94
25
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
---|---|---|---|
T9741 |
INE963
|
Others | Others |
INE963 是快速有效的血液阶段抗疟剂,EC50为 3-6 nM。INE963 有单纯性疟疾的研究潜力。 | |||
T12909 |
SID 26681509
|
Cysteine Protease; Parasite | Microbiology/Virology; Proteases/Proteasome |
SID 26681509 是可逆的,竞争性的人组织蛋白酶 L 选择性抑制剂,IC50为 56 nM。它抑制Plasmodium falciparum 的体外繁殖,IC50为15.4 μM,抑制Leishmania major,IC5012.5 μM。 | |||
T8767 |
PfDHODH-IN-2
|
Dehydrogenase; Parasite | Metabolism; Microbiology/Virology |
PfDHODH-IN-2 是一种二氢噻吩酮衍生物,是一种有效的恶性疟原虫二氢乳清酸脱氢酶抑制剂,其IC50值为 1.11 µM。它具有抗疟作用,可研究疟疾。 | |||
T1491 |
Atovaquone
Atavaquone,阿托伐醌 |
Others; P450; Dehydrogenase; Antibiotic; Parasite | Metabolism; Microbiology/Virology; Others |
Atovaquone (Atavaquone) 是具有口服活性的选择性寄生虫线粒体细胞色素bc1复合物的抑制剂。它抑制人类和P. falciparum 细胞色素bc1活性,IC50值分别为 460 nM 和 2.0 nM。它有抗疟作用,有潜力用于疟疾、弓形体病、肺孢子虫肺炎和巴贝斯虫病的相关研究。 | |||
T4264 |
Takinib
EDHS-206 |
Apoptosis; MAPK | Apoptosis; MAPK |
Takinib (EDHS-206) 是一种TAK1自磷酸化的抑制剂,也是恶性疟原虫蛋白激酶 9 抑制剂,在 ATP 结合口袋内非竞争性结合。它诱导 TNF-α 刺激的细胞凋亡,可研究类风湿关节炎和转移性乳腺癌。 | |||
T0850 |
Primaquine diphosphate
Primaquine phosphate,磷酸伯氨喹,Primaquine bisphosphate,磷酸伯安喹 |
Antibiotic; Parasite | Microbiology/Virology |
Primaquine diphosphate 是一种合成的 8-氨基喹啉衍生物,具有抗疟特性。它是一种能破坏间日疟原虫和卵形疟原虫肝脏晚期和潜在组织形态的化合物。 | |||
T12908 |
SIBA
5'-Deoxy-5'-isobutylthioadenosine,5'-Isobutylthioadenosine,5ˊ-异丁硫基-5ˊ-脱氧腺苷 |
Nucleoside Antimetabolite/Analog; HSV | Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair; Microbiology/Virology |
SIBA (5'-Deoxy-5'-isobutylthioadenosine) 是 SAH 的合成类似物,可作为 S-腺苷甲硫氨酸介导的甲基转移的抑制剂。它干扰多种酶活性,可逆地阻断单纯疱疹病毒 1 型病毒的繁殖。 | |||
T16269 |
Nanaomycin A
|
DNA Methyltransferase; Dehydrogenase; Parasite | Chromatin/Epigenetic; Metabolism; Microbiology/Virology |
Nanaomycin A 是一种醌类抗生素,可重新激活人类癌细胞中沉默的肿瘤抑制基因。 Nanaomycin A 是 DNMT3B 的特异性抑制剂 (IC50 = 500 nM)。 | |||
T79535 |
Antimalarial agent 30
|
Parasite | Microbiology/Virology |
Antimalarial agent 30 具有抗伯氏疟原虫肝期寄生虫活性和抗疟活性,可用于研究疟感染。 | |||
T9984 |
Antimalarial agent 13
N2-(3-chlorophenyl)-N4-(furan-2-ylmethyl)quinazoline-2,4-diamine |
Parasite | Microbiology/Virology |
Antimalarial agent 13 (N2-(3-chlorophenyl)-N4-(furan-2-ylmethyl)quinazoline-2,4-diamine) 是一种有效的抗疟剂。 | |||
T10336 |
Antimalarial agent 1
|
Parasite | Microbiology/Virology |
