41
21
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
---|---|---|---|
T21890 |
JLK6
|
Gamma-secretase | Neuroscience; Proteases/Proteasome; Stem Cells |
JLK-6 是一种γ分泌酶抑制剂,选择性作用于 HEK293细胞的淀粉样β前体蛋白(APP)的γ-分泌酶裂解 APP,抑制 Aβ的生成,但对不 Notch 受体的裂解无影响。 | |||
T61439 |
DSS30
|
Beta Amyloid; BACE; CDK | Cell Cycle/Checkpoint; Neuroscience |
DSS30 是一种 P25/CDK5抑制剂。DSS30通过抑制淀粉样前体蛋白裂解酶1 (BACEl) 磷酸化,减少 β-淀粉样蛋白 (Aβ) 的分泌发挥作用。DSS30 可用于预防和治疗阿尔茨海默病等神经退行性疾病。 | |||
T11178L |
ELN318463 racemate
ELN318463 (racemate),ELN 318463 racemate |
Gamma-secretase | Neuroscience; Proteases/Proteasome; Stem Cells |
ELN318463 racemate (ELN 318463 racemate) 是 ELN318463 的外消旋体,ELN318463 是一种淀粉样前体蛋白 (APP) 选择性 γ-分泌酶抑制剂。 | |||
T20711 |
Hemipyocyanine
1-羟基吩嗪,528-71-2 |
Amylase | Metabolism |
Hemipyocyanine (528-71-2) 是一种 α-淀粉酶抑制剂。 | |||
T21825 |
TAE-1
|
Beta Amyloid; AChE | Neuroscience |
TAE-1 是淀粉样蛋白-β 原纤维形成和聚集的抑制剂。它抑制胆碱酯酶 AChE 和 BuChE,IC50 分别为 0.3 μM 和 3.9 μM。 | |||
T6870 |
L-685458
L-685,458 |
Apoptosis; Gamma-secretase | Apoptosis; Neuroscience; Proteases/Proteasome; Stem Cells |
L-685458 (L-685,458) 是一种过渡状态模拟 γ-分泌酶抑制剂,抑制淀粉样 β-蛋白前体 γ-分泌酶活性,选择性高于其他检测的天冬氨酸蛋白酶 50-100 倍。它抑制 γ-分泌酶介导的 APP-C99 和 Notch-100 的裂解,可研究阿尔茨海默病和癌症。 | |||
T6058 |
LY2886721
|
Beta-Secretase; BACE | Neuroscience |
LY2886721 是选择性的,口服活性的 β 位淀粉样蛋白前体蛋白裂解酶 1 抑制剂,对重组人 BACE1的 IC50=20.3 nM。它对 BACE1的选择性高于对组织蛋白酶 D、胃蛋白酶、肾素的选择性,但缺乏对 BACE2的选择性。它可透过血脑屏障,并可用于研究阿尔茨海默氏病。 | |||
T1404 |
Stavudine
d4T,Sanilvudine,BMY-27857,NSC 163661,司他夫定 |
Apoptosis; Nucleoside Antimetabolite/Analog; HIV Protease; NOD-like Receptor (NLR); Reverse Transcriptase; Autophagy | Apoptosis; Autophagy; Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair; Immunology/Inflammation; Microbiology/Virology; Proteases/Proteasome |
Stavudine (BMY-27857) 是一种口服活性核苷逆转录酶抑制剂,还抑制线粒体 DNA 的复制,具有抗HIV-1和HIV-2的活性。它降低 NLRP3 炎症小体激活,调节淀粉样 β 自噬,诱导细胞凋亡。 | |||
T3161L |
BACE-IN-1 acetate
BACE-IN-1 acetate (350228-37-4,Free base) |
BACE | Neuroscience |
BACE-IN-1 acetate (BACE-IN-1 acetate (350228-37-4,Free base)) 已被用作 BACE1 抑制剂测定中的 β 位淀粉样前体蛋白 (APP) 裂解酶-1 (BACE1) 抑制剂。 β-位点淀粉样前体蛋白 (APP) 切割酶-1 (BACE1)是一种天冬氨酸蛋白酶,属于蛋白酶家族,由六个腔内半胱氨酸残基组成。这些残基有助于形成三个分子间二硫键和 N-连接的糖基化位点。 | |||
