79
13
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
---|---|---|---|
T2594 |
Dextromilnacipran
Levomilnacipran,左旋米那普仑 |
Serotonin Transporter; Norepinephrine | Neuroscience |
Dextromilnacipran (Levomilnacipran) 是米那普仑的对映体,是一种选择性 5- 羟色胺和去甲肾上腺素(5-HT/NE)再摄取抑制剂,也是一种人类 α 肾上腺素能受体拮抗剂,IC50=3.4 μM。 | |||
T5954 |
Methyldopa hydrate
L-甲基多巴,Alpha-Methyldopa Sesquihydrate,L-(-)-α-Methyldopa hydrate,MK-351 hydrate,Methyldopa Sesquihydrate |
Dopamine Receptor; Adrenergic Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Methyldopa hydrate (MK-351 hydrate) 是一种前药,在中枢神经系统中被代谢成 α-Methylepinephrine。它是一种 α-肾上腺素能激动剂,对α2-adrenergic receptors 有选择性。 | |||
T3046 |
BMY 7378 dihydrochloride
BMY7378 HCl |
Dopamine Receptor; 5-HT Receptor; Adrenergic Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
BMY 7378 dihydrochloride (BMY7378 HCl) 是选择性 α1D 肾上腺素受体拮抗剂,也是5-HT1A 受体部分激动剂。它同表达克隆大鼠 α1D-AR 的膜结合的亲和力 (Ki=2 nM) 是同克隆大鼠 α1A-AR (Ki=800 nM) 或仓鼠 α1B-AR (Ki=600 nM) 结合的亲和力 的100 以上。 | |||
T5471 |
GUANABENZ
|
Adrenergic Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
GUANABENZ 是一种中枢 alpha-2 肾上腺素能激动剂。它的作用机制是作为肾上腺素能 α2-激动剂。 | |||
T12030 |
MG 1
|
Adrenergic Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
MG 1是一种有效的 α1肾上腺素能受体拮抗剂。 | |||
T8348 |
Phentolamine
|
Adrenergic Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Phentolamine 是一种 alpha-1 和 alpha-2 选择性肾上腺素能受体拮抗剂。 | |||
T23283 |
2-Methoxyidazoxan monohydrochloride
RX 821002 hydrochloride |
Adrenergic Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
L-Albizziin (2-Methoxyidazoxan monohydrochloride) 是高效的 alpha 2r 肾上腺素受体选择性拮抗剂,对 imidazoline 拮抗作用很小或没有。它对 (豚鼠) alpha 2D 肾上腺素受体 (pKd9.7) 的亲和力明显高于 (兔子) alpha 2A 肾上腺素受体 (pKd8.2)。 | |||
T3996 |
Dapiprazole Hydrochloride
盐酸达哌唑,Glamidolo Hydrochloride,Reversil Hydrochloride |
Adrenergic Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Dapiprazole Hydrochloride (Glamidolo Hydrochloride) 是 α-adrenergic 阻断剂的药物。 | |||
T1504 |
Silodosin
西洛多辛,KAD 3213,KMD 3213 |
Adrenergic Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Silodosin (KAD 3213) 是有选择性的、强效的、口服活性的 α1A-adrenergic receptor 阻滞剂,是一种有效且耐受性良好的试剂,可用于研究 LUTS/BPH。它对 α1A-AR 表现出高度的亲和力,是 α1B-AR 和 α1D-AR 亲和力的 162 和 50 倍。 | |||
T22369 |
Midodrine
米多君,(±)-Midodrin |
Adrenergic Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Midodrine ((±)-Midodrin) 是α1受体激动剂,用于研究家族性自主神经异常以及直立性低血压。 | |||
T68023L |
Tolnapersine TFA
Tolnapersine TFA(70312-00-4 Free base) |
