244
16
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
---|---|---|---|
T7879 |
TASP0415914
|
Akt; PI3K | Cytoskeletal Signaling; PI3K/Akt/mTOR signaling |
TASP0415914 是一种具有口服活性的 PI3Kγ抑制剂,其 IC50=29 nM。它是一种 Akt 抑制剂,其 IC50=294 nM。它可用于研究炎症性疾病。 | |||
T6928 |
Pantoprazole
SKF96022,泮托拉唑,BY1023 |
Apoptosis; Proton pump; Autophagy | Apoptosis; Autophagy; Membrane transporter/Ion channel |
Pantoprazole (BY1023) 是一种质子泵抑制剂,用于短期治疗由胃食管反流病引起的食管糜烂和溃疡。它联合阿霉素可显著增加肿瘤生长延迟。它是一种取代的苯并咪唑,是H+/K+-ATPase 抑制剂,可改善 pH 值稳定性,具有抗分泌和抗溃疡的作用。 | |||
T0161 |
Pantoprazole Sodium Hydrate
SKF96022 sodium hydrate,泮托拉唑钠水合物,BY1023 (sodium hydrate),SKF96022 (sodium hydrate) |
Apoptosis; Potassium Channel; Proton pump; Autophagy | Apoptosis; Autophagy; Membrane transporter/Ion channel |
Pantoprazole Sodium Hydrate (BY1023 (sodium hydrate)) 是一种具有口服活性的质子泵抑制剂。它是取代的苯并咪唑,是H+/K+-ATPase 抑制剂。它可改善 pH 值稳定性,具有抗分泌和抗溃疡的作用。它联合阿霉素可显著增加肿瘤生长延迟。 | |||
T6929 |
Pantoprazole sodium
Pantecta,泮托拉唑钠盐,SKF96022 sodium,SKF96022 (sodium),BY1023 (sodium),泮托拉唑钠,BY-1023 sodium,Pantoloc |
Apoptosis; Others; Proton pump; HIF; Autophagy | Angiogenesis; Apoptosis; Autophagy; Chromatin/Epigenetic; Membrane transporter/Ion channel; Others |
Pantoprazole sodium (Pantecta) 是一种具有口服活性的质子泵抑制剂,是一种取代的苯并咪唑,是H+/K+-ATPase 抑制剂,IC50为 6.8 μM。它可以改善 pH 值稳定性,具有抗分泌和抗溃疡的作用。它联合阿霉素可显著增加肿瘤生长延迟。 | |||
T19853 |
Dimethoxycurcumin
Veratrylcurcuminoid,二甲氧基姜黄素 |
Others | Others |
Dimethoxycurcumin (Veratrylcurcuminoid) 是 curcumin 衍生物,拥有抗氧化及抗炎作用。 | |||
T19609 |
HP-β-CD
羟丙基-β-环糊精,羟丙基-BETA-环糊精,Hydroxypropyl-β-cyclodextrin,Hydroxypropyl betadex |
Others | Others |
HP-β-CD (HP-β-CD) 是一种药物递送载体,可提高稳定性和利用度。 | |||
T60084 |
FINO2
|
Ferroptosis | Apoptosis |
FINO2 is a potent ferroptosis-inducing compound that inhibits GPX4 activity. It functions as a stable oxidant, effectively oxidizing ferrous iron and demonstrating stability across varying pH levels. Furthermore, FINO2 induces widespread lipid peroxidation. | |||
T28973 |
TIBI
|
Others | Others |
TIBI 是一种 ATP 竞争性 Rio1 抑制剂,作用方式和丰加霉素相似,可增强酶的热稳定性。 | |||
T20075 |
Sodium dodecyl sulfate
Laurylsulfuric acid sodium salt,NSC 402488,Anticerumen,NSC-402488,NSC402488,Natrium laurylsulfuricum,Sodium dodecylsulfate,Sodium lauryl sulfate |
Others | Others |
Sodium dodecyl sulfate(Sodium lauryl sulfate) 是一种作药用辅料,无生物活性,单能提高药物制剂的稳定性、溶解性和加工性。 | |||
T10002 |
(E)-Crotylbarbital
Kalypnon |
Others | Others |
(E)-Crotylbarbital (Kalypnon) 是Crotylbarbital 的异构体,是一种巴比妥酸衍生物,具有镇静、催眠和抗惊厥的作用。(E)-Crotylbarbital 可用于促进精神安定和睡眠的研究。 | |||
