45
19
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
---|---|---|---|
T3614 |
Inosine pranobex
Groprinosin,Isoprinosine,异丙肌苷,Immunovir,Delimmun |
IL Receptor; HIV Protease | Immunology/Inflammation; Microbiology/Virology; Proteases/Proteasome |
Inosine pranobex (Delimmun) 是一种免疫增强剂,它是一种广谱抗病毒剂,用于 HIV 感染。 | |||
T8551 |
Nitrobenzylthioinosine
NBMPR,S-(4-硝基苄基)-6-硫代肌苷 |
AChR; Adenosine Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Nitrobenzylthioinosine (NBMPR) 是一种 ENT1 转运蛋白抑制剂,可与 ENT1 转运蛋白以高亲和力结合。它是一种可穿过血脑屏障的光亲和探针,用于追踪大脑中腺苷的摄取位点。 | |||
T2578 |
Didanosine
ddI,去羟肌苷,2',3'-Dideoxyinosine |
HIV Protease; Reverse Transcriptase | Microbiology/Virology; Proteases/Proteasome |
Didanosine (ddI) 是一种逆转录酶抑制剂,IC50为490nM。 | |||
T1265 |
Amrinone
Inamrinone,Inocor,氨力农,Wincoram |
TNF; PDE | Apoptosis; Metabolism |
Amrinone (Inocor) 是一种正性肌力血管扩张剂,是一种具有口服活性的,非糖苷和非儿茶酚胺的强心剂,也是一种选择性磷酸二酯酶 III (phosphodiesterase III) 抑制剂,能够防止环磷酸腺苷分解,从而增加环磷酸腺苷水平。 | |||
T8312 |
Derenofylline
|
Adenosine Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Derenofylline 是一个有选择性的、具有口服活性的腺苷A1受体的拮抗剂,可抑制心肌纤维化,降低蛋白尿,对腺苷A1、A3和A2A 受体的Ki 值分别为 1、200 和 398 nM。 | |||
T3444 |
Merimepodib
美泊地布,VX-497,VI-21497 |
Dehydrogenase; Antiviral; HCV Protease; HBV | Immunology/Inflammation; Metabolism; Microbiology/Virology; Proteases/Proteasome |
Merimepodib (VX-497) 是一种新型非竞争性肌苷一磷酸脱氢酶抑制剂,具有广谱抗病毒活性。 | |||
T7736 |
2-Chloroadenosine
|
Adenosine Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
2-Chloroadenosine 是腺苷类似物,可防止大鼠海马缺血细胞长期丢失。它是尿苷内流 (Ki:33 μM) 的竞争性抑制剂,高亲和力与硝基苄基硫肌苷结合 (Ki:0.18 mM)。它是一种人红细胞核苷转运体的转运渗透剂。 | |||
T67972L |
Amp579 TFA
Amp579 TFA(213453-89-5 Free base) |
Adenosine Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Amp579 TFA 是一种新型 腺苷 A1/A2a 受体激动剂 ,诱导针对体内心肌休克的急性和延迟预处理。 | |||
T0245 |
RS 61443
RS61443,吗替麦考酚酯,Mycophenolate mofetil,TM-MMF |
Dehydrogenase | Metabolism |
RS 61443 (Mycophenolate mofetil) 是一种免疫抑制剂,一种非竞争性、选择性和可逆的肌苷一磷酸脱氢酶 (IMPDH) 抑制剂。 | |||
TP1219 |
Atrial Natriuretic Peptide (ANP) (1-28), human, porcine Acetate
ANP (1-28), human, porcineANP(1-28) |
||
Atrial Natriuretic Peptide (ANP) (1-28), human, porcine Acetate 是颗粒鸟苷酸环化酶的刺激剂,已被发现通过增加环鸟苷单磷酸的合成来保护分离的心肌细胞免受复氧诱导的高收缩。Atrial Natriuretic Peptide (ANP) (1-28), human, porcine Acetate 也有助于在反复运动期间刺激脂解,并在运动期间控制脂解。 | |||