T62263 |
γ-Secretase modulator 13
|
Gamma-secretase | Neuroscience; Proteases/Proteasome; Stem Cells |
γ-Secretase modulator 13 是一种 γ-分泌酶调节剂 (GSMs),可以抑制淀粉样蛋白 β 肽Aβ42 的产生,可以用于研究阿尔茨海默病和肿瘤。 | |||
T15184 |
E 2012
(E)-1-[(1S)-1-(4-氟苯基)乙基]-3-[3-甲氧基-4-(4-甲基-1H-咪唑-1-YL)亚苄基]哌啶-2-酮 |
Gamma-secretase | Neuroscience; Proteases/Proteasome; Stem Cells |
E 2012 是一种γ 分泌酶调节剂,不会影响 Notch 加工,在胆固醇生物合成的末步抑制 3β-羟基固醇 Δ24-还原酶。它能够减少淀粉样蛋白 β-42 减少阿兹海默氏病,并在大鼠多次重复给药后诱发白内障。 | |||
T13253 |
Umibecestat
CNP520 |
BACE | Neuroscience |
Umibecestat 是一种β-位点淀粉样前体蛋白裂解酶-1 (BACE-1) 抑制剂,对人 BACE-1 和小鼠 BACE-1 的 IC50 分别为 11 nM 和 10 nM,可用于阿尔茨海默病的研究。 | |||
T14673 |
BMS 299897
|
Beta Amyloid; Gamma-secretase | Neuroscience; Proteases/Proteasome; Stem Cells |
BMS 299897 是一种磺胺类 γ 分泌酶抑制剂。它在稳定过表达淀粉样前体蛋白(APP)的 HEK293 细胞中抑制 Aβ 生成的 IC50 值为 7 nM。 | |||
T39704 |
KSC-34
|
Others | Others |
KSC-34 是蛋白二硫异构酶 A1(PDIA1)的共价修饰剂,是一种针对 PDIA1 的 a 位点的选择性抑制剂,以时间依赖的方式抑制PDIA1 还原酶活性,可用于研究淀粉样蛋白异常引起的疾病。 | |||
T7530 |
PD146176
NSC168807 |
Ferroptosis; Lipoxygenase; Autophagy | Apoptosis; Autophagy; Metabolism |
PD146176 (NSC-168807) 是一种 15-脂氧合酶(15-LO)抑制剂,抑制兔网织红细胞 15-LO,Ki 为 197 nM,IC50 为 0.54 μM。 它通过刺激老年三重转基因小鼠的自噬来逆转认知障碍、脑淀粉样变性和 tau 病理学。 | |||
T111959 |
IFB-088 acetate
|
||
IFB-088 acetate 是一种苄基胍衍生物,可用于治疗与PPP1R15A 途径相关并与蛋白质错误折叠应激相关的疾病和癌症,如tau 病、突触核蛋白病、多谷氨酰胺和多丙氨酸疾病、白质营养不良、囊性纤维化、多发性硬化症、溶酶体储存障碍、淀粉样变性疾病、炎症、代谢障碍、心血管疾病、骨质疏松症、神经系统创伤等等。 | |||
T73745 |
Ethylidene-4-nitrophenyl-a-D-Maltoheptaoside
|
||
Ethylidene-4-nitrophenyl-a-D-Maltoheptaoside (EPS; pNP-G7) 作为α-淀粉酶的底物,主要应用于测定α-淀粉酶的活性。 | |||
T76205 |
Pullulanase
|
||
Pullulanase (R-enzyme) 是一种专用于生化研究的淀粉脱支酶,功能是水解淀粉、支链淀粉、普鲁兰及相关低聚糖中的 α-1,6 糖苷键,从而在糖化过程中将多糖转化为可发酵的小分子糖。 | |||
T60255 | α-Amylase/α-Glucosidase-IN-1 | ||
α-Amylase/α-Glucosidase-IN-1 (compound 33) 是一种有效的α-淀粉酶/α-葡萄糖苷酶抑制剂,对α-淀粉酶和 α-葡萄糖苷酶的IC50值分别为 2.01、2.09 μM。动力学研究预测α-Amylase/α-Glucosidase-IN-1 具有抗高血糖的潜力。 | |||
T3161 |
β-Secretase inhibitor-STA
|
Beta-Secretase | Neuroscience |
BACE-IN-1 是淀粉样前体蛋白 β-分泌酶抑制剂。 | |||
T64230 |
α-Glucosidase-IN-3
|
||