T15409 |
GNF179
|
Parasite | Microbiology/Virology |
GNF179 是8,8-二甲基 IP 类似物。 它表现出对多药耐药菌株 W2 的效力,具有良好的体外代谢稳定性和体内口服生物相容性。 | |||
T9058 |
Bisphenoxyethanolfluorene
|
Others | Others |
Bisphenoxyethanolfluorene 是一种高稳定性的新型有机化工原料,主要用于合成耐热、透明性和高折射率的高分子单体。 | |||
T6705 |
TIC10 Isomer
ONC201 isomer,TIC10 Analogue |
Others | Others |
TIC10 Isomer (ONC201 isomer) 是一种 TIC10 的异构体。它不能诱导 TRIAL 表达的生物学活性。 | |||
T5593 |
L-Alanyl-L-glutamine
L-丙氨酰-L-谷氨酰胺,L-丙氨酸-L-谷氨酰胺,Ala-Gln |
Others; Endogenous Metabolite | Metabolism; Others |
L-Alanyl-L-glutamine (Ala-Gln) 是一种由丙氨酸和谷氨酰胺组成的二肽,对抗氧化系统有益,能够减轻炎症,并能够在分解代谢情况下调节热休克蛋白 (HSP) 的反应。 | |||
T73040 |
CYP1B1-IN-4
|
P450 | Metabolism |
CYP1B1-IN-4为选择性CYP1B1抑制剂(IC50=0.2 nM),属2,4-二芳基噻唑类化合物。其对细胞的毒性低,且在人类及大鼠肝微粒体中表现出稳定性。 | |||
T7423 |
Diquafosol tetrasodium
地夸磷索四钠,INS365 |
P2Y Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Diquafosol tetrasodium (INS365) 是一种 P2Y2 受体激动剂,可刺激眼组织粘蛋白的分泌。它可改善泪膜稳定性和视觉功能,作为干眼症的局部治疗。 | |||
T11717 |
JHU395
|
Apoptosis | Apoptosis |
JHU395 是一种口服生物利用度高的前药,其活性成分是亲脂性谷氨酸拮抗剂(GA,6-叠氮-5-酮-L-去亚硝基赖氨酸)。JHU395 能有效地将DON输送至恶性周围神经鞘瘤(MPNST)的体外和体内模型中,并在MPNST上显现出显著的抗肿瘤活性。此外,JHU395在血浆中表现出良好的稳定性。 | |||
T29059 |
UMK57
UMK 57,UMK-57 |
Kinesin | Cytoskeletal Signaling |
UMK57 是一种CENP-Ei、MCAK 增强剂,选择性促进 k-MT 附着错误纠正以抑制染色体错误分离的小分子化合物,可以通过破坏有丝分裂过程中动粒微管 (k-MT) 附着的稳定性来提高染色体分离保守性。 | |||
T8670 |
fmoc-L-2-cyanophenylalanine
|
Others | Others |
fmoc-L-2-cyanophenylalanine 是氨基酸苯丙氨酸的衍生物,由于其优异的反应性和稳定性,被广泛用于肽合成,以及合成各种其他生物活性分子,如肽激素、酶和抗体。 | |||
T7001 |
TIC10
ONC-201 |
Apoptosis; TNF | Apoptosis |
TIC10 (ONC-201) 是一种有口服活性的, 可透过血脑屏障的,肿瘤坏死因子相关的凋亡诱导配体 TRAIL 诱导剂。它通过抑制 Akt 和 ERK,从而激活 Foxo3a 并显著诱导细胞表面 TRAIL。 | |||
T3622 |
CP-640186 hydrochloride
CP 640186 HCl,盐酸CP-640186 |
Acetyl-CoA Carboxylase | Metabolism |
CP-640186 hydrochloride (CP 640186 HCl) 是膜渗透性的乙酰辅酶A 羧化酶(ACC)抑制剂,抑制大鼠肝脏ACC1和大鼠骨骼肌ACC2的IC50为53 nM 和61 nM。 | |||
T21673 |
N-Isopropylnoratropine
|
Others | Others |
N-Isopropylnoratropine 是一种去甲托品衍生物,是生产异丙托溴铵(ipratropium) 的中间体,异丙托溴铵是一种通过抗胆碱能途径产生的阿托品样支气管扩张药。 它用于检查异丙托溴铵的稳定性。 | |||
T9698 |
UC2288
|
Mdm2; p53 | Apoptosis |
UC2288 是新型的、细胞通透性、口服有效的p21衰减试剂,基于索拉非尼的结构合成。在不依赖 于p53的情况下,它可以下调 p21 mRNA 的表达,降低 p21 蛋白水平,对 p21 蛋白的稳定性影响很小。它对VEGFR2 和 Raf 激酶没有抑制作用,即使在 10 μM。 | |||
T0901 |
Chlorobutanol
Chlortran,Chloretone,YM-57158,三氯叔丁醇,Chlorbutol,Chloreton |
Antibacterial; Antibiotic; Antifungal | Microbiology/Virology |
Chlorobutanol (Chlortran) 是一种药物防腐剂,对多种革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌以及几种霉菌孢子和真菌具有抗性。它广泛用于食品和化妆品工业,有促进安定、睡眠的作用。 | |||
Fr14395 |
