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PF-06882961

产品编号 T12431 CAS 2230198-02-2

PF-06882961 是一种口服生物可利用的胰高血糖素样肽-1 受体 (GLP-1R) 激动剂。

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PF-06882961, CAS 2230198-02-2

规格	价格/CNY	货期
1 mg	￥ 415	现货
5 mg	￥ 913	现货
10 mg	￥ 1,577	现货
25 mg	￥ 2,075	现货
50 mg	￥ 2,656	现货
100 mg	￥ 4,565	现货
1 mL * 10 mM (in DMSO)	￥ 1,112	现货

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纯度: 99.54%

纯度: 99.08%

纯度: 98.06%

纯度: 95.1%

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生物活性

化学信息

存储 & 溶解度

参考文献

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 125 mg/mL (224.98 mM), Sonification is recommended.

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO	1 mM	1.7999 mL	8.9993 mL	17.9986 mL	44.9964 mL
	5 mM	0.36 mL	1.7999 mL	3.5997 mL	8.9993 mL
	10 mM	0.18 mL	0.8999 mL	1.7999 mL	4.4996 mL
	20 mM	0.09 mL	0.45 mL	0.8999 mL	2.2498 mL
	50 mM	0.036 mL	0.18 mL	0.36 mL	0.8999 mL
	100 mM	0.018 mL	0.09 mL	0.18 mL	0.45 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. 20th SCI/RSC Medicinal Chemistry Symposium. 2. Méndez M, et al. Design, Synthesis, and Pharmacological Evaluation of Potent Positive Allosteric Modulators of the Glucagon-like Peptide-1 Receptor (GLP-1R). J Med Chem. 2019 Oct 23. 3. POSSIBLE SIDE EFFECTS AND RISKS OF THE STUDY DRUG AND PROCEDURES.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

PF-06882961 2230198-02-2 GPCR/G Protein Glucagon Receptor PF06882961 PF 06882961 Inhibitor inhibitor inhibit

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经销：

终端：

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产品描述	PF-06882961 is an orally bioavailable glucagon-like peptide-1 receptor (GLP-1R) agonist.
体内活性	PF-06882961在给药最高剂量下，对大鼠心脏造成轻度至中度损伤，对胸腺（负责管理感染的腺体）产生中度至重度影响，同样引起轻度至中度胃溃疡。[3]

化合物与蛋白结合的复合物	PF 06882961 bound to the glucagon-like peptide-1 receptor (GLP-1R):Gs complex
分子量	555.6
分子式	C31H30FN5O4
CAS No.	2230198-02-2

PF-06882961

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