Dopamine Receptor; Adrenergic Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Tolnapersine TFA 是混合多巴胺激动剂和α肾上腺素受体拮抗剂。 | |||
T0394 |
Moxisylyte hydrochloride
莫西赛利盐酸盐,Thymoxamine hydrochloride |
Adrenergic Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Moxisylyte hydrochloride (Thymoxamine hydrochloride) 是一种 alpha 1-blocker 的拮抗剂,能在不减少血管压力的情况下,扩张大脑血管。 | |||
T21445 |
Naphazoline
AK-Con,Naphcon-a,Clear Eyes,All Clear,萘甲唑林 |
Adrenergic Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Naphazoline (Naphcon-a) 是一种具有显着 α 肾上腺素能活性的拟交感神经化合物。 萘甲唑啉可用作血管收缩剂,当应用于粘膜时可快速减少肿胀。 | |||
T2524 |
Dexmedetomidine
|
Adrenergic Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Dexmedetomidine 是选择性、具有口服活性的 α2 肾上腺素能受体激动剂,Ki=1.08 nM。它对 α1 肾上腺素受体显示出 1620 倍的选择性。它具有抗焦虑活性,可用于研究促进睡眠和缓解疼痛。 | |||
T1158 |
Phenoxybenzamine hydrochloride
苯氧苯札明,NCI-c01661,NSC 37448,盐酸酚苄明,Phenoxybenzamine HCl |
CaMK; Adrenergic Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Phenoxybenzamine hydrochloride (NCI-c01661) 是一种选择性的 α-adrenoceptor 和 calmodulin 的抑制剂,是常用的抗高血压药。 | |||
T2150 |
Guanfacine hydrochloride
盐酸胍法辛,Tenex,Intuniv,Guanfacine |
Adrenergic Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Guanfacine hydrochloride (Intuniv) 是一种 α2A 肾上腺素受体激动剂,Kd=31 nM,具有抗高血压作用。 | |||
T0279 |
Metaraminol tartrate
重酒石酸间羟胺,Metaradrine tartrate,Metaraminol bitartrate |
Adrenergic Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Metaraminol tartrate (Metaradrine tartrate) 是一种 α-肾上腺素能 (α-adrenergic) 激动剂,是一种直接或间接影响肾上腺素受体的拟交感神经胺,其中 α 效应占主导地位,可作为血管加压剂。 | |||
T8738 |
LUN42518 HCl 47142-51-8(free base)
|
Adrenergic Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
LUN42518 HCl 47142-51-8(free base) 是酚妥拉明的类似物。酚妥拉明是一种非选择性的α-肾上腺素能拮抗剂。 | |||
T22232 |
Alfuzosin
SL 77499,UROXATRAL |
Adrenergic Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Alfuzosin (SL 77499) 是一种 α-1 肾上腺素能拮抗剂,用于治疗良性前列腺肥大和尿道功能障碍。 | |||
T10003 |
α1 adrenoceptor-MO-1
|
Others | Others |
α1 adrenoceptor-MO-1(S 对映体)对α1肾上腺素受体具有亲和力,具有抗α-肾上腺素能和镇痛作用。α1 adrenoceptor-MO-1比R 对映体更具活性。 | |||
T7045 |
Clonidine
Nexiclon,Catapres,Kapvay,可乐定 |
Adrenergic Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Clonidine (Kapvay) 是 alpha2 肾上腺素能激动剂。 | |||
T12444 |
Phentolamine Analogue 1
|
Adrenergic Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Phentolamine Analogue 1 是 phentolamine 类似物。其中Phentolamine 是非选择性alpha-adrenergic 拮抗剂 。 | |||
T26778 |
Besipirdine
HP 749 free base,P-867493,P867493,HP 749,HP749,P 867493 |
Sodium Channel; Adrenergic Receptor | GPCR/G Protein; Membrane transporter/Ion channel; Neuroscience |
