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抑制剂 & 化合物

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Cat. No. Product Name Target Signaling Pathways
T80183 Muscarinic toxin 7

Muscarinic toxin 7,一种肽类毒素,特异性地针对毒蕈碱M1受体表现出选择性和非竞争性的拮抗活性。
T80477 Muscarinic toxin 3

MT3

Adrenergic Receptor GPCR/G Protein; Neuroscience
Muscarinic toxin 3 (MT3) 是高效的非竞争性mAChR及adrenoceptors拮抗剂,对M1、M4、α1A、α1B、α1D、α2A、α2B、α2C受体展示出不同程度的选择性,其pIC50值分别为6.71、8.79、8.86、7.57、8.13、8.49、6.5、7.29。该化合物具有显著的肾上腺素受体抑制活性。
T81893 M1/M4 muscarinic agonist 2

M1/M4 muscarinic antagonist 2(compound 40)为选择性抑制M1与M4受体的化合物,其IC50值分别为19 nM和42 nM。
T11078 Deschloroclozapine

Serotonin Transporter Neuroscience
Deschloroclozapine 是氯氮平的代谢物,是一种高效毒蕈碱 DREADDs 激动剂。它可作为 PET 示踪剂,用于 DREADD 的影像学检查。它与 DREADD 受体亚型 hM3Dq 和 hM4Di 结合,Ki 分别为 6.3 和 4.2 nM。
T4981 Anisotropine Methylbromide

Prostaglandin Receptor; AChR GPCR/G Protein; Immunology/Inflammation; Neuroscience
Anisotropine Methylbromide 是一种抗胆碱能药物,已用于缓解胃肠道痉挛和抑制胃酸分泌。
T1760 TBPB

AChR Neuroscience
TBPB 是变构 M1 mAChR 激动剂,EC50值为289nM,可在大鼠中调节淀粉样蛋白加工并产生抗精神病样活性。
T11095L DREADD agonist 21

5-HT Receptor; Adrenergic Receptor; AChR; Histamine Receptor GPCR/G Protein; Immunology/Inflammation; Neuroscience
DREADD agonist 21 是一种人毒蕈碱乙酰胆碱 M3 受体激动剂,EC50为 1.7 nM。
T1281 Tropicamide

Ro 1-7683,托吡卡胺

AChR Neuroscience
Tropicamide (Ro 1-7683) 是一种选择性的 M4毒蕈碱乙酰胆碱受体拮抗剂,作为滴眼剂使用时,会产生短效瞳孔扩张和睫状肌麻痹。
T9694 Emraclidine

CVL-231

AChR Neuroscience
Emraclidine (CVL-231) 是一种毒蕈碱 M4 受体阳性变构调节剂,可用于神经系统疾病研究。
T23116 Oxotremorine sesquifumarate

AChR Neuroscience
Oxotremorine sesquifumarate 是一种毒蕈碱受体激动剂,对 M2 的激活作用更强,可用于神经学研究。
T7555 Piperidolate hydrochloride

AChR Neuroscience
Piperidolate hydrochloride 是一种抗毒蕈碱药,可抑制乙酰胆碱引起的异常活性,能抑制大鼠和狗的肠痉挛。
T9419 Fesoterodine

(R) Fesoterodine,弗斯特罗定

AChR Neuroscience
Fesoterodine ((R) Fesoterodine) 是可口服的,非亚型选择性的竞争性毒蕈碱受体拮抗剂,用于膀胱过度活动症,对 M1、M2、M3、M4 和 M5 受体的pKi 值分别为 8.0、7.7、7.4、7.3 和 7.5。
T6575 LY2119620

AChR Neuroscience
LY2119620 是人 M2 和 M4 毒蕈碱乙酰胆碱受体的特异性变构激动剂。
T17244 VU0467154

AChR Neuroscience
VU0467154 是 M4 毒蕈碱的乙酰胆碱受体的正向调节剂,能够增强小鼠、人和食蟹猴 M4 受体对乙酰胆碱的反应,pEC50值分别为 7.75、6.2 和 6。
T9420 prifinium bromide

Others Others
Prifinium bromide 是抗胆碱能试剂,能够改善痉挛,具有止吐效果。
T7405 Piperidolate

二苯哌酯,哌立度酯

AChR Neuroscience
Piperidolate 是一种抗毒蕈碱药,可抑制乙酰胆碱引起的异常活性,能抑制大鼠和狗的肠痉挛。
T28827 Sofpironium bromide

