24
12
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
---|---|---|---|
T0499 |
Oxybenzone
二苯酮-3,KAHSCREEN BZ-3,Benzophenone 3,Eusolex 4360,紫外线吸收剂UV-9,Escalol 567 |
Apoptosis; Retinoid Receptor; Autophagy | Apoptosis; Autophagy; Metabolism |
Oxybenzone (Eusolex 4360) 是晒黑和皮肤保护剂中常用的紫外线过滤剂。它是二苯甲酮的衍生物,用作破坏内分泌的化学物质,可穿透胎盘和血脑屏障。它损害自噬,改变表观遗传状态并破坏凋亡神经元细胞中的类维生素 X 受体信号传导。 | |||
T8669 |
3,3',4,4'-Benzophenonetetracarboxylic dianhydride
|
Others | Others |
3,3',4,4'-Benzophenonetetracarboxylic dianhydride 是一种化合物,用于生产聚酰亚胺薄膜和粘合剂的聚酰亚胺前体。它是一种无毒材料,对人体健康没有已知的不良影响。 | |||
T6394 |
AS-604850
5-[(2,2-二氟-1,3-苯并二恶茂-5-基)亚甲基]噻唑烷-2,4-二酮 |
PI3K | PI3K/Akt/mTOR signaling |
AS604850 是一种有效的,选择性的、和 ATP 竞争性的PI3Kγ抑制剂,其 IC50=0.25 μM,Ki=0.18 μM。它是一种PI3Kγ的同工型选择性抑制剂,对PI3Kγ的选择性是 PI3Kδ/β 的 30 倍以上,是 PI3Kα 的 18 倍以上。 | |||
T19205 |
Benzophenonetetracarboxylic acid
4,4'-Carbonyldiphthalic acid,3,3',4,4'-Benzophenonetetracarboxylic acid |
Others | Others |
Benzophenonetetracarboxylic acid (3,3',4,4'-Benzophenonetetracarboxylic acid) 可用于制备高性能聚酰亚胺,也可用作环氧树脂的固化剂。 | |||
T6659 |
SB 415286
3-[(3-氯-4-羟苯基)氨基]-4-(2-硝苯基)-1H-吡咯-2,5-二酮,SB415286 |
Apoptosis; GSK-3 | Apoptosis; PI3K/Akt/mTOR signaling; Stem Cells |
SB 415286 是一种GSK-3α抑制剂,IC50值为 77.5 nM,Ki 值为 30.75 nM。它对人GSK-3α和GSK-3β的抑制效果相同。 | |||
T22380 |
Nor-benzetimide
3-苯基-[3,4-联哌啶]-2,6-二酮 |
Others; AChR | Neuroscience; Others |
Norbenzetimide 是 Benzetimide 的主要代谢产物。Benzetimide 是一种mAChR 拮抗剂,具有抗胆碱能活性。 | |||
T7356 |
PTP1B-IN-1
PTP1B inhibitor,5-苯基-1,2,5-噻二唑烷-3-酮 1,1-二氧化物 |
Phosphatase | Metabolism |
PTP1B-IN-1 (PTP1B inhibitor) 是一种蛋白质酪氨酸磷酸酶 1B 的有效抑制剂 (IC50 : 1.6 mM) | |||
T2275 |
YK-4-279
4,7-二氯-1,3-二氢-3-羟基-3-[2-(4-甲氧基苯基)-2-氧代乙基]-2H-吲哚-2-酮 |
Apoptosis; DNA/RNA Synthesis | Apoptosis; Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair |
YK 4-279是一种RNA 解旋酶A 与致癌转录因子EWS-FLI1结合抑制剂,能抑制ESFT 细胞增长,诱导凋亡。 | |||
T7715 |
UK 088800
5-(2-乙氧苯基)-1-甲基-3-丙基-1,6-二氢-7H-吡唑并[4,3-D]嘧啶-7-酮 |
Others | Others |
UK 088800 是一种生物活性化学品。 | |||
T8677 |
3,4 Dichloroisocoumarin
|
Others; Serine Protease; Cysteine Protease | Others; Proteases/Proteasome |
3,4 Dichloroisocoumarin 是一种颗粒酶、组织蛋白酶 G 和中性粒细胞弹性蛋白酶抑制剂 | |||
T2276 |
RI-1