Besipirdine (HP 749 free base)是一种非受体依赖性拟胆碱化合物,具有α-肾上腺素能活性和心血管活性。Besipirdine 抑制电压依赖性钠钾通道,抑制生物胺的摄取。Besipirdine 可减少大鼠的时间表诱导的烦渴,增强中枢神经系统中的胆碱能和肾上腺素能神经传递。 | |||
T22406 |
Prazosin
哌唑嗪,Prazosine,Furazosin,Prazocin |
Adrenergic Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Prazosin (Prazosine) 是一种 α1 受体阻滞剂,是一种 α1 肾上腺素能受体的反向激动剂,用于治疗高血压。 | |||
T83965 |
Tamsolusin Hydrochloride
YM 12617,LY-253352 |
Adrenergic Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Tamsolusin Hydrochloride (YM 12617) 是一种高选择性α-1A肾上腺素受体拮抗剂,可用于治疗良性前列腺肥大。 | |||
T5511 |
L-765314
|
Adrenergic Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
L-765314 是一种 α1b 肾上腺素能受体的选择性拮抗剂,其在大鼠和人体中的Ki 分别为 5.4 nM 和 2.0 nM。 | |||
T1568 |
Amoxapine
阿莫沙平,CL-67772 |
GlyT | Neuroscience |
Amoxapine (CL-67772) 是一种dibenzoxazepine 家族的四环抗抑郁药,常被归类为仲胺三环类抗抑郁药。 | |||
T0993 |
Methoxamine hydrochloride
Methoxamine HCl,盐酸甲氧明 |
Adrenergic Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Methoxamine hydrochloride (Methoxamine HCl) 是一种 alpha1 肾上腺素能受体的选择性激动剂。它通过 Prazosin 敏感机制在兔肺动脉显著增加 ATP、ADP 和 AMP 的溢出,但不增加腺苷的溢出。它引起血管收缩和外周血管阻力增加。 | |||
T10952 |
Dabuzalgron
达布扎琼,Ro 115-1240 |
Apoptosis; Adrenergic Receptor | Apoptosis; GPCR/G Protein; Neuroscience |
Dabuzalgron (Ro 115-1240) 是一种口服活性选择性 α-1A 肾上腺素受体激动剂,用于治疗尿失禁。它通过维持线粒体功能来预防多柔比星引起的心脏毒性。 | |||
T26778L |
Besipirdine hydrochloride
HP 749 hydrochloride,Besipirdine hydrochloride(119257-34-0 Free base) |
Adrenergic Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Besipirdine hydrochloride 是一种非受体依赖性拟胆碱化合物,具有α-肾上腺素能活性和心血管活性。Besipirdine hydrochloride 抑制电压依赖性钠钾通道,抑制生物胺的摄取。Besipirdine hydrochloride 可减少大鼠的时间表诱导的烦渴,增强中枢神经系统中的胆碱能和肾上腺素能神经传递。 | |||
T20570 |
Labetalol
Apo-Labetalol,Albetol,Trandate,Dilevalol,拉贝洛尔,Normodyne |
Adrenergic Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Labetalol (Apo-Labetalol) 是一种抗高血压药物,可用于心血管疾病的研究,如妊娠期高血压。它是一种口服具有活性的选择性 α1- 和非选择性 β-肾上腺素能受体 (adrenergic receptor) 竞争性拮抗剂。 | |||
T5389 |
Volinanserin
M 100907,MDL100907,氟利色林 |
5-HT Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Volinanserin (MDL100907) 是选择性的5-HT2受体拮抗剂,Ki 值为 0.36 nM,可用于精神疾病的研究。它对 5-HT2 受体的选择性比 5-HT1c、α-1 肾上腺素能受体和 σ 受体高 300 倍。 | |||
T6703 |
Tetrahydrozoline hydrochloride
Murine Plus,盐酸四氢萘咪唑,Tetryzoline hydrochloride,Tyzine,Tetrahydrozoline HCl,盐酸四氢唑林 |
Adrenergic Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Tetrahydrozoline hydrochloride (Murine Plus) 是一种咪唑啉的衍生物,是一种 α-肾上腺素能 (α-adrenergic) 激动剂,能引起血管收缩,常用于研究鼻充血、结膜充血。 | |||
T6466 |