α-Glucosidase-IN-3 是一种针对 α-葡萄糖苷酶和 α-淀粉酶的齐墩果酸肟酯衍生物,对α-葡萄糖苷酶的 IC50 值为 0.35 μM。 | |||
T72828 |
α-Amylase-IN-2
|
||
α-Glucosidase-IN-3是一种针对α-葡萄糖苷酶(IC50=1.28 µM)和α-淀粉酶(IC50=3.8 µM)的齐墩果酸肟酯衍生物。 | |||
T80714 |
α-Amylase-IN-4
|
||
α-Amylase-IN-4 (Compd 10y)具有对淀粉酶的抑制作用,其半抑制浓度(IC50)为17.83 ± 0.14 μg/mL。 | |||
T76393 |
Amyloid 17-42
|
||
Amyloid 17-42 (Aβ(17-42)),作为阿尔茨海默病中弥漫性斑块与唐氏综合症小脑前区的主要淀粉样蛋白成分,源于淀粉样蛋白前体蛋白(APP)经α与γ分泌酶的裂解作用。此外,Amyloid 17-42能通过Fas样/caspase-8途径促使神经细胞发生凋亡。 | |||
T78376 |
Rimtoregtide
|
||
Rimtoregtide为一多肽化合物,能显著下调急性胰腺炎致血液淀粉酶与脂肪酶水平升高。该化合物在胰腺炎及急性胰腺炎研究中具备潜力。 | |||
T74255 | HPA-IN-1 | ||
HPA-IN-1 (Compound 1)为高效、选择性的人类胰腺α淀粉酶(HPA)抑制剂,其对HPA及α-glucosidase的IC50值分别为12.0 μM与410.4 μM。 | |||
T78627 |
Chinese gallotannin
|
Others | Others |
Chinese gallotannin,一种非特异性α-amylase抑制剂,对人唾液α-淀粉酶具有较强的抑制作用,其Ki值为0.82 μg/mL。此化合物可用于糖尿病研究。 | |||
T75145 | TRV-7019 | ||
TRV-7019,一种能穿透血脑屏障的放射性配体,用于丁酰胆碱酯酶的脑成像,适用于淀粉样蛋白病、多发性硬化症、脑肿瘤或丁酰胆碱酯酶活性的诊断。 | |||
T78878 |
α-Amylase/α-Glucosidase-IN-5
|
Glucosidase | Metabolism |
α-Amylase/α-Glucosidase-IN-5 (compound 4l) 是一种同时针对α-葡萄糖苷酶 (Glucosidase) 和α-淀粉酶 (Amylases) 的抑制剂,IC50 值分别为 5.96 μM 和 1.62 μM,显示出潜在的抗糖尿病活性。 | |||
T79402 |
α-Amylase/α-Glucosidase-IN-4
|
Glucosidase | Metabolism |
α-Amylase/α-Glucosidase-IN-4 (compound 5) 是一种针对 α-葡萄糖苷酶 (Glucosidase) 及 α-淀粉酶 (Amylases) 的双效抑制剂,分别展现出 0.15 μM 和 1.10 μM 的IC50s。该化合物展示了其潜在的抗糖尿病活性。 | |||
T79644 |
Antidiabetic agent 2
|
Glucosidase | Metabolism |
Antidiabetic agent 2 (Compound 56) 作为一种葡萄糖摄取促进剂,能有效地抑制DPP-4, PTP-1B, α-淀粉酶和α-葡萄糖苷酶,其IC50s分别达到0.036、0.042、0.241、0.185 μM,表现出显著的降血糖作用。 | |||
T76461 |
[Nle8] Somatostatin (1-28)
|
||
[Nle8] Somatostatin (1-28)为生长抑素(1-28)的衍生物,其特征在于第8位的甲硫氨酸被正亮氨酸所替代。该化合物能够促使淀粉酶的释放,并增加胰腺腺泡中的环AMP水平。 | |||
T73635 | γ-Glu-Phe TFA | ||
γ-Glu-Phe TFA (γ-Glutamylphenylalanine TFA) 是由解淀粉芽孢杆菌 (GBA) 和米曲霉 (GAO) 合成的。γ-Glu-Phe TFA 或酶后反应混合物可增强商业酱油和模型鸡汤的鲜味强度。 | |||
T75707 |
BIM-26226
|
||
BIM-26226 是一种胃泌素释放肽,是一种强效选择性的bombesin receptor 拮抗剂。 BIM-26226 抑制 BN 或 GRP 刺激的淀粉酶释放,IC50值在纳摩尔范围内。BIM-26226 可用于癌症研究。 | |||
T62181 |
BACE-IN-1
|
||
BACE-IN-1 是一种咪唑[1,2-a ]吡啶衍的生物,对 β 位点淀粉样蛋白前体蛋白切割酶 (BACE) 句有抑制作用。BACE-IN-1 具有研究涉及 BACE 疾病(如阿尔茨海默氏病)的潜力。 | |||
