首页工具

登录

搜索结果

Search Results for " rna-binding "

64

抑制剂 & 化合物

3

天然产物

如果没找到您满意的产品或者您对产品有其他要求，可以联系我们专业顾问为您提供针对性的合理建议。 QQ咨询网站留言咨询

Cat. No.	Product Name	Target	Signaling Pathways
T16766	Ro 08-2750
	Ro 08-2750 是一种非肽和可逆的神经生长因子 (NGF) 抑制剂，与 NGF 结合，IC50 约为 1 µM。它是一种选择性 MSI RNA 结合活性抑制剂，IC50 为 2.7 μM。它选择性抑制 NGF 与 p75NTR 的结合，而不是 TRKA。
T83729	Tat-CIRP TFA Tat-Cold-inducible RNA Binding Protein
	Tat-CIRP是一种肽类抑制剂，用于抑制髓样分化2蛋白(MD-2，亦称淋巴细胞抗原96 [LY96])与寒冷诱导的RNA结合蛋白(CIRP)之间的蛋白-蛋白相互作用。它通过与MD-2结合，干扰MD-2与CIRP之间的相互作用，这一作用在共免疫沉淀实验中得到证实。在体内实验中，Tat-CIRP (10及20 mg/kg) 能够减少由中脑动脉闭塞(MCAO)引发的小鼠脑梗死体积。同样，在通过血栓引发脑梗死的恒河猴模型中，Tat-CIRP同样能减少脑梗死体积，并缩短患中风一侧手臂抓取并放下食物的时间。
T81356	PTBP1-RNA-binding inhibitor P6 TFA PTBP1 α3-helix derived peptide P6 TFA
	PTBP1-RNA-binding inhibitor P6 (PTBP1 α3-helix derived peptide P6) TFA 为剪接因子PTBP1的特定钉合肽抑制剂，用于抑制PTBP1调控的RNA选择性剪接事件。该抑制剂通过与PTBP1的RNA识别基序相结合，从而发挥其作用。
T6823	E3330	HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase; DNA/RNA Synthesis	Cell Cycle/Checkpoint; Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair; Metabolism
	E3330 是一种口服有效的选择性 AP 内切核酸酶 1 (APE1; REF-1) 抑制剂，可抑制NF-κB DNA 结合活性。它阻断 TNF-α 诱导的肝癌细胞系中 IL-8 的激活，可以抑制癌细胞的生长和迁移，具有抗癌活性。
T1822	Clemizole 克立咪唑,吡咯咪唑	HCV Protease; Histamine Receptor	GPCR/G Protein; Immunology/Inflammation; Microbiology/Virology; Neuroscience; Proteases/Proteasome
	Clemizole 是一种 H1 组胺受体拮抗剂，可抑制 NS4B 的 RNA 结合和丙型肝炎病毒复制。它也是TRP5通道抑制剂。
T1822L	Clemizole hydrochloride 克立咪唑盐酸,盐酸克立咪唑	HCV Protease; Histamine Receptor	GPCR/G Protein; Immunology/Inflammation; Microbiology/Virology; Neuroscience; Proteases/Proteasome
	Clemizole hydrochloride 是一种 TRPC5通道的抑制剂。它还是一种 H1 组胺受体拮抗剂，抑制 HCV 复制。
T40122	L-Histidine benzyl ester bistosylate	Others	Others
	L-Histidine benzyl ester bistosylate可作为HutP（一种RNA结合蛋白）的激活剂。
T27835	Lin281632 Lin-28 1632,Lin-281632,Lin 281632,Lin28 1632,Lin 28 163
	Lin281632 是 RNA 结合蛋白 Lin28 和溴结构域的抑制剂。 Lin281632 促进 mESC 分化。
T7330	Nucleozin [4-(2-氯-4-硝基苯基)-1-哌嗪基](5-甲基-3-苯基-4-异噁唑基)-甲酮	Influenza Virus	Microbiology/Virology
	Nucleozin 靶向流感 A 核蛋白，这是一种病毒复制所必需的多功能 RNA 结合蛋白。
T9879	Hydroxystilbamidine Oxistilbamidinum,羟芪巴脒,(E)-hydroxystilbamidine,2-Hydroxy-4,4'-diguanylstilbene,Bis(8-hydroxyquinolinium) sulphate	Others	Others
	Hydroxystilbamidine ((E)-hydroxystilbamidine) 是一种能够结合 DNA 和 RNA 的染料，也被发现是细胞核糖核酸酶的强效抑制剂。
T1747	Tedizolid TR 700,特地唑胺,DA-7157,泰地唑利,Torezolid	MAO; Antibacterial; Antibiotic	Metabolism; Microbiology/Virology; Neuroscience