BBI4000,BBI 4000,BBI-4000

Others; AChR Neuroscience; Others
Sofpironium bromide (BBI4000) 是一种抗胆碱能剂,用于研究原发性腋窝多汗症。它对 M1、M2、M4 和 M5 亚型也有很高的亲和力。它通过抑制应用部位外分泌腺中的M3毒蕈碱受体来减少出汗。
T6548 Irsogladine

Dicloguamine,伊索拉定

PDE; AChR Metabolism; Neuroscience
Irsogladine (Dicloguamine) 是抗胃溃疡剂,通过 M1 毒蕈碱乙酰胆碱受体结合促进间隙连接细胞间通讯。
T23524 W-84 dibromide

HDMPPA

AChR Neuroscience
W-84 dibromide (HDMPPA) 是 M2胆碱受体的强变构调节剂,是一种非竞争性毒蕈碱乙酰胆碱受体拮抗剂,具有变构效应。它联合阿托品时,可有效地防止有机磷中毒。它阻碍 [3H]N-甲基东莨菪碱解离,能稳定胆碱能拮抗剂-受体复合物。
T0794 Mepenzolate Bromide

Colibantil,Cantil,溴美喷酯,Cantilaque

AChR Neuroscience
Mepenzolate Bromide (Colibantil) 是一种可口服的毒蕈碱受体拮抗剂,对hM2R 和hM3R 的Ki 分别为 0.68 和 2.6 nM。它是GPR109A 抑制剂,可用于抑制与肠易激综合征相关的胃肠道过度运动。
T1475 Fesoterodine fumarate

Toviaz,SPM 907,富马酸非索罗定

AChR Neuroscience
Fesoterodine fumarate (Toviaz) 是可口服的,非亚型选择性的竞争性毒蕈碱受体拮抗剂,用于膀胱过度活动症,对 M1、M2、M3、M4 和 M5 受体的pKi 值分别为 8.0、7.7、7.4、7.3 和 7.5。
T4997 Umeclidinium bromide

芜地溴铵,GSK573719A

AChR Neuroscience
Umeclidinium bromide (GSK573719A) 是mAChR 拮抗剂,作用于克隆的人 M1-M5 mAChRs,Ki 为 0.05 到 0.16 nM。
T0099 Tolterodine tartrate

Detrol LA,PNU-200583E,Kabi-2234,酒石酸托特罗定

AChR Neuroscience
Tolterodine tartrate (PNU-200583E) 是毒蕈碱受体的有效拮抗剂。 它在体内显示出对膀胱和唾液腺的选择性。
T5655 mAChR-IN-1 hydrochloride

AChR Neuroscience
mAChR-IN-1 hydrochloride 是一种毒蕈碱胆碱能受体抑制剂,IC50值为17nM。
T8219 VU0238441

AChR Neuroscience
VU0238441是一种泛毒蕈碱型乙酰胆碱受体阳性变构调节剂,对 M1、M2、M3、M5 和 M4 的EC50分别为 3.2、2.8、2.2、2.1 和大于 10 μM。
T4494 CLOZAPINE N-OXIDE

氯氮平N-氧化,氯氮平N-氧化物

Dopamine Receptor; 5-HT Receptor; AChR; Drug Metabolite GPCR/G Protein; Metabolism; Neuroscience
Clozapine N-oxide 是 Clozapine 的主要代谢产物,具有血脑屏障渗透性。Clozapine N-oxide 是一种 DREADDs 激动剂,可激活 DREADD 受体 hM3Dq 和 hM4Di。Clozapine N-oxide 也是一种多巴胺拮抗剂和选择性毒蕈碱 M4 受体激动剂。
T9353 OXOMEMAZINE

AChR; Histamine Receptor GPCR/G Protein; Immunology/Inflammation; Neuroscience
Oxomemazine 是毒菌碱 M1 受体的选择性拮抗剂,具有明显的抗毒蕈碱活性。它是基于吩噻嗪的组胺 H1 受体阻滞剂,是抗组胺和抗胆碱能试剂,可用于咳嗽相关研究。
T13066 TAK-071

AChR Neuroscience
TAK-071是一种新颖的和高度选择性的毒蕈碱乙酰胆碱受体 1 正变构调节剂,激活M1R 的EC50为520nM。
T23508 VU 0255035

AChR Neuroscience
VU 0255035 是高度选择性、竞争性和血脑屏障通透性的毒蕈碱 M1 受体拮抗剂,IC50为 130 nM,可减少毛果芸香碱诱导的小鼠癫痫发作。
T13325 VU 0365114

