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Glucagon (1-29), bovine, human, porcine

Glucagon (1-29), bovine, human, porcine

产品编号 T15389   CAS 16941-32-5
别名: 胰高血糖素, Porcine glucagon, Glucagon

Glucagon is a peptide hormone, produced by pancreatic α-cells. Glucagon reduces the activity of HNF-4. Glucagon stimulates gluconeogenesis. Glucagon enhances HNF4α phosphorylation. 在相同实验条件下,摩尔浓度相同的化合物盐形式与游离态具有相同的生物活性,但盐形式 Glucagon (1-29), bovine, human, porcine hydrochloride 的水溶性和稳定性通常比游离态更好。

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Glucagon (1-29), bovine, human, porcine Chemical Structure
Glucagon (1-29), bovine, human, porcine, CAS 16941-32-5
规格 价格/CNY 货期 数量
10 mg ¥ 2,897 5日内发货

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产品目录号及名称: Glucagon (1-29), bovine, human, porcine (T15389)
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生物活性
化学信息
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参考文献
产品描述 Glucagon is a peptide hormone, produced by pancreatic α-cells. Glucagon reduces the activity of HNF-4. Glucagon stimulates gluconeogenesis. Glucagon enhances HNF4α phosphorylation.
体外活性 Glucagon activates cAMP-PKA signaling to stimulate hepatic glucose production (HGP) and cause hyperglycemia, after binding to its receptor Gcgr. Glucagon stimulates both hepatic kisspeptin1 production and gluconeogenesis [1]. Glucagon (100 nM) represses CYP7A1 mRNA expression in human primary hepatocytes and that also increases phosphorylation of HNF4α [3].
体内活性 Compared with PBS control, High-dose (1 mg/kg) Glucagon lowers glycemia and stimulates insulin secretion in ambient-fed mice. Low-dose (20 μg/kg) Glucagon enhances glycemia and does not stimulate insulin secretion in ambient-fed mice [4].
别名 胰高血糖素, Porcine glucagon, Glucagon
分子量 3482.75
分子式 C153H225N43O49S
CAS No. 16941-32-5

存储

keep away from moisture | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 50 mg/mL (14.36 mM), Sonication is recommended.

H2O: 20 mg/mL (5.74 mM), when pH is adjusted to 2 with HCl. Sonication is recommended.

溶液配制表

可选溶剂 浓度 体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO / H2O 1 mM 0.2871 mL 1.4356 mL 2.8713 mL 7.1782 mL
5 mM 0.0574 mL 0.2871 mL 0.5743 mL 1.4356 mL
DMSO 10 mM 0.0287 mL 0.1436 mL 0.2871 mL 0.7178 mL

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1. Song WJ, et al. Glucagon regulates hepatic kisspeptin to impair insulin secretion. Cell Metab. 2014 Apr 1;19(4):667-81. 2. Hirota K, et al. Hepatocyte nuclear factor-4 is a novel downstream target of insulin via FKHR as a signal-regulated transcriptional inhibitor. J Biol Chem. 2003 Apr 11;278(15):13056-60. 3. Song KH, et al. Glucagon and cAMP inhibit cholesterol 7alpha-hydroxylase (CYP7A1) gene expression in humanhepatocytes: discordant regulation of bile acid synthesis and gluconeogenesis. Hepatology. 2006 Jan;43(1):117-25. 4. Capozzi ME, et al. Glucagon lowers glycemia when β-cells are active. JCI Insight. 2019 Jul 23;5. pii: 129954.

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母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。

体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步:请输入动物实验的基本信息
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每只动物体重
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% Tween 80
% ddH2O
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