Antimalarial agent 1 是一种抗疟药。 | |||
T22381 |
Antimalarial agent 14
4-hydroxy-3-phenyl-naphthalene-1,2-dione,2-Hydroxy-3-phenyl-1,4-naphthoquinone |
Others | Others |
Antimalarial agent 14 (NSC-102533) 是一种生物活性化学品。 | |||
T62936 |
Antimalarial agent 8
|
||
Antimalarial agent 8 (Compound 7e) 是一种新型的、口服具有活力的抗疟药。Antimalarial agent 8 在体外能够有效作用于 P. falciparum,且在体内疟疾小鼠模型中口服有效 (40 mg/kg)。 | |||
T75067 | Antimalarial agent 19 | Parasite | Microbiology/Virology |
Antimalarial agent 19(compound 6e)是一种活性抗疟疾化合物,对K1型恶性疟原虫和伯氏疟原虫展现出较强的抑制效果,其EC50值分别为0.3 µM和15.3 µM。相较于γ-肝硫平,该化合物具有更好的水溶性、肠道渗透性以及微粒体稳定性。 | |||
T72416 | Antimalarial agent 18 | ||
Antimalarial agent 18 是一种有效抗疟剂,展现出电子、亲脂性和铁疏性特质。该化合物隶属于酰氧基甲基系列,可视为磷霉素的替代品,后者是针对非甲羟戊酸类异戊二烯生物合成途径的有效IspC抑制剂。Antimalarial agent 18 对恶性疟原虫和鲍曼疟原虫的生长抑制作用显著,其IC50值分别为50 nM和390 nM。 | |||
T63655 | Antimalarial agent 9 | ||
Antimalarial agent 9 是有效的抗疟药,是一种喹啉-咪唑衍生物化合物。Antimalarial agent 9 在体外对 CQ 敏感株(IC50-0.14 μM)和 MDR 株(IC50-0.41 μM) 均显示出明显的抗疟效果,具有较小的细胞毒性和高度的选择性。 | |||
T83044 | Antimalarial agent 33 | Parasite | Microbiology/Virology |
Antimalarial agent 33 (compound 5g) 显示针对红细胞期和肝期疟原虫的抗活性,特别是对 K1 恶性疟原虫株,其EC50为1.1 μM。Antimalarial agent 33 还展示出提升的微粒体稳定性(T1/2=29分钟),并且对原代肝细胞未表现出明显的细胞毒效应。 | |||
T78951 | Antimalarial agent 24 | Parasite | Microbiology/Virology |
Antimalarial agent 24(Compound 7)是一种抗疟化合物,具有显著的体外(in vitro)活性。针对P. falciparum W2菌株,其IC50值为0.81 μM。同时,Antimalarial agent 24展现在HepG2细胞上的CC50值高于200 μM,表明其对宿主细胞具有较高安全性。 | |||
T79534 | Antimalarial agent 29 | Parasite | Microbiology/Virology |
Antimalarial agent 29 (compound 16) 作为一种效力较高的抗疟化合物,其针对伯氏疟原虫肝期寄生虫的EC500值达到5.2 μM。 | |||
T79460 |
Antimalarial agent 28
|
Parasite | Microbiology/Virology |
Antimalarial agent 28 (Compound 2i)为具有针对P. berghei三个发育阶段活性的化合物。该化合物的IC50s针对肝期P. berghei为0.561 μM,对早期配子体为0.14 μM,以及对环期P. berghei为4.34 μM,表明其具有抑制该寄生虫的潜力。 | |||
T63413 |
Antimalarial agent 15
|
||
Antimalarial agent 15 是 parasite 抑制剂,表现出抗疟作用,对恶性疟原虫 3D7 的生长具有抑制作用,其 IC50值为20 nM。 | |||
T61200 | Antimalarial agent 3 | ||
Antimalarial agent 3, an antimalarial agent, exhibits potent activity against Plasmodium with an IC50 of 0.035 μM. Furthermore, it demonstrates an exceptionally high selectivity index in relation to mammalian cells. | |||
T62537 | Antimalarial agent 7 | ||