AChR Neuroscience
VU 0365114 是 mAChR M5 的正变构调节剂,可增加 ACh 诱导的钙动员,EC50为 2.7 μM。
T8383 Cyclopentolate Hydrochloride

AChR Neuroscience
Cyclopentolate Hydrochloride 是一种阿托品样毒蕈碱受体拮抗剂,是眼科常用的抗毒蕈碱剂,对睫状肌毒蕈碱受体的 pKB 值为 7.8。
T8224 VU0119498

AChR Neuroscience
VU0119498 是泛 GqmAChR M1、M3和M5的正变构调节剂,具有抗糖尿病活性,EC50值分别为 6.04、6.38 和 4.08 µM。
T13385 Zamifenacin fumarate

扎非那星富马酸盐,UK-76654 fumarate

AChR Neuroscience
Zamifenacin fumarate (UK-76654 fumarate) 是肠道选择性毒蕈碱M3受体的有效拮抗剂, 可显著降低肠易激综合症的结肠蠕动。
T3993 BQCA

benzylquinolone carboxylic acid

AChR Neuroscience
BQCA (benzylquinolone carboxylic acid) 是 M1 mAChR 的一种高选择性变构调节剂。
T1460 Dicyclomine hydrochloride

AChR Neuroscience
Dicyclomine hydrochloride 是口服活性毒蕈碱胆碱能受体拮抗剂。它是一种抗痉挛试剂,在体内可缓解胃肠道平滑肌痉挛。它对 M1 受体亚型和 M2 受体亚型,Ki 分别为5.1和54.6nM,在刷状缘膜和基底质膜中均表现出较高的亲和力。
T8007 VU 0238429

SCR-1481B1,VU0238429

AChR Neuroscience
VU 0238429 (SCR-1481B1) 是毒蕈碱乙酰胆碱受体亚型 5 的正变构调节剂,EC50为1.16 μM。
T0427 Homatropine Methylbromide

Homatropine methobromide,溴甲基后马托品

AChR Neuroscience
Homatropine Methylbromide 是一种毒蕈碱受体 AChR 拮抗剂,抑制 WKY-E 和 SHR-E ,IC50分别为 162.5 和 170.3 nM。
T7002 Trihexyphenidyl hydrochloride

Triesifenidile,Benzhexol hydrochloride,Tremin,Artane hydrochloride,盐酸苯海索

AChR Neuroscience
Trihexyphenidyl hydrochloride (Benzhexol hydrochloride) 是一种抗毒蕈碱类的抗帕金森病药物,结合至M1毒蕈碱受体。
T9019 JHU37152

JHU 37152

AChR Neuroscience
JHU37152 (JHU 37152) 是一种可透过血脑屏障的DREADD 激动剂。 在 HEK-293 细胞的荧光和基于 BRET 的测定中,对hM3Dq 和hM4Di DREADDs 的EC50值分别为 5 和 0.5 nM。
T0720 Gallamine triethiodide

加拉碘铵,Benzkurin,三碘季胺酚,Flaxedil

AChR Neuroscience
Gallamine triethiodide (Benzkurin) 是胆碱能受体合成抑制剂和非去极化阻断剂,IC50为68.0±8.4 μM。它是合成抑制药物,具有非去极化作用。
T28069 ML380

ML 380,ML-380

AChR Neuroscience
ML380 是一种高效的中枢神经系统渗透剂 M5 正变构调节剂,对人和大鼠 M5 的 EC50值分别为 190 和 610 nM。它对 M1 和 M3 mAChR 亚型具有中等选择性,可增加 Ach 对 M5 mAChR 的亲和力。
T22380 Nor-benzetimide

3-苯基-[3,4-联哌啶]-2,6-二酮

Others; AChR Neuroscience; Others
Norbenzetimide 是 Benzetimide 的主要代谢产物。Benzetimide 是一种mAChR 拮抗剂,具有抗胆碱能活性。
T29137 VU0453595

VU 0453595,VU-0453595

AChR Neuroscience
VU0453595 是有效的、高选择性的、全身活性的M1正变构调节剂 (PAM, EC50=2140 nM),在精神分裂症方面有研究价值。
T3619 VU0357017 hydrochloride