T76262L |
Cagrilintide acetate
|
||
Cagrilintide acetate 是一种非选择性的 AMYR/CTR 激动剂和长效酰化淀粉酶类似物。Cagrilintide acetate 以剂量依赖的方式导致食物摄入减少和体重明显下降。Cagrilintide acetate 可用于肥胖症的研究。 | |||
T33766 |
OAB-14
OAB 14,OAB14 |
||
OAB-14 是一种 Bexarotene 衍生物,通过清除 APP/PS1 转基因小鼠的 β-淀粉样蛋白,改善其阿尔茨海默病相关的病理学和认知障碍。OAB-14 可有效改善 APP/PS1 转基因小鼠内体自噬溶酶体(EAL)途径的功能障碍。 | |||
T60356 |
Stavudine sodium
|
||
Stavudine (d4T) sodium 是一种口服活性核苷逆转录酶抑制剂 (NRTI), 具有抗HIV-1和HIV-2的活性。Stavudine sodium 还抑制线粒体 DNA (mtDNA) 的复制。Stavudine sodium 降低 NLRP3 炎症小体激活并调节淀粉样 β 自噬。Stavudine sodium 诱导细胞凋亡。 | |||
T64258 | gamma-secretase modulator 5 | ||
gamma-secretase modulator 5 (compound 22d) 是一种能够透过血脑屏障的 γ-分泌酶调节剂 (GSMs),对聚集的淀粉样蛋白 β 肽 Aβ42 的产生表现出抑制作用 (IC50: 60 nM)。gamma-secretase modulator 5 能够用于研究阿尔茨海默病。 | |||
T72454 |
AChE/BChE/MAO-B-IN-4
|
||
AChE/BChE/MAO-B-IN-4 是一种 1-茚满酮衍生物,是一种有效的MAO-B 抑制剂,对人MAO-B 的IC50为 0.0359 μM。AChE/BChE/MAO-B-IN-4 是一种有效的AChE 和BChE 酶抑制剂,对人AChE 和BChE 酶的IC50值分别为 0.0473 μM 和 0.0782 μM。AChE/BChE/MAO-B-IN-4 显示出显着的抗氧化活性,并防止β-淀粉样蛋白斑块聚集。AChE/BChE/MAO-B-IN-4 具有用于阿尔茨海默病 (AD) 研究的潜力。 | |||
T60447 | α-Amylase-IN-3 | ||
α-Amylase-IN-3 (Compound 4) 是α-Amylase 的非竞争性型抑制剂,IC50值为 18.04 μM。α-Amylase-IN-3具有自由基清除活性,对DPPH 和ABTS 的IC50值分别为 16.04 μM 和 16.99 μM。α-Amylase-IN-3 显示出良好的 α-淀粉酶蛋白质-配体相互作用,可能具有抗氧化、抗炎等药理活性,有助于研究糖尿病和氧化应激相关疾病。 |
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
---|---|---|---|
T1136 |
Amylase
Diastase,淀粉酶 |
Others | Others |
Amylase (Diastase) 是由胰腺和唾液腺分泌得到的一种酶,能够将淀粉水解为糖类。它大致可分为 α 亚型、 β 亚型 和 γ 亚型三种亚型。 | |||
T19615 |
α-Amylase
|
Amylase | Metabolism |
α-Amylase 是一种能够催化淀粉中 α-1,4-糖苷键水解的水解酶,使淀粉产生葡萄糖、麦芽糖等产物。 | |||
TN6919 |
Methyl tridecanoate
|
Beta Amyloid; AChE | Neuroscience |
Methyl tridecanoate 能够适度抑制 β-淀粉样蛋白聚集,弱抑制乙酰胆碱酯酶。 | |||
TN1041 |
Quercimeritrin
槲皮素-7-O-葡萄糖苷,槲皮素-7-0-葡萄苷,Quercetin-7-O-beta-D-glucopyranoside |
Anti-infection; COX; NO Synthase | Immunology/Inflammation; Microbiology/Virology; Neuroscience |
Quercimeritrin (Quercetin-7-O-beta-D-glucopyranoside) 是分离自齿状苦艾叶中,具淀粉酶作用。 | |||
T7544 |
Fucoidan
岩藻多糖 |
Others | Others |
Fucoidan 是一种 α-淀粉酶和 α-葡萄糖苷酶的有效抑制剂,是一种生物特性多糖。 它具有抗凝血,抗肿瘤,抗氧化和抗脂肪特性。 | |||
T5785 |