2,2'-Bipyridine
|
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2,2'-Bipyridine 是一种独特的生物活性天然产物分子支架,常用于许多螯合配体的核心结构。2,2'-Bipyridine 在催化中心的排列中起到桥梁的作用。2,2'-Bipyridine 具有良好的氧化还原稳定性和升糖活性。 | |||
T22530 |
6-Chloromelatonin
|
Melatonin Receptor; Dopamine Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
6-Chloromelatonin 是一种有效的褪黑素受体 (melatonin receptor) 激动剂,是一种5-甲氧基吲哚化合物,可竞争兔视网膜中相同的突触前褪黑激素受体位点 ,可抑制[3H]多巴胺的钙依赖性释放 具有比褪黑素更高的代谢稳定性。6-Chloromelatonin 竞争 [3H] 褪黑素 与 MT2 受体结合 (pKi=9.77),可能用于研究与抑郁症相关的失眠和睡眠障碍。 | |||
T8947 |
dasiglucagon acetate
dasiglucagon acetate(1544300-84-6 free base) |
Others | Others |
dasiglucagon acetate 是一种用于糖尿病低血糖治疗的新型胰高血糖素类似物。 它已证明在水性制剂中的溶解度和稳定性。药代动力学研究表明,与传统的重组胰高血糖素相比,它的胰高血糖素具有更高的吸收率和更长的血浆消除半衰期。 | |||
T9394 |
CHIKV-IN-2
|
Dehydrogenase | Metabolism |
CHIKV-IN-2 基孔肯雅病毒的选择性抑制剂,具有强大的细胞抗病毒活性 (EC90=270 nM) 以及能够改善肝微粒体稳定性。它能够抑制细胞靶二氢乳清酸脱氢酶的活性。 | |||
T20870 |
IR-820
IR 820,IR820,New Indocyanine Green |
||
IR-820 (New Indocyanine Green) 是一种近红外染料,具有很好的稳定性、良好的显色性和出色的荧光穿透性。IR-820 是一种红外血池造影剂,用于检测和量化活体动物的病变组织。IR-820 的最大 Ex 和 Em 分别为 710 纳米和 820 纳米。 | |||
T38651 |
Lauryl maltose neopentyl glycol
LMNG |
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Lauryl maltose neopentyl glycol (LMNG) 是一种能溶解和稳定膜蛋白的洗涤剂。Lauryl maltose neopentyl glycol 能从膜上提取完整的膜蛋白,从而改善G 蛋白偶联受体和呼吸系统复合物等膜蛋白的稳定性。Lauryl maltose neopentyl glycol 具有增溶作用。 | |||
T1224 |
Cefuroxime sodium
Anaptivan,头孢呋辛钠,Cefuroxime sodium salt,Biociclin |
Antibacterial; Antibiotic | Microbiology/Virology |
Cefuroxime sodium (Cefuroxime sodium salt) 是一种具有口服活性的头孢菌素抗生素,增加了对 β-内酰胺酶的稳定性。 | |||
T0932 |
Cefixime
FK-027,头孢克肟,Cefspan,Cefiximum,Cephoral,FR-17027,CL-284635 |
Antibacterial; Antibiotic | Microbiology/Virology |
Cefixime (FR-17027) 是一种头孢菌素类抗生素, 可研究一些细菌感染。 | |||
T6284 |
Onalespib
AT13387,Onalespib (AT13387) |
HSP | Cytoskeletal Signaling; Metabolism |
Onalespib (AT13387) 是一种合成的、口服生物可利用的热休克蛋白 90 (Hsp90) 小分子抑制剂,Kd 值为 0.71 nM。具有潜在的抗肿瘤活性。它选择性地与 Hsp90 结合,从而抑制其伴侣功能并促进参与肿瘤细胞增殖和存活的致癌信号蛋白的降解。 | |||
T67831 |
HIF-2α agonist 2
|
HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase; HIF | Angiogenesis; Chromatin/Epigenetic; Metabolism |
HIF-2α agonist 2 是一种 HIF-2α 激动剂,对HIF-2α的EC50 值为 1.68 μM。HIF-2α agonist 2可以促进HIF-2a-ARNT 复合物3z 结构中ARNT A/B 环的稳定性, 对 786-O-HRE-Luc 细胞无细胞毒性。HIF-2α agonist 2可用于氧代谢研究,与癌症的发生密切相关。 | |||
T61933 |
MK-0159
|
||
MK-0159 (compound 37) 是具有口服活性和选择性的 CD38抑制剂,对人、小鼠和大鼠 CD38 均有抑制作用,IC50分别为 22、3 和 70 nM。在人和啮齿动物的肝脏微粒体中,MK-0159显示出良好的稳定性。MK-0159 可以增加心脏和的全血 NAD+(烟酰胺腺嘌呤二核苷酸),降低 ADPR(二磷酸腺苷核糖)。 | |||