ML071 hydrochloride,CID-25010775,VU 0357017 hydrochloride,盐酸 VU 0357017

AChR Neuroscience
VU0357017 hydrochloride (ML071 hydrochloride) 是一种选择性和可透过血脑屏障的M1毒蕈碱乙酰胆碱受体变构激动剂,EC50值为 477 nM。它对 M1具有高度选择性,可用于阿尔茨海默症和精神分裂症的研究。
T16411 Otenzepad

AF-DX 116

AChR Neuroscience
Otenzepad (AF-DX 116) 是 M2 mAChR 的特异性拮抗剂,对大鼠心脏和兔外周肺的 IC50 分别为 386 nM 和 640 nM。
T29123 VU0152099

VU 0152099,VU-0152099

AChR Neuroscience
VU0152099 是选择性和可透过血脑屏障的 mAChR M4正变构调节剂,可增强 M4 对乙酰胆碱的反应,对大鼠 M4 受体的 EC50为 0.4 µM。
T9018 JHU37160

JHU 37160

AChR Neuroscience
JHU37160 (JHU 37160) 是一种可透过血脑屏障的 DREADD 激动剂。在 HEK-293 细胞的荧光和基于 BRET 的测定中,对hM3Dq 和hM4Di DREADDs 的EC50值分别为 18.5 和 0.2 nM。
T23513 VU10010

VU 10010

AChR Neuroscience
VU10010 (VU 10010) 是一种高度选择性的M4mAChR 变构增强剂,EC50为 400 nM。它与 M4mAChR 的变构位点结合,增强与 G 蛋白偶联,增加对乙酰胆碱的亲和力,还会增加卡巴胆碱引起的兴奋性传导抑制。
T6364 Desfesoterodine

5-HMT,(R)-5-Hydroxymethyl Tolterodine,(R)-5-羟甲基托特罗定,PNU-200577,5-HM,5-hydroxymethyl Tolterodine

AChR Neuroscience
Desfesoterodine (5-HMT) 是选择性毒蕈碱受体拮抗剂,Kb 和pA2分别为 0.84 nM 和 9.14。它可改善大鼠脑梗死诱导膀胱过度活动,是 Tolterodine 和 Fesoterodine 的主要药理活性代谢产物。
T15942 MK-7622