	Tedizolid (DA-7157)是一种新型恶唑烷酮类抗生素，可与核糖体50S 亚基的23S 核糖体 RNA 结合抑制细菌的蛋白质合成。
TNU0091	3'-Deoxy-3'-fluoroguanosine	Nucleoside Antimetabolite/Analog; DNA/RNA Synthesis	Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair
	3'-Deoxy-3'-fluoroguanosine 是一种核苷磷酸化酶抑制剂，通过结合复制子抑制RNA的复制。3'-Deoxy-3'-fluoroguanosine 可用于治疗病毒性肝炎、癌症和其他疾病。
T73475	SMN-C2	DNA/RNA Synthesis	Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair
	SMN-C2 是一种选择性的 SMN2 基因剪接调节剂，是risdiplam类似物，是调节前 mRNA 剪接的选择性 RNA 结合配体，通过结合 SMN2 pre-mRNA 来发挥作用。SMN-C2 具有研究脊髓性肌萎缩症 (SMA) 的潜力。
T50026	Aquacycline	HSV	Microbiology/Virology
	Aquacycline 是一种广谱抗生素，通过抑制细菌中的蛋白质合成起作用。它可防止氨酰-tRNA 与复杂的 m-核糖体 RNA 结合。它还具有抗 HSV-1 活性。
T11836	Lefamulin acetate BC-3781 acetate,醋酸来法莫林	ribosome; Antibacterial; Antibiotic	Microbiology/Virology
	Lefamulin acetate (BC-3781 acetate) 是具有口服活性的抗生素。它是用于人体细菌感染的全身研究的半合成截短侧耳素。它与 50S 细菌核糖体的肽基转移酶peptidyl transferase 中心结合抑制蛋白质合成，并阻止了转移RNA 与肽转移的结合。
T9033	BTYNB MDK6620,BTYNB IMP1 Inhibitor	Others; c-Myc; NF-κB	Cell Cycle/Checkpoint; NF-κB; Others
	BTYNB (MDK6620) 是IMP1结合 c-Myc mRNA 的有效选择性抑制剂，IC50为 5 μM。它下调 β-TrCP1 mRNA 并减少NF-κB 的激活。它通过损害 IGF2 mRNA 结合蛋白 1 结合来破坏这种增强子功能，可用于癌症研究。
T9120	HBC Benzeneacetonitrile, 4-cyano-α-[[4-[(2-hydroxyethyl)methylamino]phenyl]methylene]-,HBC 530	Others	Others
	HBC (HBC 530) 530 是绿色荧光蛋白 (GFP) 类荧光团的合成染料，具有结构刚性的电子受体和强电子供体。它能够用于 RNA 定位的检测。
T15507	Hycanthone Etrenol(mesylate),Win 249-33,海恩酮	DNA/RNA Synthesis; Topoisomerase; Parasite	Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair; Microbiology/Virology
	Hycanthone (Etrenol(mesylate)) 是 Lucanthone 的生物活性代谢产物，是一种抗血吸虫病药。它是一个噻吨酮类 DNA 嵌入剂，可抑制 RNA 合成以及 DNA 拓扑异构酶 I 和 II。它通过直接蛋白质结合来抑制核酸生物合成并抑制嘌呤内切核酸酶1，KD 为 10 nM。
T28762	Setrobuvir RO-5466731,ANA-598,RG7790,ANA598,RG-7790	HCV Protease; SARS-CoV; DNA/RNA Synthesis	Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair; Microbiology/Virology; Proteases/Proteasome
	Setrobuvir (ANA-598) 是一种口服活性非核苷类HCV NS5B 聚合酶抑制剂，对新的RNA 合成和引物延伸具有抑制作用，IC50s 在4到5nM 之间。Setrobuvir 对SARS-CoV-2 RdRp 显示出很好的结合亲和力，能诱导RdRp 受到抑制。
T60420	Anticancer agent 73	DNA/RNA Synthesis	Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair
	Anticancer agent 73 是一种抗癌剂，它能有效地靶向反式激活反应（TAR）RNA 结合蛋白2（TRBP），并破坏TRBP-Dicer 的相互作用。Anticancer agent 73 通过调节 HCC 细胞中 miRNA 组和蛋白质组的表达谱，在体外和体内抑制 HCC 的生长和转移。
T38889	Thailanstatin A
	Thailanstatin A 是真核 RNA 剪接抑制剂，IC50为650 nM，通过非共价结合到剪接体的 U2 snRNA 亚复合物的 SF3b 亚单位发挥作用。Thailanstatin A 对多种癌细胞系的抑制显示 nM 级别的 IC50。它与 Trastuzumab 上的赖氨酸结合，可产生“无连接子” ADC。