T6968 |
Riociguat
利奥西呱,BAY 632521 |
Guanylate cyclase | GPCR/G Protein |
Riociguat (BAY 632521) 是一种鸟苷酸环化酶的刺激剂,可导致血管平滑肌松弛,用于治疗严重的肺动脉高压。 | |||
T9180 |
LUF6096
CF-602 |
Adenosine Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
LUF6096 (CF-602) 是一种有效的腺苷 A3 受体 (adenosine A3 receptor) 变构增强剂。LUF6096 对任何腺苷受体显示出低正构亲和力。LUF6096 在心肌缺血/再灌注损伤中显示出保护作用。 | |||
TNU0266 |
9-(β-D-Xylofuranosyl)adenine
Xylosyladenine,Adenine xyloside |
Nucleoside Antimetabolite/Analog | Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair |
9-(β-D-Xylofuranosyl)adenine (Adenine xyloside) 是一种腺嘌呤核苷类似物,是一种潜在的平滑肌血管扩张剂。9-(β-D-Xylofuranosyl)adenine 具有抗癌活性。 | |||
T34648 |
Sinitrodil
ITF296,ITF-296,ITF 296 |
Guanylate cyclase | GPCR/G Protein |
Sinitrodil (ITF-296) 是一种鸟苷酸环化酶兴奋剂,可用于治疗心肌缺血和心绞痛。 | |||
T68002L |
(R)-Naroparcil
4-[4-[(5-Thio-α-D-xylopyranosyl)thio]benzoyl]benzonitrile(Isomer-120819-70-7) |
Others | Others |
(R)-Naroparcil 是 Naroparcil 的异构体。 Naroparcil 是一种4-甲基伞形酮基 β-D-木糖苷类似物,与血管平滑肌细胞增殖有关,在 Wessler 淤滞模型中抑制血栓的形成。 | |||
T11918L |
Lysipressin acetate(50-57-7(fb_acetate))
Lysine vasopressin acetate,[Lys8]-Vasopressin acetate |
Others | Others |
Lysipressin acetate(50-57-7(fb_acetate)) ([Lys8]-Vasopressin acetate) 诱导兔膀胱平滑肌收缩,激活腺苷酸环化酶。 Lysipressin 是一种抗利尿激素,已在猪和一些有袋动物家族中发现。 | |||
T9516 |
Binodenoson
WRC 0470,MRE-0470,比诺地松,2-(cyclohexylmethylidenehydrazino)adenos |
Adenosine Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Binodenoson (WRC 0470) 是一种选择性A2A 腺苷受体激动剂,KD 为270 nM。它是一种短效冠状动脉血管扩张剂,作为放射性示踪剂的辅助剂,用于心肌应激成像。 | |||
T4132 |
BPTU
BMS-646786 |
P2Y Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
BPTU (BMS-646786) 是一种非核苷酸类P2Y1受体变构拮抗剂,能够阻断位于胃肠道神经肌肉接头的 P2Y1受体,具有抗血栓活性。 | |||
T15418 |
GS-6201
CVT-6883 |
Adenosine Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
GS-6201 (CVT-6883) 是选择性腺苷 A2B 受体拮抗剂。它对人腺苷 A2B 受体具有高亲和力和选择性 (Ki=22 nM)。它降低了小鼠急性心肌梗死后心脏中 caspase-1 的活性,并减弱了心脏重塑。它减弱了致敏小鼠 NECA,AMP 或变应原诱导的气道反应性。 | |||
T2137 |
Ibudilast
AV-411,KC-404,MN-166,异丁司特 |
PDE | Metabolism |
Ibudilast (MN-166) 是一种环腺苷酸磷酸二酯酶 (PDE) 抑制剂,具有抗血小板聚集作用。它能够抑制气管平滑肌收缩性,可用于研究哮喘。它可对抗活化小胶质细胞的神经毒性,可能是一种有效的神经保护和抗痴呆药物。 | |||
T1083L |
Theophylline monohydrate
Quibron,茶碱一水合物 |
