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抑制剂 & 化合物

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天然产物

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Cat. No.	Product Name	Target	Signaling Pathways
T11184	EML4-ALK kinase inhibitor 1 EML4 ALK kinase inhibitor 1,EML4-ALK kinase inhibitor 1	ALK	Angiogenesis; Tyrosine Kinase/Adaptors
	EML4-ALK kinase inhibitor 1 (EML4 ALK kinase inhibitor 1) 是有效的、具有口服活性的类棘皮细胞微管相关蛋白4-间变性淋巴瘤激酶 (EML4-ALK) 的抑制剂，其 IC50 值为 1 nM。
T3041	ALK inhibitor 2	FAK; ALK	Angiogenesis; Cytoskeletal Signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors
	ALK inhibitor 2 是嘧啶类 ALK 的有效抑制剂。它是一种睾丸特异性丝氨酸/苏氨酸激酶 2 (TSSK2;IC50=37 nM) 和粘着斑激酶 (FAK;IC50=5 nM) 抑制剂。
T10285	ALK inhibitor 1	FAK; IGF-1R; ALK	Angiogenesis; Cytoskeletal Signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors
	ALK inhibitor 1 是嘧啶类 ALK 的有效抑制剂。它是一种睾丸特异性丝氨酸/苏氨酸激酶 2 (TSSK2;IC50=31 nM) 和粘着斑激酶 (FAK;IC50=2 nM) 抑制剂。
T3059	ALK-IN-1 AP26113,Brigatinib,AP26113-analog	EGFR; IGF-1R; ALK	Angiogenesis; JAK/STAT signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors
	ALK-IN-1 (AP26113) 是一种高效的、选择性的 ALK 激酶抑制剂。
T6409	ALK kinase inhibitor-1 SAR348830	Others	Others
	SAR348830 是间变性淋巴瘤激酶ALK 抑制剂。
T1967	AZD-3463 ALK/IGF1R inhibitor	Apoptosis; IGF-1R; ALK; Autophagy	Angiogenesis; Apoptosis; Autophagy; Tyrosine Kinase/Adaptors
	AZD-3463 (ALK/IGF1R inhibitor) 是一种具有口服活性的ALK/IGF1R 抑制剂，对 ALK 作用的Ki 值为 0.75 nM。它可诱导神经母细胞瘤细胞凋亡和自噬。
T67699L	ALK/ROS1 inhibitor 2e HCL (R)-1-(2-((2-methoxy-4-(piperazin-1-yl)phenyl)amino)pyridin-4-yl)-N-(4-(trifluoromethoxy)benzyl)piperidine-3-carboxamide hydrochloride(2365497-12-5 Free base)	Apoptosis	Apoptosis
	ALK/ROS1 inhibitor 2e HCL 具有抗凋亡、抗增殖和抗肿瘤活性。
T10287	ALK2-IN-2	ALK; TGF-beta/Smad	Angiogenesis; Stem Cells; Tyrosine Kinase/Adaptors
	ALK2-IN-2是一种强效且具有选择性激活素受体样激酶2（ALK2）的抑制剂（IC50：9 nM），对 ALK2的抑制作用比 ALK3高700倍。
T29867	ALK-001 C-20D3vitamin A,C-20-D3-Retinyl Acetate,ALK 001,ALK001,C-20-D3-vitamin A
	ALK-001 is a vitamin A analog, which may be used to treat Stargardt disease.
T38583	ALK-IN-13
	ALK-IN-13 is an ALK inhibitor.
T39764	ALK2-IN-4 ALK2-IN-4
	ALK2-IN-4, a highly effective ALK2 inhibitor.
T39896	ALK-IN-9
	ALK-IN-9 (compound 40) is a highly effective ALK inhibitor. It demonstrates remarkable inhibitory activity against cell proliferation, with IC50 values of <0.2 nM for Ba/F3-EML4-ALK, KM 12 (TPM3-TRKA), and KG-l cell (OP2-FGFR1).
T38584	ALK-IN-12
	ALK-IN-12 is a highly potent and orally active inhibitor of anaplastic lymphoma kinase (ALK), demonstrating an exceptional IC50 value of 0.18 nM. Additionally, ALK-IN-12 displays inhibitory activity against insulin-like growth factor 1 receptor (IGF1R) and insulin receptor (InsR), with IC50 values of 20.3 nM and 90.6 nM, respectively. Notably, its antitumor effects have been observed, making it a promising compound for targeted cancer therapy.