T77520	AOH1996	Apoptosis; DNA/RNA Synthesis	Apoptosis; Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair
	AOH1996 是一种具有口服活性的复制体组分 PCNA (增殖细胞核抗原) 配体，靶向转录-复制冲突 (TRC)。AOH1996 可干扰 PCNA 与其结合蛋白的相互作用，导致 DNA 复制应激，诱导细胞凋亡 (apoptosis)。AOH1996 通过稳定 PCNA 和 RNA 聚合酶 II 的相互作用从而导致蛋白酶体依赖的 rpb1 降解和致命的 DNA 损伤。AOH1996 与 DNA 损伤剂具有协同作用，可抑制肿瘤细胞生长。
T3226	Paritaprevir free base ABT-450,Veruprevir,帕利瑞韦	HCV Protease	Microbiology/Virology; Proteases/Proteasome
	Paritaprevir free base (ABT-450) 是一种口服生物可利用的合成酰基磺酰胺抑制剂，可抑制丙型肝炎病毒 (HCV) 蛋白酶复合物，由非结构蛋白 3 和 4A (NS3/NS4A) 组成，对 HCV 基因型 1 具有潜在活性。给药后，paritaprevir 可逆地结合 HCV NS3/NS4A 蛋白酶的活性中心和结合位点，并阻止 NS3/NS4A 蛋白酶介导的多蛋白成熟。这会破坏病毒蛋白的加工和病毒复制复合物的形成，从而抑制病毒在 HCV 基因型 1 感染的宿主细胞中的复制。 NS3 是一种丝氨酸蛋白酶，对于 HCV 多蛋白内多个位点的蛋白水解切割至关重要，并且在 HCV 核糖核酸 (RNA) 复制过程中起关键作用。 NS4A 是 NS3 的激活因子。 HCV 是属于黄病毒科的一种小的、有包膜的单链 RNA 病毒，感染与肝细胞癌 (HCC) 的发展有关。
T2160	Suramin Sodium Salt 苏拉明钠,BAY-205,Suramin hexasodium salt,苏拉明钠盐,NF-060	Apoptosis; Phosphatase; SARS-CoV; Sirtuin; Reverse Transcriptase; Topoisomerase; Parasite	Apoptosis; Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair; Metabolism; Microbiology/Virology
	Suramin Sodium Salt (BAY-205) 是可逆的竞争性蛋白酪氨酸磷酸酶抑制剂。它抑制 IP5K，是抗寄生虫，抗肿瘤和抗血管生成剂。它是sirtuins 的有效抑制剂，也是 SARS-CoV-2 RNA 依赖性 RNA 聚合酶抑制剂。
T16945	Streptolydigin Portamycin	Antibacterial	Microbiology/Virology
	Streptolydigin inhibits RNA synthesis by binding to RNA polymerase and does not inhibit eukaryotic RNA polymerases. Streptolydigin is a 3-acetyltetramic acid antibiotic and a potent bacterial RNA polymerase inhibitor (Ki: 18 μM and a Kd: 15 μM).
T10491L	Galidesivir hydrochloride BCX 4430 hydrochloride,Immucillin-A hydrochloride	Others	Others
	Galidesivir hydrochloride is an inhibitor of viral RNA-dependent RNA polymerase (RdRp). It inhibits SARS-CoV-2 by tightly binding to its RdRp.
T28228	Okicenone
	Okicenone is an antibiotic, interferring with HuR RNA binding, HuR trafficking, T-cell activation and cytokine expression.
T78446	Phenosafranine
	Phenosafranine是一种吩嗪染料，具有较高的三链RNA结合亲和力，相较于双链RNA。该染料通过嵌入机制与这两种RNA结合。Phenosafranine用途包括植物细胞染色，以及血红蛋白、多巴胺、血清素等的检测。
T62765	WRNA10
	WRNA10 是一种 HIV-1TAR RNA 的有效结合剂 (IC50: 10 μM, CC50: 40 μM)。
T81357	PTBP1 α3-helix derived peptide P1 TFA
	PTBP1 α3-螺旋衍生的多肽P1是一种多肽，具有抑制RNA结合的能力。
T19014	Hydroxystilbamidine bis(methanesulfonate)	Others	Others