Dexmedetomidine hydrochloride
Precedex,(+)-Medetomidine hydrochloride,(S)-Medetomidine hydrochloride,盐酸右美托咪定,Dexmedetomidine HCl |
Adrenergic Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Dexmedetomidine hydrochloride (Precedex) 是一种有效的、选择性的、具有口服活性的 α2 肾上腺素能受体 (α2-adrenoceptor) 激动剂,Ki=1.08 nM。它对 α1 肾上腺素受体显示出 1620 倍的选择性。它具有抗焦虑作用,可用于研究促进安定和缓解疼痛。 | |||
T0871 |
Noradrenaline bitartrate
|
Adrenergic Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Noradrenaline bitartrate 直接作用于 α 和 β 肾上腺素能受体。它是去甲肾上腺素的酒石酸氢盐,去甲肾上腺素是一种合成苯乙胺,可模拟内源性去甲肾上腺素的拟交感神经作用。临床上,去甲肾上腺素用作外周血管收缩剂,通过其α-肾上腺素能作用导致动脉和静脉床收缩。它还被用作通过其 β-1 肾上腺素能作用介导的强效正性肌力和变时性心脏刺激剂。 | |||
T1275 |
Phentolamine mesylate
Phentolamine methanesulfonate,甲磺酸酚妥拉明,Phentolamine mesilate |
Adrenergic Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Phentolamine mesylate (Phentolamine methanesulfonate) 是一种非选择性的、可逆的,具有口服活性的 α1 和 α2 肾上腺素能受体阻滞剂,能够扩张使血管,降低周围血管阻力。它可用于研究嗜铬细胞瘤相关的高血压,心力衰竭和勃起功能障碍。 | |||
T0397 |
Tetrahydrozoline
四氢唑林,四氢唑啉,Tetryzolin,Tetryzoline |
Adrenergic Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Tetrahydrozoline (Tetryzoline) 是一种咪唑啉的衍生物,是一种 α-肾上腺素能 (α-adrenergic) 激动剂,能引起血管收缩,广泛用于研究鼻充血、结膜充血。 | |||
T2546 |
Pimozide
R6238,匹莫奇特,匹莫齐特 |
Potassium Channel; Dopamine Receptor; Adrenergic Receptor; STAT | GPCR/G Protein; JAK/STAT signaling; Membrane transporter/Ion channel; Neuroscience; Stem Cells |
Pimozide (R6238) 是多巴胺受体拮抗剂,对多巴胺 D1、D2 和 D3 受体的 Ki 值分别为 588、1.4 和 2.5 nM。它也是STAT3和STAT5的抑制剂,对 α1 肾上腺素受体也有较高亲和性,Ki 值为 39 nM。 | |||
T1050 |
Prazosin hydrochloride
Prazosin hydrochloride,哌唑嗪盐酸盐,Prazosin HCl,cp-12299-1,Peripress,Vasoflex,盐酸哌唑嗪,Minipress |
Potassium Channel; MRP; Adrenergic Receptor; ABC; Autophagy | Autophagy; GPCR/G Protein; Immunology/Inflammation; Membrane transporter/Ion channel; Neuroscience |
Prazosin hydrochloride (Vasoflex) 是一种选择性肾上腺素能 α-1 拮抗剂,可降低外周阻力并放松血管平滑肌。 它可用于研究高血压和酒精使用障碍。 它是一种合成哌嗪衍生物,具有降压抗肾上腺素能特性。它抑制有机阳离子转运蛋白 OCT-1 和 OCT-3,IC50分别为 1.8 和 13 μM 。 | |||
T63115 |
Perphenazine dihydrochloride
|
||
Perphenazine dihydrochloride 是一种口服具有活力的多巴胺受体 (dopamine receptor) 和组胺-1 受体 (histamine-1 receptor) 拮抗剂,作用于 D2 (Ki: 0.56 nM)、D3 (Ki: 0.43 nM)、5-HT2A (Ki: 0.6 nM)。Perphenazine dihydrochloride 也能够结合 Alpha-1A 肾上腺素受体。Perphenazine dihydrochloride 能够诱导细胞凋亡,并抑制癌细胞增殖。Perphenazine dihydrochloride 能够用于研究精神疾病、癌症、炎症。 | |||
T0210L |
Tamsulosin
LY253351 free base,HSDB7744,(R)-(-)-YM12617 free base,Harnal-D,Flowmax,HSDB 7744,HSDB-7744 |