HDAC; PDE; Adenosine Receptor | Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair; GPCR/G Protein; Metabolism; Neuroscience |
Theophylline monohydrate (Quibron) 似乎抑制磷酸二酯酶和前列腺素的产生,调节钙通量和细胞内钙分布,并拮抗腺苷。茶碱是黄嘌呤的天然生物碱衍生物,从植物山茶花和小粒咖啡中分离出来。在生理上,该药剂可放松支气管平滑肌,产生血管舒张(脑血管除外),刺激中枢神经系统,刺激心肌,利尿,增加胃酸分泌;它还可以抑制炎症并改善横膈膜的收缩性。 | |||
T24873 |
TGX-115
TGX 115 |
PI3K | PI3K/Akt/mTOR signaling |
TGX-115是一种细胞渗透性和有效的PI 3-K 异构体p110β/p110δ抑制剂(对p110β IC50值为 0.13 μM, 对p110δ值为0.63 μM),是一种调节血小板粘附过程的酶,可抑制磷酸肌苷(PI)3-激酶,可用来治疗冠状动脉闭塞、中风、急性冠状动脉综合征、急性心肌梗塞、血管再狭窄、动脉硬化和不稳定心绞痛等心血管疾病 。 | |||
T14506 |
BAY 60-6583
|
Others; Adenosine Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience; Others |
BAY 60-6583 是一种强效、高亲和力的腺苷 A2B 受体激动剂(EC50 = 3 nM),对A2B 受体的亲和力超过对 A1、A2A 和 A3 受体的亲和力。BAY 60-6583 在心肌缺血模型中具有心脏保护作用。BAY 60-6583 与小鼠、兔子和狗 A2BAR 的结合 Ki 值分别为 750 nM、340 nM 和 330 nM。 | |||
T63246 |
BMS-566419
|
||
BMS-566419 是基于吖啶酮的肌苷 5'-一磷酸脱氢酶 (IMPDH) 抑制剂。其中肌苷一磷酸脱氢酶 (IMPDH) 是一种鸟苷核苷酸从头合成的关键酶。BMS-566419 在临床上具有研究移植排斥的实用性。 | |||
T74690 | Monarsen | ||
Monarsen (EN101) 是一种针对人 AChE 基因的反义寡核苷酸。Monarsen 被用于自身免疫性重症肌无力 (MG)的研究,这是一种由针对乙酰胆碱受体 (AChR) 的自身抗体引起的神经肌肉疾病。 | |||
T75196 | 2’-O-Methyladenosine 5’-monophosphate triethyl ammonium | ||
2’-O-Methyladenosine 5’-monophosphate triethyl ammonium 是一种腺嘌呤核苷类似物。腺苷类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。它的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine ,Clofarabine ,Fludarabine phosphate 和 Vidarabine 。 | |||
T75046 | 3’-Beta-C-Methyl-N6-isopentenyl adenosine | ||
3’-Beta-C-Methyl-N6-isopentenyl adenosine 是一种腺嘌呤核苷类似物。腺苷类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。它的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine ,Clofarabine ,Fludarabine phosphate 和 Vidarabine 。 | |||
T75208 | 2-Diethoxymethyl adenosine | ||
2-Diethoxymethyl adenosine 是一种腺嘌呤核苷类似物。腺苷类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。它的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine ,Clofarabine ,Fludarabine phosphate 和 Vidarabine 。 | |||
T63649 |
Ned-K
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Ned-K 是一种烟酸腺嘌呤二核苷酸磷酸 (NAADP) 拮抗剂,对心肌缺血和再灌注 (sIR) 诱导的钙振荡表现出抑制作用。 | |||
T73919 | Adenylosuccinic acid tetraammonium | ||
Adenylosuccinic acid tetraammonium(Adenylosuccinate; Aspartyl adenylate)是一种在核苷酸循环代谢中起作用的口服活性嘌呤核糖核苷单磷酸。该化合物可通过腺苷琥珀酸裂解酶转化为富马酸,展现出在杜氏肌营养不良症(DMD)研究中的应用潜力。 | |||