M1 receptor modulator

AChR Neuroscience
MK-7622 (M1 receptor modulator) 是毒蕈碱 M1 受体阳性变构的调节剂。

化合物

Muscarinic toxin 7
Cat.No: T80183
Synonym:
Target:
Muscarinic toxin 3
Cat.No: T80477
Synonym: MT3
Target: Adrenergic Receptor
M1/M4 muscarinic agonist 2
Cat.No: T81893
Synonym:
Target:
Deschloroclozapine
Cat.No: T11078
Synonym:
Target: Serotonin Transporter
Anisotropine Methylbromide
Cat.No: T4981
Synonym:
Target: Prostaglandin Receptor, AChR
TBPB
Cat.No: T1760
Synonym:
Target: AChR
DREADD agonist 21
Cat.No: T11095L
Synonym:
Target: 5-HT Receptor, Adrenergic Receptor, AChR, Histamine Receptor
Tropicamide
Cat.No: T1281
Synonym: Ro 1-7683,托吡卡胺
Target: AChR
Emraclidine
Cat.No: T9694
Synonym: CVL-231
Target: AChR
Oxotremorine sesquifumarate
Cat.No: T23116
Synonym:
Target: AChR
Piperidolate hydrochloride
Cat.No: T7555
Synonym:
Target: AChR
Fesoterodine
Cat.No: T9419
Synonym: (R) Fesoterodine,弗斯特罗定
Target: AChR
LY2119620
Cat.No: T6575
Synonym:
Target: AChR
VU0467154
Cat.No: T17244
Synonym:
Target: AChR
prifinium bromide
Cat.No: T9420
Synonym:
Target: Others
Piperidolate
Cat.No: T7405
Synonym: 二苯哌酯,哌立度酯
Target: AChR
Sofpironium bromide
Cat.No: T28827
Synonym: BBI4000,BBI 4000,BBI-4000
Target: Others, AChR
Irsogladine
Cat.No: T6548
Synonym: Dicloguamine,伊索拉定
Target: PDE, AChR
W-84 dibromide
Cat.No: T23524
Synonym: HDMPPA
Target: AChR
Mepenzolate Bromide
Cat.No: T0794
Synonym: Colibantil,Cantil,溴美喷酯,Cantilaque
Target: AChR
Fesoterodine fumarate
Cat.No: T1475
Synonym: Toviaz,SPM 907,富马酸非索罗定
Target: AChR
Umeclidinium bromide
Cat.No: T4997
Synonym: 芜地溴铵,GSK573719A
Target: AChR
Tolterodine tartrate
Cat.No: T0099
Synonym: Detrol LA,PNU-200583E,Kabi-2234,酒石酸托特罗定
Target: AChR
mAChR-IN-1 hydrochloride
Cat.No: T5655
Synonym:
Target: AChR
VU0238441
Cat.No: T8219
Synonym:
Target: AChR
CLOZAPINE N-OXIDE
Cat.No: T4494
Synonym: 氯氮平N-氧化,氯氮平N-氧化物
Target: Dopamine Receptor, 5-HT Receptor, AChR, Drug Metabolite
OXOMEMAZINE
Cat.No: T9353
Synonym:
Target: AChR, Histamine Receptor
TAK-071
Cat.No: T13066
Synonym:
Target: AChR
VU 0255035
Cat.No: T23508
Synonym:
Target: AChR
VU 0365114
Cat.No: T13325
Synonym:
Target: AChR
Cyclopentolate Hydrochloride
Cat.No: T8383
Synonym:
Target: AChR
VU0119498
Cat.No: T8224
Synonym:
Target: AChR
Zamifenacin fumarate
Cat.No: T13385
Synonym: 扎非那星富马酸盐,UK-76654 fumarate
Target: AChR
BQCA
Cat.No: T3993
Synonym: benzylquinolone carboxylic acid
Target: AChR
Dicyclomine hydrochloride
Cat.No: T1460
Synonym:
Target: AChR
VU 0238429
Cat.No: T8007
Synonym: SCR-1481B1,VU0238429
Target: AChR
Homatropine Methylbromide
Cat.No: T0427
Synonym: Homatropine methobromide,溴甲基后马托品
Target: AChR
Trihexyphenidyl hydrochloride
Cat.No: T7002
Synonym: Triesifenidile,Benzhexol hydrochloride,Tremin,Artane hydrochloride,盐酸苯海索
Target: AChR
JHU37152
Cat.No: T9019
Synonym: JHU 37152
Target: AChR
Gallamine triethiodide
Cat.No: T0720
Synonym: 加拉碘铵,Benzkurin,三碘季胺酚,Flaxedil
Target: AChR
ML380
Cat.No: T28069
Synonym: ML 380,ML-380
Target: AChR
Nor-benzetimide
Cat.No: T22380
Synonym: 3-苯基-[3,4-联哌啶]-2,6-二酮
Target: Others, AChR
VU0453595
Cat.No: T29137
Synonym: VU 0453595,VU-0453595
Target: AChR
VU0357017 hydrochloride
Cat.No: T3619
Synonym: ML071 hydrochloride,CID-25010775,VU 0357017 hydrochloride,盐酸 VU 0357017
Target: AChR
Otenzepad
Cat.No: T16411
Synonym: AF-DX 116
Target: AChR
VU0152099
Cat.No: T29123
Synonym: VU 0152099,VU-0152099
Target: AChR
JHU37160
Cat.No: T9018
Synonym: JHU 37160
Target: AChR
VU10010
Cat.No: T23513
Synonym: VU 10010
Target: AChR
Desfesoterodine
Cat.No: T6364
Synonym: 5-HMT,(R)-5-Hydroxymethyl Tolterodine,(R)-5-羟甲基托特罗定,PNU-200577,5-HM,5-hydroxymethyl Tolterodine
Target: AChR
MK-7622
Cat.No: T15942
Synonym: M1 receptor modulator
Target: AChR
Cat. No. Product Name Target Signaling Pathways
T0962 L-Hyoscyamine

Daturine,Hyoscyamine,L-莨菪碱,L-天仙子胺

AChR Neuroscience
L-Hyoscyamine (Daturine) 是从山莨菪中提取的一种托烷生物碱,是竞争性的毒蕈碱受体拮抗剂。它是 Atropine 的左旋异构体。
T8196 Arborine

山柑子碱,Arborin

Others; AChR Neuroscience; Others
Arborine (Arborin) 是来自山小橘的一种天然产物,可抑制乙酰胆碱的外周作用并诱导血压下降,能作为幼虫生长抑制剂。
T8304 Anisodamine Hydrobromide

6-Hydroxyhyoscyamine,氢溴酸山莨菪碱

Adrenergic Receptor; AChR GPCR/G Protein; Neuroscience
Anisodamine Hydrobromide (6-Hydroxyhyoscyamine) 是来自颠茄的一种生物碱,具有抗氧化、抗炎活性。它也是一种非亚型的选择性毒蕈碱和烟碱类胆碱受体拮抗剂。
T2198 Arecoline hydrobromide