T10283	ALK-IN-5	ALK	Angiogenesis; Tyrosine Kinase/Adaptors
	ALK-IN-5 is a potent, selective, and brain-penetrant inhibitor of anaplastic lymphoma kinase (ALK, IC50: 2.9 nM).
T10284	ALK-IN-6	Others	Others
	ALK-IN-6 is an orally bioavailable inhibitor of anaplastic lymphoma kinase (ALK, IC50s: 71 nM, 18.72 nM, and 36.81 nM for ALK wild, ALK F1196M and ALK F1174L).
T10286	ALK/ROS1-IN-1	Others	Others
	ALK/ROS1-IN-1 is a potent and selective anti-crizotinib-resistant ALK/ROS1 dual inhibitor (IC50s: 0.530 μM and 0.174 μM for ROS1 and ALK enzyme).
T26394	6-Alkynyl-fucose 6-Alk-Fuc
	6-Alkynyl-fucose, a widely used fucosylation probe, acts by strongly inhibiting fucosylation and GDP-fucose synthetase FX and halting hepatoma invasion.
T36620	ALK4290 ALK4290
	ALK4290 (AKST4290) is a potent and orally actively CCR3 inhibitor, compound Example 2, with a Ki of 3.2 nM for hCCR3[1]. ALK4290 can be used for the research of neovascular age-related macular degeneration and Parkinsonism[2][3].
T63130	ALK-IN-22
	ALK-IN-22 (compound I-24) 是一种 ALK 的有效抑制剂，能够作用于 ALK (IC50: 2.3 nM)、ALKL1196M (IC50: 3.7 nM)、ALKG1202R (IC50: 2.9 nM)。ALK-IN-22 可下调 ALK 及其下游蛋白的磷酸化，并诱导细胞凋亡。ALK-IN-22 能够用于研究肿瘤。
T83146	ALK-IN-27
	ALK-IN-27（化合物1）是一种有效的ALK抑制剂，展现出抗肿瘤活性。在Ba/F3 CLIP1-LTK细胞中，ALK-IN-27的IC50为2.7 nM。
T74522	ALK-IN-21
	ALK-IN-21（Compound B10）是一款高效的ALK抑制剂，其针对ALKWT、ALKL1196M和ALKG1202R的IC50值依次为4.59 nM、2.07 nM和5.95 nM。该化合物能显著抑制ALK阳性的Karpas299与H2228细胞系的增殖，均展现出0.07 μM的IC50值。ALK-IN-21主要用于研究间变性大细胞淋巴瘤。
T64027	ALK-IN-23
	ALK-IN-23 是 ALK 的有效抑制剂，能够作用于 ALKWT (IC50: 1.6 nM)、ALKL1196M (IC50: 0.71 nM) 和 ALKG1202R (IC50: 1.3 nM)。ALK-IN-23 能够诱导细胞凋亡 (apoptosis) 并将细胞阻滞在 G2 期。ALK-IN-23 在体外对癌细胞迁移和集落形成具有抑制作用。在 H2228 异种移植裸鼠模型中，ALK-IN-23 具有良好的抗肿瘤效果且毒性较低。
T3079	GSK1838705A	IGF-1R; JNK; S6 Kinase; ALK	Angiogenesis; MAPK; PI3K/Akt/mTOR signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors
	GSK1838705A 是一种高效的、可逆的IGF-IR (IC50:2.0 nM) 和胰岛素受体 (IC50:1.6 nM)抑制剂，也可抑制ALK (IC50:0.5 nM)。
T14185	Alkynyl Palmitic Acid	Others; PROTAC Linker	Others; PROTAC
	Alkynyl Palmitic Acid 是一种属于 alkyl chain 类的 PROTAC linker，可用于 PROTAC 分子的合成。
T79394	ALK/EGFR-IN-3
	ALK/EGFR-IN-3 为ALK与EGFR的强效双重抑制剂，有效遏制H1975、PC9以及Baf3-EML4-ALK癌细胞系的生长，其IC50值分别为0.1360、0.0332及0.0339 μM。
T79393	ALK/EGFR-IN-2
	ALK/EGFR-IN-2 是一种高效的 ALK 和 EGFR 双重抑制剂，能够诱导癌细胞凋亡及 G0/G1 细胞周期停滞。此化合物在 H1975、PC9 和 Baf3-EML4-ALK 癌熙胞株的增殖抑制实验中，其 IC50 值分别为0.0034、0.0065 和 0.0018 μM，表明其对这些癌熙胞系具有显著的抑制作用。