T75048 | 3’-Beta-C-ethynyl-N6-(m-trifluoromethyl benzyl)adenosine | ||
3’-Beta-C-ethynyl-N6-(m-trifluoromethyl benzyl)adenosine 是一种腺嘌呤核苷类似物。腺苷类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。它的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine ,Clofarabine ,Fludarabine phosphate 和 Vidarabine 。 | |||
T75043 | 1-(β-D-Xylofuranosyl)-N6-Isopentenyladenine | ||
1-(β-D-Xylofuranosyl)-N6-Isopentenyladenine 是一种腺嘌呤核苷类似物。腺苷类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。它的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine ,Clofarabine ,Fludarabine phosphate 和 Vidarabine 。 | |||
T75049 | 3’-Beta-C-ethynyl-N6-iso-pentenyl adenosine | ||
3’-Beta-C-ethynyl-N6-iso-pentenyl adenosine 是一种腺嘌呤核苷类似物。腺苷类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。它的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine ,Clofarabine ,Fludarabine phosphate 和 Vidarabine 。 | |||
T75042 | 1-(β-D-Xylofuranosyl)-N6-(m-trifluoromethylbenzyl)adenine | ||
1-(β-D-Xylofuranosyl)-N6-(m-trifluoromethylbenzyl)adenine 是一种腺嘌呤核苷类似物。腺苷类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。它的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine ,Clofarabine ,Fludarabine phosphate 和 Vidarabine 。 | |||
T75040 | 1-(β-D-Xylofuranosyl)-N6-(m-methoxybenzyl)adenine | ||
1-(β-D-Xylofuranosyl)-N6-(m-methoxybenzyl)adenine 是一种腺嘌呤核苷类似物。腺苷类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。它的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine ,Clofarabine ,Fludarabine phosphate 和 Vidarabine 。 | |||
T73618 | Adenylate | ||
Adenylate (Adk),也称为肌激酶,属于磷酸转移酶类,广泛应用于生化研究领域。该酶主要催化磷酸腺苷之间的转化过程,对监测细胞内磷酸核苷酸水平及维持细胞能量平衡具有重要意义。 | |||
T78159 | ATIC-IN-1 acetate | Others | Others |
ATIC-IN-1 (compound 14) acetate 是针对氨基咪唑甲酰胺核糖核苷酸转化酶/肌苷一磷酸环化水解酶 (ATIC) 的抑制剂,其Ki值为685 nM。该化合物阻碍ATIC二聚体的形成,此过程对于其转化酶活性中氨基咪唑甲酰胺核糖核苷酸 (AICAR) 的催化至关重要。ATIC-IN-1 acetate 显示出降低细胞数量及细胞分裂率的抗肿瘤效果。 | |||
T75227 | 2-Amino-3’,5’-di-O-acetyl-N6,N6-dimethyl-2’-O-methyladenosine | ||
2-Amino-3’,5’-di-O-acetyl-N6,N6-dimethyl-2’-O-methyladenosine 是一种腺嘌呤核苷类似物。腺苷类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。它的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine ,Clofarabine ,Fludarabine phosphate 和 Vidarabine 。 | |||