Antimalarial agent 7 是一种有效的 PfATP4 的有效抑制剂。其中 PfATP4 是一种寄生虫表面必不可少的离子泵。Antimalarial agent 7 具有潜力进行人类疟原虫 Plasmodium falciparum 的研究。 | |||
T78936 |
Antimalarial agent 27
|
Parasite | Microbiology/Virology |
Antimalarial agent 27 (compound 11a) 是一款针对恶性疟原虫有效的抗疟疾化合物,展现出优异的抑制能力(IC50=0.37 μM)。其机制主要通过抑制目标疟原虫中的DXR (1-脱氧-D-木糖-5-磷酸还原酶),以达成较高抑制效果(IC50=0.11 μM)。 | |||
T63052 |
Antimalarial agent 10
|
||
Antimalarial agent 10 (Compound 17b) 是一种氨基醇喹啉化合物。Antimalarial agent 10 也是一种抗疟药,能够作用于 Pf3D7 (IC50: 14.9 nM) 和 PfW2 (IC50: 11 nM),无论哪种细胞系,其选择性指数均大于 770。 | |||
T72396 |
Antimalarial agent 20
|
||
Antimalarial agent 20 是一种抗疟剂,在 NF54 蛋白测定中对P. falciparumNF54 寄生菌株的IC50为 0.6 nM。 | |||
T63043 | Antimalarial agent 2 | ||
Antimalarial agent 2 是一种具有口服活性的、新型的抗疟药,在体外表现出快速的杀灭效果。 | |||
T78952 | Antimalarial agent 26 | Parasite | Microbiology/Virology |
Antimalarial agent 26是一种1,4-萘醌衍生物,作为口服抗疟药物,对恶性疟原虫(P. falciparum)表现出细胞毒性,并具有优于哺乳动物细胞系的选择性。该化合物能够有效抑制体内P. berghei引起的寄生虫血症。 | |||
T79335 |
Antimalarial agent 31
|
Parasite | Microbiology/Virology |
Antimalarial agent 31 (compound 7k) 是抗恶性疟疾的口服活性抑制剂,针对恶性疟原虫天冬氨酸蛋白酶血浆蛋白酶 X (PMX)。 | |||
T62300 | Antimalarial agent 11 | ||
Antimalarial agent 11 (compound 1) 一种有效的抗疟 (antimalarial) 剂,是一种螺环色烷。Antimalarial agent 11 具有良好的抗氯喹 Dd2 菌株的效果 (EC50: 350 nM)。Antimalarial agent 11 能够作用于 D6 (EC50: 1.48 μM) 和 ARC08-022 (EC50: 1.81 μM) 。 | |||
T63595 | Antimalarial agent 16 | ||
Antimalarial agent 16 是 parasite 抑制剂,表现出抗疟效果,对恶性疟原虫的生长具有抑制作用,其 IC50值为2.0 nM。 | |||
T74695 | Antimalarial agent 17 | ||
Antimalarial agent 17,一种兼具抗疟和除草功能的化合物,作为光系统 II 型抑制剂,在出苗后除草活性方面与市售除草剂表现出相当的效力。 | |||
T74845 | Antimalarial agent 23 | ||
Antimalarial agent 23,一种苯并咪唑抗疟药,对PfNF54和PfK1的IC50值均显示出良好的活性,分别为0.08 μM和0.10 μM。该化合物展现了有效的β-血红素抑制活性,但并不直接抑制血红素向疟原虫色素的转化。 | |||
T63456 |
Antimalarial agent 12
|
||
Antimalarial agent 12 是有效的抗疟 (antimalarial) 药,能够抑制恶性疟原虫 Dd2 菌株、3D7 菌株生长,其 EC50值分别为155 nM、136 nM。Antimalarial agent 12 对大肠杆菌的 MIC>250,000 nM,也能够作用于 HEK-293 和 hPHep 细胞系,其 CC50值为 10,000-50,000 nM。 | |||
T17313 |
(+)-SJ733
SJ000557733 |
ATPase; Parasite | Membrane transporter/Ion channel; Microbiology/Virology |
(+)-SJ733 (SJ000557733) 是一种有效的 Na+-ATPase PfATP4 抑制剂,具有抗疟活性,可用于研究疟疾。 | |||
T9004 |
TM2-115
|
Parasite | Microbiology/Virology |