MALTOTETRAOSE
Fujioligo 450,Amylotetraose,α-1,4-Tetraglucose,麦芽四糖 |
TNF; Endogenous Metabolite | Apoptosis; Metabolism |
Maltotetraose (Fujioligo 450) 能够作为生物流体中酶联测定淀粉酶特性的底物。 | |||
T2S1682 |
Pinocembrin 7-O-[3''-O-galloyl-4'',6''-hexahydroxydiphenoyl]-β-D-glucoside
Pinocembrin 7-O-(3''-galloyl-4'',6''-(S)-hexahydroxydiphenoyl)-beta-D-glucose,pinocembrin-7-o-3-o-galloyl-4-6-hexahydroxydiphenoyl-beta-d-glucoside |
Amylase | Metabolism |
Pinocembrin 7-O-[3''-O-galloyl-4'',6''-hexahydroxydiphenoyl]-β-D-glucoside 可抑制 α-淀粉酶活性,IC50值为0.03 umol/ml。 | |||
T2S0491 |
Isoeugenol acetate
乙酸异丁香酚酯,Isoeugenyl acetate,Acetisoeugenol,Acetylisoeugenol,乙酸异丁香酚酯,乙酰基异丁香酚;2-甲氧基-4-丙烯基苯基乙酸酯 |
AChE; Antifungal | Microbiology/Virology; Neuroscience |
Isoeugenol acetate (Acetylisoeugenol) 是肉豆蔻,丁香和肉桂的精油成分,对某些代谢酶如乙酰胆碱酯酶,能够抑制α-糖苷酶和 α-淀粉酶。它用于医疗和化妆品工业,具有抗氧化,抗癌,抗菌和抗炎作用。 | |||
TN1736 |
Hibifolin
棉皮素-8-O-Β-D-葡萄糖醛酸苷,棉花皮素-8-O-葡萄糖醛酸苷 |
Adenosine deaminase | Metabolism |
Hibifolin 是一种黄酮醇糖苷,是潜在的腺苷脱氨酶抑制剂。它可以保护神经元免受 beta-淀粉样蛋白诱导的毒性。 | |||
T3322 |
trans-Chalcone
Chalcone,反-查耳酮,查尔酮,Cinnamophenone,Chalkone |
Apoptosis; Others; Antifungal; Fatty Acid Synthase | Apoptosis; Metabolism; Microbiology/Virology; Others |
trans-Chalcone (Chalkone) 是从 Aronia melanocarpa 果皮中分离出来的一种天然产物,是类黄酮前体的双酚核心结构。它是脂肪酸合酶和 α-淀粉酶的抑制剂,具有抗真菌和抗癌活性。 | |||
TN2190 |
Scoulerine
|
Apoptosis; Beta-Secretase; BACE; Parasite | Apoptosis; Microbiology/Virology; Neuroscience |
Scoulerine 是抗有丝分裂化合物。它抑制细胞增殖,阻止细胞周期,并诱导癌细胞凋亡。它也是BACE1(淀粉样前体蛋白裂解酶 1) 的抑制剂。 | |||
T3343 |
5-methoxyflavone
5-methoxy-2-phenylchromen-4-one,5-甲氧基黄酮 |
DNA/RNA Synthesis | Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair |
5-methoxyflavone (5-methoxy-2-phenylchromen-4-one) 是一种类黄酮,是DNA 聚合酶 β 的抑制剂和 β-淀粉样蛋白毒性的神经保护剂。它通过调控嗜离子 GABAA 受体,起到镇静中枢神经系统的作用。 | |||
T7052 |
Gnetol
|
Tyrosinase; COX; HDAC; AChR | Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair; Immunology/Inflammation; Neuroscience; Proteases/Proteasome |
Gnetol 是从买麻藤的根中分离出来的一种酚类。它是酪氨酸酶抑制剂,对鼠酪氨酸酶的 IC50为 4.5 μM,可抑制黑色素的生物合成。它有效抑制 COX-1和 HDAC,具有抗氧化、抗增殖、抗癌和保肝活性,还具有浓度依赖性的 α-淀粉酶、α-葡萄糖苷酶和脂肪形成活性。 | |||
T2821 |
Ethyl ferulate