Arecoline HBr,氢溴酸槟榔碱,Arecoline bromide

AChR Neuroscience
Arecoline hydrobromide (Arecoline HBr) 是从槟榔中得到的一种生物碱,具有刺激、警觉、抗焦虑和抗寄生虫作用。它是烟碱和毒蕈碱乙酰胆碱受体的部分激动剂,可诱导氧化应激。
T5S0106 Peimisine

贝母辛,Ebeiensine

RAAS; AChR Endocrinology/Hormones; Neuroscience
Peimisine (Ebeiensine) 非竞争性拮抗气管平滑肌 M 受体,抑制 Ach 引起的平滑肌收缩。它兴奋 β 受体和拮抗内钙释放,促进一氧化氮释放,可舒张气管平滑肌,有平喘作用。
T1285 Anethole trithione

茴三硫,Anetholtrithion

Others; AChR Neuroscience; Others
Anethole trithione (Anetholtrithion) 是硫杂环胆碱,是一种胆汁分泌刺激剂,可增强唾液分泌并增加 mAChR 受体,用于口干症的研究。
T4S1619 L-Hyoscyamine sulfate

Hyoscyamine sulfate hydrate,Levsin Sulfate,Hyoscyamine Sulphate,硫酸天仙子胺水合物,L-莨菪碱硫酸盐

AChR Neuroscience
L-Hyoscyamine sulfate (Levsin Sulfate) 是来自山莨菪的一种托烷生物碱,是竞争性的毒蕈碱受体拮抗剂。它是 Atropine 的左旋异构体。
T5805 Guvacoline hydrochloride

1,2,5,6-四氢吡啶-3-甲酸甲酯盐酸盐,Norarecoline hydrochloride,去甲槟榔碱

AChR Neuroscience
Guvacoline hydrochloride (Norarecoline hydrochloride) 是从三药槟榔中发现的一种吡啶生物碱,可作为心房和回肠的毒蕈碱激动剂。
T0804 Pilocarpine Hydrochloride

NSC 5746 HCl,盐酸毛果芸香碱,Pilocarpine HCl,(+)-Pilocarpine hydrochloride

AChR Neuroscience
Pilocarpine Hydrochloride (NSC 5746 HCl) 是一种 M3 型毒蕈碱乙酰胆碱受体激动剂,用于制作癫痫实验模型
T1231 Pilocarpine nitrate

匹鲁卡品硝酸盐,Pilagan,硝酸毛果芸香碱,Pilofrin

AChR Neuroscience
Pilocarpine nitrate (Pilagan) 是 M3 型毒蕈碱乙酰胆碱受体激动剂,可用于治疗青光眼。
T0970 Racanisodamine

山莨菪碱,Anisodamine,7β-Hydroxyhyoscyamine,Raceanisodamine,消旋山莨菪碱

Adrenergic Receptor; AChR GPCR/G Protein; Neuroscience
Racanisodamine (7β-Hydroxyhyoscyamine) 是 anisodamine 的消旋体,是非选择性的毒蕈碱拮抗剂,是近视控制滴眼液的有效成分。
T6805 Choline bitartrate

2,3,4-trihydroxy-4-oxobutanoate,2-hydroxyethyl(trimethyl)azanium,酒石酸氢胆碱

Others; AChR Neuroscience; Others
Choline bitartrate (2-hydroxyethyl(trimethyl)azanium) 是一种存在于食物中的营养胆碱,可影响肝脏疾病、动脉粥样硬化和神经系统疾病等疾病。它是神经递质乙酰胆碱的前体,作为甲基供体参与各种代谢过程和脂质代谢。
TN1653 Fustin

ERK; Beta Amyloid; AChR MAPK; Neuroscience
Fustin 是植物漆树 (Rhus verniciflua Stokes) 的植物性黄烷醇成分。 Fustin 对 6-羟基多巴胺诱导的神经元细胞死亡具有保护作用。
T7056 Dronedarone

决奈达隆,SR 33589

P450; Potassium Channel; Calcium Channel; Sodium Channel; Adrenergic Receptor; AChR; Autophagy Autophagy; GPCR/G Protein; Membrane transporter/Ion channel; Metabolism; Neuroscience
Dronedarone (SR 33589) 是一种胺碘酮类似物,对治疗心房颤动可能有效。它是CYP3A4的底物和中度抑制剂。它是多种离子电流的有效阻滞剂,通过非竞争性结合到肾上腺素能受体显示出抗肾上腺素能的效果。
T21532 Anisodamine

