、hBChE 和 hMAO-B 表现出抑制作用，IC50分别为 7.31、0.56 和 26.1 μM。AChE/BChE/MAO-B-IN-1具有神经保护作用且无明显细胞毒性。
T82916	BChE-IN-20
	BChE-IN-20（compound 7c）作为一种BChE选择性抑制剂显示出高效性，其对eqBChE的IC50为105 nM，对hBChE的IC50为2.3 nM。同时，BChE-IN-20对P糖蛋白的IC50值为0.27 μM。此化合物为BChE选择性配体的设计与开发，包括抑制剂与荧光探针，提供了一个有潜力的模板。
T79342	BChE-IN-17
	BChE-IN-17（compound 6n）是一种高效的BChE选择性抑制剂，对eqBChE和hBChE的IC50值为10.5 nM和32.5 nM。与AChE相比，其对BChE的选择性提高了1000倍，且表现出较低的神经毒性和中等程度的神经保护效果。
T61050	BChE-IN-7
	BChE-IN-7 (化合物 13) 是一种有效的、选择性的、可逆的AChE 和BChE 抑制剂。BChE-IN-7 对BChE 的IC50值为 0.06 μM。BChE-IN-7 能够穿过血脑屏障，并且保护神经元样细胞免受毒性 Aβ 物种的侵害。
T60983	BChE-IN-14
	BChE-IN-14 (compound 19c) 可以在体内恢复认知障碍，可用于研究阿尔茨海默症。BChE-IN-14 具有原代细胞安全性和良好的血脑屏障通透性。BChE-IN-14 是丁酰胆碱酯酶(BChE) 的选择性抑制剂，其对人BChE 和马血清BChE 的IC50值分别为 0.011 μM 和0.23μM。
T61408	BChE-IN-2
	BChE-IN-2 (compound 22) is a highly effective inhibitor of BChE, exhibiting a Ki value of 0.099 μM. This compound represents a promising pyrimidine and pyridine derivative for investigating Alzheimer's disease (AD). [1]
T62504	BChE-IN-8
	BChE-IN-8 (compound 20) 是一种能透过血脑屏障的、口服具有活力的 BChE (丁酰胆碱酯酶) 抑制剂，能够作用于 eqBChE (IC50: 0.15 nM)、hBChE (IC50: 45.2 nM)。BChE-IN-8 具有高度稳定性，有助于显著改善血液浓度和组织暴露。BChE-IN-8 能够利用胆碱能系统、Aβ 聚集、神经肽水平等多种调控机制，发挥神经保护和认知改善作用。BChE-IN-8 能够用于研究阿尔茨海默病 (AD)。
T78695	BChE-IN-16
	BChE-IN-16 (compound 87) 作为一种高效BChE抑制剂，展现出对hBChE的强效作用，IC50值仅为3.8 nM。该化合物具备低细胞毒性和潜在的CNS渗透能力，且因其独特适应性，适合用于阿尔茨海默病（AD）的研究。
T62565	BChE-IN-9
	BChE-IN-9 (Azepano-11-deoxo-glycyrrhetol) 是一种混合型 BChE 抑制剂 (Ki: 0.21 μM)。
T61342	BChE-IN-13
	BChE-IN-13 (Compound 17c) is an orally active, potent, and selective inhibitor of Butyrylcholinesterase (BChE). It exhibits IC50 values of 0.22 μM and 0.016 μM for eqBChE and hBChE, respectively. BChE-IN-13 demonstrates the capability to enhance memory and cognitive impairments, making it valuable for Alzheimer's disease (AD) research [1].
T79692	BChE-IN-19
	BChE-IN-19 (Compound 7b) 是一种具有对 BChE 抑制活性（IC50=0.04 μM）的茚酮对位取代衍生物，可改善神经系统胆碱能调控，适用于抗阿尔茨海默病研究。
T73184	BChE-IN-15
	BChE-IN-15 是一种伪不可逆、共价BChE 抑制剂，对 hBChE 的IC50为 1.76 nM。
T61785	BChE-IN-6
	BChE-IN-6 (compound 12) is a highly effective inhibitor of BChE, showcasing a Ki value of 0.182 μM. Notably, BChE-IN-6 exhibits significant chelating abilities towards Zn 2+. Due to these characteristics, BChE-IN-6 serves as a valuable tool for researchers in the field of Alzheimer's disease (AD) [1].
T63091	BChE-IN-5
	BChE-IN-5 是一种有效的、选择性的 BChE 抑制剂 (IC50: 2.8 nM)，对 hBChE 的抑制作用高于 hAChE。BChE-IN-5 具有潜力用于阿尔茨海默症的研究。
T62336	BChE-IN-3
	BChE-IN-3 是一种选择性的、选择性的、时间依赖性的、假不可逆的 BChE 丁酰胆碱酯酶抑制剂 (IC50: 56.9 nM)。BChE-IN-3 对 AChE 乙酰胆碱酯酶表现出边缘可逆 (不依赖于时间) 的抑制作用。
T82915	BChE-IN-21
	BChE-IN-21，作为一种BChE抑制剂，表现出强效的活性，其IC50值为0.14±0.02 μM。该化合物因具备阿尔茨海默病研究潜力而备受关注。
