97
9
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
---|---|---|---|
T15389L |
Glucagon (1-29), bovine, human, porcine hydrochloride
盐酸胰高血糖素,Porcine glucagon hydrochloride,Glucagon hydrochloride |
Glucocorticoid Receptor; Glucagon Receptor | Endocrinology/Hormones; GPCR/G Protein |
Glucagon (1-29), bovine, human, porcine hydrochloride 是一种由胰腺 α 细胞产生的多肽激素。它可激活 HNF4α 并促进 HNF4α 磷酸化,促进糖异生。 | |||
T15389 |
Glucagon (1-29), bovine, human, porcine
胰高血糖素,Porcine glucagon,Glucagon |
Others | Others |
Glucagon is a peptide hormone, produced by pancreatic α-cells. Glucagon reduces the activity of HNF-4. Glucagon stimulates gluconeogenesis. Glucagon enhances HNF4α phosphorylation. | |||
T3984 |
GLP-1(7-36), amide
MKC 253,胰高血糖素样肽-1,Human GLP-1-(7-36)-amide,Glucagon-like Peptide 1 (7-36) amide,Glucagon-Like Peptide (GLP) I (7-36), amide, human,GLP-1(7-36),GLP-1-(7-36)-amide |
Glucagon Receptor | GPCR/G Protein |
GLP-1(7-36), amide (MKC 253) 是一种生理性肠降血糖素,能够刺激胰岛素分泌。 | |||
TP1306 |
GLP-1(7-37)
|
||
GLP-1 (7-37) is a truncated, bioactive form of GLP-1 that is the product of proglucagon processing in intestinal endocrine L cells. | |||
T8947 |
dasiglucagon acetate
dasiglucagon acetate(1544300-84-6 free base) |
Others | Others |
dasiglucagon acetate 是一种用于糖尿病低血糖治疗的新型胰高血糖素类似物。 它已证明在水性制剂中的溶解度和稳定性。药代动力学研究表明,与传统的重组胰高血糖素相比,它的胰高血糖素具有更高的吸收率和更长的血浆消除半衰期。 | |||
T19850 |
Semaglutide
索玛鲁肽,司美格鲁肽,索马鲁肽 |
Glucagon Receptor | GPCR/G Protein |
Semaglutide 是人胰高血糖素样肽-1受体激动剂,是一种人胰高血糖素样肽-1 的长效类似物。它有用于 2 型糖尿病研究的潜力。 | |||
T76559 |
Survodutide
BI 456906 |
Glucagon Receptor | GPCR/G Protein |
Survodutide (BI 456906) 是一种胰高血糖素和胰高血糖素样肽 1 (GLP-1) 受体 (GLP Receptor) 双重激动剂,可降低 HbA1c16 型糖尿病的体重。 | |||
T76279L1 |
Retatrutide sodium salt
Retatrutide sodium salt(2381089-83-2 free base),LY3437943 sodium salt |
Glucagon Receptor | GPCR/G Protein |
Retatrutide sodium salt 是一种有效的胰高血糖素受体 (GCGR)、葡萄糖依赖性促胰岛素多肽受体 (GIPR) 和胰高血糖素样肽-1 受体 (GLP-1R) 的三重激动剂肽。Retatrutide sodium salt 可用于研究2型糖尿病和肥胖症。 | |||
T76279 |
Retatrutide
LY3437943 |