RI-1; 3-氯-1-(3,4-二氯苯基)-4-(4-吗啉基)-1H-吡咯-2,5-二酮,RI1,RAD51 inhibitor 1 |
DNA/RNA Synthesis | Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair |
RI-1 (RAD51 inhibitor 1) 是一种选择性 RAD51的抑制剂,IC50值为 5-30 μM,可以破坏人类细胞中的同源重组。它在半胱氨酸 319 处与 RAD51 蛋白表面共价结合,并通过直接结合到 RAD51 细丝中蛋白质亚基之间的界面的蛋白质表面来灭活 RAD51。 | |||
T5379 |
(Rac)-Antineoplaston A10
3-苯基乙酰氨基-2,6-哌啶二酮,Antineoplaston A10 |
Apoptosis; Ras | Apoptosis; GPCR/G Protein; MAPK |
(Rac)-Antineoplaston A10 (Antineoplaston A10) 是 Antineoplaston A10 的消旋体,是一种有抗肿瘤活性的天然产物。Antineoplaston A10 是一种Ras 抑制剂,可研究胶质瘤、淋巴瘤、星形细胞瘤和乳腺癌。 | |||
T6525 |
GW 5074
GW5074,3-(3,5-二溴-4-羟基苯亚甲基)-5-碘-1,3-二氢吲哚-2-酮,Raf1 Kinase Inhibitor I |
Apoptosis; Raf | Apoptosis; MAPK |
GW 5074 (Raf1 Kinase Inhibitor I) 是一种有效且特异性的 c-Raf 抑制剂,IC50值为 9 nM。 它对 JNK1/2/3、MEK1、MKK6/7、CDK1/2、c-Src、p38 MAP、VEGFR2 或 c-Fms 的活性没有影响。 | |||
T2247 |
KenPaullone
9-Bromopaullone,NSC-664704,9-溴-7,12-二氢吲哚并[3,2-D][1]苯并氮杂卓-6(5H)-酮 |
GSK-3; CDK | Cell Cycle/Checkpoint; PI3K/Akt/mTOR signaling; Stem Cells |
KenPaullone (9-Bromopaullone) 是一种CDK1/cyclin B 和GSK-3β抑制剂,IC50值分别为 0.4 μM 和 23 nM。它也抑制 CDK2/cyclin A、CDK2/cyclin E 和 CDK5/p25 的活性,IC50值分别为 0.68 μM、7.5 μM 和 0.85 μM。。它通过增强 TGFβ-Smad3 信号通路增加和延长 foxp3 基因的转录来促进 iTreg 细胞分化。 | |||
T14900 |
CCR2-RA-[R]
(5R)-4-乙酰基-1-(4-氯-2-氟苯基)-5-环己基-1,5-二氢-3-羟基-2H-吡咯-2-酮 |
CCR | Immunology/Inflammation; Microbiology/Virology |
CCR2-RA-[R] 是一种 C-C 趋化因子受体 2 型 (CCR2) 变构拮抗剂,IC50值为103 nM。 | |||
TP1186 |
Cyclo(Phe-Pro)
六氢-3-(苯基甲基)吡咯并[1,2-A]吡嗪-1,4-二酮,A-64863,Cyclo(phenylalanylprolyl) |
Others | Others |
Cyclo(Phe-Pro) (A-64863) 是创伤弧菌的群体感应分子,能够与 RIG-I 的特异性相互作用,阻碍 RIG-I 的多泛素化,并抑制 IRF-3 的激活和 I 型干扰素的产生。它提高 HCV 和流感病毒的易感性。 | |||
T6614 |
Nutlin-3b
(+)-Nutlin-3,4-[[(4R,5S)-4,5-双(4-氯苯基)-4,5-二氢-2-[4-甲氧基-2-(1-甲基乙氧基)苯基]-1H-咪唑-1-基]羰基]-2-哌嗪酮 |
Mdm2; E1/E2/E3 Enzyme | Apoptosis; Ubiquitination |
Nutlin-3b ((+)-Nutlin-3) 是一种 p53/MDM2 拮抗剂或抑制剂,IC50为 13.6 μM。它与 MDM2 的结合活性比 Nutlin-3a 低 150 倍。 | |||
T4215 |
TCS-PIM-1-4a
5-[[3-(三氟甲基)苯基]亚甲基]-2,4-噻唑烷二酮,SMI-4a |
Apoptosis; Pim | Apoptosis; Chromatin/Epigenetic; JAK/STAT signaling |
TCS-PIM-1-4a (SMI-4a) 是一种泛-Pim 激酶抑制剂,可通过激活 AMPK 来阻断 mTORC1的活性。它可杀死多种髓样和淋巴样细胞系,IC50值为 0.8 μM 至 40 μM。 | |||
T8818 |
TC-G 1005