T61669	BChE-IN-4
	BChE-IN-4 is a highly potent inhibitor of the enzyme butyrylcholinesterase, capable of crossing the blood-brain barrier. It effectively reduces learning and memory impairments resulting from a deficiency in cholinergic activity in a mouse model. BChE-IN-4 holds promise for further investigation in the field of Alzheimer's disease research [1].
T60720	AChE/BChE-IN-4
	AChE/BChE-IN-4 (BMC-3) 是 AChE 和 BChE 的双重抑制剂，可透过血脑屏障。AChE/BChE-IN-4 对人 AChE (hAChE) 和 BChE (hBChE) 的 IC50值分别为 792 nM 和 2.2 nM。
T60529	AChE/BChE-IN-3
	AChE/BChE-IN-3 (BMC-1) 是AChE 和BChE 的双重抑制剂，对电鳗 AChE (elAChE) 的IC50值为 6.08 μM ，对马血清 BChE (eqBChE) 的IC50值为 0.383 μM。
T79548	AChE/BChE-IN-13
	AChE/BChE-IN-13 (compound 5j) 为针对AChE和BChE的双重抑制剂，其IC50分别为20.89 μM和17.37 μM，适用于阿尔茨海默病(AD)的研究。
T78799	BChE/HDAC6-IN-1	HDAC	Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair
	BChE/HDAC6-IN-1为高效的BChE及HDAC6选择性双重抑制剂，具有分别为4 nM与8.9 nM的IC50值。在aβ1-42诱导的小鼠模型中，BChE/HDAC6-IN-1能够改善认知功能障碍，显示出在阿尔茨海默病(AD)研究中的应用潜力。
T61994	AChE/BChE-IN-8
	AChE/BChE-IN-8 (Compound 5a) 是非竞争性AChE 抑制剂和混合型BChE 抑制剂。AChE/BChE-IN-8抑制电鳗 AChE (EeAChE) 和马 BChE (eqBChE) 的Ki 值分别为 0.788 μM 和 2.364 μM。AChE/BChE-IN-8 具有血脑屏障通透性和低细胞毒性。
T60721	AChE/BChE-IN-5
	AChE/BChE-IN-5 (BMC-16) 是AChE 和BChE 的双重抑制剂，可以透过血脑屏障。AChE/BChE-IN-5 对人 AChE (hAChE) 和BChE (hBChE) 的IC50值分别为 266 nM 和 10.6 nM。
T78828	AChE/BChE-IN-15
	AChE/BChE-IN-15 (Compound 6d) 是一种抑制剂，针对AChE/BChE的IC50值为20 nM和220 nM。该化合物能够与AChE和BChE的活性位点中的催化阴离子位点(CAS)及外周阴离子位点(PAS)相结合，适用于阿尔茨海默病的研究。
T62274	AChE/BChE-IN-2
	AChE/BChE-IN-2 (Compound 13b) 是一种 AChE/BChE 的有效抑制剂，对 AChE 和 BChE 的 IC50 值分别为 0.96 ± 0.14 μM 和 1.23 ± 0.23 μM。AChE/BChE-IN-2 对 AD 疾病表现出研究潜力。
T61397	AChE/BChE-IN-9
	AChE/BChE-IN-9 (Compound 7a) is a potent orally active inhibitor of AChE and BChE, with IC50 values of 5.74 μM and 14.05 μM against hAChE and eqBChE, respectively. It also demonstrates effective antioxidant activity, with an IC50 value of 57.35 μM. Additionally, AChE/BChE-IN-9 exhibits the ability to chelate iron and modulate the aggregation of amyloid β 1-42. Notably, AChE-IN-16 has the ability to cross the blood-brain barrier [1].
T79966	AChE/BChE-IN-14
	AChE/BChE-IN-14（compound 13）是一种从多花菜根分离提取的苯基异喹啉生物碱。该化合物对乙酰胆碱酯酶（AChE）和丁酰胆碱酯酶（BChE）展现了抑制效应，并具备抗氧化性能，可作为阿尔茨海默病研究的实验材料。
T64156	AChE/BChE-IN-1
	AChE/BChE-IN-1 是一种有效的、具有血脑屏障通透性的乙酰胆碱酯酶 (Acetylcholinesterase) 和丁酰胆碱酯酶 (Butyrylcholinesterase) 的双重抑制剂，对hAChE 和hBChE 的IC50值分别为 1.06 和 7.3 nM，表现出抗氧化效果。AChE/BChE-IN-1 能够用于阿尔茨海默症的研究。
T60831	AChE/BChE-IN-3 hydrochloride
	AChE/BChE-IN-3 (BMC-1) hydrochloride 是 AChE 和 BChE 的双重抑制剂。AChE/BChE-IN-3 对马血清 BChE (eqBChE) 和电鳗 AChE (elAChE) 的 IC50值分别为 0.383 μM 和 6.08 μM。