TM2-115 是疟原虫组蛋白甲基转移酶的抑制剂,可导致疟原虫快速且不可逆的死亡。 | |||
T15173 |
DSM265
PfSPZ |
Dehydrogenase; Parasite | Metabolism; Microbiology/Virology |
DSM265 (PfSPZ) 是一种具有抗疟活性的二氢乳清酸脱氢酶抑制剂(IC50:8.9 nM)。DSM265 抑制 Pf3D7 寄生虫的生长可用于治疗和预防疟疾感染。 | |||
T5493 |
Pyronaridine
|
Others | Others |
Pyronaridine 是一种具有口服活性的、含甘露醇的抗疟疾化合物,通过干扰红细胞内疟疾寄生虫(疟原虫)的复制而起作用。Pyronaridine 常与其他药联用来治疗疟疾,对对 P. falciparum 和 Echinococcus granulosus 具有抗感染活性。 | |||
T74696 |
SpdSyn binder-1
|
Parasite | Microbiology/Virology |
SpdSyn binder-1 是一种弱结合剂,结合在恶性疟原虫亚精胺合酶的活性位点,对疟疾有部分抑制作用,可用于研究疟疾。 | |||
T35903 |
N-acetyl Dapsone
|
Antibacterial; Parasite | Microbiology/Virology |
N-acetyl Dapsone 是一种抗炎和抗菌化合物,广泛用于治疗麻风病、疟疾、痤疮和各种免疫疾病。 | |||
T8381 |
Amodiaquine
|
Others; Histone Methyltransferase; Parasite | Chromatin/Epigenetic; Microbiology/Virology; Others |
Amodiaquine 是一种合成的4-氨基喹啉类抗疟剂,是一种有口服活性的组胺 N-甲基转移酶抑制剂。它也是一种Nurr1激动剂,有抗炎活性,可特异性结合Nurr1的配体结合域,EC50约为20 μM。 | |||
T77684 |
4-(2-Aminoethyl)amino-7-chloroquinoline
N1-(7-Chloroquinolin-4-yl)ethane-1,2-diamine |
Parasite | Microbiology/Virology |
4-(2-Aminoethyl)amino-7-chloroquinoline (N1-(7-Chloroquinolin-4-yl)ethane-1,2-diamine) 具有潜在的抗虫和抗肿瘤活性,可用于研究疟疾。 | |||
T0860 |
Mefloquine hydrochloride
Mefloquin hydrochloride,Mefloquine HCl,盐酸甲氟喹 |
Potassium Channel; SARS-CoV; Reactive Oxygen Species; Parasite; Autophagy | Autophagy; Immunology/Inflammation; Membrane transporter/Ion channel; Metabolism; Microbiology/Virology; NF-κB |
Mefloquine hydrochloride (Mefloquin hydrochloride) 是喹啉抗疟药,是抗 SARS-CoV-2进入抑制剂,可研究疟疾、系统性红斑狼疮和癌症。它也是 K+通道(KvQT1/minK) 拮抗剂,IC50约为 1 μM。 | |||
T5916 |
Fmoc-N-Me-Phe-OH
N-(9-芴甲氧羰酰基)-N-甲基-L-苯丙氨酸,Fmoc-N-methyl-L-phenylalanine |
Others; Parasite | Microbiology/Virology; Others |
Fmoc-N-Me-Phe-OH (Fmoc-N-methyl-L-phenylalanine) 是一种疟原虫多肽抑制剂。 | |||
T27214 |
DSM421
DSM 421,DSM-421 |
Dehydrogenase | Metabolism |
DSM421 (DSM-421)是一种二氢酸脱氢酶抑制剂(DHODH),作为疟疾的潜在治疗选择处于临床前开发阶段,对恶性疟原虫和间日疟原虫的田间分离株均表现出活性。 | |||
T0026 |
Sulfalene
磺胺林,Sulfalene(SMPZ),Sulfalen,SMP2,Butadiene sulfone,AS-18908,Sulfametopyrazine,3-Sulfolene |
Antibacterial; Antibiotic; Parasite; Autophagy | Autophagy; Microbiology/Virology |
Sulfalene (SMP2) 是一种长效磺胺类抗生素,用于治疗慢性支气管炎、尿路感染和疟疾。 | |||
T67694 |
ZY-19489
|
Parasite | Microbiology/Virology |