Ethyl 4'-hydroxy-3'-methoxycinnamate,Ethyl 3-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)acrylate,阿魏酸乙酯,Ferulic acid ethyl ester,乙基阿魏酸 |
Reactive Oxygen Species | Immunology/Inflammation; Metabolism; NF-κB |
Ethyl ferulate (Ethyl 4'-hydroxy-3'-methoxycinnamate) 是一种从大茴香分离得到的阿魏酸的天然亲酯衍生物,能够诱导血红素氧合酶 1 ,保护大鼠神经元免受氧化应激。它能够保护神经元,使其受 β 淀粉样肽(1-42)导致的全身性的氧化应激和神经毒性。 | |||
TN4368 |
Kaempferol-3,7-di-O-β-glucoside
Kaempferol 3,7-di-O-glucoside |
Glucosidase; Amylase | Metabolism |
Kaempferol-3,7-di-O-β-glucoside (Kaempferol 3,7-diglucoside) 是一种来自 Morettia philaena 的黄酮醇,对 α-淀粉酶 (α-amylase)、α-葡萄糖苷酶 (α-glucosidase) 和乙酰胆碱酯酶 (Acetylcholinesterase) 具有抑制作用。Kaempferol-3,7-di-O-β-glucoside 具有神经保护活性,可减缓分化神经元细胞 SH-SY5Y 免受 Amyloid β 肽诱导的损伤。Kaempferol-3,7-di-O-β-glucoside 可用于研究阿尔茨海默氏症类的神经系统疾病。 | |||
T3S0013 |
Ethyl trans-caffeate
咖啡酸乙酯,Ethyl caffeate,Caffeic Acid Ethyl Ester |
Others | Others |
Ethyl trans-caffeate (Caffeic Acid Ethyl Ester) 具有抗炎作用。 它是一种有前途的天然化合物,未来在慢性肝病中的应用。它是一种有效的化学预防化合物,可防止因太阳紫外线照射引起的皮肤癌变。它是与人胰腺α-淀粉酶复合的代表性抑制剂的高分辨率结构。 它强烈抑制 JB6 Cl41细胞的肿瘤转化,无毒性。 PI3K、ERK1/2 和 p38 激酶活性在体外通过与 HOEC 直接结合而受到抑制。 | |||
T5S1172 |
Tiliroside
银椴甙,Tribuloside,银椴苷;椴树苷 |
Antioxidant | oxidation-reduction |
Tiliroside (Tribuloside) 是糖苷类黄酮,是 α-淀粉酶的非竞争性抑制剂(Ki:84.2 μM)。它抑制胃肠道中碳水化合物的消化和葡萄糖的吸收,具有抗糖尿病作用。 | |||
T78501 |
Glucoamylase
|
||
葡萄糖淀粉酶(Glucoamylase)是源于植物、动物和微生物的工业用酶,主要应用于淀粉糖化、酿酒及蒸馏产业。 | |||
T79939 |
Quercetin 3-(6″-caffeoylsophoroside)
|
||
Quercetin 3-(6″-caffeoylsophoroside) 是一种 α-淀粉酶的口服抑制剂,其 IC50 值为 73.66 μg/mL。该化合物含于碎米荠水合甲醇提取物中,有助于降低氧化应激并抑制 α-淀粉酶,因而展现出抗糖尿病活性。此外,Quercetin 3-(6″-caffeoylsophoroside) 也适用于糖尿病相关的科学研究。 | |||
T75492 | Ellipyrone A | ||
Ellipyrone A为一种大环肽,对二肽基肽酶 4 (dipeptidyl peptidase-4: IC50=0.35 mM) 显示出抑制活性,并对α-葡萄糖苷酶 (IC50=0.74 mM) 及α-淀粉酶 (IC50=0.59 mM) 也具有明显的抑制效果,表现出其抗碳水化合物分解的性能。 | |||
T38108 |
Fulvic Acid
|
Antioxidant; PDE | Metabolism; oxidation-reduction |
Fulvic Acid 是一种来自土壤、沉积物或水生环境中微生物产生的腐殖质的天然产物,是一种首次青霉菌中分离出的酚酸和真菌代谢产物。Fulvic Acid 抑制淀粉样蛋白b (17-42) (AB17-42)二聚化,破坏预先形成的AB17-42三聚体,并结合到磷酸二酯酶5A (PDE5A)的催化位点,可以调节机体免疫系统,影响细胞的氧化状态,改善胃肠功能。Fulvic Acid 可作为氧化剂或还原剂, 具有研究糖尿病等慢性炎症性疾病的潜力。 |