T72452	AChE/BChE/MAO-B-IN-2
	AChE/BChE/MAO-B-IN-2 是一种有效的 AChE、BChE 和 MAO-B 酶抑制剂，IC50值分别为 48.2 nM、83.9 nM 和 31.2 nM。AChE/BChE/MAO-B-IN-2 具有显着的抗氧化活性，可用于帕金森病的研究。
T61206	AChE/BChE/BACE-1-IN-1
	AChE/BChE/BACE-1-IN-1 (Compound 4k) is an orally active inhibitor that targets acetylcholinesterase (AChE), butyrylcholinesterase (BChE), and β-site amyloid precursor protein cleaving enzyme 1 (BACE-1). It displays IC50 values of 0.058 μM, 0.082 μM, and 0.115 μM against hAChE, hBChE, and hBACE-1, respectively. AChE/BChE/BACE-1-IN-1 exhibits significant binding affinity with PAS-AChE, excellent ability to cross the blood-brain barrier, potential disassembly of amyloid-beta (Aβ) aggregates, and ne...
T72453	AChE/BChE/MAO-B-IN-3
	AChE/BChE/MAO-B-IN-3 是一种 1-茚满酮衍生物，是一种有效的MAO-B 抑制剂，对人MAO-B 的IC50为 0.0359 μM。AChE/BChE/MAO-B-IN-3 是一种有效的AChE 和BChE 酶抑制剂，对人AChE 和BChE 酶的IC50值分别为 0.0473 μM 和 0.0782 μM。AChE/BChE/MAO-B-IN-3 显示出显着的抗氧化活性，并具有用于阿尔茨海默病 (AD) 研究的潜力。
T72454	AChE/BChE/MAO-B-IN-4
	AChE/BChE/MAO-B-IN-4 是一种 1-茚满酮衍生物，是一种有效的MAO-B 抑制剂，对人MAO-B 的IC50为 0.0359 μM。AChE/BChE/MAO-B-IN-4 是一种有效的AChE 和BChE 酶抑制剂，对人AChE 和BChE 酶的IC50值分别为 0.0473 μM 和 0.0782 μM。AChE/BChE/MAO-B-IN-4 显示出显着的抗氧化活性，并防止β-淀粉样蛋白斑块聚集。AChE/BChE/MAO-B-IN-4 具有用于阿尔茨海默病 (AD) 研究的潜力。
T60691	AChE/BChE/BACE-1-IN-2
	AChE/BChE/BACE-1-IN-2 (Compound 4o) 表现出显著的抗氧化潜力和对PAS-AChE 的强大的结合能力。AChE/BChE/BACE-1-IN-2 是口服有效的AChE、BACE-1和BChE 抑制剂，对 hAChE、hBACE-1 和hBChE 的IC50分别为 0.069、0.097 和0.127 μM。AChE/BChE/BACE-1-IN-2 显示出对潜在的 Aβ 聚集物的分解能力和针对 Aβ 诱导的应激的神经保护作用。
T0229	Rivastigmine SDZ-ENA 713,卡巴拉汀,S-Rivastigmine,Exelon,利凡斯的明	AChE	Neuroscience
	Rivastigmine (Exelon) 是具有口服活性的、有效的、可透过血脑屏障的胆碱酯酶抑制剂，可抑制丁酰胆碱酯酶和乙酰胆碱酯酶，IC50分别为 0.037 μM 和 4.15 μM。它是一种拟副交感神经剂或胆碱能剂，用于研究轻度至中度阿尔茨海默氏型痴呆和帕金森氏病引起的痴呆。
T1628	Rivastigmine tartrate SDZ-ENA 713,ENA 713,酒石酸卡巴拉汀	AChR; AChE	Neuroscience
	Rivastigmine tartrate (SDZ-ENA 713) 是一种具有口服活性的、可透过血脑屏障的胆碱酯酶抑制剂，能够抑制丁酰胆碱酯酶和乙酰胆碱酯酶。它是一种拟副交感神经剂或胆碱能剂，用于研究轻度至中度阿尔茨海默氏型痴呆和帕金森氏病引起的痴呆。
T74812	hBChE-IN-1
	hBChE-IN-1 (compound 4) 是一种喹啉基衍生物，是一种有效的 hBChE 抑制剂 (IC50=7 nM) 并且具有高选择性超过 hAChE。 hBChE-IN-1 对tau 和Aβ40蛋白聚集具有抑制活性，IC50值分别为 20 和 4.3 μM。 hBChE-IN-1 可用于阿尔茨海默病的研究。
T0713	Drofenine hydrochloride 盐酸六氢芬宁,Hexahydroadiphenine hydrochloride	AChE	Neuroscience
	Drofenine hydrochloride (Hexahydroadiphenine hydrochloride) 是竞争性胆碱酯酶抑制剂，ki=3 uM。
T23131	PE 154	AChE	Neuroscience
	PE 154是一种强效的 acetylcholinesterase (AChE) 和 butyrylcholinesterase (BChE) 荧光抑制剂，IC50 分别为 280 pM 和 16 nM。PE 154 在组织化学分析中常用来标记 β 淀粉样蛋白斑块。
T22329	Ethyl (triphenylphosphoranylidene) acetate Ethyl 2-(triphenylphosphoranylidene)acetate,(Carbethoxymethylene)triphenylphosphorane,Triphenylcarbethoxymethylenephosphorane,乙氧甲酰基亚甲基三苯基膦	AChR; AChE	Neuroscience