Adrenergic Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Tamsulosin ((R)-(-)-YM12617 free base) 是一种肾上腺素能受体α 1A 拮抗剂,用于良性前列腺增生(BPH)的治疗。Tansulosin 用于治疗排尿困难,这是前列腺肥大的一种常见症状。Tansulosin 和其他被称为α受体阻滞剂的药物通过放松膀胱颈部肌肉和前列腺本身的肌肉纤维来发挥作用,使其更容易排尿。 | |||
T1577 |
Midodrine hydrochloride
Pro-Amatine,盐酸米多君 |
Adrenergic Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Midodrine hydrochloride (Pro-Amatine) 通过去甘氨酸反应转化为其活性代谢物 desglymidodrine。Desglymidodrine 选择性地结合并激活小动脉和静脉血管系统的 α-1-肾上腺素能受体。这会导致平滑肌收缩并导致血压升高。 Desglymidodrine 在血脑屏障中的扩散很差,因此与对中枢神经系统的影响无关。Midodrine hydrochloride 是 midodrine 的盐酸盐形式,是一种直接作用的前药和拟交感神经药,具有抗低血压特性。 | |||
T11043 |
Dihydroergocristine mesylate
甲磺酸双氢麦角汀,DHEC (mesylate) |
Beta Amyloid | Neuroscience |
Dihydroergocristine mesylate (DHEC (mesylate)) 是一种 γ-secretase (GSI) 的抑制剂,能够阿尔茨海默氏病淀粉样蛋白 β 肽 (amyloid-β) 的产生,与 γ-secretase 和 Nicastrin 结合的平衡解离常数 (Kd) 值分别为 25.7 nM 和 9.8 μM。 | |||
T24892 |
Tolboxane
JS 813,IS 813,NSC-169422,NSC169422,NSC 169422 |
||
Tolboxane is an alpha-adrenergic blocking drug. | |||
T26419 |
A 53693
A-53693,A53693 |
||
A 53693 is a rigid catecholamine and a selective adrenergic agonist. A 53693 has affinity to certain alpha receptor subtypes in rat alpha-2 receptors. | |||
T26421 |
A 55453
A55453,A-55453 |
||
A 55453 is a radiated ionophore used as a reversibl, high-affinity alpha 1-adrenergic receptor probe. | |||
T29511 |
A61603
|
||
A61603 is an alpha-1A adrenergic receptor. | |||
T26155 |
RU 52583
RU52583,RU-52583 |
||
RU 52583 is an alpha 2-adrenergic receptor antagonist. | |||
T69334 |
Coumazoline
|
||
Coumazoline is a particular alpha-adrenergic agonist. | |||
T71434 |
L 657743
|
||
L 657743 is an Adrenergic alpha-Antagonist. |
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
---|---|---|---|
T0505 |
Methyldopa
L-(-)-α-Methyldopa,MK-351,甲基多巴 |
Dopamine Receptor; Adrenergic Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
L-(-)-α-Methyldopa (MK-351) 是一种前药,在中枢神经系统中被代谢成 α-Methylepinephrine。它是 α-肾上腺素能激动剂,对 α2- adrenergic receptors 有选择性。 | |||
T4429 |
Rauwolscine hydrochloride
Corynanthidine hydrochloride,盐酸育亨宾碱,萝芙素盐酸盐,α-Yohimbine hydrochloride,Isoyohimbine hydrochloride |
Adrenergic Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Rauwolscine hydrochloride (Isoyohimbine hydrochloride) 是一种高选择性的 α2 adrenergic 受体拮抗剂,Ki=12 nM。 | |||
T1287 |
Synephrine
辛弗林,Oxedrine |
Endogenous Metabolite; Adrenergic Receptor | GPCR/G Protein; Metabolism; Neuroscience |
Synephrine (Oxedrine) 是来自 Citrus aurantium 的α-adrenergic 和β-adrenergic 激动剂,是一种生物碱。它也是一种拟交感神经化合物,能够用于减肥。 | |||
T1064 |