Glucagon Receptor | GPCR/G Protein |
Retatrutide (LY3437943) 是胰高血糖素受体、葡萄糖依赖性促胰岛素多肽受体和胰高血糖素样肽-1 受体三重激动剂,对GCGR、GIPR 和 GLP-1R 具有抑制作用。Retatrutide 可用研究肥胖症。 | |||
T78097L |
Mazdutide acetate(2259884-03-0 free base)
Mazdutide acetate(2259884-03-0 free base),OXM-3 acetate,LY-3305677 acetate,IBI-362 acetate |
Glucagon Receptor | GPCR/G Protein |
Mazdutide acetate 是一种高效的胰高血糖素样肽 (GLP-1R) 与胰高血糖素受体 (GCGR) 的共激动剂,是一种胃泌酸调节素类似物。Mazdutide acetate可刺激小鼠胰岛的胰岛素分泌 ,可用于研究肥胖和 2 型糖尿病 (T2D) 。 | |||
TP1103 |
Cotadutide acetate
MEDI0382 acetate,Cotadutide acetate (1686108-82-6 Free base) |
Glucagon Receptor | GPCR/G Protein |
Cotadutide acetate (MEDI0382 acetate) 是一种有效的胰高血糖素样肽-1 (GLP-1) 和胰高血糖素受体肽双重激动剂,EC50 分别为 6.9 pM 和 10.2 pM。 | |||
T6876 |
Liraglutide
利拉鲁肽,Liraglutidum,利拉糖肽,Victoza,Liraglutida,NN2211 |
Glucagon Receptor | GPCR/G Protein |
Liraglutide (Liraglutida) 是胰高血糖素样肽-1 受体激动剂,用于 2 型糖尿病的研究。 | |||
T11845 |
LGD-6972
|
Glucagon Receptor | GPCR/G Protein |
LGD-6972 是口服有活性的胰高血糖素受体选择性拮抗剂,能够用于研究 2 型糖尿病。 | |||
T21623 |
AS1269574
AS 1269574 |
GPR; TRP/TRPV Channel | Endocrinology/Hormones; GPCR/G Protein; Membrane transporter/Ion channel |
AS1269574 是口服有效的GPR119激动剂,在表达人 GPR119 的 HEK293 细胞中EC50为 2.5 μM。它激活 TRPA1 阳离子通道,刺激胰高血糖素样肽-1分泌。它仅在高糖条件下特异性诱导胰腺 β 细胞分泌葡萄糖依赖性胰岛素。它在 2 型糖尿病的研究中具有价值。 | |||
TP1863L |
Glucagon (19-29), human acetate
|
Glucagon Receptor | GPCR/G Protein |
Glucagon (19-29), human acetate 是一种从胰高血糖素加工而来的 COOH 末端片段,是一种有效的胰岛素分泌抑制剂。 | |||
T60004 |
SRI-37330
|
Others | Others |
SRI-37330 抑制胰高血糖素的分泌和功能,减少肝葡萄糖的产生,并逆转肝脂肪变性。 | |||
T14130 |
Adomeglivant
LY2409021 |
Glucagon Receptor | GPCR/G Protein |
Adomeglivant (LY2409021) 是一种高效的选择性胰高血糖素受体 (GluR) 变构拮抗剂,主要用于2型糖尿病的研究。 | |||
T8355 |
Exenatide
Exendin-4,Extendin-4 |
Glucagon Receptor | GPCR/G Protein |
Exenatide (Extendin-4) 是一种胰高血糖素样蛋白 1 (GLP-1) 受体激动剂。 | |||
TP2100L |
Avexitide acetate
Exendin 9-39 acetate,Avexitide acetate(133514-43-9 Free base) |
Glucagon Receptor | GPCR/G Protein |
Avexitide acetate (exendin 9-39)是一种有效的胰高血糖素样肽 1 受体 (GLP-1R) 拮抗剂,可用于研究肥胖后低血糖。 | |||
TP1976L |