	Ethyl (triphenylphosphoranylidene) acetate ((Carbethoxymethylene)triphenylphosphorane) 可作为胆碱酯酶抑制剂，抑制 AChE 和 BChE。
T9560	MAO-B-IN-2
	MAO-B-IN-2 是一种选择性和竞争性的MAO-B 和 BChE 抑制剂，其IC50值分别为 0.51 和 7.00 μM。MAO-B-IN-2 通过良好的 ROS 清除特性减轻 H2O2 诱导的细胞损伤。
T77560	Histone acetyltransferase p300 Inhibitor 4c	Carbonic Anhydrase; AChE	Metabolism; Neuroscience
	Histone acetyltransferase p300 Inhibitor 4c 是2-氨基噻唑衍生物，Histone acetyltransferase p300 Inhibitor 4c 对 hCA I 、hCA II、AChE 和 BChE 具有抑制作用，Ki 值为 0.008 ± 0.001 、 0.124 ± 0.017、0.129 ± 0.030 和 0.083 ± 0.041 μM。
T2191	Tacrine hydrochloride (hydrate) Tacrine,他克林盐酸盐水合物,Tacrine hydrochloride hydrate,Tetrahydroaminacrine,Tetrahydroaminoacridine	AChR; AChE	Neuroscience
	Tacrine hydrochloride hydrate (Tetrahydroaminacrine) 是一种乙酰胆碱酯酶 (AChE) 和丁酰胆碱酯酶 (BChE) 的抑制剂，它们的IC50值分别为 31 nM 和 25.6 nM。
T2571	Benactyzine hydrochloride Neuroleptone,胃复康,盐酸贝那替嗪,Tranquilline,Amitakon	AChR; AChE	Neuroscience
	Benactyzine hydrochloride (Neuroleptone) 是丁酰胆碱酯酶抑制剂，其Ki=0.010 mM。
T22435	Tacrine hydrochloride 四氢氨基吖啶,盐酸他克林,Tacrine HCl	Others	Others
	Tacrine is a indirect cholinergic agonist and centrally acting anticholinesterase. Tacrine hydrochloride hydrate is an inhibitor of acetyl (AChE) and butyryl-cholinestrase (BChE) with IC50s of 31 nM and 25.6 nM, respectively.
T79892	3β-Hydroxy-lup-20(29)-en-16-one
	3β-Hydroxy-lup-20(29)-en-16-one（化合物9）作为AChE和BChE的双重抑制剂，对BChE显示出选择性（IC50：28.9 μM）。
T61399	Z164597606
	Z164597606 is a compound that acts as a selective inhibitor of the enzyme Butyrylcholinesterase (BChE), with IC50 values of 1.3 μM and 1.7 μM for equine BChE and human BChE, respectively. Through a π-π stacking interaction, Z164597606 specifically interacts with the amino acid Trp82 of human BChE. This compound has potential applications in Alzheimer's disease research [1] [2].
T38005	P11149
	P11149 is a competitive, BBB-penetarated weakly, orally active and selective inhibitor of AChE. P11149 exhibits an IC50 of 1.3 μM for rat BChE/AChE. P11149, a Galanthamine derivative, demonstrates central cholinergic activity, behavioral efficacy and safety. P11149 is used in the study for Alzheimer’s disease[1]. P11149 is a GAL analog that is rapidly hydrolyzed in vivo to yield the potent AChE inhibitor, 6-DMG[1].P11149 exhibits greater s.c. bioavailability than p.o. [1].Oral P11149 in mice pr...
T40904	ACG548B
	ACG548B (compound 24) is a highly effective inhibitor of acetyl- and butyrylcholinesterase (AChE and BChE) with IC50 values of 1.78 and 0.496 μM, respectively. It exhibits a greater affinity for AChE and demonstrates selectivity over BChE and ChoK (choline kinase).