Norepinephrine bitartrate monohydrate
酒石酸去甲肾上腺素,Levophed,Noradrenaline bitartrate monohydrate,降肾上腺素 |
Endogenous Metabolite; Adrenergic Receptor; Autophagy | Autophagy; GPCR/G Protein; Metabolism; Neuroscience |
Norepinephrine bitartrate monohydrate (Levophed) 是一种β1-选择性的肾上腺素能受体激动剂,EC50为 5.37 μM。 | |||
T0783 |
Mianserin hydrochloride
Mianserin HCl,Org GB 94,盐酸米安色林,ORG GB-94 HCl |
Dopamine Receptor; 5-HT Receptor; Opioid Receptor; Adrenergic Receptor; Histamine Receptor | Endocrinology/Hormones; GPCR/G Protein; Immunology/Inflammation; Neuroscience |
Mianserin hydrochloride (Org GB 94) 是一种有抗抑郁活性的 H1 受体反向激动剂。 | |||
T2142 |
Yohimbine hydrochloride
盐酸育亨宾,Antagonil,Yohimbine HCl |
Adrenergic Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Yohimbine hydrochloride (Antagonil) 是一种植物生物碱,具有 α-2-肾上腺素能阻断活性。它被用作散瞳药和治疗勃起功能障碍。 | |||
T0266 |
Quinidine hydrochloride monohydrate
奎宁树,奎尼丁盐酸盐一水合物,奎尼丁盐酸盐,Quinidine hydrochloride |
Potassium Channel; Sodium Channel; Parasite | Membrane transporter/Ion channel; Microbiology/Virology |
Quinidine hydrochloride monohydrate 是一种抗心律失常剂,也是 K+通道 (K+channel) 的有效阻断剂,其IC50值为 19.9 μM。它是一种有效且选择性的细胞色素 P450db (cytochrome P450db) 抑制剂,也可用作疟疾的研究。 | |||
T1644 |
Dopamine hydrochloride
盐酸多巴胺,Dopamine HCl,ASL279 |
Ferroptosis; Dopamine Receptor; 5-HT Receptor; Endogenous Metabolite | Apoptosis; GPCR/G Protein; Metabolism; Neuroscience |
Dopamine hydrochloride (ASL279) 是在脑黑质、脑腹侧被盖区和下丘脑中产生的一种天然儿茶酚胺,由二羟基苯丙氨酸脱羧形成,是去甲肾上腺素和肾上腺素的前体。它通过 D2 多巴胺受体来诱导 VEGFR2 的内吞作用,有促进血管生成活性。 | |||
T5S1177 |
Aloin B
Isobarbaloin,芦荟苷B,芦荟素B |
Others | Others |
Aloin B (Isobarbaloin) 是一种芦荟素的异构体。其中芦荟素是芦荟中的具生理活性蒽醌化合物。 | |||
TN4882 |
Quinine HCl
奎宁树 |
Adrenergic Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Quinine HCl produces alpha-adrenergic blockade. Quinine modifies catecholamine- and calcium-induced myocardial contractile force responses. | |||
T19910 |
Corynanthine
NSC-407306,NSC407306,NSC 407306 |
||
Corynanthe is a plant alkaloid. Corynanthe also has an alpha-2-adrenergic blocking activity. | |||
TCS2185 |
Yohimbine
|
Adrenergic Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Yohimbine 是一种有效的、相对非选择性的α2 - 肾上腺素能受体拮抗剂,IC50=0.6μM。 | |||
T2S1727 |
Lycorenine
|
Antifection | Microbiology/Virology |
Lycorenine may produce a decrease in blood pressure as the result of alpha-adrenergic blockade in conjunction with the reduction of the spontaneous sympathetic nerve activity, and produce bradycardia by modifying vagal activity. The development of tachyph |