6-Hydroxyhyoscyamine,6-beta-Hydroxyhyoscyamine

AChR Neuroscience
Anisodamine (6-beta-Hydroxyhyoscyamine) 是毒蕈碱和烟碱胆碱受体的拮抗剂,对毒蕈碱受体的亲和力与东莨菪碱和阿托品相似。 Anisodamine 改善休克状态下的微循环,可用于有机磷中毒的研究。
T1341 Nortropine

Nortropenol,去甲托品醇

AChR Neuroscience
Nortropine (Nortropenol) 是托品碱分解和反应生成琥珀酸的中间体,可从Convolvulus subhirsutus 生物碱中分离得到。
T4S0111 Hupehenine

湖贝甲素,梭砂贝母碱

AChR Neuroscience
Hupehenine 是 Fritillariae Bulbus 中主要的止咳成分,是具有生物活性的异甾类生物碱。
T4727 Taurolithocholic acid sodium salt

牛磺石胆酸钠,Sodium taurolithocholate

Others; Calcium Channel Membrane transporter/Ion channel; Metabolism; Others
Taurolithocholic acid sodium salt (Sodium taurolithocholate) 是抑胆剂和 Ca2+激动剂,可抑制放射性配体与毒蕈碱 M1 结合。
T68953 Arecoline

Reactive Oxygen Species; AChR Immunology/Inflammation; Metabolism; Neuroscience; NF-κB
Arecoline 是一种来自棕榈科植物槟榔的天然生物碱,是有效的烟碱和毒蕈碱乙酰胆碱受体的部分激动剂。Arecoline 具有抗焦虑和抗寄生虫活性,可诱导氧化应激,可用于研究阿尔茨海默病和老年性痴呆。
T0266 Quinidine hydrochloride monohydrate

奎宁树,奎尼丁盐酸盐一水合物,奎尼丁盐酸盐,Quinidine hydrochloride

Potassium Channel; Sodium Channel; Parasite Membrane transporter/Ion channel; Microbiology/Virology
Quinidine hydrochloride monohydrate 是一种抗心律失常剂,也是 K+通道 (K+channel) 的有效阻断剂,其IC50值为 19.9 μM。它是一种有效且选择性的细胞色素 P450db (cytochrome P450db) 抑制剂,也可用作疟疾的研究。
T6S0659 Rhynchophylline

钩藤碱,Rhynchophyllin,Rhyncophylline,Mitrinermine,Mitrinermin

Calcium Channel; NF-κB Membrane transporter/Ion channel; Metabolism; NF-κB
Rhynchophylline (Mitrinermine) 是一种生物碱类化合物,从钩藤中分离得到,具有很高的生物活性,被广泛用于抗炎、神经保护等方面的研究。
TN2116 Pteropodine

BCL; Calcium Channel; 5-HT Receptor Apoptosis; GPCR/G Protein; Membrane transporter/Ion channel; Metabolism; Neuroscience
Pteropodine acts as a positive modulator of muscarinic M(1) and 5-HT(2) receptors. Pteropodine shows antigenotoxic, antioxidant and lymphocyte induction effects, it also shows strong apoptotic effect on acute leukaemic lymphoblasts.
TN4342 Izalpinine

Others Others
Izalpinin exhibits potent antioxidant activities in the 1,1-diphenyl-2-picrylhydrazyl (DPPH) assay. Izalpinin exhibits inhibitory role of muscarinic receptor-related detrusor contractile activity, and it may be a promising lead compound to treat overactiv
TN1790 Isopteropodine

Uncarine E

5-HT Receptor; Antibacterial; AChR GPCR/G Protein; Microbiology/Virology; Neuroscience
Isopteropodine (Uncarine E) 是从 Hamelia patens micropropagated 分离得到的一种异育亨宾型辛吲哚生物碱.具有抗菌活性,可刺激机体免疫系统。Isopteropodine 是 M1 型毒蕈碱乙酰胆碱 (muscarinic M1) 受体及 5-HT2 受体的正向调节剂,是PXR激活剂,可诱导大鼠子宫肌层收缩。
T73856 Anagyrine hydrochloride