化合物

AChE/BChE-IN-10

Cat.No: T61969

Target: AChR, AChE

AChE/BChE/MAO-B-IN-1

Cat.No: T60891

Target: MAO, AChE

Cat.No: T82916

Cat.No: T79342

Cat.No: T61050

Cat.No: T60983

Cat.No: T61408

Cat.No: T62504

Cat.No: T78695

Cat.No: T62565

Cat.No: T61342

Cat.No: T79692

Cat.No: T73184

Cat.No: T61785

Cat.No: T63091

Cat.No: T62336

Cat.No: T82915

Cat.No: T61669

AChE/BChE-IN-4

Cat.No: T60720

AChE/BChE-IN-3

Cat.No: T60529

AChE/BChE-IN-13

Cat.No: T79548

BChE/HDAC6-IN-1

Cat.No: T78799

Target: HDAC

AChE/BChE-IN-8

Cat.No: T61994

AChE/BChE-IN-5

Cat.No: T60721

AChE/BChE-IN-15

Cat.No: T78828

AChE/BChE-IN-2

Cat.No: T62274

AChE/BChE-IN-9

Cat.No: T61397

AChE/BChE-IN-14

Cat.No: T79966

AChE/BChE-IN-1

Cat.No: T64156

AChE/BChE-IN-3 hydrochloride

Cat.No: T60831

AChE/BChE/MAO-B-IN-2

Cat.No: T72452

AChE/BChE/BACE-1-IN-1

Cat.No: T61206

AChE/BChE/MAO-B-IN-3

Cat.No: T72453

AChE/BChE/MAO-B-IN-4

Cat.No: T72454

AChE/BChE/BACE-1-IN-2

Cat.No: T60691

Cat.No: T0229

Synonym: SDZ-ENA 713,卡巴拉汀,S-Rivastigmine,Exelon,利凡斯的明

Target: AChE

Rivastigmine tartrate

Cat.No: T1628

Synonym: SDZ-ENA 713,ENA 713,酒石酸卡巴拉汀

Target: AChR, AChE

Cat.No: T74812

Drofenine hydrochloride

Cat.No: T0713

Synonym: 盐酸六氢芬宁,Hexahydroadiphenine hydrochloride

Target: AChE

Cat.No: T23131

Target: AChE

Ethyl (triphenylphosphoranylidene) acetate

Cat.No: T22329

Synonym: Ethyl 2-(triphenylphosphoranylidene)acetate,(Carbethoxymethylene)triphenylphosphorane,Triphenylcarbethoxymethylenephosphorane,乙氧甲酰基亚甲基三苯基膦

Target: AChR, AChE

Cat.No: T9560

Histone acetyltransferase p300 Inhibitor 4c

Cat.No: T77560

Target: Carbonic Anhydrase, AChE

Tacrine hydrochloride (hydrate)

Cat.No: T2191

Synonym: Tacrine,他克林盐酸盐水合物,Tacrine hydrochloride hydrate,Tetrahydroaminacrine,Tetrahydroaminoacridine