	Hydroxystilbamidine bis(methanesulfonate) is a dye capable of binding to both DNA and RNA. It also is a potent inhibitor of cellular ribonucleases.
T35561	MS351
	MS351 is an antagonist of chromobox 7 (CBX7) that acts by binding the CBX7 chromodomain. It enhances the binding of long noncoding RNA to the CBX7 chromodomain when used at 25 μM. MS351 induces transcriptional derepression of CBX7 target genes, including p16 (INK4a), in mouse embryonic stem cells and human prostate cancer PC3 cells.
T72920	Azaphilone-9 AZA-9
	Azaphilone-9 (AZA-9) 通过结合RNA结合蛋白Hu抗原R (HuR) 抑制HuR-ARERNA相互作用的抑制剂(IC50=1.2 μM)。HuR-RNA相互作用稳定了肿瘤中的许多致癌mRNA。因此，Azaphilone-9可能对抑制癌细胞的生长和进展具有潜力。
T80729	ZIKV-IN-6
	ZIKV-IN-6（化合物22）是一种针对寨卡病毒（ZIKV）的抑制剂，显示出低细胞毒性（CC50＞50 μM）。该化合物能够直接结合至ZIKV RdRp，进而抑制ZIKV NS5的病毒RNA合成功能，并能够抑制过度炎症反应以及细胞的焦亡（pyroptosis）。
T40676	Erythromycin A dihydrate
	Erythromycin dihyrate dihydrate is a macrolide antibiotic produced by actinomycete Streptomyces erythreus with a broad spectrum of antimicrobial activity. Erythromycin dihyrate acts by binding to bacterial 50S ribosomal subunits and inhibits RNA-dependent protein synthesis by blockage of transpeptidation and/or translocation reactions, without affecting synthesis of nucleic acid.
T79156	(R)-SKBG-1	Androgen Receptor	Endocrinology/Hormones
	(R)-SKBG-1为RNA结合蛋白NONO的抑制剂，能够抑制雄激素受体表达，并对AR-FL mRNA及AR-V7 mRNA具有IC50。
T27128	DCB-3503 NSC716802,NSC 716802,NSC-716802,DCB3503,DCB 3503
	Tylophorine analog DCB-3503 is a potential anticancer and immunosuppressive agent. DCB-3503 suppresses the translation of cellular regulatory proteins, including cyclin D1, at the elongation step. DCB-3503 allosterically regulates the ATPase and chaperone activities of HSC70 by promoting ATP hydrolysis in the presence of specific RNA binding motifs (AUUUA) of cyclin D1 mRNA.
T28266	Org-6906 Org6906,Org 6906,Org-6906 free
	Tylophorine analog Org-6906 is a potential anticancer and immunosuppressive agent. Org-6906 suppresses the translation of cellular regulatory proteins, including cyclin D1, at the elongation step. Org-6906 allosterically regulates the ATPase and chaperone activities of HSC70 by promoting ATP hydrolysis in the presence of specific RNA binding motifs (AUUUA) of cyclin D1 mRNA.
T80154	TAT-CIRP
	TAT-CIRP为小肽，指Tat融合的冷诱导RNA结合蛋白。作为骨髓分化蛋白2（MD2）的抑制剂，该化合物对小鼠缺血性及出血性中风显示出显著的神经保护效果。
T82574	DFAME
	DFAME为一种帶有红色荧光的基团（Ex=508 nm，Em=641 nm）。它能与二聚体荧光RNA适体Beetroot及Corn结合，分别形成Beetroot-DFAME复合体（Kd=460 nM）和Corn-DFAME复合体（Kd=3600 nM）。这两种复合体可应用于细胞内RNA组装体的形成，利用RNA结构的自组装特性研究RNA纳米结构。