Oxyntomodulin acetate
|
Glucagon Receptor | GPCR/G Protein |
Oxyntomodulin acetate 是一种 37 个氨基酸的肽激素,是一种胰高血糖素样肽 1 (GLP-1) 受体激动剂。 | |||
TP1469 |
Lixisenatide acetate (320367-13-3 free base)
Lixisenatide acetate |
Glucagon Receptor | GPCR/G Protein |
Lixisenatide acetate 是一种胰高血糖素样肽 1 受体的激动剂,可用于研究 2 型糖尿病。 | |||
T2584 |
Octreotide
SMS 201-995,奥曲肽 |
Somatostatin | GPCR/G Protein |
Octreotide (SMS 201-995) 是一种有效的生长激素、胰高血糖素和胰岛素抑制剂。它主要与生长抑素 2、3 和 5 亚型受体结合,可增强 Gi 活性,降低胞内 cAMP 的产生。 | |||
T7364 |
NNC-0640
|
Glucagon Receptor | GPCR/G Protein |
NNC-0640 是人类胰高血糖素受体阴性变构调节剂(IC50:69.2 nM)。 | |||
T12431 |
PF-06882961
|
Glucagon Receptor | GPCR/G Protein |
PF-06882961 是一种口服生物可利用的胰高血糖素样肽-1 受体 (GLP-1R) 激动剂。 | |||
TQ0239 |
PF-06291874
Glucagon receptor antagonists-4 |
Glucagon Receptor | GPCR/G Protein |
PF-06291874 (Glucagon receptor antagonists-4) 是口服有活性的胰高血糖素受体非肽类拮抗剂。它正用于研究 2 型糖尿病。 | |||
T8876 |
PF-06882961 Tris
UNII-2HJV78O0SS |
Glucagon Receptor | GPCR/G Protein |
PF-06882961 Tris (UNII-2HJV78O0SS) 是一种口服生物可利用的胰高血糖素样肽-1 受体 (GLP-1R) 激动剂。 | |||
TP2252 |
GLP-1 (9-36) amide
|
Glucagon Receptor | GPCR/G Protein |
GLP-1(9-36)amide 是胰高血糖素样肽-1 (7-36) amide 的主要代谢产物,对人胰腺 GLP-1受体具有拮抗作用。 | |||
T63909 |
GLP-1R agonist 3
|
Glucagon Receptor | GPCR/G Protein |
GLP-1R agonist 3 是增稠的咪唑衍生物化合物,是 GLP-1R 的有效激动剂。其中胰高血糖素样肽-1 (GLP-1) 是一种肠道降血糖激素,由下消化道 L 细胞分泌。GLP-1R agonist 3 对糖尿病表现出研究潜力。 | |||
T34532 |
Sari 59-801
Sari-59-801 |
Others | Others |
Sari 59-801 是具有口服活性的降血糖化合物,能够降低几个物种的血糖,且可以提高大鼠和小鼠的血浆中胰岛素水平。 | |||
T36579 |
GLP-1R Agonist DMB
|
Glucagon Receptor | GPCR/G Protein |
GLP-1R Agonist DMB 是胰高血糖素样肽1受体的激动剂(GLP-1R;重组人受体的 KB=26.3nM)。 | |||
TQ0124 |
BETP
|
Glucagon Receptor | GPCR/G Protein |
BETP 是胰高血糖素样肽 (GLP-1) 受体激动剂,能够抑制人和大鼠的GLP-1受体,其EC50值分别为 0.66 μM 和 0.755 μM。 | |||
TP2209L |
Xenin 8 acetate
Xenin 8 acetate (117442-28-1 Free base) |
IGF-1R | Tyrosine Kinase/Adaptors |
Xenin 8 acetate 是神经降压素/异视素家族中 Xenin 的生物活性片段。 Xenin 8 acetate 增强精氨酸诱导的胰岛素释放(40%)并增强胰高血糖素对精氨酸(60%)和卡巴胆碱(50%)的反应。 | |||
T28182 |
NNC 92-1687