ZY-19489是一种具有抗疟作用的化合物, 是一种潜在的单剂量根治性恶性疟原虫和间日疟原虫疟疾的药物,已获得美国 FDA 的孤儿药认定。 | |||
T3266 |
Lumefantrine
Benflumetol,dl-Benflumelol,苯芴醇 |
Others; Parasite; Autophagy | Autophagy; Microbiology/Virology; Others |
Lumefantrine (dl-Benflumelol) 是一种抗疟药,用于治疗急性单纯性疟疾。与Artemether 联用,可提高疗效。 | |||
T7195 |
GSK369796 Dihydrochloride
N-tert-butylisoquine |
Potassium Channel; Parasite | Membrane transporter/Ion channel; Microbiology/Virology |
GSK369796 Dihydrochloride (N-tert-butylisoquine) 是一种抗疟药,可抑制 hERG 钾离子通道复极化,IC50值为 7.5 μM。 | |||
T0860L |
Mefloquine
Ro215998,WR 142490,Ro-215998,氟甲喹羟哌啶,Lariam,Ro 215998 |
Others | Others |
Mefloquine (Ro 215998) 是一种喹啉抗疟药,是一种抗 SARS-CoV-2 进入抑制剂。 Mefloquine 也是一种 K+ 通道 (KvQT1/minK) 拮抗剂,IC50 为 ~1 μM。它可用于疟疾、系统性红斑狼疮和癌症研究。 |
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
---|---|---|---|
T0690 |
Quinine
奎宁树 |
Potassium Channel; Platelet aggregation; Parasite | Membrane transporter/Ion channel; Microbiology/Virology; Others |
Quinine 是一种从金鸡纳树皮中提取的生物碱,用于预防和治疗疟疾。它也用于特发性肌肉痉挛,可抑制电压脉冲引起的 MT mSlo3 (KCa5.1) 通道 +100 mV 电流, 其IC50值为 169 μM,是一种钾离子通道抑制剂。 | |||
T7938 |
Quinidine
奎尼丁,奎宁树 |
Parasite | Microbiology/Virology |
Quinidine 是一种抗心律失常剂,也是 K+通道的有效阻断剂,其 IC50值为 19.9 μM。它是一种选择性细胞色素 P450db 的有效抑制剂,也可研究疟疾。 | |||
T6447 |
Clindamycin
Clinimycin,Sobelin,Chlolincocin,克林霉素 |
Antibacterial; Antibiotic | Microbiology/Virology |
Clindamycin (Sobelin) 从细菌核糖体中解离肽基-tRNA,破坏细菌蛋白质合成。 它是一种半合成广谱抗生素,由母体化合物林可霉素化学修饰而成。 | |||
T8689 |
Chloroquine
CQ,氯喹 |
SARS-CoV; TLR; HIV Protease; Antibiotic; Parasite; Autophagy | Autophagy; Immunology/Inflammation; Microbiology/Virology; Proteases/Proteasome |
Chloroquine 是一种 Toll 样受体抑制剂,可以抑制自噬。Chloroquine 具有抗疟疾和抗炎活性,广泛用于治疗疟疾和类风湿性关节炎。Chloroquine 还具有抗 SARS-CoV-2 (COVID-19) 活性、抗 HIV-1 活性。 | |||
T0194 |
Chloroquine phosphate
Chloroquine diphosphate,Aralen phosphate,磷酸氯喹,Chingamin phosphate |
SARS-CoV; TLR; HIV Protease; Antibiotic; Parasite; Autophagy | Autophagy; Immunology/Inflammation; Microbiology/Virology; Proteases/Proteasome |
Chloroquine phosphate (Aralen phosphate) 是广泛用于疟疾和类风湿性关节炎的抗疟疾和抗炎剂。它是autophagy 和toll-like receptors 抑制剂,有效抑制SARS-CoV-2(COVID-19) 感染 (EC50=1.13 μM)。 | |||
T8125 |
Quinidine sulfate dihydrate
硫酸奎尼宁,硫酸奎尼丁二水合物,Chinidin Sodium,β-quinine Sodium,Pitayine Sodium,Quinidine sulfate |
P450 | Metabolism |