T72764	8-Azanebularine
	8-Azanebularine是通过将C6位的氨基替换为氢的化合物，能在高浓度(IC50=15 mM)下抑制ADAR2活性。该化合物在人类ADAR2识别的RNA结构中插入，展示出高亲和力(KD=2 nM)。因此，8-Azanebularine可应用于研究ADAR催化的RNA编辑过程。
T73903	UNC4976 TFA
	UNC4976 TFA为CBX7染色质结构域与核酸结合的PAM（正变构调节剂）拟肽。通过拮抗H3K27me3，特异性阻断CBX7对靶基因的募集，同时促进了与DNA和RNA的非特异性结合。
T11170	eIF4A3-IN-1	Others	Others
	eIF4A3-IN-1 is a selective eukaryotic initiation factor 4A3 (eIF4A3) inhibitor (IC50=0.26 μM; Kd=0.043 μM), which binds to a non-ATP binding site of eIF4A3 and shows significant cellular nonsense-mediated RNA decay (NMD) inhibition at 10 and 3 μM and can be as a probe for further study of eIF4A3, the exon junction complex (EJC), and NMD.
T25374	Emofolin sodium NSC139490,MeTHHF disodium,NSC-139490,NSC 139490
	Emofolin sodium is the sodium salt of a synthetic antimetabolite analogue of folate with antineoplastic activity，which competes for the folate binding site of the enzyme dihydrofolate reductase, resulting in inhibition of tetrahydrofolate synthesis, deple
T75318	Spectinomycin
	Spectinomycin 是广谱性抗生素，能够抑制多种革兰氏阳性及阴性细菌生长。其机制为特异性靶向细菌核糖体，干扰蛋白质合成。Spectinomycin 同时作为 td 内含子 RNA 的非竞争性抑制剂。
T62398	KH-3
	KH-3 是一种 RNA 结合蛋白 Hu 抗原 R (HuR) 的有效抑制剂 (IC50: 0.35 μM)，表现出抗增殖作用。KH-3 能够干扰 HuR–FOXQ1 Mrna 相互作用，抑制乳腺癌细胞侵袭，并延缓肺集落的形成。
T75282	Oxytetracycline calcium
	Oxytetracycline calcium 是一种属于四环素类的抗生素。Oxytetracycline calcium 强力抑制革兰氏阴性和革兰氏阳性细菌。Oxytetracycline calcium 是一种蛋白质合成抑制剂，可阻止 aminoacil-tRNA 与复杂的核糖体 RNA 结合。Oxytetracycline calcium 还具有抗HSV-1的活性。
T68045	cioteronel
	Cioteronel 是一种具有抗雄激素活性的抗肿瘤化合物。其抗肿瘤作用似乎是体外抑制RNA 合成。虽然它能竞争性地阻断二氢睾酮(DHT)与其蛋白受体的结合，但对雌激素或孕激素受体均无显著影响。
T81932	LIN28-IN-1
	LIN28-IN-1（compound 5）是针对RNA结合蛋白LIN28的抑制剂，可与LIN28的冷休克结构域（CSD）发生结合。该化合物能有效阻断LIN28与let-7miRNA的交互作用，具有显著的IC50值为5.4 μM，从而抑制LIN28在表观遗传学中的负向调控功能。此外，LIN28-IN-1在IC50为6.4 μM的条件下，显著抑制了过表达LIN28的JAR癌细胞的增殖。
T38303	Apramycin (Nebramycin II)
	Apramycin(Nebramycin II) is an aminoglycoside antibiotic used in veterinary medicine. IC50 value:Target: Apramycin stands out among aminoglycosides for its mechanism of action which is based on blocking translocation and its ability to bind also to the eukaryotic decoding site despite differences in key residues required for apramycin recognition by the bacterial target. The drug binds in the deep groove of the RNA which forms a continuously stacked helix comprising non-canonical C.A and G.A bas...

