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Setrobuvir

产品编号 T28762 CAS 1071517-39-9

别名: RO-5466731, ANA-598, RG7790, ANA598, RG-7790

Setrobuvir (ANA-598) 是一种口服活性非核苷类HCV NS5B 聚合酶抑制剂，对新的RNA 合成和引物延伸具有抑制作用，IC50s 在4到5nM 之间。Setrobuvir 对SARS-CoV-2 RdRp 显示出很好的结合亲和力，能诱导RdRp 受到抑制。

TargetMol的所有产品和服务仅用于科学研究，不能被用于人体，我们也不向个人提供产品和服务。

Setrobuvir, CAS 1071517-39-9

规格	价格/CNY	货期
1 mg	￥ 1,650	现货
5 mg	￥ 4,130	现货
10 mg	￥ 5,890	现货
25 mg	￥ 8,820	现货
50 mg	￥ 11,900	现货
100 mg	￥ 16,300	现货
500 mg	￥ 32,700	现货
1 mL * 10 mM (in DMSO)	￥ 5,260	现货

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生物活性

化学信息

存储 & 溶解度

参考文献

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 5.61 mg/mL (10 mM)

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO	1 mM	1.7837 mL	8.9187 mL	17.8374 mL	44.5935 mL
	5 mM	0.3567 mL	1.7837 mL	3.5675 mL	8.9187 mL
	10 mM	0.1784 mL	0.8919 mL	1.7837 mL	4.4593 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Yi G, et al. Biochemical study of the comparative inhibition of hepatitis C virus RNA polymerase by VX-222 and filibuvir. Antimicrob Agents Chemother. 2012 ; 56(2):830-837. 2. Elfiky AA. SARS-CoV-2 RNA dependent RNA polymerase (RdRp) targeting: an in silico perspective. J Biomol Struct Dyn. 2021 ; 39(9):3204-3212. doi:10.1080/07391102.2020.1761882 3. Mallalieu NL, et al. Pharmacokinetics and pharmacodynamics of setrobuvir, an orally administered hepatitis C virus non-nucleoside analogue inhibitor. Clin Ther. 2014 ; 36(12):2047-2063. 4. Eltahla AA, et al. Cross-genotypic examination of hepatitis C virus polymerase inhibitors reveals a novel mechanism of action for thumb binders. Antimicrob Agents Chemother. 2014 ; 58(12):7215-7224. 5. De Clercq E. Current race in the development of DAAs (direct-acting antivirals) against HCV. Biochem Pharmacol. 2014 ; 89(4):441-452.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

Setrobuvir 1071517-39-9 Cell Cycle/Checkpoint DNA Damage/DNA Repair Microbiology/Virology Proteases/Proteasome HCV Protease SARS-CoV DNA/RNA Synthesis RO5466731 RO-5466731 ANA-598 RG7790 RO 5466731 ANA 598 ANA598 RG-7790 RG 7790 Inhibitor inhibitor inhibit

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终端：

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产品描述	Setrobuvir (ANA-598) is an orally active non-nucleoside HCV NS5B polymerase inhibitor with inhibitory effects on de novo RNA synthesis and primer extension with IC50s between 4 and 5 nM. setrobuvir shows good binding affinity for SARS-CoV-2 RdRp and induces inhibition of RdRp.
靶点活性	RNA synthesis and primer extension:4~5 nM
体内活性	Setrobuvir (200, 400, and 800 mg) BID were -2.1, -2.2, and -2.9 log10 IU/mL, respectively (vs ≤0.1 log10 IU/mL with placebo).[3]

Setrobuvir

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技术支持

Keywords

别名	RO-5466731, ANA-598, RG7790, ANA598, RG-7790
分子量	560.62
分子式	C25H25FN4O6S2
CAS No.	1071517-39-9