T79392	ALK/EGFR-IN-1	EGFR	Angiogenesis; JAK/STAT signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors
	ALK/EGFR-IN-1（Compound 8l）是一款高效的ALK/EGFR双重抑制剂，专门针对EGFR和ALK的磷酸化过程进行抑制。该化合物对H1975细胞内的EGFRL858R/T790M突变体和BaF3细胞内的EML4-ALK表达类型表现出优异的抑制活性，其IC50值分别为4.3 nM和3.6 nM。ALK/EGFR-IN-1用于非小细胞肺癌（NSCLC）的科学研究具有重要应用价值。
T15612	JH-VIII-157-02	Microtubule Associated; ALK	Angiogenesis; Cytoskeletal Signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors
	JH-VIII-157-02 是一种 ALK 抑制剂，可抑制棘皮动物微管相关蛋白样 4-ALK (EML4-ALK)，对EML4-ALK G1202R、EML4-ALKwt、EML4-ALK C1156Y、EML4-ALK F1174L 和 EML4-ALK F1174L 的 IC50 均为 2 nM。
T72931	TRK/ALK-IN-1
	TRK/ALK-IN-1 是一种有效的 TRK 和 ALK 双重抑制剂。TRK/ALK-IN-1 在酶促测定中与抗增殖活性非常吻合，对 TRKA、ALKIC50值分别为 2.2、9.3 和 38 nM< sup>WT 和 ALKL1196M。TRK/ALK-IN-1具有研究癌症疾病的潜力。
T11254	F-1	ROS; ALK; ROS Kinase	Angiogenesis; Immunology/Inflammation; Tyrosine Kinase/Adaptors
	F-1 是 ALK 和 ROS1 的双重抑制剂，抑制 ALK 的磷酸化及下游通路，可作用于对 ALKWT (IC50:2.1 nM)，ROS1WT (IC50:2.3 nM)，ALKL1196M (IC50:1.3 nM) 和 ALKG1202R (IC50:3.9 nM)。
T16153	MS4078	ALK; Ligand for E3 Ligase	Angiogenesis; PROTAC; Tyrosine Kinase/Adaptors
	MS4078 是一种基于 Cereblon 配体的间变性淋巴瘤激酶 PROTAC ，结合 ALK 的 Kd 为 19 nM。
T82874	Biotin-PEG-Alk (MW 1000)
	Biotin-PEG-Alk (MW 1000) 是藉由PEG基材结合而成的生物素化合物，具有极佳的水溶性与低毒性特性。该分子中的Biotin为一种酶辅因子，常用于蛋白质标记。Alkyne部分允许通过点击化学 (click chemistry) 中的铜催化叠氮-炔环加成反应 (CuAAc) 与Azide修饰的生物分子发生特异性耦联，进而增强生物素的靶向结合能力。
T82872	Biotin-PEG-Alk (MW 2000)
	Biotin-PEG-Alk (MW 2000)为带生物素标记的聚乙二醇（PEG）衍生物，含生物素（Biotin）与炔烃（Alkyne）官能团。作为一种酶辅因子，生物素用于蛋白质标记；而PEG为低毒性亲水性聚合物。Alkyne为一无环烃（可含支链），可通过叠氮点击化学反应提升靶向效率。Biotin-PEG-Alk作为点击化学试剂，其Alkyne基团能够参与铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc）与含Azide基团分子反应。
T4015	HG-14-10-04	ALK	Angiogenesis; Tyrosine Kinase/Adaptors
	HG-14-10-04 是一种特异的 ALK 抑制剂，IC50=20 nM。
T1962	ASP3026 ASP 3026	Apoptosis; ALK	Angiogenesis; Apoptosis; Tyrosine Kinase/Adaptors
	ASP3026 是一种选择性的，具有口服活性的间变性淋巴瘤激酶抑制剂，可诱导肿瘤细胞凋亡，可研究非小细胞肺癌。
T4257	Belizatinib TSR-011	Trk receptor; ALK	Angiogenesis; Tyrosine Kinase/Adaptors
	Belizatinib (TSR-011) 是可口服的ALK 和 TRKA、TRKB、TRKC 双重抑制剂，对野生型重组 ALK 的IC50值为0.7 nM。
T82871	Biotin-PEG-Alk (MW 20000)
	Biotin-PEG-Alk (MW 20000)为含生物素的PEG化合物，具备用于蛋白质标记的酶辅助因子Biotin，以及低毒性亲水性聚合物PEG。Alk（Alkyne）为无环（支链或非支链）脂肪烃，能够通过叠氮反应增强生物素结合目标的效率。此化合物是点击化学试剂，包含Alkyne基团，能通过铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc）与Azide基团的分子反应。
T82873	Biotin-PEG-Alk (MW 10000)
	Biotin-PEG-Alk (MW 10000)为生物素标记的PEG衍生物，是一种点击化学试剂。其中，生物素作为酶辅因子，应用于蛋白质标记；PEG为低毒性的亲水聚合物；而Alk作为无环脂肪烃，具有提高生物素与靶点结合效率的功能。Biotin-PEG-Alk的Alkyne基团可通过CuAAc与含Azide基团的分子发生反应。
T82869	Biotin-PEG-Alk (MW 600)
	Biotin-PEG-Alk (MW 600) 是一种带有生物素标签和炔烃官能团的聚乙二醇衍生物，主要用于通过铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc）修饰蛋白、肽和寡核苷酸，作为点击化学试剂发挥作用。