化合物

Cat.No: T16766

Cat.No: T83729

Synonym: Tat-Cold-inducible RNA Binding Protein

PTBP1-RNA-binding inhibitor P6 TFA

Cat.No: T81356

Synonym: PTBP1 α3-helix derived peptide P6 TFA

Cat.No: T6823

Target: HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase, DNA/RNA Synthesis

Cat.No: T1822

Synonym: 克立咪唑,吡咯咪唑

Target: HCV Protease, Histamine Receptor

Clemizole hydrochloride

Cat.No: T1822L

Synonym: 克立咪唑盐酸,盐酸克立咪唑

Target: HCV Protease, Histamine Receptor

L-Histidine benzyl ester bistosylate

Cat.No: T40122

Target: Others

Cat.No: T27835

Synonym: Lin-28 1632,Lin-281632,Lin 281632,Lin28 1632,Lin 28 163

Cat.No: T7330

Synonym: [4-(2-氯-4-硝基苯基)-1-哌嗪基](5-甲基-3-苯基-4-异噁唑基)-甲酮

Target: Influenza Virus

Hydroxystilbamidine

Cat.No: T9879

Synonym: Oxistilbamidinum,羟芪巴脒,(E)-hydroxystilbamidine,2-Hydroxy-4,4'-diguanylstilbene,Bis(8-hydroxyquinolinium) sulphate

Target: Others

Cat.No: T1747

Synonym: TR 700,特地唑胺,DA-7157,泰地唑利,Torezolid

Target: MAO, Antibacterial, Antibiotic

3'-Deoxy-3'-fluoroguanosine

Cat.No: TNU0091

Target: Nucleoside Antimetabolite/Analog, DNA/RNA Synthesis

Cat.No: T73475

Target: DNA/RNA Synthesis

Cat.No: T50026

Target: HSV

Lefamulin acetate

Cat.No: T11836

Synonym: BC-3781 acetate,醋酸来法莫林

Target: ribosome, Antibacterial, Antibiotic

Cat.No: T9033

Synonym: MDK6620,BTYNB IMP1 Inhibitor

Target: Others, c-Myc, NF-κB

Cat.No: T9120

Synonym: Benzeneacetonitrile, 4-cyano-α-[[4-[(2-hydroxyethyl)methylamino]phenyl]methylene]-,HBC 530

Target: Others

Cat.No: T15507

Synonym: Etrenol(mesylate),Win 249-33,海恩酮

Target: DNA/RNA Synthesis, Topoisomerase, Parasite

Cat.No: T28762

Synonym: RO-5466731,ANA-598,RG7790,ANA598,RG-7790

Target: HCV Protease, SARS-CoV, DNA/RNA Synthesis

Anticancer agent 73

Cat.No: T60420

Target: DNA/RNA Synthesis

Thailanstatin A

Cat.No: T38889

Cat.No: T77520

Target: Apoptosis, DNA/RNA Synthesis

Paritaprevir free base

Cat.No: T3226

Synonym: ABT-450,Veruprevir,帕利瑞韦

Target: HCV Protease

Suramin Sodium Salt

Cat.No: T2160

Synonym: 苏拉明钠,BAY-205,Suramin hexasodium salt,苏拉明钠盐,NF-060

Target: Apoptosis, Phosphatase, SARS-CoV, Sirtuin, Reverse Transcriptase, Topoisomerase, Parasite