NNC92-1687,NNC-92-1687 |
Glucagon Receptor | GPCR/G Protein |
NNC 92-1687 是一种选择性胰高血糖素受体拮抗剂,可用于研究2型糖尿病。 | |||
T63166 |
LSN3318839
LSN-3318839,LSN 3318839 |
Glucagon Receptor | GPCR/G Protein |
LSN3318839 是一种有效且可口服的胰高血糖素样肽-1受体(GLP-1R)变构调节剂。LSN3318839可增强GLP-1R的G蛋白偶联信号传导,可用来降低血糖。 | |||
T8526 |
Metformin
甲福明,二甲双胍,1,1-Dimethylbiguanide |
Mitophagy; AMPK; Autophagy | Autophagy; Chromatin/Epigenetic; PI3K/Akt/mTOR signaling |
Metformin (1,1-Dimethylbiguanide) 是一种 AMPK 激活剂,具有血脑屏障渗透性。Metformin 可通过提高胰岛素敏感性和减少肠道对葡萄糖的吸收来改善血糖控制,常用于 2 型糖尿病的研究。 | |||
TP1111 |
Tirzepatide
LY-3298176 |
Glucagon Receptor | GPCR/G Protein |
Tirzepatide (LY-3298176) 是葡萄糖依赖性多肽 (GIP) 和胰高血糖素样肽-1 (GLP-1) 受体双重激动剂,具有神经保护活性,可改善血压并降低低密度脂蛋白 (LDL) 胆固醇和甘油三酯,可以用于研究糖尿病和肥胖症。 | |||
T62656 |
GPR81 agonist 1
|
GPR | Endocrinology/Hormones; GPCR/G Protein |
GPR81 agonist 1 是一种具有高效性和选择性的 GPR81 激动剂,对人和小鼠 GPR81 具有很高的亲和力。GPR81 agonist 1 抑制分化的 3T3-L1 脂肪细胞的脂解,改善胰岛素抵抗和糖尿病小鼠模型的胰岛素敏感性和血糖控制,可用于研究糖尿病和肥胖。 | |||
T22893 |
L-168049
L-168,049 |
Glucagon Receptor | GPCR/G Protein |
L-168049 是一种选择性和非竞争性人胰高血糖素受体拮抗剂,对人、鼠和犬的 IC50 分别为 3.7 nM、63 nM 和 60 nM。 | |||
T15387 |
GLP-1R Antagonist 1
|
Glucagon Receptor | GPCR/G Protein |
GLP-1R Antagonist 1 (compound 5d) 是口服有效的、能透过中枢神经系统的,胰高血糖素样肽 1 受体 (GLP-1R) 的非竞争性抑制,其 IC50 值为 650 nM。 | |||
T19850L |
Semaglutide Acetate
索玛鲁肽醋酸盐,Semaglutide Acetate(910463-68-2 Free base) |
Glucagon Receptor | GPCR/G Protein |
Semaglutide Acetate 是胰高血糖素样肽 1 (GLP-1) 受体的激动剂,可用于治疗 2 型糖尿病的研究。 | |||
T11408 |
Orforglipron
LY3502970,GLP-1 receptor agonist 1 |
Glucagon Receptor | GPCR/G Protein |
Orforglipron (LY3502970; GLP-1 receptor agonist 1) 是一种可口服的胰高血糖素样肽 (GLP-1) 受体激动剂,可用于研究成人肥胖和1型糖尿病。 | |||
T19710 |
Ciglitazone
Ciglitazona,U 63287,ADD3878,ADD-3878,U-63287,ADD 3878 |
Apoptosis; p38 MAPK; PPAR | Apoptosis; DNA Damage/DNA Repair; MAPK; Metabolism |
Ciglitazone (ADD 3878) 是一种强效和选择性的PPARγ激动剂(EC50:3μM)和口服降糖药。Ciglitazone 抑制th17细胞的增殖和分化,降低胰岛素水平、血管内皮生长因子的产生和血压,诱导胃癌细胞的细胞周期停止。Ciglitazone 能诱导负鼠肾上皮细胞的凋亡,激活p38 MAPK 和凋亡诱导因子(AIF)的核转位。 Ciglitazone 在肥胖症和高血糖症的动物模型中表现出降血糖活性。 | |||