Quinidine sulfate dihydrate (Pitayine Sodium) 是抗心律失常剂,能够阻断 K+通道(IC50:19.9 μM)。它是细胞色素 P450db 的选择性抑制剂,可用于研究疟疾。 | |||
T1323 |
Artemether
SM224,蒿甲醚,Dihydroartemisinin methyl ether,Dihydroqinghaosu methyl ether,CGP 56696 |
Antibiotic; Parasite | Microbiology/Virology |
Artemether (CGP 56696) 是一种用于治疗急性单纯性疟疾的抗疟药。 | |||
T6631 |
Quinine hydrochloride dihydrate
奎宁单盐酸盐二水合物,Quinine HCl Dihydrate,奎宁盐酸盐二水合物 |
Potassium Channel; Parasite | Membrane transporter/Ion channel; Microbiology/Virology |
Quinine hydrochloride dihydrate (Quinine HCl Dihydrate) 是一种白色结晶 K+ 通道阻滞剂,用于治疗疟疾,具有退热,抗疟,止痛,抗炎等特性。 | |||
THS1455 |
DihydroarteMisinic acid
双氢青蒿酸,Dihydro-Artmisinic Acid,二氢青蒿酸 |
Ferroptosis; Parasite | Apoptosis; Microbiology/Virology |
DihydroarteMisinic acid (Dihydro-Artmisinic Acid) 是青蒿的天然产物,是青蒿素的主要直接前体,青蒿素是一种广泛用于治疗疟疾的药草。 | |||
TN1568 |
Deoxyartemisinin
2-deoxyartemisinin |
||
Deoxyartemisinin (2-deoxyartemisinin) 是一种口服有效的抗炎和抗溃疡化合物,可从青蒿素青蒿中分离得到。 | |||
TN1012L |
Febrifugine dihydrochloride
ISF-2123,Propyldazine hydrochloride,Atensil,(+)-Febrifugine dihydrochloride,常山乙素二盐酸盐,Pildralazine dihydrochloride |
Parasite | Microbiology/Virology |
Febrifugine dihydrochloride (Propyldazine hydrochloride) 是存在于常山的根和叶中的一种喹唑啉酮类生物碱,具有治疗疟疾、癌症、纤维化和炎症性疾病的活性。 | |||
T0433 |
Artesunate
WR-256283,青蒿琥酯 |
Virus Protease; Ferroptosis; STAT; Parasite | Apoptosis; JAK/STAT signaling; Microbiology/Virology; Stem Cells |
Artesunate (WR-256283) 是治疗疟疾的青蒿素组药物的一部分。 它是青蒿素的半合成衍生物,具有水溶性。 | |||
T4S1519 |
Pseudoginsenoside RT5
拟人参皂苷RT5 |
Others | Others |
Pseudoginsenoside RT5 分离于 Panax quinquefolium 中。它通过促进神经生长和提高认知能力,具有抗癫痫、抗抑郁活性,还具有抗菌、抗肿瘤、抗疟疾等活性。 | |||
TN7082 |
demethyldaphnoretin-7-O-glucoside
|
Others | Others |
demethyldaphnoretin-7-O-glucoside 是从 Daphne oleoides Schreber subsp. 中分离出来的天然产物。在土耳其传统医学中,它的地上部分已被用于治疗疟疾、风湿病和伤口愈合。 | |||
T20754 |
Deltamethrin
Butoss,RU-22974,Esbecythrin,溴氰菊酯,K-Othrin,Decamethrin,RU 22974 |
Others | Others |
Deltamethrin (RU 22974) 是一种具有神经毒性的拟除虫菊酯杀虫剂,在大鼠中能够产生一系列可逆的运动症状(如包括后肢僵硬、舞蹈性关节炎)。 | |||
T9279 |
nerolidol acetate
|
Others | Others |
Nerolidol acetate是一种具有抗癌、抗炎、抗菌和抗虫的活性的天然倍半萜。Nerolidol acetate可抑制寄生虫活动,抑制吸血虫病、线虫病以及疟疾等。Nerolidol acetate可保护细胞免受脂质、蛋白质和 DNA 的氧化损伤,对小鼠海马神经细胞具有保护作用。 | |||
TN7225 |
2'-Hydroxy-3,4-dimethoxychalcone
|
