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GSK369796 Dihydrochloride

产品编号 T7195 CAS 1010411-21-8

别名: N-tert-butylisoquine

GSK369796 Dihydrochloride (N-tert-butylisoquine) 是一种抗疟药，可抑制 hERG 钾离子通道复极化，IC50值为 7.5 μM。

TargetMol的所有产品和服务仅用于科学研究，不能被用于人体，我们也不向个人提供产品和服务。

GSK369796 Dihydrochloride Chemical Structure

GSK369796 Dihydrochloride, CAS 1010411-21-8

规格	价格/CNY	货期
1 mg	￥ 567	现货
2 mg	￥ 832	现货
5 mg	￥ 1,320	现货
10 mg	￥ 1,830	现货
25 mg	￥ 3,320	现货
50 mg	￥ 4,830	现货
100 mg	￥ 6,880	现货
1 mL * 10 mM (in DMSO)	￥ 1,250	现货

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纯度: 98%

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生物活性

化学信息

存储 & 溶解度

参考文献

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 75 mg/mL (174.91 mM)

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO	1 mM	2.3322 mL	11.661 mL	23.322 mL	58.305 mL
	5 mM	0.4664 mL	2.3322 mL	4.6644 mL	11.661 mL
	10 mM	0.2332 mL	1.1661 mL	2.3322 mL	5.8305 mL
	20 mM	0.1166 mL	0.583 mL	1.1661 mL	2.9152 mL
	50 mM	0.0466 mL	0.2332 mL	0.4664 mL	1.1661 mL
	100 mM	0.0233 mL	0.1166 mL	0.2332 mL	0.583 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Balasubramanian A , Teramoto T , Kulkarni A A , et al. Antiviral activities of selected antimalarials against dengue virus type 2 and Zika virus[J]. Antiviral research, 2016, 137:141-150. 2. Candidate selection and preclinical evaluation of N-tert-butyl isoquine (GSK369796), an affordable and effective 4-aminoquinoline antimalarial for the 21st century.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

GSK369796 Dihydrochloride 1010411-21-8 Membrane transporter/Ion channel Microbiology/Virology Potassium Channel Parasite inhibit GSK 369796 Dihydrochloride Inhibitor N-tert-butylisoquine GSK369796 GSK 369796 GSK-369796 Dihydrochloride GSK-369796 KcsA inhibitor

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产品描述	GSK369796 Dihydrochloride (N-tert-butylisoquine),is an anti-malaria drug candidate. is an affordable and effective antimalarial and inhibits hERG potassium ion channel repolarization(IC50 of 7.5 μM)
靶点活性	K+ channel:7.5 μM
体外活性	Analysis of antiviral activities indicated that GSK369796 has high anti-DENV activity in the DENV2 replicon expressing cells with EC50 values of 5.06 ± 0.86 μM. The infectivity assays revealed the EC50 values of 3.03 ± 0.35 μM. The mode of action of this compound is through inhibition of autophagy, thereby affecting DENV2 replication. Moreover, this compounds also showed antiviral activity against the rapidly emerging Zika virus (ZIKV) with EC50 values of 2.57 ± 0.09 μM (GSK369796)[1].

GSK369796 Dihydrochloride

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溶解度

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参考文献

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技术支持

Keywords

别名	N-tert-butylisoquine
分子量	428.78
分子式	C20H24Cl3N3O
CAS No.	1010411-21-8