T62909 | SGC agonist 2 | ||
SGC agonist 2 是一种有效的可溶性鸟苷酸环化酶 (SGC) 激动剂。其中可溶性鸟苷酸环化酶是 NO-sGC-cGMP 信号通路中的关键信号转导酶。SGC agonist 2 具有潜力进行心血管疾病 (心力衰竭、心绞痛、肺动脉高压、心肌梗塞) 和纤维化疾病 (肾纤维化、系统性硬化症) 的研究。 | |||
T11918 |
Lysipressin
Lysine vasopressin,[Lys8]-Vasopressin,赖氨加压素 |
Others | Others |
Lysipressin ([Lys8]-Vasopressin) 是一种抗利尿激素,从猪身上发现,能够诱发兔膀胱平滑肌的收缩,激活腺苷酸环化酶。 | |||
T83822 |
Rp-Uridine-5'-O-(1-thiotriphosphate) sodium
Rp-UTP-α-S |
||
Rp-Uridine-5'-O-(1-thiotriphosphate)(Rp-UTP-α-S)是一种核苷酸激动剂,针对嘌呤P2Y2和P2Y4受体。在表达P2Y2或P2Y4受体的1321N1星形胶质细胞中,它能够促进肌醇磷酸的积累(EC50s分别为5.4 和27 µM)。 | |||
T83823 |
Sp-Uridine-5'-O-(1-thiotriphosphate) sodium
Sp-UTP-α-S |
||
Sp-Uridine-5'-O-(1-thiotriphosphate) (Sp-UTP-α-S) 是 purinergic Y2 (P2Y2) 和 P2Y4 受体的核苷酸激动剂。它在表达 purinergic P2Y2 或 P2Y4 受体的 1321N1 星形胶质瘤细胞中诱导肌醇磷酸累积(EC50s 分别为 14 和 81 µM)。 | |||
T62338 |
IMPDH2-IN-2
|
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IMPDH2-IN-2 是一种肌苷 5'-单磷酸脱氢酶 (IMPDH) 的有效抑制剂 (Ki,app: 14 μM),也是一种潜在的抗结核药。IMPDH2-IN-2 具有中等的抗菌效果,在 GAST/Fe 和丰富的 7H9/ADC/Tween 培养基中的 MIC 值分别为 6.3 和 11 μM。 | |||
T83833 |
Rp-2'-Deoxyuridine-5'-O-(1-thiotriphosphate) sodium
Rp-dUTP-α-S |
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Rp-2'-Deoxyuridine-5'-O-(1-thiotriphosphate) (Rp-dUTP-α-S) 是含硫核苷酸 dUTP-α-S 的同分异构体,也是嘌呤P2Y2受体的激动剂。在表达P2Y2受体的1321N1星形胶质瘤细胞中,该化合物特异性诱导肌醇磷酸积累(EC50 = 12.5 µM),相较于表达P2Y4的1321N1细胞,在10 µM浓度下效果更显著。 | |||
T60511 |
Theophylline sodium glycinate
|
||
Theophylline (1,3-Dimethylxanthine) sodium glycinate 是一种有效的磷酸二酯酶 (PDE) 抑制剂,可抑制 PDE3 活性以松弛气道平滑肌。Theophylline sodium glycinate 可用于研究哮喘和慢性阻塞性肺疾病 (COPD) 。Theophylline sodium glycinate 也是一种腺苷受体拮抗剂和组蛋白脱乙酰酶 (HDAC) 激活剂。 Theophylline sodium glycinate 通过增加 IL-10 和抑制 NF-κB 的核输入而具有抗炎活性。Theophyllin sodium glycinate 可诱导细胞凋亡。 |
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
---|---|---|---|
T0437 |
Inosine
INO 495,NSC 20262,肌苷 |
ROS; Endogenous Metabolite; Adenosine Receptor | GPCR/G Protein; Immunology/Inflammation; Metabolism; Neuroscience |
Inosine (NSC-20262) 是由腺苷分解代谢产生的一种内源性嘌呤核苷,是腺苷受体A1R 和A2AR 的激动剂,具有抗炎免疫调节,抗伤害和神经保护作用。 | |||
T1709 |
2'-Deoxyinosine
Guanine deoxyriboside,Deoxyinosine,2'-脱氧肌苷 |
Others; Endogenous Metabolite | Metabolism; Others |
2'-Deoxyinosine (Guanine deoxyriboside) 具有 抑制人癌细胞株生长的活性,并发现其与嘌呤核苷磷酸化酶缺乏有关。 | |||