Target: AChR, AChE

Benactyzine hydrochloride

Cat.No: T2571

Synonym: Neuroleptone,胃复康,盐酸贝那替嗪,Tranquilline,Amitakon

Target: AChR, AChE

Tacrine hydrochloride

Cat.No: T22435

Synonym: 四氢氨基吖啶,盐酸他克林,Tacrine HCl

Target: Others

3β-Hydroxy-lup-20(29)-en-16-one

Cat.No: T79892

Cat.No: T61399

Cat.No: T38005

Cat.No: T40904

Cat. No.	Product Name	Target	Signaling Pathways
T75511	BChE-IN-10
	BChE-IN-10 (compound 6)，一种从白芨 (Bletilla striata) 分离提取的丁酰胆碱酯酶 (BChE) 混合型抑制剂，具有 6.4 μM 的IC50，适用于阿尔兹海默症 (AD) 研究。
T75513	BChE-IN-12
	BChE-IN-12 (compound 12) 为一种高效BChE非竞争性抑制剂，其IC50值为2.3 μM。该化合物可从白芨(Bletilla striata)中分离提取，适用于阿尔兹海默症(AD)的研究。
T73202	BChE-IN-11
	BChE-IN-11 是一种有效的、选择性的、非竞争性BChE(丁基胆碱酯酶)抑制剂，其IC50为 2.1 μM。BChE-IN-11 可用于阿尔茨海默病 (AD) 的研究。
T75544	AChE/BChE-IN-11
	AChE/BChE-IN-11 (compound 1) 是一种有效的 AChE 和 BChE 双重抑制剂，AChE 和BChE 的IC50值为分别为 70 和 71 μM。AChE/BChE-IN-11 是一种天然产物，可以从朝鲜蓟叶中分离得到。AChE/BChE-IN-11 可用于阿尔茨海默病 (AD) 研究。
T11366	Garcinol	Apoptosis; Endogenous Metabolite; Histone Acetyltransferase; AChR; AChE	Apoptosis; Chromatin/Epigenetic; Metabolism; Neuroscience
	Garcinol 是一种从印度藤黄提取的聚异戊二烯基二苯甲酮，对乙酰胆碱酯酶和丁酰胆碱酯酶具有抗胆碱酯酶的特性，IC50分别为 0.66 µM 和 7.39 µM。它还抑制组蛋白乙酰转移酶和 p300/CPB 相关因子，具有抗炎和抗癌活性。
Fr16605	Lupinine 鲁冰花,羽扇豆碱	AChR; AChE	Neuroscience
	Lupinine 是一种能够抵消乙醇麻醉的生物碱。 Lupinine 是一种 AChE 和 BChE 抑制剂和潜在的 CD69 激活剂，存在于 Loranthus、Calia 和 Lupinus 物种中。它还可以抑制肝素。
T2845	Imperatorin Ammidin,8-Isoamylenoxypsoralen,欧前胡素,8-Isopentenyloxypsoralene,Marmelosin,Pentosalen	TRP/TRPV Channel; AChR; AChE; NOD	Immunology/Inflammation; Membrane transporter/Ion channel; Neuroscience; NF-κB
	Imperatorin (8-Isopentenyloxypsoralene) 是NO synthesis 和BChE 的抑制剂，IC50分别为 9.2 μmol 和 31.4 μmol。它也是TRPV1的微弱激动剂，EC50为 12.6±3.2 μM。
TN3466	Atherosperminine	cAMP; Calcium Channel; AChR; Parasite	GPCR/G Protein; Membrane transporter/Ion channel; Metabolism; Microbiology/Virology; Neuroscience
	Atherosperminine 是一种天然生物碱，在体外表现出抗疟原虫活性，IC50为 5.80 μM。它具有DPPH 自由基清除活性，其IC50值为 29.56 µg/mL。它对气管有非特异性的弛缓作用。它是一种良好的还原剂，具有螯合金属的能力。
T3819	Ursolic acid acetate 熊果酸乙酸酯,Acetylursolic acid,3-Acetylursolic Acid	AChE	Neuroscience
	Ursolic acid acetate (Acetylursolic acid) 分离于 Ficus microcarpa 的气根中，对 KB 细胞显示细胞毒性(IC50:8.4 μM)。
TN1341	8-Deoxygartanin 8-脱氧藤黄苷	Beta Amyloid; NF-κB; Parasite	Microbiology/Virology; Neuroscience; NF-κB
	8-Deoxygartanin 是山竹果中的异戊烯化呫吨酮。它是丁基胆碱酯酶选择性抑制剂，对阿尔茨海默病 (AD) 具有多功能活性，可能是有希望治疗 AD 的化合物。
T11351	Galanthamine N-Oxide	AChE	Neuroscience
	Galanthamine N-Oxide 是分离于Zephyranthes concolor 的球茎中的一种生物碱。它抑制电鳗乙酰胆碱酯酶，EC50=26.2 μM。它是TcAChE，hAChE 和 hBChE 酶活性位点中底物调节的显著抑制剂。
T5S1408	Pteryxin 北美芹素,(+)-Pteryxin	Others; AChE	Neuroscience; Others
	Pteryxin ((+)-Pteryxin) 是一种白花前胡叶中的香豆素，是一种有效的丁酰胆碱酯酶(BChE)抑制剂，IC50=12.96 μg/ml，具有抗肥胖作用。
T5S2361	Epiberberine	ERK; Beta-Secretase; MEK; BACE; AMPK; AChR; AChE	Chromatin/Epigenetic; MAPK; Neuroscience; PI3K/Akt/mTOR signaling
	Epiberberine 是一种从黄连中得到的生物碱，是AChE 和BChE 抑制剂，和非竞争性BACE1抑制剂。在 3T3-L1 细胞分化早期，它能够下调 Raf/MEK1/2/ERK1/2 和 AMPKα/Akt 信号通路。它具有抗氧化作用，能够清除 ONOO-，可用于阿尔滋海默症和糖尿病的研究。
T3S1612	kuwanon G 桑黄酮G,Moracenin B,桑黄酮 G,Kuwanone G	Phosphatase; Antibacterial; Bombesin Receptor; AChR; AChE; Glucosidase	GPCR/G Protein; Metabolism; Microbiology/Virology; Neuroscience
	Kuwanon G (Moracenin B) 是一种从桑树中得到的黄酮类蛙皮素受体拮抗剂，具有杀菌作用。
T7052	Gnetol	Tyrosinase; COX; HDAC; AChR	Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair; Immunology/Inflammation; Neuroscience; Proteases/Proteasome
	Gnetol 是从买麻藤的根中分离出来的一种酚类。它是酪氨酸酶抑制剂，对鼠酪氨酸酶的 IC50为 4.5 μM，可抑制黑色素的生物合成。它有效抑制 COX-1和 HDAC，具有抗氧化、抗增殖、抗癌和保肝活性，还具有浓度依赖性的 α-淀粉酶、α-葡萄糖苷酶和脂肪形成活性。