T3621	Brigatinib 布格替尼,AP-26113	EGFR; FLT; ROS; IGF-1R; ALK	Angiogenesis; Immunology/Inflammation; JAK/STAT signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors
	Brigatinib (AP-26113) 是一种有效，选择性的ALK 抑制剂 (IC50:0.6 nM)。
T82870	Biotin-PEG-Alk (MW 3400)
	Biotin-PEG-Alk (MW 3400)是一种具有生物素标记的PEG化合物，用于酶辅因子的生物素（Biotin）标记蛋白质，同时含有亲水性低毒的聚乙二醇（PEG）基团和可进行叠氮反应的无环（不论是否含有支链）脂肪烃Alk基（Alkyne）。此化合物作为点击化学试剂，其Alkyne基团能够通过铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc）与含Azide基团的分子高效结合。
T40065	ALK2-IN-4 succinate ALK2-IN-4 succinate
	ALK2-IN-4 succinate is a robust and effective inhibitor of ALK2.
T1791	Ceritinib 色瑞替尼,LDK378	Serine Protease; IGF-1R; ALK	Angiogenesis; Proteases/Proteasome; Tyrosine Kinase/Adaptors
	Ceritinib (LDK378) 是一种选择性，具有口服活性的、ATP 竞争性的 ALK 酪氨酸激酶抑制剂，IC50=200 pM。它还抑制 IGF-1R (IC50:8 nM)，InsR (IC50:7 nM) 和 STK22D (IC50:23 nM)。它显示出良好抗肿瘤效力。
T3550	X-376 Ensartinib,X-396,恩沙替尼	c-Met/HGFR; ALK	Angiogenesis; Tyrosine Kinase/Adaptors
	X-376 (Ensartinib) 是一种有效的ALK 抑制剂，对许多具有crizotinib 抗性的ALK 突变型和中枢神经系统转移具有高活性。它能有效地抑制野生型ALK 和ALK 变体（F1174, C1156Y, L1196M, S1206R, T1151和G1202R 突变型），IC50小于4 nM。
T1661	Crizotinib PF-02341066,克唑替尼	c-Met/HGFR; ROS; ALK; Autophagy; ROS Kinase	Angiogenesis; Autophagy; Immunology/Inflammation; Tyrosine Kinase/Adaptors
	Crizotinib (PF-02341066) 是 c-MET 和 ALK 受体的 ATP 竞争性小分子酪氨酸激酶抑制剂，IC50为 8和20 nM。在细胞的实验中，它抑制 NPM-ALK 的酪氨酸磷酸化和 c-Met 的酪氨酸磷酸化。它也是 ROS1抑制剂。它有肿瘤生长抑制作用。
T4071	Repotrectinib TPX-0005,TPX 0005,TPX0005	Trk receptor; ROS; Src; ALK; ROS Kinase	Angiogenesis; Immunology/Inflammation; Tyrosine Kinase/Adaptors
	Repotrectinib (TPX-0005) 是ROS1(IC50=0.07 nM) 和TRK(对 TRKA/B/C 的IC50=0.83/0.05/0.1 nM) 抑制剂，能够抑制 WTALK(IC50=1.01 nM)。它具有抗癌作用。
T13416	ZX-29	ALK	Angiogenesis; Tyrosine Kinase/Adaptors
	ZX-29 是一种选择性ALK 抑制剂，对ALK、ALK L1196M 和ALK G1202R 的IC50分别为 2.1 nM、1.3 nM 和 3.9 nM。它还可诱导保护性自噬并具有抗肿瘤作用。它通过诱导内质网应激来诱导细胞凋亡，并克服了由ALK 突变引起的细胞抗性。
T27790	Labradimil RMP-7,ALK-01-040,Receptor-mediated permeabiliser-7,DRG0182,DRG 0182,DRG-0182
	Labradimil is a bradykinin B2 receptor agonist. Labradimil increases the permeability of human brain microvascular endothelial cell monolayers. Labradimil enhances delivery of hydrophilic chemotherapeutics and increases survival in rats with metastatic tu
T3031	A 83-01 ALK5 Inhibitor IV,A8301	ALK; TGF-beta/Smad	Angiogenesis; Stem Cells; Tyrosine Kinase/Adaptors
	A 83-01 (ALK5 Inhibitor IV) 是一种 TGF-βI 型受体 ALK5、ALK4 和 ALK7 的抑制剂 (IC50=12/45/7.5 nM)。A 83-01 可促进小鼠成纤维细胞重编程为 iPSCs。A 83-01 可用于类器官培养。
T2655	CEP-37440 CEP37440	FAK; ALK	Angiogenesis; Cytoskeletal Signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors
	CEP-37440 是一种新型的 FAK (IC50:2.3 nM) 和 ALK (IC50:120 nM) 双重抑制剂。