Anagyrine ((-)-Anagyrine) hydrochloride 是一种存在于Lupinus albus 中的喹啉类生物碱。Anagyrine hydrochloride 可与毒蕈碱和烟碱乙酰胆碱受体 (AChR) 结合,IC50值分别为 132 和 2096 µM。Anagyrine hydrochloride 是一种有效的nAChR 脱敏剂,Anagyrine hydrochloride 可以直接脱敏nAChR,不需要代谢。

天然产物

L-Hyoscyamine
Cat.No: T0962
Synonym: Daturine,Hyoscyamine,L-莨菪碱,L-天仙子胺
Target: AChR
Arborine
Cat.No: T8196
Synonym: 山柑子碱,Arborin
Target: Others, AChR
Anisodamine Hydrobromide
Cat.No: T8304
Synonym: 6-Hydroxyhyoscyamine,氢溴酸山莨菪碱
Target: Adrenergic Receptor, AChR
Arecoline hydrobromide
Cat.No: T2198
Synonym: Arecoline HBr,氢溴酸槟榔碱,Arecoline bromide
Target: AChR
Peimisine
Cat.No: T5S0106
Synonym: 贝母辛,Ebeiensine
Target: RAAS, AChR
Anethole trithione
Cat.No: T1285
Synonym: 茴三硫,Anetholtrithion
Target: Others, AChR
L-Hyoscyamine sulfate
Cat.No: T4S1619
Synonym: Hyoscyamine sulfate hydrate,Levsin Sulfate,Hyoscyamine Sulphate,硫酸天仙子胺水合物,L-莨菪碱硫酸盐
Target: AChR
Guvacoline hydrochloride
Cat.No: T5805
Synonym: 1,2,5,6-四氢吡啶-3-甲酸甲酯盐酸盐,Norarecoline hydrochloride,去甲槟榔碱
Target: AChR
Pilocarpine Hydrochloride
Cat.No: T0804
Synonym: NSC 5746 HCl,盐酸毛果芸香碱,Pilocarpine HCl,(+)-Pilocarpine hydrochloride
Target: AChR
Pilocarpine nitrate
Cat.No: T1231
Synonym: 匹鲁卡品硝酸盐,Pilagan,硝酸毛果芸香碱,Pilofrin
Target: AChR
Racanisodamine
Cat.No: T0970
Synonym: 山莨菪碱,Anisodamine,7β-Hydroxyhyoscyamine,Raceanisodamine,消旋山莨菪碱
Target: Adrenergic Receptor, AChR
Choline bitartrate
Cat.No: T6805
Synonym: 2,3,4-trihydroxy-4-oxobutanoate,2-hydroxyethyl(trimethyl)azanium,酒石酸氢胆碱
Target: Others, AChR
Fustin
Cat.No: TN1653
Synonym:
Target: ERK, Beta Amyloid, AChR
Dronedarone
Cat.No: T7056
Synonym: 决奈达隆,SR 33589
Target: P450, Potassium Channel, Calcium Channel, Sodium Channel, Adrenergic Receptor, AChR, Autophagy
Anisodamine
Cat.No: T21532
Synonym: 6-Hydroxyhyoscyamine,6-beta-Hydroxyhyoscyamine
Target: AChR
Nortropine
Cat.No: T1341
Synonym: Nortropenol,去甲托品醇
Target: AChR
Hupehenine
Cat.No: T4S0111
Synonym: 湖贝甲素,梭砂贝母碱
Target: AChR
Taurolithocholic acid sodium salt
Cat.No: T4727
Synonym: 牛磺石胆酸钠,Sodium taurolithocholate
Target: Others, Calcium Channel
Arecoline
Cat.No: T68953
Synonym:
Target: Reactive Oxygen Species, AChR
Quinidine hydrochloride monohydrate
Cat.No: T0266
Synonym: 奎宁树,奎尼丁盐酸盐一水合物,奎尼丁盐酸盐,Quinidine hydrochloride
Target: Potassium Channel, Sodium Channel, Parasite
Rhynchophylline
Cat.No: T6S0659
Synonym: 钩藤碱,Rhynchophyllin,Rhyncophylline,Mitrinermine,Mitrinermin
Target: Calcium Channel, NF-κB
Pteropodine
Cat.No: TN2116
Synonym:
Target: BCL, Calcium Channel, 5-HT Receptor
Izalpinine
Cat.No: TN4342
Synonym:
Target: Others
Isopteropodine
Cat.No: TN1790
Synonym: Uncarine E
Target: 5-HT Receptor, Antibacterial, AChR
Anagyrine hydrochloride
Cat.No: T73856
Synonym:
Target:
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