T19083 |
1-Methylinosine
N1-Methylinosine,Inosine, 1-methyl,1-甲基肌苷 |
Nucleoside Antimetabolite/Analog; Endogenous Metabolite | Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair; Metabolism |
1-Methylinosine (N1-Methylinosine) 是在真核生物 tRNA 反密码子 3' 位 tRNA 的 37 位上发现的修饰核苷酸,具有代谢物的作用。 | |||
T4897 |
Inosine-5'-triphosphate trisodium salt
ITP,肌苷-5'-三磷酸三钠盐,三磷酸肌苷三钠盐,Inosine 5'-triphosphate trisodium salt |
Others; Endogenous Metabolite | Metabolism; Others |
Inosine-5'-triphosphate trisodium salt (ITP) 是三磷酸核苷,能够作为 ATPases 和 GTPases 的底物。 | |||
T5073 |
Inosine 5'-monophosphate disodium salt hydrate
Inosine 5'-monophosphate disodium salt,5'-IMP-Na2,肌苷5-单磷酸二钠盐水合物,Disodium 5'-inosinate monohydrate |
Others; Endogenous Metabolite | Metabolism; Others |
Inosine 5'-monophosphate disodium salt hydrate (Inosine 5'-monophosphate disodium salt) 或肌苷酸是次黄嘌呤的核糖核苷酸,是嘌呤合成过程中形成的第一个核苷酸。 | |||
T4685 |
INOSINIC ACID
Inosine 5′-monophosphate,IMP,5'-肌苷酸,I-5'-P |
Endogenous Metabolite | Metabolism |
Inosinic acid (IMP) 是内源性代谢产物。 | |||
TMS1830 |
Disodium 5'-inosinate
Disodium Inosinate,肌苷酸二钠盐,Sodium Inosinate,5'-IMP disodium salt |
Others | Others |
Disodium 5'-inosinate (5'-IMP disodium salt) 是一种食品添加剂,可从通过糖的细菌发酵获得。 | |||
T8158 |
Tilianin
香清兰苷,田蓟苷 |
Others | Others |
Tilianin 是一种广泛存在于多种药用植物中的活性黄酮类苷,具有降压、保护心肌、降血脂、抗糖尿病、抗炎、抗氧化等作用。 | |||
T3S0208 |
Hederagenin 28-O-beta-D-glucopyranosyl ester
Hederagenin-28-beta-D-glucopyranoside,常春苷元-28-BETA-D-吡喃葡萄糖苷,常春藤皂苷元28-O-beta-D-吡喃葡萄糖酯 |
Others | Others |
Hederagenin-28-beta-D-glucopyranoside 是一种分离自 Ilex cornuta 中的三萜皂苷,能够保护H2O2诱导的心肌细胞免于损伤。 | |||
T13539 |
Allopurinol riboside
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Others; Endogenous Metabolite; Parasite; Drug Metabolite | Metabolism; Microbiology/Virology; Others |
Allopurinol riboside 是别嘌醇的代谢产物,具有抗寄生虫作用。 Allopurinol riboside 竞争性抑制嘌呤核苷磷酸化酶对肌苷的作用,Ki 为 277 μM。 | |||
T1335 |
Mycophenolic acid
霉酚酸,Mycophenolate,RS-61443 |
Apoptosis; Dehydrogenase; Endogenous Metabolite; Antibacterial; Antibiotic; UGT; Antifungal | Apoptosis; Metabolism; Microbiology/Virology |
Mycophenolic acid (Mycophenolate) 是一种有效的非竞争性肌苷单磷酸脱氢酶 (IMPDH) 抑制剂,EC50为 0.24 µM。它对多种 RNA 病毒具有抗病毒作用。它也是一种免疫抑制剂,具有抗血管生成和抗肿瘤作用。 | |||