Cat.No: T16945

Synonym: Portamycin

Target: Antibacterial

Galidesivir hydrochloride

Cat.No: T10491L

Synonym: BCX 4430 hydrochloride,Immucillin-A hydrochloride

Target: Others

Cat.No: T28228

Cat.No: T78446

Cat.No: T62765

PTBP1 α3-helix derived peptide P1 TFA

Cat.No: T81357

Hydroxystilbamidine bis(methanesulfonate)

Cat.No: T19014

Target: Others

Cat.No: T35561

Cat.No: T72920

Synonym: AZA-9

Cat.No: T80729

Erythromycin A dihydrate

Cat.No: T40676

Cat.No: T79156

Target: Androgen Receptor

Cat.No: T27128

Synonym: NSC716802,NSC 716802,NSC-716802,DCB3503,DCB 3503

Cat.No: T28266

Synonym: Org6906,Org 6906,Org-6906 free

Cat.No: T80154

Cat.No: T82574

8-Azanebularine

Cat.No: T72764

Cat.No: T73903

Cat.No: T11170

Target: Others

Emofolin sodium

Cat.No: T25374

Synonym: NSC139490,MeTHHF disodium,NSC-139490,NSC 139490

Cat.No: T75318

Cat.No: T62398

Oxytetracycline calcium

Cat.No: T75282

Cat.No: T68045

Cat.No: T81932

Apramycin (Nebramycin II)

Cat.No: T38303

Cat. No.	Product Name	Target	Signaling Pathways
T2219	Puromycin dihydrochloride CL13900 dihydrochloride,Puromycin 2HCl,嘌呤霉素二盐酸盐水合物,嘌呤霉素二盐酸盐	ribosome; DNA/RNA Synthesis; Antibacterial; Antibiotic	Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair; Microbiology/Virology
	Puromycin dihydrochloride (CL13900 dihydrochloride) 属于肉桂酰胺腺苷抗生素，是一种蛋白质合成的抑制剂。Puromycin dihydrochloride 通过与 RNA 结合来抑制蛋白质合成，具有抗肿瘤和抗锥虫活性。
T11233	Erythromycin thiocyanate	Antibacterial	Microbiology/Virology
	Erythromycin thiocyanate acts by binding to bacterial 50S ribosomal subunits and inhibits RNA-dependent protein synthesis by blockage of transpeptidation and/or translocation reactions, without affecting synthesis of nucleic acid .Erythromycin thiocyanate
T19978	Puromycin NSC 3055,NSC3055,Puromycine,嘌呤霉素,NSC-3055	Antibiotic	Microbiology/Virology
	Puromycin (NSC-3055) 是一种抗生素蛋白质合成抑制剂。它通过与 RNA 结合来抑制蛋白质合成。它还通过 Akt 磷酸化抑制食道癌细胞的生长和转移而用作抗癌药物。它是一种抗肿瘤剂和抗锥虫剂，在研究中用作蛋白质合成的抑制剂。

天然产物

Puromycin dihydrochloride

Cat.No: T2219

Synonym: CL13900 dihydrochloride,Puromycin 2HCl,嘌呤霉素二盐酸盐水合物,嘌呤霉素二盐酸盐

Target: ribosome, DNA/RNA Synthesis, Antibacterial, Antibiotic

Erythromycin thiocyanate

Cat.No: T11233

Target: Antibacterial

Cat.No: T19978

Synonym: NSC 3055,NSC3055,Puromycine,嘌呤霉素,NSC-3055

Target: Antibiotic

我们的所有产品和服务仅用于科学研究，不能被用于人体，我们也不向个人提供产品和服务。

Copyright © 2015-2024 TargetMol Chemicals Inc. All rights reserved. 沪ICP备20019793号-4

沪公网安备 31010602006700号

沪公网安备 31010602006700号

TargetMol Loading

联系我们

电话：

400-820-0310

邮箱：

service@tsbiochem.com

QQ：

2881945090（终端用户）

2885109491（经销商）

经销：

终端：

地址：

上海市静安区江场三路238号8楼