(4-环丙基-3,4-二氢-1(2H)-喹喔啉基)[4-(2,5-二甲基苯氧基)-3-吡啶基]甲酮 |
GPCR19 | GPCR/G Protein |
TC-G 1005 是具有口服活性的TGR5选择性激动剂,能够激活 hTGR5 (EC50:0.72 nM)和 mTGR5 (EC50:6.2 nM)。它能够减少小鼠体内葡萄糖水平。 | |||
T50048 |
4,4-dimethyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-1,5-benzodiazepin-2-one
|
Others | Others |
4,4-dimethyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-1,5-benzodiazepin-2-one 是一种苯二氮卓类衍生物,GABAA 受体的正变构调节剂,选择性地与 GABAA 受体的苯二氮卓类位点结合,具有抗焦虑、抗惊厥和镇静的活性。 | |||
T6418 |
BMS-378806
BMS378806,BMS-806,1-[(2R)-4-苯甲酰基-2-甲基-1-哌嗪基]-2-(4-甲氧基-1H-吡咯并[2,3-B]吡啶-3-基)-1,2-乙二酮 |
gp120/CD4; HIV Protease | Immunology/Inflammation; Microbiology/Virology; Proteases/Proteasome |
BMS-378806 (BMS-806) 是一种 HIV-1 抑制剂,可选择性抑制 HIV-1 gp120 结合到 CD4 受体,EC50为 0.85-26.5 nM。 | |||
T8537 |
Tripolin A
(3E)-3-[(2,5-二羟基苯基)亚甲基]-1,3-二氢-2H-吲哚-2-酮 |
Aurora Kinase | Cell Cycle/Checkpoint; Chromatin/Epigenetic |
Tripolin A 是一种特异性的非 ATP 竞争性 Aurora A 激酶抑制剂,对Aurora A 和Aurora B 的IC50分别为1.5 μM 和7 μM。 | |||
T8055 |
TFEB activator 1
(1E,4E)-1,5-Bis(2-Methoxyphenyl)penta-1,,Curcumin analog compound C1,Curcumin analog C1,(1E,4E)-1,5(2 -甲氧基苯基)-1,4-戊二烯-3-酮,RPN77612 |
Others; Autophagy | Autophagy; Others |
TFEB activator 1 (Curcumin analog compound C1) 是转录因子 EB 的一种激活剂,有望预防或治疗阿尔茨海默病。 | |||
T83764 |
Sulfane Sulfur Probe 4
SSP4 |
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Sulfane sulfur probe 4 (SSP4) 是用于检测含硫化氢衍生的多硫化物、过硫化物和硫化物的荧光探针。在含硫磺物种存在下,SSP4 经核苷酸攻击反应生成荧光素,其激发/发射峰值分别为494/515 nm,以及两分子的1,2-苯并二硫杂环-3-酮。SSP4 已应用于确定H2S3在原代小鼠神经元中的定位,并检测L. japonicus 幼苗根部的多硫化物。 |
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
---|---|---|---|
TN1580 |
Dihydrodaidzein
二氢7-羟基-3-(4-羟苯基)-4-苯并吡喃酮,二氢大豆苷元,(±)-Dihydrodaidzein |
Endogenous Metabolite | Metabolism |
Dihydrodaidzein ((±)-Dihydrodaidzein) 是一直最著名的能够食用性植物雌激素,能够产生它的细菌能够能有助于阐明调节粪便微生物群产生雌马酚的一些机制。 | |||
TN1429 |
Bancroftinone
1-(6-羟基-2,4-二甲氧基-3-甲基苯基)乙酮,母丁香酚 |
Others | Others |
Bancroftinone 是一种烷基苯酮类天然产物。 | |||
T3734 |
3',4'-Dihydroxyacetophenone
二羟基苯乙酮,Qingxintong,4-Acetylpyrocatechol |
Tyrosinase; Platelet aggregation | Others; Proteases/Proteasome |
3',4'-Dihydroxyacetophenone (Qingxintong) 是一种血管活性物质和抗氧化剂,可从Picea Schrenkiana 中分离得到,能抑制酪氨酸酶,其IC50=10 μM。 | |||