T76278 |
Efinopegdutide
|
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Efinopegdutide (JNJ-64565111) 是一种高效的胰高血糖素样肽-1 (GLP-1) /胰高血糖素受体 (GluR) 双重激动剂,具有同时激活GLP-1和胰高血糖素受体的能力,主要用于非酒精性脂肪性肝炎 (NASH) 的研究领域。 | |||
T76628 |
(Met(O)27)-Glucagon (1-29) (human, rat, porcine)
|
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'(Met(O)27)-Glucagon (1-29) (human, rat, porcine) 为修饰版胰高血糖素。在大鼠肝细胞内,其促进葡萄糖合成的活性虽与天然胰高血糖素相似,但呈现出较低效率,暗示蛋氨酸对于胰高血糖素与其肝脏受体绑定具有关键性作用。' | |||
T78098 |
Survodutide TFA
BI 456906 TFA |
||
Survodutide (BI 456906) (TFA) 为一种同时具有胰高血糖素及胰高血糖素样肽-1(GLP-1)受体激活功能的化合物。该化合物与Survodutide 具有等效性。 | |||
T82143 |
Hylambatin
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Hylambatin是一种速激肽,它能够促进血浆葡萄糖和胰岛素的分泌,但不影响胰高血糖素的释放。该化合物通常用于糖尿病相关的研究。 | |||
T76333 |
(Ser8)-GLP-1 (7-36) amide, human
|
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(Ser8)-GLP-1 (7-36) amide, human 为源自胰高血糖素原的胰高血糖素样肽-1酰胺,属于 GLP-1(1-36) 酰胺肽裂解产物。作为肠促胰岛素激素,该化合物促进胰腺 β 细胞在葡萄糖依赖性条件下分泌胰岛素,并对消化道的运动与分泌功能产生影响。 | |||
T82412 |
FC382K10W15
|
||
FC382K10W15 是糖尿病研究领域中应用的胰高血糖素类似物。 | |||
T81585 |
Oxyntomodulin (human, mouse, rat)
Proglucagon (33-69) |
||
Oxyntomodulin (human, mouse, rat) (Proglucagon (33-69)) 是由胰高血糖素前体产生,融合了完整胰高血糖素序列和C端八肽,含37个氨基酸。 | |||
T76234 |
Ecnoglutide
|
||
Ecnoglutide (XW003) 是胰高血糖素样肽 1(GLP-1)受体激动剂。 |
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
---|---|---|---|
T0247 |
Acarbose
阿卡波糖,BAY g 5421 |
Glucosidase | Metabolism |
Acarbose (BAY g 5421) 是一种具有口服具有活力 α-葡萄糖苷酶 (alpha-glucosidase) 抑制剂 (IC50=11 nM),是一种降糖药。它能提高磺脲类药物或胰岛素的降血糖作用。 | |||
T5915 |
D-chiro-Inositol
D-手性肌醇,D-(+)-CHIRO-INOSITOL |
Endogenous Metabolite | Metabolism |
D-chiro-Inositol (D-(+)-CHIRO-INOSITOL) 是肌醇差向异构体,存在于某些哺乳动物糖基磷脂酰肌醇蛋白锚和具有胰岛素样生物特性的肌醇磷脂聚糖中。它能够抑制高血糖,改善胰岛素抵抗。它用于多囊卵巢综合征和糖尿病的相关研究。 | |||
T3896 |
Shanzhiside methyl ester
三栀子甙甲酯,山芝皂苷甲酯 |
Glucagon Receptor | GPCR/G Protein |
Shanzhiside methyl ester 是一种小分子胰高血糖素样肽 1 受体激动剂,分离自轮状乳杆菌,能够诱导抗异常性痛觉耐受。 | |||
TN1911 |
Marein
马里苷,马里甙 |