化合物

EML4-ALK kinase inhibitor 1

Cat.No: T11184

Synonym: EML4 ALK kinase inhibitor 1,EML4-ALK kinase inhibitor 1

Target: ALK

ALK inhibitor 2

Cat.No: T3041

Target: FAK, ALK

ALK inhibitor 1

Cat.No: T10285

Target: FAK, IGF-1R, ALK

Cat.No: T3059

Synonym: AP26113,Brigatinib,AP26113-analog

Target: EGFR, IGF-1R, ALK

ALK kinase inhibitor-1

Cat.No: T6409

Synonym: SAR348830

Target: Others

Cat.No: T1967

Synonym: ALK/IGF1R inhibitor

Target: Apoptosis, IGF-1R, ALK, Autophagy

ALK/ROS1 inhibitor 2e HCL

Cat.No: T67699L

Synonym: (R)-1-(2-((2-methoxy-4-(piperazin-1-yl)phenyl)amino)pyridin-4-yl)-N-(4-(trifluoromethoxy)benzyl)piperidine-3-carboxamide hydrochloride(2365497-12-5 Free base)

Target: Apoptosis

Cat.No: T10287

Target: ALK, TGF-beta/Smad

Cat.No: T29867

Synonym: C-20D3vitamin A,C-20-D3-Retinyl Acetate,ALK 001,ALK001,C-20-D3-vitamin A

Cat.No: T38583

Cat.No: T39764

Synonym: ALK2-IN-4

Cat.No: T39896

Cat.No: T38584

Cat.No: T10283

Target: ALK

Cat.No: T10284

Target: Others

ALK/ROS1-IN-1

Cat.No: T10286

Target: Others

6-Alkynyl-fucose

Cat.No: T26394

Synonym: 6-Alk-Fuc

Cat.No: T36620

Synonym: ALK4290

Cat.No: T63130

Cat.No: T83146

Cat.No: T74522

Cat.No: T64027

Cat.No: T3079

Target: IGF-1R, JNK, S6 Kinase, ALK

Alkynyl Palmitic Acid

Cat.No: T14185

Target: Others, PROTAC Linker

ALK/EGFR-IN-3

Cat.No: T79394

ALK/EGFR-IN-2

Cat.No: T79393

ALK/EGFR-IN-1

Cat.No: T79392

Target: EGFR

Cat.No: T15612

Target: Microtubule Associated, ALK

Cat.No: T72931

Cat.No: T11254

Target: ROS, ALK, ROS Kinase

Cat.No: T16153

Target: ALK, Ligand for E3 Ligase

Biotin-PEG-Alk (MW 1000)