TN2703 |
2,3-Dihydroxy-4-methoxyacetophenone
2',3'-Dihydroxy-4'-methoxyacetophenone,2,3-二羟基-4-甲氧基苯乙酮水合物 |
Calcium Channel | Membrane transporter/Ion channel; Metabolism |
2,3-Dihydroxy-4-methoxyacetophenone (2',3'-Dihydroxy-4'-methoxyacetophenone) 是一种从圆锥花草取得的的神经保护化合物。它能够改善认知功能,对阿尔茨海默氏病具有潜在的研究价值。 | |||
TN4991 |
Senkyunolide A
(3S)-3-丁基-4,5-二氢-1(3H)-异苯并呋喃酮,洋川芎内酯 A,洋川芎内酯 |
Others | Others |
Senkyunolide 是分离自 Ligusticum chuanxiongHort 中,具有细胞保护和抗增殖活性、抗肿瘤作用。 | |||
TN6339 |
(R)-5-Hydroxy-1,7-diphenylheptan-3-one
(5R)-Dihydroyashabushiketol,(R)-5-羟基-1,7-二苯基-3-庚酮 |
Others | Others |
(R)-5-Hydroxy-1,7-diphenylheptan-3-one ((5R)-Dihydroyashabushiketol) 是从中药材高良姜的根茎中提取的。它抑制茶碱刺激的鼠 B16 黑色素瘤 4A5 细胞中的黑色素生成。 | |||
T5715 |
(E)-Flavokawain A
(E)-1-(2-羟基-4,6-二甲氧基苯基)-3-(4-甲氧基苯基)-2-丙烯-1-酮,FLAVOKAVAIN A(P),卡瓦胡椒素A |
Apoptosis; P450 | Apoptosis; Metabolism |
(E)-Flavokawain A 是一种来自卡瓦提取物的新型查尔酮,通过参与 Bax 蛋白依赖性和线粒体依赖性凋亡途径诱导膀胱癌细胞凋亡,并抑制小鼠肿瘤生长,具有抗癌作用。 | |||
TN6705 |
Graveoline
1-甲基-2- [3' ,4' - (亚甲二氧基)苯基] -4-喹诺酮,2-(Benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-1-methylquinolin-4(1H)-one,Foliosine |
Autophagy | Autophagy |
Graveoline (2-(Benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-1-methylquinolin-4(1H)-one) 是皮肤黑色素瘤癌细胞的凋亡和自噬诱导剂。 | |||
TN2037 |
Paeonilactone C
(3S,3AR,6S,7AR)-3-[(苯甲酰基氧基)甲基]四氢-6-羟基-6-甲基-2,5(3H,4H)-苯并呋喃二酮,芍药内苷 C |
Others | Others |
Paeonilactone C significantly protects primary cultures of rat cortical cells against H2O2-induced neurotoxicity. | |||
TN2036 |
Paeonilactone B
(+)-Paeonilactone B |
NADPH-oxidase | Immunology/Inflammation |
Paeonilactone B ((+)-Paeonilactone B) 是一种来自白芍的单萜类化合物,具有神经保护活性,抑制氧化应激,在大鼠皮质细胞在抑制 H2O2 诱导的神经毒性。 | |||
TN2035 |
Paeonilactone A
(3R,3AR,6S,7AR)-四氢-6-羟基-3,6-二甲基-2,5(3H,4H)-苯并呋喃二酮,芍药内苷A |
Others | Others |
Paeonilactone A是一种天然产物,属于芍药科芍药属,其产品编号为 TN2035,CAS号为 98751-79-2。Paeonilactone A可用作对照参考。 | |||
TN1915 |
Matairesinol 4′-O-β-D-glucopyranoside
Matairesinol 4'-O-beta-gentiobioside,罗汉松树脂酚-4'-O-Β-龙胆二糖苷,(3R-反式)-3-[[4-[(6-O-BETA-D-吡喃葡萄糖基-BETA-D-吡喃葡萄糖基)氧基]-3-甲氧基苯基]甲基]二氢-4-[(4-羟基-3-甲氧基苯基)甲基]-2(3H)-呋喃酮 |
Others | Others |
Matairesinol 4′-O-β-D-glucopyranoside 对 HeLa 细胞具有细胞毒活性(IC50:47.1 μM)。 |