T5S0802	Palmatine 巴马汀,Berbericinine,Burasaine	Indoleamine 2,3-Dioxygenase (IDO); AChR; AChE; Aurora Kinase	Cell Cycle/Checkpoint; Chromatin/Epigenetic; Metabolism; Neuroscience
	Palmatine (Burasaine) 是口服具有活力的、不可逆IDO-1抑制剂。它可以减轻结肠损伤，预防肠道菌群失调和调节色氨酸分解代谢，从而改善DSS (Dextran Sulphate Sodium Salt) 诱发的结肠炎。它有用于结肠炎的研究潜力。
T8306	Epiberberine chloride 表小檗碱氯化物,Epiberberine (chloride),盐酸表小檗碱	Reactive Oxygen Species; Beta-Secretase; BACE; AChR; AChE	Immunology/Inflammation; Metabolism; Neuroscience; NF-κB
	Epiberberine chloride (Epiberberine (chloride)) 是一种从黄连中得到的生物碱，是一种AChE 和BChE 抑制剂，和非竞争性的BACE1抑制剂。它具有抗氧化作用，能够清除 ONOO-，可用于研究阿尔滋海默症和糖尿病。
T2759	Loganin Loganoside,马钱子苷	Apoptosis; NF-κB; BACE; AChR; AChE	Apoptosis; Neuroscience; NF-κB
	Loganin (Loganoside) 是山茱萸中的主要环烯醚萜苷类天然产物，具有抗炎、抗休克的作用。
TN6050	Macusine B
	Macusine B is a dual inhibitor, has almost equal inhibitory activity on both acetylcholinesterase (AChE) and butyrylcholinesterase (BChE).
T79973	Dehydrodiscretamine chloride
	Dehydrodiscretamine chloride作为AChE和BChE的双重抑制剂，展现了其抑制效力，其中对AChE的IC50为17.8 μM，对BChE的IC50为118.8 μM。此外，该化合物具备抗氧化活性，并可被应用于阿尔茨海默病相关研究。
TN2504	1,5-Dihydroxyxanthone	EGFR; AChR	Angiogenesis; JAK/STAT signaling; Neuroscience; Tyrosine Kinase/Adaptors
	1,5-Dihydroxyxanthone exhibits the epidermal growth factor receptor (EGFR) -tyrosine kinase inhibitory activity, with the IC50 value of 90.34 nM. It may have anticholinesterase activity on acetylcholinesterase (AChE) and butyrylcholinesterase (BChE) enzym
T75514	Blestrin D
	Blestrin D，作为一种丁酰胆碱酯酶(BChE)的有效混合型抑制剂，具有8.1 μM的IC50值，可从白芨(Bletilla striata)中分离提取，适用于阿尔兹海默症(AD)研究。
T75512	Bleformin A
	Bleformin A 是一种有效的BChE 抑制剂，其IC50值为 5.2 μM。Bleformin A 是可以从Bletilla striata 中分离得到的天然产物。Bleformin A 可用于研究阿尔茨海默病 (AD)。
T72733	Geissoschizoline (+)-Geissoschizoline
	Geissoschizoline ((+)-Geissoschizoline) 是一种有效的人AChE/BChE 抑制剂，其IC50s 分别为 20.40 µM 和 10.21 µM。Geissoschizoline 可用于预防神经变性和恢复神经传递方面的研究。Geissoschizoline 还具有抗炎作用。
T4700	1,3,5-Trihydroxy-4-prenylxanthone
	1,3,5-Trihydroxy-4-prenylxanthone is a relatively potent inhibitor of phosphodiesterase type 5 (PDE5), with an IC50 value of 3.0 μM; it shows in vitro inhibitory activity against acetylcholinesterase (AChE) and butyrylcholinesterase (BChE), with IC50 valu
TN1848	Kuwanon E 桑黄酮 E,桑皮酮 E,5'-[(E)-3,7-二甲基-2,6-辛二烯基]-2',4',5,7-四羟基黄烷酮	AChR	Neuroscience
	Kuwanon E inhibited cholinesterase enzyme in a dose-dependent manner with K i values ranging between 3.1 and 37.5 μM and between 1.7 and 19.1 μM against acetylcholinesterase (AChE) and butyrylcholinesterase (BChE) enzymes, respectively. Kuwanon E also inh
TN2131	Questin	BACE; Antibacterial; AChR; AChE	Microbiology/Virology; Neuroscience
	Questin 是一种从花样黄曲霉中提取出来的抗菌剂，具有抗菌活型，对V. harveyi，V. anguillarum，V. cholerae 和 V. parahemolyticus 具有抑制作用，MIC 值分别为 31.25 µg/mL，62.5 µg/mL，62.5 µg/mL 和 125 µg/mL。Questin 对AChE、BChE 和BACE1有很好的抑制潜力，它可能被用于开发阿尔茨海默病的治疗或预防药物。
TN3744	Cyclomorusin	NOS; AChR	Immunology/Inflammation; Neuroscience
	Cyclomorusin exhibits competitive inhibition toward monophenolase activity of mushroom tyrosinase, the IC50 value of 0.092 microM. It evokes the stimulation of superoxide anion generation in fMLP-stimulated rat neutrophils. Cyclomorusin , neocyclomorusin
TN2217	Sophoflavescenol 槐苦参醇,槐黄醇	Others; Beta-Secretase; BACE; PDE; AChR; AChE	Metabolism; Neuroscience; Others
	Sophoflavescenol 是异戊烯基黄酮类化合物，能够抑制PDE5的活性，IC50=0.013 μM。它也抑制 RLAR，HRAR，BACE1，AChE 和 BChE，IC50值分别为 0.30 µM，0.17 µM，10.98 µM，8.37 µM 和 8.21 µM。