Cat.No: T82874

Biotin-PEG-Alk (MW 2000)

Cat.No: T82872

Cat.No: T4015

Target: ALK

Cat.No: T1962

Synonym: ASP 3026

Target: Apoptosis, ALK

Cat.No: T4257

Synonym: TSR-011

Target: Trk receptor, ALK

Biotin-PEG-Alk (MW 20000)

Cat.No: T82871

Biotin-PEG-Alk (MW 10000)

Cat.No: T82873

Biotin-PEG-Alk (MW 600)

Cat.No: T82869

Cat.No: T3621

Synonym: 布格替尼,AP-26113

Target: EGFR, FLT, ROS, IGF-1R, ALK

Biotin-PEG-Alk (MW 3400)

Cat.No: T82870

ALK2-IN-4 succinate

Cat.No: T40065

Synonym: ALK2-IN-4 succinate

Cat.No: T1791

Synonym: 色瑞替尼,LDK378

Target: Serine Protease, IGF-1R, ALK

Cat.No: T3550

Synonym: Ensartinib,X-396,恩沙替尼

Target: c-Met/HGFR, ALK

Cat.No: T1661

Synonym: PF-02341066,克唑替尼

Target: c-Met/HGFR, ROS, ALK, Autophagy, ROS Kinase

Cat.No: T4071

Synonym: TPX-0005,TPX 0005,TPX0005

Target: Trk receptor, ROS, Src, ALK, ROS Kinase

Cat.No: T13416

Target: ALK

Cat.No: T27790

Synonym: RMP-7,ALK-01-040,Receptor-mediated permeabiliser-7,DRG0182,DRG 0182,DRG-0182

Cat.No: T3031

Synonym: ALK5 Inhibitor IV,A8301

Target: ALK, TGF-beta/Smad

Cat.No: T2655

Synonym: CEP37440

Target: FAK, ALK

Cat. No.	Product Name	Target	Signaling Pathways
T8152	6-Demethoxytangeretin	MAPK; ALK	Angiogenesis; MAPK; Tyrosine Kinase/Adaptors
	6-Demethoxytangeretin 是一种从柑橘分离的黄酮。它能够促进 CRE 介导的转录 (与海马神经元的学习和记忆相关)。它具有抗炎和抗过敏作用，通过间变性淋巴瘤激酶和丝裂原活化蛋白激酶途径抑制人肥大细胞中 IL-6 的产生和基因表达。
T4958	(-)-Alkannin Alkannin,左旋紫草素,紫草素,Shikonin	Apoptosis; PI3K	Apoptosis; PI3K/Akt/mTOR signaling
	(-)-Alkannin (Shikonin) 是从紫朱草中发现的一种天然产物，具有抗癌活性，可抑制细胞周期，诱导细胞凋亡，用作食品着色剂，在 Rho 激酶途径中可改善肝脏炎症。
T5703	β,β-Dimethylacrylalkannin	Others	Others
	β,β-Dimethylacrylalkannin 是一种萘醌类化合物，分离自紫草属植物中，可以提高皮肤细胞中胶原蛋白和内披蛋白的含量。
TN6720	Acetylalkannin Acetyl alkannin,Alkannin acetate	Antibacterial	Microbiology/Virology
	Acetylalkannin (Alkannin acetate) 是一种从 Arnebia euchroma 中分离出来的异己烯基萘色素，具有抗菌和细胞毒性作用。
T35951	Alkaline Phosphatase	Others	Others
	Alkaline phosphatase 是一种膜结合糖蛋白，在碱性条件下可催化磷酸单酯的水解。它可用于分子生物学和酶免分析。
T60581	Alkannin
	Alkannin 是一种有效且特异性的肿瘤型丙酮酸激酶-M2 (PKM2) 抑制剂，不抑制 PKM1 和丙酮酸激酶-L (PKL)。Alkannin 是一种潜在的抗癌剂。

天然产物

6-Demethoxytangeretin

Cat.No: T8152

Target: MAPK, ALK

Cat.No: T4958

Synonym: Alkannin,左旋紫草素,紫草素,Shikonin

Target: Apoptosis, PI3K

β,β-Dimethylacrylalkannin

Cat.No: T5703

Target: Others

Cat.No: TN6720

Synonym: Acetyl alkannin,Alkannin acetate

Target: Antibacterial

Alkaline Phosphatase

Cat.No: T35951

Target: Others

Cat.No: T60581

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