transporter; Akt; HDAC; AMPK | Chromatin/Epigenetic; Cytoskeletal Signaling; DNA Damage/DNA Repair; Metabolism; PI3K/Akt/mTOR signaling |
Marein 能通过CaMKK/AMPK/GLUT1促进葡萄糖摄取,IRS/Akt/GSK-3β增加糖原合成,并通过Akt/FoxO1减少糖异生,从而改善 HepG2 细胞中高葡萄糖诱导的胰岛素抵抗。它对甲基乙二醛诱导的 PC12 细胞损伤具有神经保护作用,还有抗氧化、降压、降血脂和抗糖尿病作用。 | |||
T37526 |
2-Oleoylglycerol
2-Oleoyl Glycerol,2-OG,2-Monoolein |
GPR | Endocrinology/Hormones; GPCR/G Protein |
2-Oleoylglycerol 是一种存在于棕榈仁、葵花籽和米糠中的脂质。2-Oleoylglycerol 可当作一种 GPR119 激动剂,具有神经保护作用,可诱导胰高血糖素样肽 1 (GLP-1) 分泌。2-Oleoylglycerol 可用于非酒精性脂肪性肝炎造模。 | |||
TN4997 |
Serpentine
|
IGF-1R | Tyrosine Kinase/Adaptors |
Serpentine 是一种玫瑰花根中的生物碱,可用作胰岛素增敏剂,以协助胰岛素降低血糖。Serpentine 可激活 AMPK 磷酸化,从而刺激C2C12细胞对葡萄糖的摄取。Serpentine 可增加了肌肉组织中GSK-3β mRNA的表达,从而增强葡萄糖摄取。Serpentine 显著增加胰高血糖素分泌和肝糖异生。在高脂肪饮食/链脲佐菌素(HFD/STZ)诱导的糖尿病小鼠中,Serpentine 显著延长了胰岛素的降血糖时间,显著降低了外源性胰岛素的使用,抑制了内源性胰岛素的分泌。 | |||
T80007 |
Stevisalioside A
|
Phosphatase | Metabolism |
Stevisalioside A (Compound 2),一种从甜叶菊根提取的化合物,展现出抗糖尿病的口服活性。该化合物有效抑制PTP1B,IC50为526.8 μM,并能降低Stevisalioside A引起的高血糖小鼠血糖水平,改善餐后血糖峰值及口服葡萄糖和胰岛素耐量测试结果。 | |||
T83915 |
Norbixin hydrate
|
||
Norbixin是一种在B. orellana中发现的类胡萝卜素,具有多样的生物活性。在无细胞测试中,它与过氧化物酶体增殖物激活受体γ (PPARγ)结合(Ki = 1.15 µM)。在心脑血管代谢综合征大鼠模型中,Norbixin (47.7 mg/kg) 能够减轻高血糖、高胰岛素血症和胰岛素抗性,降低血清脂质水平及心脏中硫代巴比妥酸反应性物质(TBARS)和谷胱甘肽(GSH)的水平。在胆固醇诱导的动脉粥样硬化兔模型中,它降低氧化型LDL和主动脉蛋白氧化水平,并减少动脉粥样硬化面积。Norbixin(每天0.1和1 mg/kg)减少汞诱导的大鼠肝细胞和白细胞DNA损伤。此外,它还能预防与年龄相关的黄斑变性(AMD)Abca4-/- Rdh8-/-小鼠模型中的光感受器退化。 | |||
TN3364 |
Agrimonolide
|
Apoptosis; Dehydrogenase; p38 MAPK; ROS; JAK | Angiogenesis; Apoptosis; Chromatin/Epigenetic; Immunology/Inflammation; JAK/STAT signaling; MAPK; Metabolism; Stem Cells |
Agrimonolide 是一种来自异香豆素的化合物,主要存在于草药Agrimonia pilosa Ledeb 中,具有显著的生物活性。Agrimonolide 通过抑制脂多糖(LPS)诱导的JAK-STATs 和p38 MAPKs 信号通路的激活而发挥抗炎作用。Agrimonolide 及其衍生物去甲阿戈莫内德已显示出能够有效提高肝细胞中胰岛素介导的糖原水平,可能在调节胰岛素抵抗的HepG2细胞中发挥关键作用。Agrimonolide 通过靶向卵巢癌细胞中的SCD1,对癌症的进展和诱导细胞死亡和凋亡表现出抑制作用。特别是,Agrimonolide 对A2780和SKOV-3细胞的增殖、迁移和侵袭表现出剂量依赖性的抑制,同时促进细胞凋亡。该化合物还被发现能诱导铁介导的细胞死亡,同时增加活性氧(ROS)和总铁的水平。Agrimonolide 很容易穿过血脑屏障,表明其在神经系统疾病的治疗应用方面具有潜力。 |