T74485 |
STC314
|
Others | Others |
STC314 具有抗感染作用,通过中和胞外组蛋白和中性粒细胞诱捕网来逆转机体过度免疫反应造成的器官损伤,可用于研究脓毒症和急性呼吸窘迫综合征(ARDS)。STC314 可保护脂质双层的稳定性,抑制血小板活化和红细胞损伤。 | |||
T61268 |
Vutiglabridin
HSG4112 |
Phosphatase | Metabolism |
Vutiglabridin (HSG4112) 是一种新型且安全的PON2调节剂,是一个外消旋化合物。Vutiglabridin 是Glabridin 的优化结构类似物,比Glabridin 在减重效果和化学稳定性方面更加优越。Vutiglabridin 通过靶向线粒体对氧磷酶-2改善mptp 诱导的帕金森病小鼠的神经变性。Vutiglabridin 是一种治疗肥胖的临床2期药物,在PD 模型中对对线粒体PON2具有治疗作用。Vutiglabridin 渗透到大脑,结合PON2,恢复1-甲基-4-苯基吡啶(MPP*)诱导的SH-SY5Y 神经母细胞瘤细胞线粒体功能障碍。Vutiglabridin 在小鼠实验中 显著减轻了1-甲基-4苯基-1,2,3,6-四氢吡啶(MPTP)诱导的PD 模型小鼠的运动障碍和多巴胺能神经元损伤。 | |||
T29244 |
(+)-Carbovir
L-Carbovir |
||
(+)-Carbovir is a nucleoside analog with increased chemical stability and increased metabolic stability. | |||
T13548 | AN7973 | Others | Others |
AN7973 blocks intracellular parasite development and inhibits Cryptosporidium growth. It is orally active, possesses favorable safety, stability, and PK parameters. | |||
T31523 | Diptoindonesin G | ||
Diptoindonesin G is an ERß stabilizer that regulates the stability of ERα and ERß by targeting CHIP E3 ubiquitin ligase. Diptoindonesin G could significantly increase the protein stability of ERß, and reduce the protein level of ERα, | |||
T38707 |
MPC-0767
|
||
MPC-0767, a potent, selective, and orally active hsp90 inhibitor, is the L-alanine ester prodrug of MPC-3100, exhibiting enhanced chemical stability. | |||
T10845 | CMK | Others | Others |
CMK, an RSK2 kinase inhibitor, shows similar potency but less chemical stability compared with FMK. | |||
T23596 |
A-933548
A933548,A 933548 |
||
A-933548 is a potent Calpain inhibitor. A-933548 features enhanced selectivity versus related cysteine protease cathepsins, favorable microsomal stability, and efficacy in cellular assays. | |||
T29077 |
Urolinin
nWWK-Tyr(3-NO2)-Abu |
||
Urolinin is a linear peptidic Urotensin-II Receptor Agonist with low nanomolar potency as well as improved metabolic stability. Urolinin is a hexameric UIIR agonist with an EC50 of 4.75 nM and a metabolic stability of 1319 min, 6.3-fold higher than wild-t | |||
T19773 |
Diethyl bipy55'DC
|
||
Diethyl bipy55'DC inhibits CP4H activity in cultured cells. The stability of collagen relies on post-translational modifications, the most prevalent being the hydroxylation of collagen strands by collagen prolyl 4-hydroxylases. | |||
T11445 |
GNF179 (Metabolite)
GNF179 Metabolite |
Others | Others |