Antioxidant; Parasite | Microbiology/Virology; oxidation-reduction |
2'-Hydroxy-3,4-dimethoxychalcone 是从槐树根分离除的查耳酮化合物,具有抗氧化活性,抑制了多诺瓦尼乳杆菌寄生虫 EC 的细胞内存活50值介于 0.39 和 0.41 μg/mL 之间,可用于研究糖尿病,治疗血吸虫病、疟疾和其它感染。 | |||
T10685 |
Carpaine
|
Others | Others |
Carpaine, an alkaloid isolated from Carica papaya Linn, has anti-thrombocytopenic activity. It has the anti-plasmodial activity to prevent malaria. | |||
TN5327 |
11(13)-Dehydroivaxillin
|
||
11(13)-Dehydroivaxillin possesses a promising antiplasmodial activity, which can be exploited in malaria therapy. | |||
TN3151 | 6-Acetonyl-N-methyl-dihydrodecarine | Antifection | Microbiology/Virology |
6-Acetonyl- N -methyl-dihydrodecarine has mosquito larvicidal activity against the malaria vector Anopheles gambiae. | |||
TN4314 |
Isonardoperoxide
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Antifection | Microbiology/Virology |
Isonardoperoxide shows strong antimalarial activity against Plasmodium falciparum malaria (6.0 × 10-7 M). | |||
T25579 |
Kijanimicin
Kijanimicin sodium salt |
||
Kijanimicin is an antitumor and antibiotic. It is a unique, large acid enol antibiotic and possesses an unusual in vitro spectrum of activity against some Gram-positive and anaerobic microorganisms. It has also shown interesting activity against malaria i | |||
TN4666 |
Norcaesalpinin E
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Antifection | Microbiology/Virology |
Norcaesalpinin E shows antimalarial activity against the malaria parasite Plasmodium falciparum FCR-3/A2 clone in vitro, with an IC50 value of 0.090 microM. | |||
T11802 |
L-Canaline
|
Others | Others |
L-Canaline, a nonprotein amino acid found in many leguminous plants, exhibits potent anticancer and antiproliferative effects. It effectively inhibits the growth of the malaria parasite Plasmodium falciparum with an IC50 of 297 nM. Additionally, L-Canaline acts as a cytotoxic metabolite produced from L-canavanine through arginase catalysis and serves as a potent and irreversible inhibitor of ornithine aminotransferase. | |||
T21266 | Quinine sulfate | ||
Quinidine sulfate 是一种抗心律失常剂。Quinidine sulfate 是一种口服有效的、选择性的细胞色素 P450db (cytochrome P450db) 抑制剂。Quinidine sulfate 是 K+通道 (K+channel) 的有效阻断剂,IC50值为 19.9 μM。Quinidine sulfate 同时具有抗疟疾的研究潜力。 |