Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
Fesoterodine ((R) Fesoterodine) 是可口服的,非亚型选择性的竞争性毒蕈碱受体拮抗剂,用于膀胱过度活动症,对 M1、M2、M3、M4 和 M5 受体的pKi 值分别为 8.0、7.7、7.4、7.3 和 7.5。
规格 | 价格/CNY | 货期 | 数量 | |
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1 mg | ¥ 218 | 现货 | ||
5 mg | ¥ 497 | 现货 | ||
10 mg | ¥ 797 | 现货 | ||
25 mg | ¥ 1,330 | 现货 | ||
50 mg | ¥ 1,980 | 现货 | ||
100 mg | ¥ 2,890 | 现货 |
产品描述 | Fesoterodine ((R) Fesoterodine) is an orally active, competitive mAChR antagonist with pKi values of 8.0, 7.7, 7.4, 7.3, 7.5 for M1, M2, M3, M4, M5 receptors, respectively. It is used for the overactive bladder (OAB). |
靶点活性 | M2 mAChR:7.7(pKi), M3 mAChR:7.4(pKi), M1 mAChR:8.0(pKi) |
体内活性 | Fesoterodine (0.01-1 mg/kg; i.v.) reduces the micturition pressure and increases bladder capacity and ICIs (intercontraction intervas) at the lowest dose tested of 0.01 mg/kg [3]. |
别名 | (R) Fesoterodine, 弗斯特罗定 |
分子量 | 411.58 |
分子式 | C26H37NO3 |
CAS No. | 286930-02-7 |
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
Ethanol: 50 mg/mL (121.48 mM), Sonication is recommended.
可选溶剂 | 浓度 体积 质量 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | 25 mg |
Ethanol | 1 mM | 2.4297 mL | 12.1483 mL | 24.2966 mL | 60.7415 mL |
5 mM | 0.4859 mL | 2.4297 mL | 4.8593 mL | 12.1483 mL | |
10 mM | 0.243 mL | 1.2148 mL | 2.4297 mL | 6.0742 mL | |
20 mM | 0.1215 mL | 0.6074 mL | 1.2148 mL | 3.0371 mL | |
50 mM | 0.0486 mL | 0.243 mL | 0.4859 mL | 1.2148 mL | |
100 mM | 0.0243 mL | 0.1215 mL | 0.243 mL | 0.6074 mL |
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
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