GNF179 Metabolite, the derivative of GNF179—an optimized 8,8-dimethyl IP analog—demonstrates significant potency (4.8 nM against the multidrug-resistant W2 strain) alongside in vitro metabolic stability and in vivo oral bioavailability. | |||
T38947 |
Udonitrectag
REC 0559 |
||
Udonitrectag (REC 0559) is a low molecular weight compound developed to emulate the behavior of NGF, with the objective of tackling the challenge of maintaining NGF stability. | |||
T70091 | IACS-4759 | ||
IACS-4759 is a novel potent and selective MTH1 inhibitor with excellent cell permeability and good metabolic stability in microsomes. | |||
T31174 |
DABA
diaminobenzoic acid |
||
DABA (diaminobenzoic acid) can react with all aldehydes in the form of RCH(2)CHO, has the high serum stability of oligomers, and will develop new nanomaterials in biotechnology and biomedical applications. | |||
T23598 |
A-953227
A 953227,A953227 |
||
A-953227 is a highly effective and selective inhibitor of calpain. A-953227 features enhanced selectivity versus related cysteine protease cathepsins, favorable microsomal stability, and efficacy in cellular assays. |
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
---|---|---|---|
T4893 |
Spermidine
N-(3-Aminopropyl)-1,4-diaminobutane,亚精胺,N-(4-Aminobutyl)-1,3-diaminopropane |
Endogenous Metabolite | Metabolism |
Spermidine (N-(3-Aminopropyl)-1,4-diaminobutane) 能够维持细胞膜稳定性,提高抗氧化酶活性,改善光系统 II 以及相关基因表达。它结合并激活 NMDA,并已显示以浓度依赖性方式增强 NMDA 诱导的电流。 | |||
T5080 |
Spermidine trihydrochloride
Spermidine hydrochloride,4-Azaoctamethylenediamine trihydrochloride,三盐酸亚精胺,亚精胺盐酸盐 |
NMDAR; Autophagy | Autophagy; Neuroscience |
Spermidine trihydrochloride (4-Azaoctamethylenediamine trihydrochloride) 能够维持细胞膜稳定性,提高抗氧化酶特性,改善光系统 II (PSII) 以及相关基因表达,也能够显著抑制 H2O2和 O2.-含量。 | |||
T4925 |
Thiamine monophosphate chloride (dihydrate)
Thiamine monophosphate chloride dihydrat,胺氯化亚磷酸酯,Aneurine monophosphate chloride |
Others; Endogenous Metabolite | Metabolism; Others |
Thiamine monophosphate chloride dihydrate (Aneurine monophosphate chloride) 是内源性代谢产物的一种。 | |||
T2S1840 |
Rebaudioside D
莱苞迪苷D,瑞鲍迪甙D |
Others | Others |
Rebaudioside D 是一种苷类化合物,存在于甜菊叶中,可用作甜味剂。 | |||
T4S2014 |
5,15-Diacetyl-3-benzoyllathyrol
,大戟因子L3,二乙酰基苯甲酰基香豌豆醇,5,15-二乙酰基-3-苯甲酰千金子二萜醇;千金二萜醇二乙酰苯甲酰酯,Euphorbia factor L3 |
Others | Others |
5,15-Diacetyl-3-benzoyllathyrol (Euphorbia factor L3) 是一种具有抗癌作用的萜类化合物。 | |||
T4A2456 |
Gamabufotalin
Gamabufagin,日本蟾蜍毒苷元 |
COX | Immunology/Inflammation; Neuroscience |
Gamabufotalin (Gamabufagin) 是一种蟾蜍甾烯,存在于蟾酥中。它稳定性高,毒性低,被广泛用于癌症的研究。 | |||
TN1275 |
p-Hydroxyphenethyl anisate