T6293 |
Mycophenolate Mofetil
TM-MMF,吗替麦考酚酯,RS 61443 |
Apoptosis; Dehydrogenase; Drug Metabolite | Apoptosis; Metabolism |
Mycophenolate Mofetil (TM-MMF) 是 Mycophenolic acid 的吗啉乙酯前药。它通过抑制肌苷一磷酸脱氢酶抑制从头嘌呤合成,显示出选择性淋巴细胞抗增殖作用。 | |||
T8257 |
Maduramicin ammonium
Maduramicin,Maduramycin Ammonium,马杜霉素铵盐 |
Apoptosis; Antibacterial; Antibiotic | Apoptosis; Microbiology/Virology |
Maduramicin ammonium (Maduramycin Ammonium) 是从放线菌Actinomadura rubra 中分离出来的。它是一种抗球虫药,可用于艾美耳球菌,腺苷球菌,鸡血肠球菌和分散肠球菌感染的相关研究。它诱导鸡心肌细胞凋亡。 | |||
PDK0014 |
3-Methylxanthine
|
Endogenous Metabolite | Metabolism |
3-Methylxanthine 是一种黄嘌呤衍生物和环磷酸鸟苷(GMP)抑制剂,在豚鼠分离的气管肌肉中测得其IC50值为 920 μM。 | |||
T2698 |
Asperosaponin VI
Akebia saponin D,Asperosaponin Ⅵ,川续断皂苷 VI |
Apoptosis; Others; Caspase | Apoptosis; Others; Proteases/Proteasome |
Asperosaponin VI (Akebia saponin D) 是一种来自续断壁的皂苷组分。它通过增加 Bcl-2/Bax 比值,降低活性 caspase-3 表达,以及增强 p-Akt 和 p-CREB,从而抑制缺氧诱导的心肌细胞凋亡。它通过 BMP-2/p38 和 ERK1/2 信号途径诱导成骨细胞分化。 | |||
T2939 |
Forskolin
毛喉素,Coleonol,Colforsin |
FXR; Adenylyl cyclase; AChR; Autophagy | Autophagy; Metabolism; Neuroscience |
Forskolin (Coleonol) 属于天然产物,是一种腺苷酸环化酶激活剂 (EC50=0.5 μM)。Forskolin 可以增加 cAMP 水平,可以激活 PXR 和 FXR,也可以诱导细胞自噬。Forskolin 对心脏产生正性肌力作用,具有血小板抗凝集和降压作用。 | |||
T4839 |
Ac-Ala-OH
N-Acetylalanine,N-Acetyl-L-alanine,N-乙酰-L-丙氨酸 |
Others; Endogenous Metabolite | Metabolism; Others |
Ac-Ala-OH (N-Acetyl-L-alanine) 是鸟嘌呤核苷酸结合蛋白G(I)/G(S)/G(O) γ -2亚基、髓鞘碱性蛋白、GTP-结合核蛋白 Ran、原肌球蛋白 α - 4链、HIV-1 Rev 结合蛋白2、Xaa-Pro 二肽酶、胸腺酶 β -10、肌动蛋白样蛋白3、丙氨酸转氨酶、丝氨酸/苏氨酸蛋白磷酸酶PP1 - β催化亚基、10 kda 热休克蛋白(线粒体)、钙调蛋白和 β -1-syntrophin 的底物。 | |||
T0771 |
Casanthranol
美鼠李皮蒽酚苷,鼠李蒽酚 |
Others | Others |
Casanthranol是从Rhamnus p.的干燥树皮(通常称为cascara sagrada)提取的高浓度的蒽酚苷混合物。Casanthranol 主要用于缓解便秘。Casanthranol通过其对肠壁的作用,促进肌肉收缩的增加,从而帮助肠道运动。 | |||
T36667 |
2'-Deoxyadenosine-5'-triphosphate
dATP,Deoxyadenosine 5-triphosphate |
DNA/RNA Synthesis; Endogenous Metabolite | Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair; Metabolism |
2'-Deoxyadenosine-5'-triphosphate (Deoxyadenosine 5-triphosphate) (dATP) 是一种天然存在的小分子核苷酸,在细胞中用于DNA合成或复制。2'-Deoxyadenosine-5'-triphosphate (dATP) 是 DNA 聚合酶的底物。2'-Deoxyadenosine-5'-triphosphate 通过无活性的 α4beta4 四级结构抑制RNA。2'-Deoxyadenosine-5'-triphosphate 与心肌细胞生长有关。 |