天然产物

Cat.No: T75511

Cat.No: T75513

Cat.No: T73202

AChE/BChE-IN-11

Cat.No: T75544

Cat.No: T11366

Target: Apoptosis, Endogenous Metabolite, Histone Acetyltransferase, AChR, AChE

Cat.No: Fr16605

Synonym: 鲁冰花,羽扇豆碱

Target: AChR, AChE

Cat.No: T2845

Synonym: Ammidin,8-Isoamylenoxypsoralen,欧前胡素,8-Isopentenyloxypsoralene,Marmelosin,Pentosalen

Target: TRP/TRPV Channel, AChR, AChE, NOD

Atherosperminine

Cat.No: TN3466

Target: cAMP, Calcium Channel, AChR, Parasite

Ursolic acid acetate

Cat.No: T3819

Synonym: 熊果酸乙酸酯,Acetylursolic acid,3-Acetylursolic Acid

Target: AChE

8-Deoxygartanin

Cat.No: TN1341

Synonym: 8-脱氧藤黄苷

Target: Beta Amyloid, NF-κB, Parasite

Galanthamine N-Oxide

Cat.No: T11351

Target: AChE

Cat.No: T5S1408

Synonym: 北美芹素,(+)-Pteryxin

Target: Others, AChE

Cat.No: T5S2361

Target: ERK, Beta-Secretase, MEK, BACE, AMPK, AChR, AChE

Cat.No: T3S1612

Synonym: 桑黄酮G,Moracenin B,桑黄酮 G,Kuwanone G

Target: Phosphatase, Antibacterial, Bombesin Receptor, AChR, AChE, Glucosidase

Cat.No: T7052

Target: Tyrosinase, COX, HDAC, AChR

Cat.No: T5S0802

Synonym: 巴马汀,Berbericinine,Burasaine

Target: Indoleamine 2,3-Dioxygenase (IDO), AChR, AChE, Aurora Kinase

Epiberberine chloride

Cat.No: T8306

Synonym: 表小檗碱氯化物,Epiberberine (chloride),盐酸表小檗碱

Target: Reactive Oxygen Species, Beta-Secretase, BACE, AChR, AChE

Cat.No: T2759

Synonym: Loganoside,马钱子苷

Target: Apoptosis, NF-κB, BACE, AChR, AChE

Cat.No: TN6050

Dehydrodiscretamine chloride

Cat.No: T79973

1,5-Dihydroxyxanthone

Cat.No: TN2504

Target: EGFR, AChR

Cat.No: T75514

Cat.No: T75512

Geissoschizoline

Cat.No: T72733

Synonym: (+)-Geissoschizoline

1,3,5-Trihydroxy-4-prenylxanthone

Cat.No: T4700

Cat.No: TN1848

Synonym: 桑黄酮 E,桑皮酮 E,5'-[(E)-3,7-二甲基-2,6-辛二烯基]-2',4',5,7-四羟基黄烷酮

Target: AChR

Cat.No: TN2131

Target: BACE, Antibacterial, AChR, AChE

Cat.No: TN3744

Target: NOS, AChR

Sophoflavescenol

Cat.No: TN2217

Synonym: 槐苦参醇,槐黄醇

Target: Others, Beta-Secretase, BACE, PDE, AChR, AChE

我们的所有产品和服务仅用于科学研究，不能被用于人体，我们也不向个人提供产品和服务。

Copyright © 2015-2024 TargetMol Chemicals Inc. All rights reserved. 沪ICP备20019793号-4

沪公网安备 31010602006700号

沪公网安备 31010602006700号

TargetMol Loading

联系我们

电话：

400-820-0310

邮箱：

service@tsbiochem.com

QQ：

2881945090（终端用户）

2885109491（经销商）

经销：

终端：

地址：

上海市静安区江场三路238号8楼