4-Hydroxyphenethylanisate |
Others | Others |
p-Hydroxyphenethyl anisate (4-Hydroxyphenethylanisate) 是一种来自 Notopterygium forbe-siiBoiss 的天然产品,是一种新型聚合物缓释材料,与 AAPBA 嵌段共聚后, 制备的纳米颗粒具有良好的 Ph 敏感性、葡萄糖敏感性、胰岛素负载速率和稳定性。 | |||
T5669 |
Citric acid monohydrate
|
Others | Others |
Citric acid monohydrate 是一种存在于柑橘类水果中的三羧酸。柠檬酸因其抗氧化特性而被用作药物制剂中的赋形剂。它保持活性成分的稳定性并用作防腐剂。 | |||
T8160 |
EGCG Octaacetate
乙酰化表没食子儿茶素没食子酸酯,乙酰化EGCG |
Others; Antibacterial | Microbiology/Virology; Others |
EGCG Octaacetate 是表没食子儿茶素没食子酸酯的前药,对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌有潜在抗菌可能。它可下调 PI3K/Akt/NFκB 磷酸化和 p65 乙酰化来降低促炎介质水平,减少小鼠结肠炎引起的结肠癌。 | |||
TN1608 |
(-)-Epigallocatechin-3-(3''-O-methyl) gallate
(-)-EGCG-3''-O-ME |
Antioxidant; Antibacterial | Microbiology/Virology; oxidation-reduction |
(-)-Epigallocatechin-3-(3''-O-methyl) gallate ((-)-EGCG-3''-O-ME) 是从茶叶中分离出的一种天然产物,具有很强的抗氧化、细胞毒性和抗菌活性,可增强蚀刻漂洗粘合剂与牙本质的粘合稳定性。 | |||
T14862 |
Caprylic/Capric Triglyceride
|
Others | Others |
Caprylic/Capric Triglyceride 是一种从分离的植物油中提取的甘油三酯和酯,以及从椰子油和棕榈仁油中提取的脂肪酸。它具有良好的氧化稳定性,可用作食品添加剂及用于化妆品。 | |||
T8733 |
Antrodin A
(2-氯苯基)二苯基甲醇,camphorataanhydride A |
Others | Others |
Antrodin A (camphorataanhydride A) 是固体发酵樟脑菌菌丝体的一种主要活性成分。它能够增强肝脏的抗炎及抗氧化能力,维持肠道菌群的稳定,避免酒精对肝脏的损伤。 | |||
T37520 |
DL-Glutamic acid
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DL-Glutamic acid, the conjugate acid of Glutamic acid, serves as a crucial metabolite. In comparison to the α and β polymorphs of L-Glutamic acid's second phase, DL-Glutamic acid exhibits enhanced stability[1]. | |||
T80950 |
Tricetin 7-O-glucoside
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Tricetin 7-O-glucoside (compound 33)为一种黄酮类单-O-糖苷。 | |||
T83725 |
Nigerose
Sakebiose |
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Nigerose,一种在Acremonium中发现的二糖,当与苷类化合物salidroside联合使用,浓度为150 µM时,可阻止HL-60细胞冷冻保存后的丙二醛(MDA)和活性氧物质(ROS)水平上升,并抑制乳酸脱氢酶(LDH)的释放。 | |||
T37770 |
Taurohyodeoxycholic acid
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Taurohyodeoxycholic acid (THDCA) is a taurine-conjugated form of the secondary bile acid hyodeoxycholic acid .1THDCA decreases the size and weight of human gallstonesin vitro. It increases bile flow, biliary cholesterol secretion, and biliary lipid secretion in rats.2Co-administration of THDCA with taurochenodeoxycholic acid prevents TCDCA-induced hepatotoxicity, increasing bile flow as well as biliary acid and phospholipid secretion in rats.3THDCA also reduces myeloperoxidase activity, expressi... |